To investigate the antihyperglycemic and antihyperlipemic effect of 80% ethanol extract of Schizandra Chinensis fruit, we induced diabetes in the rats with streptozotocin (STZ) and administered schizandra extract or Acarbose to diabetic rats for 21 days by oral administration. Consequently, the groups treated using schizandra extract decreased blood glucose levels more 39% than no treatment group and the case of Acarbose group was decreased it about 21%. The concentration of cholesterol, triglyceride and LDL-C in blood was also decreased while treating schizandra extract, on the other hand, HDL-C concentration was significantly increased it about 26%. Those results induced that anti-atherogenic index (AAI) in blood was improved more than 82% level like normal condition, especially in treatment of schizandra extract 100 mg. The lipid profiled in feces was likewise showed apparent tendency to decrease and food efficiency ratio of diabetic rats was became higher for treatment with schizandra extract, but Acarbose group had low efficiency in compared with the result of glucose level and lipid profile in blood. As a result, schizandra extract is regard a good medicine for diabetes due to improve physical constitution, blood glucose and lipid level caused hyperglycemia and suggest that schizandra extract has real effects on the diabetes complication as atherosclerosis, coronary heart disease, high blood pressure.
Streptozotocin (STZ) is a naturally occurring nitrosoamide used extensively to produce diabetes in experimental animals. Since streptozotocin reportedly decrease deformability of red blood cells (RBC), we sought to investigate its potential toxicity at RBC. In addition to elevation blood glucose, 100mg/kg iv streptozotocin caused significant RBC hemolysis in female Sprague-Dawley at 48 hrs post treatment. Streptozotocin induced hemolysis was found to be dose and time-dependent` complete hemolysis required a relatively high streptozotocin concentration (500 mM, 4 hrs incubation), which is much more than in vivo dose.
The hypothesis of this study was that diabetes-induced desensitization of rat soleus (SOL) and extensor digitorum longus (EDL) to non-depolarizing muscle relaxants (NDMRs) depends on the stage of diabetes and on the kind of NDMRs. We tested the different magnitude of resistance to vecuronium, cisatracurium, and rocuronium at different stages of streptozotocin (STZ)-induced diabetes by the EDL sciatic nerve-muscle preparations, and the SOL sciatic nerve-muscle preparations from rats after 4 and 16 weeks of STZ treatment. The concentration-twitch tension curves were significantly shifted from those of the control group to the right in the diabetic groups. Concentration giving 50% of maximal inhibition ($IC_{50}$) was larger in the diabetic groups for all the NDMRs. For rocuronium and cisatracurium in both SOL and EDL, $IC_{50}$ was significantly larger in diabetic 16 weeks group than those in the diabetic 4 weeks group. For SOL/EDL, the $IC_{50}$ ratios were significantly largest in the diabetic 16 weeks group, second largest in the diabetic 4 weeks group, and smallest for the control group. Diabetes-induced desensitization to NDMRs depended on the stage of diabetes and on the different kind of muscles observed while was independent on different kind of NDMRs. The resistance to NDMRs was stronger in the later stage of diabetes (16 versus 4 weeks after STZ treatment). Additionally, when monitoring in SOL, diabetes attenuated the actions of neuromuscular blockade more intensely than that in EDL. Nonetheless, the hyposensitivity to NDMRs in diabetes was not relevant for the kind of NDMRs.
Purpose To observe the histopathological changes in the periodontal tissues of mandibular molars in streptozotocin-induced diabetic rats after irradiation. Materials and Methods : The male Sprague-Dawley rats weighing approximately 250 gm were divided into four groups: control, diabetes, irradiation, and diabetes- irradiation groups. Diabetes mellitus was induced in the rats by injecting streptozotocin. Rats in the control and irradiation groups were injected with citrate buffer only After 5days, the head and neck region of the rats in irradiation and diabetes-irradiation groups were irradiated with a single absorbed dose of 10Gy. All the rats were sacrificed at 3, 7, 14, 21, and 28 days after irradiation. The specimen including the mandibular molars were sectioned and observed using a histopathological method. Results In the diabetes group, osteoclastic activity was observed in the alveolar bone and the root throughout the period of experiment. Also, osteoblastic and fibroblastic activities were markedly decreased. In the irradiation group, the osteoclasts were observed in the alveolar bone and the dilated capillaries were increased in the early experimental phases. However, vigorous osteoblastic activity was noted in the late experimental phases. In the diabetes-irradiation group, osteoblastic activity in the alveolar bone and the root was observed in the early experimental phases. However, there were no resorption and osteoblastic activity in the alveolar bone and the root in the late experimental phases, and obvious atrophic change of fibrous tissues was noted. Conclusion : This experiment suggests that osteoblastic activity was caused by irradiation in the late experimental phases, but atrophic change of the periodontal ligament tissues was induced after irradiation in diabetic state.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.130.3-131
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2003
The biological effects of NADPH-dependent isocitrate dehydrogenase (IDPc) inhibitor. DA-11004, was examined in obese zucker rats or streptozotocin-induced diabetic SD rats. Diabetes was induced by injection of streptozotocin (50mg/kg) dissolved in citrate buffer (pH 4.8) into the tail vein and induction of diabetes was confirmed by the measurement of the tail blood glucose level at 48h. DA-11004 (30mg/kg, po) was injected for successive 7days and significantly reduced the plasma glucose in streptozotocin-induced diabetic rats (P<0.05). (omitted)
본 연구는 당뇨를 유발한 흰쥐에서 트레드밀 운동이 망막 신경세포의 사멸에 억제 효과가 있는지를 실험 하였다. 본 연구에서 Sprague-Dawley계 흰쥐 28마리를 대조군, 운동군, 당뇨군, 당뇨운동군으로 분류하여 각 군당 7마리씩 배정하였다. 당뇨는 streptozotocin을 복강에 주사하여 유발하였다. 운동군은 분당 8 m의 속도로 하루 30분씩 주 5회, 총 12주 동안 트레드밀 운동을 실시하였다. 본 연구의 결과, 당뇨 유발 흰쥐의 망막에서 세포사멸 인자인 terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling(TUNEL)-양성 세포수 그리고 caspase-3, cytochrome c, Bax의 발현이 증가되었으며, 항 세포사멸 인자인 Bcl-2의 발현은 감소되었다. 트레드밀 운동은 TUNEL-양성 세포수 그리고 caspase-3, cytochrome c, Bax의 발현을 감소시켰으며, Bcl-2의 발현은 증가시켰다. 본 실험의 결과, 당뇨에 의한 망막의 세포사멸 증가에 트레드밀 운동이 억제 작용을 나타내었으며, 따라서 트레드밀 운동은 당뇨 환자들에서 후유증을 경감시키는데 효과적인 치료법임을 알 수 있었다.
Objectives : The Present study was carried out to investigate the preventive effect of Anti-diabetic prescription 1(AD-1) on streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy. Methods : AD-1 consists of eleven herbs that have an effect on diabetes mellitus. AD-1 was given to rats with the combination of oral administration and herbal-acupuncture stimulation. The experimental animals were divided into 3 groups : normal group of rats, control group of STZ-induced diabetic rats, sample group with AD-1 treatment. Experimental diabetes was induced by the injection of STZ(60mg/kg) to e rat via the peritoneum. The effect of AD-1 on STZ-induced diabetic nephropathy was observed by measuring the serum level of creatinine and BUN. Urine secretion of albumin for 24 hours and urine level of glucose measures too. Anti-oxidative stress of AD-1 administration in living body was estimated by measuring lipid peroxide and GSH content in cortex of kidneys. Results : STZ induced increase of serum creatinine, BUN and albumin secretion were lowered by AD-1 treatment. Conclusion : The AD-1 treatment showed protective effect on rat diabetic nephropathy model, and action mechanism of the effect was thought to be concerned with anti-oxidative stress.
The number of diabetics in Korea is about 3 to 5 percent of the population, and the incidence is increasing yearly due to changes of life style and food intake. Diet is a key element in the management of diabetes, yet the appropriate diet for diabetes remains controversial. We have recently shown that a diet rich in protein of animal origin(casein) seems beneficial to controling plasma glucose and lipids in streptozotocin-induced diabetic rats. It therefore seemed desirable to find out whether the beneficial effect of high casein diet in experimental diabetes could also be reproduced with a vegetable source of protein(soy). The purpose of this study is to compare these results with the results of our previous study. In the present study, non-diabetic and streptozotocin-induced diabetic rats were studied in order to examine the effects of altering the level(20% vs 60%) of dietary soy protein on blood glucose, lipids, and hormones. Results of the present study showed that a high soy protein diet decreased triglyceride concentration in diabetic rats. However, diabetic rats fed a high soy protein diet were not hypocholesterolemic compared to rats fed a control diet. Moreover, diabetic rats fed a high soy protein diet had significantly increased plasma glucose concentration compared to rats fed a control diet. This study was not able to discern a specific effect of dietary protein level on insulin, glucagon, or insulin/glucagon ratio. Except for the hypotriglyceridemic effect, the results were not similar to the findings of our previous study which showed a beneficial effect on streptozotocin-induced diabetic rats fed a high casein diet.
The objectives of this study were to determine the effect of herb formula HDDM, a modification of Huangdan decoction that has been shown to be effective in the treatment of glomerulonephritis and chronic renal failure, on the blood glucose levels in multiple low doses (MLD; 50 mg/kg for five consecutive days) of streptozotocin (STZ)-treated female B6C3F1 mice. Initial studies were performed to compare diabetes induction in five strains (e.g., B6C3F1, NOD, CD-1, C3H/HeN and C57BL/6) of mice by MLD-STZ, and immune changes following the treatment. The results suggested that the order of susceptibility to diabetes induction was NOD $\approx$ CD-1 > B6C3F1 $\approx$ C3H > C57BL/6. Furthermore, STZ modulation of T cell development, differentiation and activation might play a role in diabetes induction by MLD-STZ treatment. MLD-STZ-induced diabetes in female B6C3F1 mice was moderate, which allowed the evaluation of drug-induced protection or exacerbation of diabetes to be performed. As such, modulation of blood glucose by HDDM, which consisted of Da Huang (Radix Et Rhizoma Rhei), Huang Qi (Radix Astragali Seu Hedysari), Dan Shen (Radix Salviae Miltiorrhizae), Yin Yang Huo (Herba Epimedii), Yi Yi Ren (Semen Coicis or Coix lacryma-jobi), Mai Dong (Radix Ophiopogonis) and Shan Zhu Yu (Fructus Corni), was evaluated in MLD-STZ-treated female B6C3F1 mice. The results suggested that HDDM could lower the blood glucose levels, but it had no immunomodulatory activities. Additionally, HDDM-treated mice exhibited improved glucose tolerance. In conclusion, these studies have suggested that MLD-STZ-induced diabetes in female B6C3F1 mice is a useful model to evaluate drug modulation of diabetes, and that the herb formula HDDM possesses anti-diabetic effects.
The hypoglycemic effect of fractions of methanol extract of Cassia tora was investigated in diabetic rats. Sprague-Dawley male rats weighing 180∼230 g were divided into 6 groups. Diabetes was induced in the male rats by intravenous injection of streptozotocin at a dose of 45 mg/kg dissolved in citrate buffer (pH 4.5). The diabetic animals then had plasma glucose concentration of above 300 mg/㎗. Fractions of methanol extract of Cassia tora were administered orally into the diabetic rats for 14 days after streptozotocin injection. The food intake and body weight gain were monitored and plasma levels of glucose, triglyceride, free fatty acid, HDL-cholesterol, cholesterol and ALT activity were determined. Levels of glycogen, cholesterol and triglyceride in liver were analysed. Weights of liver and kidney were lighter in all the fraction-administered groups than streptozotocin-control group. Plasma glucose level was significantly decreased by the administration of butanol fraction at 14 days. Plasma triglyceride levels were lower in chloroform, butanol and H$_2$O fraction-administered groups compared to streptozotocin-control group. Plasma cholesterol and HDL-cholesterol levels were not significantly different in all groups. Administrations of each of the four fractions have decreased plasma free fatty acid level, ALT activity and liver triglyceride levels in the diabetic rats. Liver glycogen levels in chloroform, butanol and H$_2$O fraction-administered groups were higher than streptozotocin-control group. It is suggested from the results that butanol fraction of methanol extract of Cassia tora may contain the antihyperglycemic compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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