Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers
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v.16
no.11
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pp.2119-2125
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1992
An air-fuel ratio control method is studied to keep the air-fuel ratio of the exhaust gas in the neighborhood of the stoichiometric air-fuel ratio to maximize the conversion efficiency of the three-way catalytic converter. Estimators, which estimate the air-fuel ratio of the exhaust gas, are proposed using neural networks to overcome the limit of the presently used bang-bang type exhaust gas oxygen sensor. Using these estimators, PI controller for air-fuel ratio control is designed and is experimented for an automobile engine. The proposed controller reduces the variation of air-fuel ratio of the exhaust gas from the stoichiometric air-fuel ratio by 50%-75% when compared to the existing controller.
Solvolyses of isopropylsulfonyl chloride (IPSC) in water, D_2O,\;CH_3OD$, and in aqueous binary mixtures of acetone, ethanol and methanol are investigated at 25, 35 and 45$^{\circ}C$. The Grunwald-Winstein plot of first-order rate constants for the solvolytic reaction of IPSC with $Y_{Cl}$ (based on 2-adamantyl chloride) shows marked dispersions into three separate lines for three aqueous mixtures with a small slope (m < 0.30). The extended Grunwald-Winstein plots for the solvolysis of IPSC show better correlation. The kinetic solvent isotope effects determined in water and methanol are in consistent with the proposed mechanism of the general base catalyzed and/or $S_AN/S_N2$ reaction mechanism for IPSC solvolyses based on mass law and stoichiometric solvation effect studies.
In this study, the solution combustion method was employed to synthesize stoichiometric mullite, and hence the attrition process was employed to prepare ultrafine mullite particles with nano size. The thermal decomposition behavior and partial pressure of equilibrium species of both oxidizer and fuel were considered during solution combustion process. The synthesized product was mullite phase with 40 nm crystalline size, and the alumina contents of the product by TEM/EDS quantity analysis was 3.12$\pm$04 mole. The result showed that the synthesized mullite was almost close to the it's stoichiometric composition. For attrition process, the dispersion behavior of the mullite suspension was controlled and was comminuted with the condition of 800 rpm for 4 hours using 0.3 mm zirconia ball media. As a result of comminution, the mean particle size was 80 nm.
The novelty of this study resides in the fabrication of stoichiometric and stress-reduced $Si_3N_4/SiO_2/Si_3N_4$ triple-layer membrane sieves. The membrane sieves were designed to be very flat and thin, mechanically stress-reduced, and stable in their electrical and chemical properties. All insulating materials are deposited stoichiometrically by a low-pressure chemical vapor deposition system. The membranes with a thickness of 0.4 ${\mu}m$ have pores with a diameter of about 1 ${\mu}m$. The device is fabricated on a 6" silicon wafer with the semiconductor processes. We utilized the membrane sieves for plasma separations from human whole blood. To enhance the separation ability of blood plasma, an agarose gel matrix was attached to the membrane sieves. We could separate about 1 ${\mu}L$ of blood plasma from 5 ${\mu}L$ of human whole blood. Our device can be used in the cell-based biosensors or analysis systems in analytical chemistry.
Solvolyses of trifluoromethanesulfonyl chloride (TFMSC) in water and in aqueous binary mixtures of acetone, ethanol and methanol are investigated at 25, 35 and 45 ${^{\circ}C}$. The Grunwald-Winstein plot of first-order rate constants for the solvolytic reaction of TFMSC with YCl (based on 2-adamantyl chloride) shows marked dispersions into three separate curves for three aqueous mixtures. The extended Grunwald-Winstein plots for the solvolysis of TFMSC show better correlation. The large negative ${\Delta}S^{\neq}$ and relatively small positive ${\Delta}H^{\neq}$ reveals that the solvolytic reaction proceeds via a typical bimolecular reaction mechanism. The l and m values determined in various solvents are consistent with the proposed mechanism of the general base catalysis $S_AN/S_N2$reaction mechanism for TFMSC solvolyses based on mass law and stoichiometric solvation effect studies.
Solvolyses of phenyl chloroformate in water, D2O, CH3OD, 50% D2O-CH3OD, and in aqueous binary mixtures of acetone, ethanol and methanol are investigated at 25.0 ℃. Product selectivities are reported at 25 ℃ for a wide range of ethanol-water and methanol-water solvent compositions. The Grunwald-Winstein plots of first-order rate constants for phenyl chloroformate with YCl (based on 2-adamantyl chloride) show marked dispersions into three separate lines for the three aqueous mixtures with a small m value (m< 0.2) and a rate maximum for aqueous alcohol solvents. Third-order rate constants, kww, kaw, kwa and kaa were calculated from the observed kww and kaa values together with kaw and kwa calculated from the intercept and slope of the plot of 1/S vs. [alcohol]/[water]. The calculated rate constants, kcalc and mol % of ester agree satisfactorily with those of the observed rate constants, kobs and mol % of ester, supporting the stoichiometric solvation effect analysis. The kinetic solvent isotope effects determined in water and methanol are consistent with the proposed mechanism of the general base catalyzed and/or carbonyl addition for phenyl chloroformate solvolyses based on mass law and stoichiometric solvation effect studies.
Junsun Lee;Hyunwook Park;Seungmook Oh;Changup Kim;Yonggyu Lee;Kernyong Kang
Journal of ILASS-Korea
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v.28
no.2
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pp.55-61
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2023
Natural gas is a high-octane fuel that is effective in controlling knocking combustion. In addition, as a low-carbon fuel with a high hydrogen-carbon ratio, it emits less carbon dioxide and almost no particulate matter compared to conventional fossil fuels. Stoichiometric combustion engines equipped with a three-way catalyst are useful in various fields such as transportation and power generation because of their excellent exhaust emission reduction performance. However, stoichiometric combustion engines have a disadvantage of lower thermal efficiency compared to lean combustion engines. In this study, a combination of high compression ratio and Atkinson cycle was implemented in a 11 liter, 6-cylinder, spark-ignition engine to improve the thermal efficiency of the stoichiometric engine. As a result, pumping and friction losses were reduced and the operating range was extended with optimized Atkinson camshaft. Based on the exhaust gas limit temperature of 730℃, the maximum load and thermal efficiency were improved to BMEP 0.66 MPa and BTE 35.7% respectively.
Kim, Seunghyun;Kim, Young-Jin;Seo, Jun-Hyung;Cho, Jin-Sang;Cho, Kye-Hong;Lee, Jaeryeong
Resources Recycling
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v.30
no.6
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pp.61-67
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2021
This work investigated the cementation of iridium from iridium-containing hydrochloric acid leachate. Zinc powder was used as the reducing agent, and the effects of the stoichiometric ratio of Zn/Ir, initial Ir concentration, initial pH, reaction time, and ultrasound irradiation on iridium recovery were investigated. When only the stirrer was used for cementation, the iridium recovery increased with the addition amount of zinc, and the recovery of about 70% at 40 times the stoichiometric ratio of Zn/Ir. In contrast, when employing ultrasonic irradiation with stirring, the recovery of iridium decreased at 20 times or less the stoichiometric amount of zinc. The recovery of iridium increased at 40 times the stoichiometric ratio of Zn/Ir. This result may be due to the ionization of zinc and re-dissolution of iridium during the ultrasound irradiation treatment. When a combination of ultrasonic irradiation and stirring was used for cementation, the iridium recovery increased by more than 27% compared to that when using only the stirrer. It was possible to recover 99% of iridium under the following conditions: reaction time, 60 min; initial pH, 0.01; volume of leachate, 100 mL; 1770 ppm Ir, 40 times the stoichiometric ratio of Zn/Ir.
The purpose of this simulation study was to evaluate the possibility of pancreas detection through effective atomic number information using dual-energy computed tomography(CT). The effective atomic number of 10 tissue-equivalent materials were estimated through stoichiometric calibration. For stoichiometric calibration, HU values at low-energy (80 kV) and high-energy (140 kV) for 10 tissue-equivalent materials were used. Based on this method, the effective atomic number image of the tissue-equivalent material was extracted through an iterative algorithm. According to the results, the attenuation ratio in accordance with the effective atomic number was estimated to have an R2 value of 0.9999, and the effective atomic number of Pancreas, Water, Liver, Blood, Spongiosa, and Cortical bone was overall within 1% accuracy compared to the theoretical value. Conventional pancreatic cancer examination uses a contrast medium, so there is a possibility of potential side effects of the contrast medium. In order to solve this problem, it is thought that it will be possible to contribute to an accurate and safe examination by extracting the effective atomic number using dual-energy CT without contrast enhancement. Based on this study, future research will be conducted on the detection of pancreatic cancer using the HU value of pancreatic cancer based on clinical images.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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