• 제목/요약/키워드: Streptomyces coelicolor Muller

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Streptomyces coelicolor에서 secY 유전자의 클로닝과 염기서열 결정 (Molecular cloning and sequence Analysis of the Gene for SecY from Streptomyces coelicolor (Muller))

  • 김상숙;현창구;김영민;이주헌;정인권;김대명;서주원
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제23권6호
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    • pp.678-686
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    • 1995

  • SecY is a central component of the protein export machinery that mediate the translocation of secretory proteins across the plasma membrane of Escherichia coli. In order to study the mechanism of protein secretion in Streptomyces, we have done cloning and sequencing of the Streptomyces coelicolor secY gene by using polymerase chain reaction method. The nucleotide sequence of the gene for SecY from S. coelicolor showed over 58% identity to that of M. luteus. The deduced amino acid sequences were highly homologous to those of other known SecY polypeptides, all having the potential to form 10 transmembrane segments, and especially second, fifth, and tenth segments were particularly conserved, sharing greater than 75% identity with W. lute s SecY. We propose that the conserved membrane-spanning segments actively participate in protein export. In B. subtilis and E. coli, the secY gene is a part of the spc operon, is preceded by the gene coding for ribosomal protein L15, and is likety coupled transcriptionally and translationally to the upstream L15 gene. In the other hand, secY gene of S. coelicolor and M. luteus have its own promoter region, are coupled translationally with adk gene and pr sented in adk operon.

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Streptomyces coelicolor (Muller)의 과산화수소 대응 반응에 관련된 단백질 양상의 분석 (Profile Analysis of Proteins Related with Hydrogen Peroxide Response in Strep-tomyces coelicolor (Muller))

  • 정혜정;노정혜
    • 미생물학회지
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    • 제31권2호
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    • pp.166-174
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    • 1993

  • Streptomyces coelicolor (Muller) 의 세포에 $100 \mu$M 의 과산화수소를 1시간 동안 처리하여 과산화수소 스트레스중에 생성되는 단백질을 L-[$^{35}S$] methionine 을 이용하여 순간 표지하였다. 단백질을 추출하여 2차원 겔 전기영동으로 분석한 결과 지수 성장기의 세포가 가지는 총세포 단백질 중 약 100개의 단백질의 합성이 과산화수소에 의해 증가되는 것을 관찰하였다. 이들을 Pin(peroxide inducible) 단백질이라고 명명하고 과상화수소 처리 후 발현이 증가되는 시간에 따라 세 그룹으로 나누었다. 약 60 개의 Pin 단백질은 과산화수소 처리후 20분 이내에 발현이 증가하여 1시간동안 지속적으로 다량 합성되었다. 정체 성장기의 세포에서는 62개의 단백질의 합성이 과산화수소에 의해 증가되었으며, 이 중 21 개의 단백질은 지수성장기의 Pin 단백질과 일치하였다. 과산화수소에 대한 저항성이 증가한 세가지 돌연변이체의 단백질을 지수 성장기에서 추출하여 2 차원 겔 전기영동으로 분석한 결과, 각각의 경우 15, 17, 15개의 Pin 단백질을 야생형보다 항상적으로 다량합성하는 것을 관찰하였다. 이 pin 단백질 중 9개 (D74.7 a, E76.0c, E23.3, F50.7, F47.2a, F25.5, G39.6b, G24.0, H39.6a) 는 두가지 돌연변이체 모두에게 증가되었다. 따라서 이 단백질들은 S. coelicolor 가 과산화수소 스트레스에 대응하는데 있어 중요한 역할을 담당한다고 추정된다.

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