Objectives: Oxidative stress plays a central role in diabetes-induced complications. In the present study, the protevtive effect of Artemisia turanica (A. turanica) was evaluated against diabetes-induced liver oxidative stress and dysfunction. Methods: Fifty male Wistar rats were randomly divided into five groups: control, diabetic, diabetic + metformin, diabetic + A. turanica extract, and diabetic + A. turanica extract + metformin. Experimental diabetes was induced by a single-dose (55 mg/kg, intraperitoneally (ip)) injection of streptozotocin (STZ). Metformin (300 mg/kg) and A. turanica extract (70 mg/kg) were orally administrated three days after STZ injection for four weeks. The levels of malondialdehyde (MDA), total thiol content and superoxide dismutase (SOD) and catalase activities were measured in the liver tissue. Serum glucose concentration, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) activities were also determined. Results: In the diabetic group, serum glucose concentration, serum AST and ALT activities and liver MDA level were significantly higher while tissue total thiol content as well as catalase and SOD activities were lower, compared to the control group. Serum glucose in diabetic rats treated with metformin + A. turanica extract showed a significant decrease compared with the diabetic group. In all the A. turanica extract and metformin treated groups, serum ALT, tissue MDA level, total thiol content and SOD activity significantly improved compared with the diabetic rats. However, treatment of the diabetic rats only with metformin could not significantly change the activities of catalase and AST compared with the diabetic group. Conclusion: These findings suggested that A. turanica extract had a therapeutic effect on liver dysfuncyion and oxidative stress induced by diabetes, that may be probably due to its antioxidant and antiinflammatory effects.
Objectives: This study examined whether Lycii Radicis Cortex has an inhibitory effect on inflammatory response through an oxidative stress and advanced glycation endproducts (AGEs)-mediated pathway in streptozotocin (STZ)-induced type 1 diabetic rats. Methods: Lycii Radicis Cortex was orally administered to STZ-induced diabetic rats in doses of 80 or 160 mg/kg body weight/day for 2 weeks, and its effects were compared with those of diabetic control and normal rats. Results: The administration of Lycii Radicis Cortex decreased the elevated serum urea nitrogen and renal reactive oxygen species (ROS), and reduced the increased AGEs in the serum and kidney. The elevated protein expressions of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase subunits in the kidney of diabetic control rats were significantly decreased after Lycii Radicis Cortex treatments. Moreover, the kidney of diabetic rats exhibited the up-regulation of receptor for AGEs (RAGE) and AGEs-related proteins; however, Lycii Radicis Cortex treatment also significantly reduced those expressions (excepted RAGE). In addition, the diabetic rats exhibited an up-regulation of the expression of proteins related to inflammation in the kidney, but Lycii Radicis Cortex administration reduced significantly the expression of the inflammatory proteins through the nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$) and activator protein-1 (AP-1) pathways. Conclusions: This study provides scientific evidence that Lycii Radicis Cortex exerts the antidiabetic effect by inhibiting the expressions of AGEs and NF-${\kappa}B$ in the STZ-induced diabetic rats.
The present study was conducted to evaluate the effect of KST221085, a newly synthesized antidiabetic agent, on the hearts from streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. In isolated diabetic hearts, left ventricular developed pressure (LVDP), heart rate (HR) and coronary flow rate (CFR) were decreased compared to normal control, indicating cardiovascular dysfunction in diabetic heart. The treatment with 10 $\mu$M KST221085 remarkably improved the diabetes-induced contractile impairment, without any influence on HR. Reduced coronary flow in diabetic heart was also significantly increased by treatment with 10 $\mu$M KST221085. In isolated aorta from diabetic rat, treatment with 10 $\mu$M KST221085 increased endothelium-dependent relaxation, suggesting that KST221085 can improve the impaired endothelial function in diabetic aorta. Our results suggest that KST221085 treatment can improve the cardiovascular dysfunction in STZ-induced diabetic rats.
The purpose of this study was to investigate the effects of vitamin E on the oxidative damage and glomerular filteration rates(GFR) of kidney in streptozotocin(STZ) induced diabetic rats. Sprague-Dawley male rats weihing 100$\pm$10gm were randomly assigned to one normal and three STZ-induced diabetic groups which were subdivided into vitamin E free diet(DM-0E group)40mg vitamin E per kg diet(DM-40E group) and 400mg vitamin E per kg diet (DM-400E group), Vitamin E level of normal group was 40mg per kg diet. diabetes was experimentally induced by intravenous injection of 55mg/kg of body weight of STZ in citrate buffer(pH 4.3) after 4 weeks feeding of experimental diets. Animals were sacrificed at the 6th day of diabetic states. Activities of xanthine oxidase(XOD) in DM-0E DM-40 and DM-400E groups were significantly increased by 133%, 110%, and 74% respectively compared to normal group. The contents of microsomal superoxide radical(O2) in kidney were 106% and 119% higher of DM-0E and DM-40E groups than normal group respectively but that of DM-400E group was similar to normal group. The level of urnary microalbumin in DM-0E group was increased as 5 times much as normal group at the 6th day. Those of DM-40E and DM-400E groups were decreased to 16% and 36% respectively compared to DM-0E group. The content of urinary $\beta$2-microglobulin in DM-0E DM-40E and DM-400E group were increased by 268%, 181% and 163% respectively compared to normal group. GFR in DM-0E and DM-40E were significantly increased but was nor significantly different from DM-400E groups compared to normal group. In conclusion the supplementation of dietary vitamin E reduced peroxidative damage of renal glomerular and renal dysfunction in diabetic rats.
The purpose of this study was to investigate the effects of dietary Chungkookjang (Korean fermented soybean) powder on blood glucose level, lipid profiles, antioxidant enzymes activities and histological changes in kidney of streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Male Sprague-Dawley rats of three groups including nondiabetic group fed normal diet (NC), diabetic group fed normal diet (DC) and diabetic group fed Chungkookjang diet (DCH; 100 g/kg diet) were reared for 8 weeks. The serum glucose, triglycelide and total lipid levels in the DCH group were significantly lower (P<0.05) than the DC group. The renal xanthine oxidase, catalase and glutathione S-transferase activities in the DC group were significantly higher than the NC group. The xanthine oxidase, superoxide dismutase and glutathione S-transferase activities in the DCH group were significantly lower than the DC group (P<0.05). Tubular epithelial change, such as Armanni-Ebstein cells, was significantly reduced in the DCH group compared to the DC group. In conclusion, these results indicated that Chungkookjang supplement seems to be beneficial to correct the hyperglycemia and hyperlipidemia as well as to protect kidney against diabetic changes.
Diabetes mellitus (DM) is one of the highest morbidity and mortality diseases and is a state of increased oxidative stress. This study was carried out to evaluate anti-oxidant activities of Hovenia dulcis Thunberg in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Eighty Sprague-Dawley rats, 6 week-old, were divided into 3 groups at 12hours after STZ induction; Diabetic control group (DW per os DC group), Glibencliamide group (5 mg/kg glibenclimide per os, GLI group) and Hovenia dulcis group (100 mg/kg Hovenia dulcis Thunberg water extract per os HDT group). Normal control group (NC group) was just injected with DW instead of STZ. On day 5, superoxide dismutase (SOD) and catalase activities of HDT group were significantly (P < 0.05) increased compared with DC group and glutathione peroxidase activities of HDT group was more increased than DC group but there was no significant difference.
The effect of Korean red ginseng (KRG) on diabetic renal damage was investigated using streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. The diabetic rats showed loss of body weight gain, and increases in kidney weight and urine volume, whereas the oral administration of KRG at a dose of 100 or 250 mg/kg of body weight per day for 28 d prevented these diabetes-induced physiological abnormalities. Among the kidney function parameters, elevated plasma levels of urea nitrogen and creatinine in diabetic control rats tended to be lowered in KRG-treated rats. In addition, administration of KRG at a dose of 100 mg/kg body weight in the diabetic rats showed significant decreases in serum glucose and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), implying that KRG might prevent the pathogenesis of diabetic complications caused by impaired glucose metabolism and oxidative stress. KRG also significantly reduced advanced glycation end product (AGE) formation and secretion from kidney of diabetic rats. Furthermore, KRG decreased the levels of N-(carboxymethyl) lysine and expression of AGE receptor. KRG also reduced the overexpression of cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide synthase in the kidney via deactivation of nuclear factor-kappa B. We also found that KRG prevented STZ-induced destruction of glomerular structure and significantly suppressed high glucose-induced fibronectin production. Taken together, KRG ameliorates abnormalities associated with diabetic nephropathy through suppression of inflammatory pathways activated by TNF-${\alpha}$ and AGEs. These findings indicate that KRG has a beneficial effect on pathological conditions associated with diabetic nephropathy.
This study was conducted to investigate the effect of soyligosaccharides on improvement of diabetes mellitus. Sprague Dawley rats were divided into three groups. Control and one experimental group were fel AIN-93G diet(mixed diet) and the other experimental group was fed a similar diet containing 5% soyligosaccharides(oligosaccharide diet) for 6 weeks. Experimental groups were divided into two sub-groups after streptozotocin(STZ) injection and fed th mixed diet or the oligosaccharide diet for the next 2 weeks. Followings are final experimental and control groups: MM (mixed dietlongrightarrowSTZ injectionlongrightarrowmixed diet). MO(mixed dietlongrightarrowSTZ injectionlongrightarrowoligosaccharide diet), OM( oligosaccharide dietlongrightarrowSTZ injectionlongrightarrowmixed diet), OO(oligosaccharide dietlongrightarrowSTZ injectionlongrightarrowoligosaccharide diet), C(mixed dietlongrightarrowplacebo injectionlongrightarrowmixed diet). Blood glucose was analyzed at d1, d8 and d12 after streptozotocin injection. At the end of the experimental period, fecal bifidobacteria, plasma insulin, total lipid, triglyceride, cholesterol, and leptin concentrations was analyzed, After STZ injection, blood glucose level was significantly elevated in experimental group compared to a control group. Elevated blood glucose level declined faster in OO group compared to the other experimental groups. Meanwhile, insulin concentration decreased in all experimental groups compared to a control group. The number of bifidobacteria was significantly increased in oligosaccharide diet groups after STZ injection (MO and OO) than a mixed diet group(MM). Plasma cholesterol concentration significantly decreased in oligosaccharide diet groups(MO and OO) compared to mixed diet groups (MM and OM) after SZ injection. Plasma triglyceride and liver cholesterol concentrations significantly decreased in MO group compared to other experimental groups. Meanwhile, plasma leptin concentration was significantly lower in oligosaccharide diet groups after STZ injection(MO and OO) compared to a control group. The results in this study suggest that the dietary soyoligosaccharides has strong on reduction of reduction of blood glucose and lipid concentrations in streptozotoicin-induced diabetic rats. Thus, the use of soyoligosaccharides at a diet for IDDM patients may help to improve diabetes mellitus symptoms.(Korean J Nutrition 34(1) : 3-13, 2001)
본 실험에서 엉겅퀴의 잎과 뿌리 분말을 당뇨 유발 흰쥐에게 4주간 섭취시킨 후, 당질과 지질을 분석하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 평균 식이섭취량은 당뇨대조군에 비해 엉겅퀴-잎섭취군에서 유의적으로 감소하였다. 모든 엉겅퀴섭취군의 경우 유의적 차이는 없지만 당뇨대조군보다 높은 체중증가량과 식이이용효율을 나타내었다. 이로써 엉겅퀴섭취가 당뇨유발로 인한 체중감소와 식이이용효율감소 억제에 효과가 있음을 알 수 있었다. 신장의 무게가 엉겅퀴-잎섭취군의 경우 당뇨대조군보다 유의적으로 가볍게 나타났다. 폐, 비장, 췌장, 심장 및 뇌의 무게는 당뇨대조군과 엉겅퀴섭취군 비교시 유의적인 차이를 보이지 않았다. 헤마토크릿치는 당뇨대조군과 비교하여 엉겅퀴의 잎을 먹인 쥐에서 유의적으로 낮아졌으며 정상군의 수준과 비슷해지는 효과를 보여주었다. 당뇨 유발시 ALT 활성도는 증가함을 나타내었고 엉겅퀴 잎을 먹인 쥐에서 유의적인 차이가 없었지만 당뇨대조군에 비하여 적게 증가하였다. 혈장의 포도당 수준은 모든 엉겅퀴섭취군이 당뇨대조군에 비하여 혈당 증가폭이 감소하는 경향을 나타내었고 특히 엉겅퀴-잎섭취군에서는 실험 2주째부터 실험 4주째까지 당뇨대조군에 비해 유의적으로 낮은 혈당 수준을 나타내었다. 간의 글리코겐 함량은 당뇨대조군에 비해 모든 엉겅퀴섭취군에서 증가하였으나 유의적인 차이가 없었다. 혈장 콜레스테롤 함량은 당뇨대조군과 당뇨실험군 사이에는 유의적인 차이를 나타내지 않았다. HDL-콜레스테롤 함량은 모든 엉겅퀴 섭취군에서 증가하는 경향으로 나타났다. 혈장 중성지방함량은 엉겅퀴-뿌리섭취군에서, 유리지방산의 함량은 잎섭취군에서 약간 감소하는 경향이었으나 유의적인 차이는 보이지 않았다. 따라서 본 실험에서는 당뇨 유발시 초래되는 당질대사 이상을 관찰하기 위하여 엉겅퀴의 잎과 뿌리를 당뇨 유발 흰쥐에게 섭취시킨 결과, 당뇨 흰쥐에서 신장과 체중의 정상화, 당뇨의 혈당 증가 완화를 확인하였기에 당질대사에 있어서 항당뇨효능이 있음을 알 수 있었다. 또한 당뇨대사 이상으로 영향을 미치는 지질대사도 관찰한 결과, 유의적인 차이는 없지만 약간의 효능이 있음을 확인할 수 있었다. 이상의 결과로 엉겅퀴는 잎뿐만 아니라 뿌리도 잠재적 의약품 소재 및 기능성 식품소재로서의 있다고 판단된다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.