Nam, Ok-Hyun;Kim, Mi-Sung;Fung, Wo Chieh;Ahn, Sang-Hun;Ro, Hong-Sup;Chang, Eun-Yiu
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.28
no.6
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pp.484-487
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2002
Leiomyoma is a benign smooth muscle tumor that usually arise in the uterus, skin and gastrointestinal system. Only 2 percent are located in the head and neck. Leiomyomas of oral cavity are uncommon as only two cases have been reported in the Korean literature. The common location of oral cavity has been tongue, but other sites include buccal mucosa, lips, palate. mouth floor, and gingiva. Our patient was 30 years old female who complained of swelling and discomfort in the mouth floor. Microscopically this tumor showed bundles of intertwining spindle cells within fibrous connective tissue stroma. The nuclei were generally pale staining and blunt ended. Masson's trichrome stain was positive for muscle, and immunohistochemical study for ${\alpha}$-smooth muscle actin revealed strong positivity. It was treated by surgical excision. We experienced a case of leiomyoma of oral cavity, so we report with literature reviews
An Byung-Mo;Lee Sam-Sun;Heo Min-Suk;Choi Hyun-Bae;Choi Soon-Chul
Imaging Science in Dentistry
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v.31
no.2
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pp.117-120
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2001
A 66-year-old man visited author's institute complaining of the swelling on the submandibular gland area. Clinically, the exophytic mass penetrated the skin of the submandibular area. On MRI, the lesion occupied the left submandibular space and extended downward, protruding exterior to the subcutaneous fat layer, but the center of the lesion was located on the side of the skin and the growth exterior to the skin was prominent. Demarcation of the lesion and the submandibular gland was unclear. Histopathologically the epithelial nests and keratin production were seen, then the biopsy result was squamous cell carcinoma. The stroma of lesion showed a myxoid characteristic and some ducts showed metaplasia of the ductal cells, which suggested the gland-origin carcinoma. However, lots of keratin production and carcinomatous change of cells continuous to the normal epithelium of the skin, the skin-origin carcinoma invading into the submandibular gland area could not be excluded.
Lipoblastoma is a rare benign soft tissue tumor occurring in infancy and early childhood. It is characterized by fat lobules with varying degrees of maturity, multivaculoated lipoblasts, fibrocapillary networks and myxoid stroma. Lipoblastoma has a good prognosis with no metastases despite its potential for local invasion. From Jan, 1990 through April, 2007, 12 children underwent the operation for lipoblastoma, 7 boys and 5 girls, diagnosed at median 22 months (5 ~ 43 months). Median follow up was 6 year 7 months. Primary sites included back (n = 5), intraabdominal (n = 2) and one in each of buttock, chest wall, neck, nose and scalp. Tumors presented with a growing mass in 9 patients, abdominal distension in 2, and an incidental finding on chest radiography in one. Complete excisions were done in all patients. There was one recurrence in a patient with a scalp mass. After reoperation, he has been doing well without evidence of recurrence. Lipoblastoma has a favorable prognosis, but recurrence can occur even with complete excision. Regular follow up is necessary to detect recurrences.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.33
no.5
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pp.479-484
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2007
A case of epithelial-myoepithelial carcinoma transformed in pleomorphic adenoma occurring in palate of a 61 years old woman is reported. The tum or was composed of 2 different components, pleomorphic adenoma and epithelial myoepithelial carcinoma, accounting for approximately 40% and 60% of whole tumor, respectively. As the results of the immunohistopathologic study, epithelial-myoepithelial carcinoma showed multiple tubular or solid nest, which were separated by a basement membrane and considered of variable proportion of 2 cell types, cuboidal epithelial cells positive for cytokeratin and clear myoepithelial cells positive for glial fibrillary acid protein, wheres the myoepithelial nest of pleomorphic adenoma intermingled with hyaline and myxoid stroma. The malignancy was demonstrated by convincing evidence of invasion into the submucosa, although the epithelial-myoepithelial carcinoma component was mostly surrounded by the pleomorphic adenoma componemts. An increased immunoreactivity of proliferating cell nuclear antign in the epithelial myoepithelial carcinoma area in comparison to the pleomorphic adenoma also suggested epithelial-myoepithelial carcinoma arising in a pleomorphic adenoma.
Inverted papilloma of the nose and paranasal sinuses is a rare and benign neoplasm, which has been classified as a true neoplasm by most authors. The most characteristic microscopic feature of inverted papilloma is an increase in thickness and proliferation of the covering epithelium with extensive finger-like inversion into the underlying stroma. Radical aggressive treatment and careful follow up have been advocated in view of the high recurrence rate after inadequate removal and the possibility of malignant transformation. The authors have recently experienced a case of huge inverted papilloma which occupied the left side of nasal cavity, maxillary sinus and ethmoid sinus. A 64 year old female patient who had been suffering from nasal obstruction, hyposmia, headache and frequent nasal bleeding since about 3 years. The patient had had removal surgery as Caldwell-Luc approach with good postoperative effect.
Kim, Na Rae;Chung, Dong-Hae;Lee, Jae-Ik;Jeong, Sung Hwan;Ha, Seung-Yeon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.67
no.5
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pp.449-453
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2009
Desmoid tumor (fibromatosis) is a histologically benign fibrous neoplasm showing locally infiltrating growth. This type of tumor commonly occurs in the abdomen, but intrathoracic desmoid tumor is uncommon. To date, 12 cases of intrathoracic desmoid tumor protruding into the pleural cavity, radiologically mimicking pleural masses, have been reported. Here, we report on a case of intrathoracic desmoid tumor protruding into the pleural cavity, and partially covered by parietal pleura. The main preoperative differential diagnoses included pleural solitary fibrous tumor, inflammatory pseudotumor or malignant mesothelioma. A near-total mass excision was performed. Pathologically, the tumor was composed of a paucicellular arrangement of spindle-shaped cells with fibromyxoid stroma. The resection margin was partially involved with spindle cells present. On histochemical staining, the spindle cells were strongly positive for vimentin and negative for CD34, consistent with a desmoid tumor. The patient was stable without further adjuvant treatment during 6-years of follow-up.
The author has observed the distribution of the tissue mast cells in 67 various tumors and precancerous lesions which occurred in the oral cavity.
The specimcns ware obtained from the department of oral pathology, college of dentistry, Seoul National University, from Jan. 1970 to June, 1973.
The results are as follows:
1) The number of the tissue mast cell was decrease predominantly in malignant tumors, especially in squamous cell carcinomas and in sarcomas.
2) The number of the tissue mast cell distirbution in adenocarcinomas one of malignant group was sligtly increased in with healthy oral mucosa.
3) The number of tissue mast cells in ameloblastomas one of benign group of the tumor of epithelial originwas more decreased than that in healthy oral mucosa.
4) The number of tissue mast cells in fibromas was more than that in healthy oral mucosa.
5) The number of the tissue mast cells in mixed tumors was increased one and a half times as many as that in healthy oral mucosa.
6) The number of the tissue mast cells in mixed tumors was increased one and a half times as many as that in healthy oral mucosa.
7) The tissue mast cell distribution can be observed more densly in the stroma of tumors than in the parenchyme of tumors.
Basal cell adenocarcinoma is a rare, recently described neoplasm of the salivary gland. We have experienced three cases of basal cell adenocarcinoma of the parotid gland. The tumors from patient 1 and patient 2 showed intraparotid growth in superficial lobe without cervical lymphnode metastasis. So, patient 1 and patient 2 underwent only a superficial parotidectomy and subdigastric lymphnode dissection without any adjuvant therapy. They are alive without recurrence or distant metastasis. But that of patient 3 showed widely invasive growth with multiple cervical lymph node metastases. The CT scan showed a $8{\times}7cm$ sized huge mass replacing the parotid gland with irregular margin and multiple lymphnode enlargements along the internal jugular vein. Total parotidectomy with sacrifying the facial nerve and standard radical neck dissection were caried out. Microscopically, the tumor consisted of solid nest and sheet of uniform basaloid cells separated by a fibrous connective tissue stroma with the evidence of lymphovascular invasion. As a result of the lymphnode metastasis and invasiveness of the tumor, radiation therapy was given postoperatively. We thought that close follow-up would be mandatory in this patient because of high risk of possible local recurrence and distant metastasis.
Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is a rare and highly malignant mesenchymal tumor found in the abdominal cavity. It mainly affects young male patients. We report a case of DSRCT that occurred in the abdominal cavity of a 50-year-old man. The tumor was characterized by small round tumor cells with irregular nests in the prominent desmoplastic stroma. The tumor cells showed immunoreactivity for epithelial membrane antigen, desmin, vimentin, and neuron specific enolase.
Yang, Ji Hoon;Chae, Je-Byeong;Huh, Chang-Hun;Na, Jung-Im;Park, Kyoung-Chan;Shin, Jung-Won
Annals of dermatology
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v.30
no.6
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pp.712-715
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2018
Desmoplastic fibroblastoma is a rare fibrous tumor that usually presents as a painless, slow-growing mass in the subcutaneous tissues and skeletal muscles. It has a wide anatomic distribution, with the most common involvement being the arm and shoulder. Here, we report a case of a tiny painful desmoplastic fibroblastoma arising on the scalp. According to a microscopic examination, this tumor was composed of spindle-shaped fibroblasts in the dense collagenous stroma. On immunohistochemical staining, tumor cells were positive for vimentin and negative for smooth muscle actin, CD34, and S100. Our case is unique in that desmoplastic fibroblastoma developed on the scalp and there was presence of pain despite its small size.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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