The pyriformis syndrome is an entrapment neuropathy in which the sciatic nerve is compromised by the pyriformis muscle. Using local anesthetics and steroid injection through a needle guided by an electric nerve stimulator, we satisfactorily treated a case of pyriformis syndrome.
Kim, G.H.;Ryu, M.H.;Kim, J.J.;Kim, N.G.;Yang, Y.S.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
/
v.57
no.3
/
pp.514-517
/
2008
Ubiquitous healthcare (U-healthcare) system is one of potential applications of embedded system. Conventional U-healthcare systems are used in health monitoring or chronic disease care based on measuring and transmission of various vital signs. However, future U-healthcare system can be of benefit to more people such as stroke patients which have limited activity by providing them proper medical care as well as continuous monitoring. Recently, an electric brain stimulation treatments have been found to be a better way compared to conventional ones and many are interested in using the method toward the treatment of stroke. In this study, we proposed a remote medical treatment system using ZigBee-based wireless electric brain stimulator that can help them to get a treatment without visiting their doctors. The developed remote medical treatment system connects the doctors to the brain stimulator implanted in the patients via the internet and ZigBee communication built in the brain stimulator. Also, the system receive personal information of the connected patients and cumulate the total records of electric stimulation therapy in a database. Doctors can easily access the information for better treatment planning with the help of graphical visualization tools and management software. The developed remote medical treatment system can extend their coverage to outdoors being networked with hand-held devices through ZigBee.
Lim, Yun Hee;Lee, Pyung Bok;Seo, Myung Sin;Park, Sang Hyun;Oh, Yong Seok;Park, Ji Hyun
The Korean Journal of Pain
/
v.18
no.2
/
pp.156-160
/
2005
Background: Frozen shoulder is not an uncommon disease, which is associated with chronic pain and joint movement limitation. However, there are numerous devices to assist in the treatment of shoulder pain, but their efficacy has not been proven and their use remains immensely controversial. Therefore, a randomized clinical study was conducted to determine the effectiveness of a low-frequency stimulator for the treatment of frozen shoulder. Methods: A randomized clinical trial was carried out on 40 patients with frozen shoulder, with 40 patients assigned to two groups; a control treatment group (group C, n = 20) and a low frequency stimulator application group (group T, n = 20). Both groups were given a routine treatment modality, such as trigger point injection, intramuscular stimulation or suprascapular nerve block etc. The level of the shoulder pain was evaluated using a 100mm VAS (visual analog scale) at each visit, with the limitation in the range of motion simultaneously evaluated. Results: All the subjects improved after treatment, with the VAS scores after termination of treatment showed a statistically significant reduction (P < 0.05). However, there was no significant difference between the two groups. One month after termination of 5 cycles of treatment, group T maintained their improved state, whereas the pain in some of those in group C reemerged, which also showed a statistically significant difference (P < 0.05). The limitation in the range of motion improved, with most subjects able to resume daily activity. Conclusions: Although the low frequency stimulation provided no more pain relief than routine treatment, the effect was significantly prolonged. From this result, low frequency stimulation can be considered to aide the therapeutic effect of classical frozen shoulder therapy.
Stroke patients need regular medical treatments and rehabilitation training from their doctors. However, severe aftereffects caused by stroke allow them minimum activities, which make it difficult for them to visit doctor. Recently, electric brain stimulation treatment has been found to be better way compared to conventional ones and many are interested in using this method for the treatment of stroke. In this study, we have developed a remote medical treatment system using wireless electric brain stimulator that can help the stroke patients to get a treatment without visiting their doctors. The developed remote medical treatment system connects the doctors to the brain stimulator implanted in the patients via the internet and ZigBee communication built in the brain stimulator. Also, the system receives personal information of the connected patients and cumulates the total records of electric stimulation therapy in a database. Doctors can easily access the information for better treatment planning with the help of graphical visualization tools and management software. The developed remote medical treatment system can be applied to the electric stimulation treatments for other brain diseases with a minor change.
In this study, I presented power control unit with potential use in the magnetic stimulation of biological systems. The effect of the magnetic stimulation depends on the geometry and orientation of the induced electric field as well as on the current pulse waveform delivered by the stimulator coil. TMS is achieved from the outside of the head using pulses of electromagnetic field that induce an electric field in the brain. There are numerous possibities in the applications TMS, such as diagnosis and therapy through the brain stimulation. These factors are very important to define the equipment requirements and characteristics in that the topology of the power supply and the size and geometry of the coil. The proposed solution is the generation of current pulses with variable amplitude and duration, according to a user defined input. Another solution is the topology that uses elements to store and transfer energy from the power source to the load. In addition to proposed topology, an adequate control strategy and right set of the power circuit parameters made possible to obtain unipolar waves and bipolar waves.
Kim, Jong-Sok;Oh, Deuk-Young;Seo, Je-Won;Lee, Jung-Ho;Rhie, Jong-Won;Ahn, Sang-Tae
Archives of Plastic Surgery
/
v.37
no.1
/
pp.71-74
/
2010
Purpose: Nowadays spinal cord stimulator is frequently used for the patients diagnosed as complex regional pain syndrome. The lead is placed above the spinal cord and connected to the stimulation generator, which is mostly placed in the subcutaneous layer of the abdomen. When the complication occurs in the generator inserted site, such as infection or generator exposure, replacement of the new generator to another site or pocket of the abdomen would be the classical choice. The objective of our study is to present our experience of the effective replacement of the existing stimulation generator from subcutaneous layer to another layer in same site after the wound infection at inexpensive cost and avoidance of new scar formation. Methods: A 50-year-old man who was diagnosed as complex regional pain syndrome after traffic accident received spinal cord stimulator, Synergy$^{(R)}$ (Medtronic, Minneapolis, USA) insertion 1 month ago by anesthetist. The patient was referred to our department for wound infection management. The patient was presented with erythema, swelling, thick discharge and wound disruption in the left upper quadrant of the abdomen. After surgical debridement of the capsule, the existing generator replacement beneath the anterior layer of rectus sheath was performed after sterilization by alcohol. Results: Patient's postoperative course was uneventful without any complication and had no evidence of infection for 3 months follow-up period. Conclusion: Replacement of existing spinal cord stimulation generator after sterilization between the anterior layer of rectus sheath and rectus abdominis muscle in the abdomen will be an alternative treatment in wound infection of stimulator generator.
Purpose: Functional MR imaging is the method of demonstrating changes in regional cerebral blood flow produced by sensory, motor, and any other tasks. Functional MR of visual cortex is performed as a patient stares a photic stimulation, so adaptable photic stimulation is necessary. The purpose of this study is to evaluate whether the size of photic stimulator can affect the degree of visual cortex activation. Materials and Methods: Functional MR imaging was performed in 5 volunteers with normal visual acuity. Photic stimulator was made by 39 light-emitting diodes on a plate, operating at 8Hz. The sizes of photic stimulator were full field, half field and focal central field. The MR imager was Siemens 1.5-T Magnetom Vision system, using standard head coil. Functional MRI utilized EPI sequence (TR/TE= 1.0/51. Omsec, matrix $No.=98{\times}128$, slice thickness=8mm) with 3sets of 6 imaging during stimulation and 6 imaging during rest, all 36 scannings were obtained. Activation images were obtained using postprocessing software(statistical analysis by Z-score), and these images were combined with T-1 weighted anatomical images. The activated signals were quantified by numbering the activated pixels, and activation a index was obtained by dividing the pixel number of each stimulator size with the sum of the pixel number of 3 study using 3 kinds of stimulators. The correlation between the activation index and the stimulator size was analysed. Results: Mean increase of signal intensities on the activation area using full field photic stimulator was about 9.6%. The activation index was greatest on full field, second on half field and smallest on focal central field in 4. The index of half field was greater than that of full field in 1. The ranges of activation index were full field 43-73%(mean 55%), half field 22-40 %(mean 32%), and focal central field 5-24%(mean 13%). Conclusion: The degree of visual cortex activation increases with the size of photic stimulator.
In this study, a tactile stimulator was developed to resolve some problems from the previous version of the system such as system configuration, inappropriate stimulation control and additional problems. The developed tactile stimulator consists of control unit, drive unit and vibrator unit. The control unit was controlled by E-Prime software to generate appropriate vibration pulses. The drive unit supplies enough energy to the vibrator to generate effective stimulation pulses. The vibrator unit consists of small coin type vibrator and velcro, and was made to be attached at the hand easily. The developed tactile stimulator was designed by small-size, light-weight, low-power, simple-fabrication, max 35 channels and little delay time from instruction signal of E-Prime software to vibrator. The duration and magnitude of stimulation was controlled by 10 grades and the problems concerning stimulation control were compensated by wideband frequency ranges. Additionally, the electrical safety was ensured by low voltage operation. Vibrator was made to be attached on finger as well as on any part of the subject. Since this tactile stimulator is developed based on E-Prime software which is widely used in cognitive science, it is believed that this stimulator be suitable for the wide application of cognitive science study.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
/
v.13
no.10
/
pp.4768-4772
/
2012
To prevent electric shock accidents, an experience education is more effective than indoctrination education. But an electric shock experience education system required a proper physical stimulation on human body to experience electric shock. This paper experiment threshold values of a human body by using Interferential Current Type Low Frequency Stimulator in order to apply to an electric shock experience education system. And the proper stimulation values are calculated according to age (divided child and adult) and gender. Results of this study could be applied to an electric shock experience education system.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.