• 제목/요약/키워드: Stromal cell

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설암에서 신부가화학요법후 미세혈관밀도에 대한 종양관련 대식세포의 역할 (THE ROLE OF TUMOR-ASSOCIATED MACROPHAGES ON MICROVESSEL DENSITY AFTER NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY IN TONGUE CANCER)

  • 박봉욱;정인교;김종렬;김욱규;박봉수;김규천;변준호
    • Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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    • 제32권3호
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    • pp.209-215
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    • 2006
  • Preoperative neoadjuvant chemotherapy using cisplatin and 5-FU is generally given in oral and maxillofacial cancer. At tissue level both inflammation and fibrosis occur after chemotherapy. The cellular changes mimic those of a granulating wound, with activated macrophages and fibroblasts replacing the malignant cells as they are erradicated. Stromal cells, together with extracellular matrix components, provide the microenvironment that is pivotal for tumor cell growth, invasion, and metastatic progression. Vascular endothelial growth factor(VEGF), an important regulator of angiogenesis in cancer, induces mitogenesis of vascular endothelial cells, and vascular permeabilization and microvessel formation in a tumor are associated with tumor nutrition and oxygenation. Also, they are associated with chemotherapeutic drug delivery. Oxygen delivery to tumor appears to rely on a network of microvessels, On the other hand, the tumor microvessel is clearly an important factor in chemotherapeutic drug delivery to cancer cells, and the efficacy of drug delivery can be high in richly vascularized tumors. So, this study was conducted to evaluate the effect of neoadjuvant chemotherapy on microvessel density from 11 patients with tongue cancers. Our results showed that neoadjuvant chemotherapy was seemed to decrease VEGF expression in tumor cells, however, it did not significantly alter VEGF expression in tumor-associated macrophages. Also, Neoadjuvant chemotherapy had little effect on the microvessel density using CD34, and tumor-associated macrophage level using CD68. Thus, tumorassociated macrophages seem to be the key factor associated with the maintenance of microvessel density after neoadjuvant chemotherapy in tongue cancer.

전자현미경에 의한 착상 전후 돼지수정란의 형태학적 변화에 관한 연구 (Microscopic Study of the Pig Peri-implantation Embryos)

  • 김진회;백청순;이훈택;정길생
    • 한국가축번식학회지
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    • 제18권2호
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    • pp.141-150
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    • 1994
  • 전자현미경에 의해 자궁부착 전후의 돼지 수정란의 형태형성 및 분화에 따른 배발생 과정을 검토하였다. 돼지 초기배는 자궁이주후 균일하게 자궁에 배분되기전 약 2~3일간은 자궁각의 proximal portion에 존재하며, 임신 4일째에 할구와 할구의 경계를 상실하는 tight한 gap junction을 가진 상실배로 발달한다. 배반포를 형성하는 시기에 estradiol 17$\beta$는 compact한 상실배를 cavitated blastocyst로 발달을 촉진시키면서, steroid hormone이 이후의 배발생을 지배한다. Hatching의 시기는 교배후 6~7일경 zona pellucida을 둘러사고 있는 glycoprotein의 thinning과 lysis에 의해 이루워지는데, hatching 과정은 embryo의 세포수와 무관하였으며, 이때의 embryo의 직경은 0.5~1.0mm인 것을 본 실험에서 확인하였다. 12일경부터는 embryo는 prostaglandins, IGF-binding protein, retinol binding protein, plasminogen activator등의 단백질이 풍부해 이들 인자가 elongation 개시 후보로 고려될 수 있었다. 또한 이 시기의 embryo는 embryonic disc로 발달시 progesterone과 estrogen을 estradiol 17$\beta$로 전활할 수 있으며, 이러한 변화와 함께 spherical stage로부터 tubular 혹은 filamentous form으로 변형되었다. Estrogen이 임신을 통해 prostagladins의 분비를 uterine lumen에 지시하는지는 알 수 없으나 13일 경을 전후해 conceptus estrogen이 uterine arterial blood flow, uterine vasular permeability을 증가시키는 것으로 나타났으며, 자궁에서 protein과 calcium, PGF2$\alpha$, plasminogen inhibitor를 증가시키는 것으로 나타났다. 이 시기의 자궁 변화와 함께 embryo의 attachment는 trophoblast와 uterine membrane사이의 느슨한 결합에 의해 개시되었으며, 18일경 uterine과 trophoblastic microvili의 interdigitation에 의해 완성된다. 이 시기에 conceptus attachment를 위해 필요한 uterine microvili에서의 glycocalyx의 형성과 endometrial epithelium의 erosion을 야기하기 위해 plasminogen activator을 분비하였으며, 반면 자궁에서 plasminogen 역할을 하는 것은 estrogen이며, blastocyst cell 표면의 lectin binding이 attachment에 중요한 역할을 한다. 이상과 같은 일련의 과정을 거친 초기배는 성공적인 임신으로 유도된다고 본다. 따라서, 본 연구는 이상과 같이 착상을 전후한 시기의 배를 전자현미경에 의해 형태형성의 변화를 특히 착상을 전후해 배 취사율이 높은 시기를 대상으로 분석하였다. 이 분석 시기중 성공적인 착상성공율은 56%(71/126)였다.

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온도감응성 수화젤을 이용한 골수간엽줄기세포의 골분화 유도 (Osteogenic Differentiation of Bone Marrow Stem Cells Using Thermo-Sensitive Hydrogels)

  • 김선경;현훈;김순희;윤선중;김문석;이종문;강길선;이해방
    • 폴리머
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    • 제30권3호
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    • pp.196-201
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    • 2006
  • 온도감응성 고분자인 폴리 (에틸렌 글리콜)을 기본으로 하는 다이블록 및 트리블록 폴리에스테르 공중합체들은 비독성과 생체적합성 그리고 생분해성 특징 때문에 조직공학 분야 및 주사제형의 약물전달체에서 많은 응용이 이루어지고 있다. 본 연구에서는 다이블록 공중합체를 이용한 솔-젤 전이 현상을 갖는 고분자를 평균분자량 750 g/mole의 메톡시 폴리 (에틸렌 글리콜)과 카프로락톤을 실온에서 HCl $Et_2O$ 존재 하에서 개환중합을 통하여 합성하였다. 이 공중합체를 이용하여 in vivo상에서 골수간엽줄기세포와 골유도물질인 덱사메타손의 존재 여부에 따라 골분화의 가능성을 조사하였다. 조직을 파라핀으로 고정시켜 슬라이드를 제조한 후 hematoxylin & eosin, 본쿠사 및 오스테오칼신 염색을 통하여 골형성 정도를 확인하였다. 결론적으로 덱사메타손이 함유된 젤이 골형성에 도움을 주지만 젤만으로는 강한 골형성을 유도할 수 없으므로 줄기세포나 다른 골형성 유도재료를 사용하면 우수하게 골형성 효과를 가져올 것이라고 판단되었다.

Fibricolu seoulensis 중감염 마우스의 임상적 및 조직병리학적 소견 (Clinical and Histopathological Findings in Mice Heavily infected with Fibricola seoulensis)

  • Sun Huh;Jong-Yil Chai;Sung-Tae HONG;Soon-Hyung Lee
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제26권1호
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    • pp.45-54
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    • 1988
  • 인체에 Fibricola seoulensis가 중감염되면 심한 복통 믹 설사가 초래된다. 또 과거 동물실험에서 관찰된 바로는 충체가 소장 점막에 심한 손상을 주며, 이에 따라 흡수장애가 초래되며 장출혈도 수반될 것으로 추측되었다. 이 실험에서는 이러한 사항을 보다 명백히 하는 한편 위장관 증상의 발현기전을 이해하기 위하여 마우스에 F. eoulensis 피낭유충 1,000개를 감염시킨 다음 나타나는 임상적 및 조직병리학적 소견을 관찰하였다. 감염 11일째부터 마우스가 사망하기 시작하여 16일째에는 모두 사망하였다. 감염군은 시간이 경과할수록 체중이 줄고, 대조군은 증가하였다. 대변내의 잠혈은 감염 10일깨부터 나타나기 시작하였다. 감염 9일째부터 설사가 관찰되어 12일째에는 모두에서 나타났다. 혈액학적으로는 감염 12일군에서 혈색소 및 평균적혈구혈색소량의 감소가 보였고, 평균적혈구혈색소 농도는 감염 군에서 모두 감소하였다. 병리학적 소견을 보면, 십이지장에서 가장 병변이 심하고 회장 및 공장은 덜하였다. 융모 위축, 장선와 비대, 기질내 세포침윤 및 부종이 특징적인 소견이었다. 감염기간이 경과할수록 병변이 심해지고 융모대 선와의 높이 비율도 감소하였다. 이상의 결과로 보아, F. seoulensis의 중감염이 마우스 전 소장에 보상하기 어려운 큰 손상을 주고 흡수장애 및 장출혈을 일으키며, 체중감소, 설사, 대변내 잠업. 출현 등의 임상증상을 일으킵으로써 결국은 사망까지 유발함을 알 수 있었다.

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($IL-1{\beta}$), PDGF-BB 그리고 $TGF-{\beta}$가 사람 배양 치주인대 섬유모세포의 PDLs17 mRNA의 발현에 미치는 영향 (The Effect of Interleukin $1-{\beta}$, Platelet Derived Growth Factor-BB and Transforming Growth $Factor-{\beta}$ on the expression of PDLs17 mRNA in the Cultured Human Periodontal Ligament Fibroblasts)

  • 임기정;한경윤;김병옥;임창엽;박주철
    • Journal of Periodontal and Implant Science
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    • 제31권4호
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    • pp.787-801
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    • 2001
  • The molecular mechanisms control the function of PDL(periodonta1 ligament) cells and/or fibroblasts remain unclear. PDLsl7, PDL-specific gene, had previousely identified the cDNA for a novel protein from cultured PDL fibroblasts using subtraction hybridization between gingival fibroblasts and PDL fibroblasts. The purpose of this study was to determine the regulation by growth factors and cytokines on PDLsl7 gene expression in cultured human periodontal ligament cells and observe the immunohistochemical localization of PDLsl7 protein in various tissues of mouse. Primary PDL fibroblasts isolated by scraping the root of the extracted human mandibular third molars. The cells were incubated with various concentration of human recombinant $IL-1{\beta}$, PDGF-BB and TGF\;${\beta}$ for 48h nd 2 weeks. At each time point total RNA was extracted and the levels of transcription ere assessed by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR assay). polyclonal antiserum raised against PDLsl7 peptides, CLSVSYNRSYQINE and SEAVHETDLHDGC, were made, and stained the tooth, periodontium, developing bone, bone marrow and mid-palatal suture of the mouse. The results were as follows. 1. PDLsl7 mRNA levels were increased in response to PDGF (10ng/ml) and $TGF\;{\beta}$(20ng/ml) after treatment of the $IL-1{\beta}$, PDGF-BB and $TGF{\beta}$for 48 h. 2. PDLsl7 was up-regulated only by $TGF{\beta}$(20 ng/ml) after treatment of the $IL-1{\beta}$, PDGF-BB and $TGF\;{\beta}$ for 2 weeks and unchanged by the other stimulants. 3. PDLsl7 was a novel protein coding the 142 amino acid peptides in the ORF and the nucleotide sequences of the obtained cDNA from RT-PCR was exactly same as the nucleotides of the database. 4. Immunohistochemical analysis showed that PDLsl7 is preferentially expressed in the PDL, differentiating osteoblast-like cells and stromal cells of the bone marrow in the adult mouse. 5. The expression of PDLsl7 protein was barely detectable in gingival fibroblasts, hematopoetic cells of the bone marrow and mature osteocytes of the alveolar bone. These results suggest that PDLsl7 might upregulated by PDGF-BB or $TGF{\beta}$ and acts at the initial stage of differentiation when the undifferentiated mesenchymal cells in the bone marrow and PDL differentiate into multiple cell types. However, more research needs to be performed to gain a better understanding of the exact function of PDLsl7 during the differentiation of bone marrow mesenchymal and PDL cells.

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The effect of human mesenchymal stem cell injection on pain behavior in chronic post-ischemia pain mice

  • Yoo, Sie Hyeon;Lee, Sung Hyun;Lee, Seunghwan;Park, Jae Hong;Lee, Seunghyeon;Jin, Heecheol;Park, Hue Jung
    • The Korean Journal of Pain
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    • 제33권1호
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    • pp.23-29
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    • 2020
  • Background: Neuropathic pain (NP) is considered a clinically incurable condition despite various treatment options due to its diverse causes and complicated disease mechanisms. Since the early 2000s, multipotent human mesenchymal stem cells (hMSCs) have been used in the treatment of NP in animal models. However, the effects of hMSC injections have not been studied in chronic post-ischemia pain (CPIP) mice models. Here, we investigated whether intrathecal (IT) and intrapaw (IP) injections of hMSCs can reduce mechanical allodynia in CPIP model mice. Methods: Seventeen CPIP C57/BL6 mice were selected and randomized into four groups: IT sham (n = 4), IT stem (n = 5), IP sham (n = 4), and IP stem (n = 4). Mice in the IT sham and IT stem groups received an injection of 5 μL saline and 2 × 104 hMSCs, respectively, while mice in the IP sham and IP stem groups received an injection of 5 μL saline and 2 × 105 hMSCs, respectively. Mechanical allodynia was assessed using von Frey filaments from pre-injection to 30 days post-injection. Glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression in the spinal cord and dorsal root ganglia were also evaluated. Results: IT and IP injections of hMSCs improved mechanical allodynia. GFAP expression was decreased on day 25 post-injection compared with the sham group. Injections of hMSCs improved allodynia and GFAP expression was decreased compared with the sham group. Conclusions: These results suggested that hMSCs may be also another treatment modality in NP model by ischemia-reperfusion.

림프절 스트로마 유래 fibroblastic reticular cell의 면역조절 기능에 대한 특성 규명 (Characterization of the Immune Regulation Function of Fibroblastic Reticular Cells Originating from Lymph Node Stroma)

  • 이종환
    • 생명과학회지
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    • 제26권7호
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    • pp.789-795
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    • 2016
  • 림프절은 이차성 면역기관중 하나이다. 림프절은 복잡한 3차원적 뼈대 구조물과 스트로마 세포로 구성되어 있다. Fibroblastic reticular cells (FRC)는 T세포와 상호작용을 위해 T zone에 주로 분포하고 있는 세포이다. FRC는 CCL21, CCL19같은 홍밍유도 케모카인을 분비하거나 감염에 대비하여 림프절 세포외기질 형성에 중요한 역할을 한다. 하지만, FRC가 직접 면역반응에 관여하는지에 대하여 많이 알려져 있지 않다. 본 연구는 면역반응에 대한 FRC의 특성 규명에 대한 것이다. 이를 위해 FRC와 대식세포의 공배양, lipopolysaccharide (LPS), TNFα 자극에 노출시켜 반응성을 조사하였다. FRC와 대식세포를 공배양 하였을 때 FRC의 형태적 변화가 유도 되었고 이로 인해 FRC가 빈 공간이 형성되는 것을 확인하였다. 용해성 ICAM-1 (sICAM-1)의 발현량이 대식세포와 ROCK 저해제, Y27632를 처리 했을 경우 증가하는 것을 단백질 수준에서 확인하였다. Matrix metalloproteinase (MMP) 활성이 LPS를 처리한 FRC에서 반응시간 의존적으로 증가하는 것을 확인하였다. 더욱이, 세포외기질에 대하여 염증물질인 TNFα를 처리 했을 경우 조절되는 것을 gene chip assay를 통해서 확인하였다. 이상의 결과는 FRC가 면역반응에 직접 관여하고 있다는 것을 의미하며 이는 림프절 스트로마도 면역반응에 관여하고 있는 것으로 사료된다.

Regulatory Dendritic Cells Induced by Mesenchymal Stem Cells Ameliorate Dextran Sodium Sulfate-Induced Chronic Colitis in Mice

  • Jo, Hannah;Eom, Young Woo;Kim, Hyun-Soo;Park, Hong Jun;Kim, Hee Man;Cho, Mee-Yon
    • Gut and Liver
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    • 제12권6호
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    • pp.664-673
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    • 2018
  • Background/Aims: Regulatory dendritic cells (rDCs), which can be induced by mesenchymal stem cells (MSCs), play an important role in inducing and maintaining homeostasis of regulatory T cells and exhibit anti-inflammatory functions. In this study, we investigated whether MSCs could differentiate DCs into rDCs and compared the therapeutic effects of rDCs and MSCs on dextran sodium sulfate (DSS)-induced chronic colitis mice. Methods: Immature DCs (imDCs) and lipopolysaccharide (LPS)-treated mature DCs (mDCs) were co-cultured with MSCs for 48 hours, and then the profiles of surface markers and cytokines and regulatory roles of these DCs for primary splenocytes were analyzed. In addition, the therapeutic effects of MSCs and DCs co-cultured with MSCs were compared in chronic colitis mice. Results: After co-culture of imDCs (MSC-DCs) or LPS-treated mDCs (LPS+MSC-DCs) with MSCs, the expression of CD11c, CD80, CD86, interleukin 6 (IL-6), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), and interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$), was decreased, but that of CD11b, IL-10, and transforming growth factor-${\beta}$ (TGF-${\beta}$) was increased. Furthermore, MSC-DCs and LPS+MSC-DCs induced the expression of CD4, CD25, and Foxp3 in primary splenocytes isolated from mice. In DSS-induced colitis mice, MSCs and MSC-DCs increased colon length, body weight, and survival rate and induced histological improvement. Moreover, in the colon tissues, the expression of IL-6, TNF-${\alpha}$, and IFN-${\gamma}$ decreased, but that of IL-10, TGF-${\beta}$, and Foxp3 increased in the MSC- and MSC-DC-injected groups. Conclusions: Our data suggest that MSCs differentiate DCs into rDCs, which ameliorate chronic colitis. Thus, rDCs stimulated by MSCs may be therapeutically useful for the treatment of chronic inflammatory diseases.

전립선비대증의 어성초추출물에 의한 경구투여 효과 (Effect of Oral Administration of Houttuynia Cordata Extract on Benign Prostatic Hyperplasia)

  • 송원영;최정화
    • 생명과학회지
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    • 제29권6호
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    • pp.705-711
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    • 2019
  • 본 연구는 전립선비대증이 노화 및 남성호르몬 과다분비로 인해 유발된다는 가설을 바탕으로 순화기간을 마친 12주령이 된 수컷 쥐에 testosterone을 30일간 피하주사하여 노화 및 testosterone 분비 증가로 인한 전립선비대증 유발 모델 rat을 제작하였다. 실험군은 총 4군으로 각 군당 10마리씩 정상군(N 군), 음성대조군(DO 군), 어성초 추출물 투여군(HO 군) 및 양성물질 finasteride 투여군(FO 군)으로 나누어서 진행하였다. 고환절제술을 한 후 testosterone을 투여한 결과 N군에 비해 나머지 세 군, DO, HO 및 FO군 모두에서 체중이 유의적으로 감소하였다. 전립선의 부피는 N군에 비해서 DO군에서 유의적으로 증가하였으며, HO군과 FO군에서는 DO군에 비해 유의적으로 감소되는 경향을 나타내었다. 전립선의 무게 또한 HO군 및 FO군에서 DO군에 비해 유의적으로 감소되었다. 체중 당 전립선의 비율은 N군에 비해 DO군, HO군 및 FO군에서 유의적으로 증가하였으며, 특히 DO군에 비해 HO 및 FO군은 각각 유의적인 감소를 나타내었다. 혈중 testosterone 및 DHT의 농도는 N군에 비해 모든 군에서 유의적으로 증가되었으나, DO군에서 증가된 혈중 testosterone 및 DHT의 농도는 어성초 추출물 및 finasteride의 공급으로 유의적으로 감소되는 경향이었다. 어성초 추출물의 공급으로 인한 조직병리학적 변화양상을 관찰한 결과 어성초추출물 공급군에서는 DO군에 비해 상피세포, acinar gland, 관상피 세포, 세포핵, 분비선들의 변형 및 위축이 감소하여 정상적인 형태를 나타내고, 양성대조군으로 사용된 finasteride 처리군의 형상과 비슷한 양상을 나타내었다. 어성초 추출물에 대한 이러한 효과는 향후 분자생물학적으로 기전연구들이 더욱 필요하지만 본 결과로 미루어 어성초 추출물 내 함유된 다양한 페놀 및 플라보노이드와 같은 생리활성 성분들은 지금까지 알려져 있던 발모 및 여드름 개선뿐만 아니라 이와 유사한 기전을 가지고 있는 전립선비대증 개선에도 효과적으로 기여할 수 있을 것이라 기대된다.

보중익기탕(補中益氣湯)이 실험적으로 유발된 흰쥐의 자궁내막증(子宮內膜症) 발달에 미치는 영향 (Effects of Bojungikgi-Tang on the Development of Experimentally-induced Endometriosis in the Rats)

  • 이정구;이동녕;서일복;김형준
    • 대한한방부인과학회지
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    • 제22권3호
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    • pp.1-24
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    • 2009
  • Purpose: This study was performed to investigate the effects of Bojungikgi-Tang on the development of experimentally-induced endometriosis in rats. Methods: Endometriosis was induced in rats by autotransplanting uterine tissue to the peritoneum and we divided the rats into three groups: (1) sham-operated group (n=8), (2) surgically induced endometriosis and untreated control group(n=8), (3) surgically induced endometriosis and Bojungikgi-Tang treated group. Bojungikgi-Tang was orally administrated for 15 days after operation. Then we measured the body weight, the volume of endometriotic implants, the weight of uterus and ovary, and analysed the concentration of cytokines(MCP-1, TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$, IL-6) in peritoneal fluids. Histopathology, immunohistochemistry for COX-2 and VEGF, and histochemistry for mast cell in transplanted uterine tissue were also performed. Results: 1. The volume($mm^3$) of endometriotic implants in Bojungikgi-Tang treated group(129${\pm}$39) was significantly decreased(p<0.05) compared with control group(222${\pm}$109). 2. The concentration(pg/$m{\ell}$) of MCP-1 in peritoneal fluids in Bojungikgi-Tang treated group(1012${\pm}$248) was significantly decreased(p<0.05) compared with control group(1413${\pm}$346). 3. The concentration(pg/$m{\ell}$ of TNF-${\alpha}$ in peritoneal fluids in Bojungikgi-Tang treated group(887${\pm}$196) was significantly decreased(p<0.05) compared with control group(1126${\pm}$140). 4. Histopathologically, proliferation of endometriotic epithelia, infiltration of inflammatory cells and angiogenesis in transplanted uterine tissue of Bojungikgi-Tang treated group were weakly observed than those of control group. 5. The percentage of positive epithelial layers for COX-2 in Bojungikgi-Tang treated group(56${\pm}$17) was significantly decreased(p<0.05) compared with control group(75${\pm}$16). 6. The VEGF expression of endometriotic epithelia, neovascular endothelia and stromal cells in transplanted uterine tissue of Bojungikgi-Tang treated group were weakly observed than those of control group. Conclusion: On the basis of these results, we concluded that Bojungikgi-Tang has inhibiting effects on the development of transplanted uterine tissue. And these effects may be related with decreased production of MCP-1, TNF-${\alpha}$, and decreased expression of COX-2 and VEGF infiltration by administration of Bojungikgi-Tang.