• Title/Summary/Keyword: Strip kit

Search Result 33, Processing Time 0.018 seconds

Mechanism by which periodontitis may contribute to atherosclerosis (치주염이 동맥경화에 기여하는 기전에 관한 연구)

  • Han, Seung-Hee;Kim, Kyung-Hwa;Yang, Seung-Min;Chung, Hyun-Ju;Choi, Yoon-Sik;Han, Soo-Boo;Chung, Chong-Pyoung;Rhyu, In-Chul
    • Journal of Periodontal and Implant Science
    • /
    • v.32 no.4
    • /
    • pp.837-846
    • /
    • 2002
  • 그람 음성균의 감염에 의한 만성 염증질환인 치주염이 동맥경화를 동반한 허혈성 심장질환 (협심증이나 심근 경색)을 일으킬 수 있는 위험인자로 작용할 수 있다는 보고가 있었다. 그러나, 그 기전에 관해서는 명확하게 알려져 있지 않다. 작용기전의 하나로서, 치주염에 의해 치주조직에서 국소적으로 생긴 염증성 싸이토카인(IL-1${\beta}$, IL-6, $PGE_2$, TNF-${\alpha}$)이 혈행을 따라 이동하여 심혈관에서 동맥경화를 일으킬 수 있다는 가설이 제시되고 있는데, 이 가설을 검증해 보고자 한다. 서울대학교 병원 순환기 내과에 불안정 협심증이나 심근경색으로 입원한 환자 및 과거 이 질환의 병력을 갖고 있거나 검진 목적으로 내원하여 관상동맥 조형술을 받은 환자들 중 동맥경화로 진단받은 사람을 실험군(24명)으로 하고, 동맥경화로 진단받지 않은 사람을 대조군(12명)으로 하였다. 치주질환의 활성도를 나타내는 치은 지수, 치태 지수, 치주낭 깊이, 부착 상실을 측정하였다. Paper strip을 실험대상 치아(Ramfjord's teeth)들 중에서 가장 깊은 치주낭을 가진 두 개의 치아를 택하여 각 치아의 가장 깊은 치주낭에 30초간 삽입한 후 밀폐된 plastic tube에 넣고 ELISA kit를 이용하여 IL-1${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, $PGE_2$의 농도를 측정하였다. 환자의 plasma에서도 동일한 싸이토카인의 농도를 측정하였다. 설문조사를 통해 동맥경화의 위험 인자로 간주되어온 고혈압, 당뇨, 가족력, 심근경색이나 협심증의 기왕력, 흡연의 유무를 기록하였다. 혈액검사를 하여 total cholesterol, triglycerides, LDL cholesterol, HDL cholesterol, WBC, CRP (C-reactive protein)의 농도를 측정하였다. 치주조직에 대한 임상 검사 결과 치은의 염증상태를 나타나는 지표인 치은 지수에서만 실험군이 대조군에 비해 유의할 정도 (p=0.0174)로 높게 나타났고, 만성적인 염증의 결과로 인한 치조골의 사실 정도를 나타내는 치주낭 깊이나 부착 상실에서는 유의할 만한 차이를 보이지 않았다. 치주낭에서 측정한 염증성 싸이토카인 중 IL-1${\beta}$, $PGE_2$가 실험군에서 유의할 만한 차이 (p=0.005, 0.022)를 보이며, 더 높은 농도로 나타났고, TNF-${\alpha}$는 대조군에서 유의성 있게 (p=0.009) 높게 나타났다. 그러나, plasma의 싸이토카인이나, serum lipid/lipoprotein, C-reactive Protein, WBC는 유의할 만한 차이를 보이지 않았다. 또한 치은열구액내의 싸이토카인과 이에 상흥하는 싸이토카인 간에 상관관계는 관찰되지 않았다. 다변량 로지스틱 회귀분석 결과, 치은열구액내의 IL-1${\beta}$와 TNF-${\alpha}$ 만이 동맥경화와 유의성 있는 관련성을 보였고, 특히 IL-1${\beta}$와 교차비는 273으로 상당한 관련성을 보여주었다. 결론적으로, 치주조직에서 국소적으로 생긴 염증성 싸이토카인이 그대로 혈행으로 이동하여 혈장내의 싸이토카인 농도를 높이는 것은 아니다. 그러나, 치주염으로 인해 치은열구내액내에 국소적으로 증가된 염증성 싸이토카인은 동맥경화와 상당한 관련성을 가진다.

Evaluation of a Serodiagnostic Method for Tuberculosis by Using Secreted Protein Antigens of Mycobacterium Tuberculosis (결핵균 분비항원을 이용한 결핵의 혈청학적 진단 방법에 대한 평가)

  • Bai, Gill-Han;Park, Eun-Mi;Kim, Sang-Jae
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
    • /
    • v.48 no.3
    • /
    • pp.315-323
    • /
    • 2000
  • Background : An immunochromatographic assay (ICT Diagnostics) which facilitates the diagnosis of tuberculosis(TB) by detecting serum antibodies mainly directed against specific 38KDa of Mycobacterium tuberculosis has come into the market. The test consists of a cardboard folding device containing nitrocellulose strip and absorbent pads. The whole procedure is completed within 15 min and does not require any additional equipment. The test has been reported to be sensitive and specific in diagnosing active TB. Thus the test had been evaluated with sera from TB patients and TB-free subjects. Method : Sera from patients with active pulmonary tuberculosis(40 sputum positives for Mycobacterium tuberculosis, 79 sputum negatives, and 3 extrapulmonary tuberculosis) were obtained from the Double-Cross Chest Clinic of the Korean National Tuberculosis Association (KNTA) in Seoul. The control group consisted of TB-free 68 subjects(21 children under 7 years old and 47 healthy staff members of KNTA). Results : Nine out of 68(13.2%) TB-free controls had positive antibody response. Total 106 of 122(86.9%) radiologically active patients had positive antibodies while 16 (13.1%) showed negative reaction. Antibody was detected in 38 of 40(95.0%) sputum positive patients and 68 of 82(82.9%) sputum negative patients who were under the antituberculosis chemotherapy. The sensitivity and specificity were all 87% and the positive predictive value was 92.2% while the negative predictive value was 78.7%, when the prevalence of TB in the sample was 64.2%. Our results clearly show that the detection of antibodies which mainly react with the 38KDa antigen of M. tuberculosis is not suitable as the first-line method of diagnosis but considered only as an adjunctive test to standard techniques of tuberculosis diagnosis. when considering its high false positivity.

  • PDF

Analysis of rpoB Gene in Rifampin-Resistant M. Tuberculosis by Direct Sequencing and Line Probe Assay (염기서열결정과 Line Probe 분석법에 의한 Rifampin내성 결핵균의 rpoB 유전자 분석)

  • Lee, Min-Ki;Kim, Yun-Seong;Lee, Hyo-Jin;Cheon, Du-Su;Yun, Sang-Myung;Park, Sam-Seok;Kim, Cheol-Min;Park, Soon-Kew
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
    • /
    • v.44 no.2
    • /
    • pp.251-263
    • /
    • 1997
  • Background : The emergence of multidrug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis presents a significant challange to the treatment and control of tuberculosis, and there is an urgent need to understand the mechanisms by which strains acquire multidrug resistance. Recent advances in molecular methods for the detection of M. tuberculosis genetic targets have approached the sensitivity of culture. Furthermore the prospect of determining resistance in mycobacteria at the nucleic acid level particulary to first-line drugs like rifampin, isoniazid has provided a glimps of the next generation of sensitivity test for M. tuberculosis. Previous studies in RMP resistant M. tuberculosis have shown that mutation in $\beta$subunit of RNA polymerase is main mechanism of resistance. Method : In this study, rpoB gene for the $\beta$subunit of RNA polymerase from M. tuberculosis of 42 cultured samples (32 were RMP resistant and 10 were sensitive cases) were isolated and characterised the mutations. Direct sequencing data were compared with the results of INNO-LiPA Line Probe Assay (LiPA, Innogenetics, Belgium), commercial RMP resistance detecting kit using reverse hybridization method. Results : All of the RMP resistant samples were revealed the presence of mutation by LiPA. In 22 samples (68.8%) out of 32 RMP resistant cases, the mutation types were confirmed by the positive signal at one of 4 mutation bands in the strip. The most frequent type was R5 (S531L) which were 17 cases (77.3%). Results of direct sequencing were identified the exact characteristics of 8 mutations which were not confirmed by LiPA. S522W type point mutation and 9 base pair deletion at codon 513~515 were new identified mutations for the first time. Conclusion : Mutations in rpoB gene is the main mechanism of RMP resistance in M. tuberculosis and LiPA is a very useful diagnostic tool for the early diagnosis of RMP resistance in M. tuberculosis.

  • PDF