Sa, Jae-Hoon;Jin, Ying-Shan;Shin, In-Cheol;Shim, Tae-Heum;Wang, Myeong-Hyeon
Korean Journal of Pharmacognosy
/
v.35
no.3
s.138
/
pp.207-214
/
2004
This study was investigated antioxidatve activity for the purpose of developing antioxidant from Morus bombycis Koidzumi. Antioxidant activities of four different organs of Morus bombycis Koidzumi such as fruit, leaf, stem, and root were examined by radical scavenging effect with 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). 80% methanol extract from the stem showed strongly antioxidative activity and 80% Ethanol extracts from the root, stem, and fruit had high antioxidative activity among 24 samples tested. The 80% ethanol extract has strong absorbency at UVA region (350 nm). The ethyl acetate (EtOAc) fraction exhibited antioxidative activity with $IC_{50}$ of $15.0\;{\mu}g/ml$ similar to those of synthetic antioxidant, BHT The EtOAc fraction has a good absorbency property as synthetic filter. In the absorbance of various extracts, the 80% ethanol and ethyl acetate extracts from the root of Morus bombycis Koidzumi showed higher absorbancy at 285 nm. The ethyl acetate fraction from the root of Morus bombycis Koidzumi contained total phenolic compounds of 654.8 mg/100 g. These results indicate that phenolic compounds are the major was biological components in the root of morus bombycis Koidzumi extracts. Considering these biological activities, the extracts of Morus bombycis Koidzumi showed a possibility to be used as a new material for natural anti-oxidants and substitutes for synthetic UV sunscreen agents.
Sclerotium rolfsii is a well known broad host range soil borne plant pathogenic fungus and caused serious damage to various vegetable crops. To develop an effective biological control agent for S. rolfsii, an isolate which showed strong inhibitory effect on the mycelial growth of S. rolfsii was selected among the antagonistic bacterial isolates collected from vinyl-house soil. The bacterial isolate was identified as Bacillus amyloliquefaciens KBC1009 based on the morphological, physiological characteristics and by 16S rRNA sequence analysis. The growth conditions for B. amyloliquefaciens KBC1009 were optimized in LB media(pH7) by culturing at 30℃ for 72 hrs. Glucose and yeast extract were confirmed as the best carbon and nitrogen sources, respectively. In order to test the inhibitory effect of B. amyloliquefaciens KBC1009 to stem rot of pepper, green house experiment was conducted. Drench of 1/500 diluted bacterial suspension of B. amyloliquefaciens KBC1009(5×108 cfu/ml) to each pepper plant 3 times with 10 days interval showed 66.7% control effectiveness. These results suggest that B. amyloliquefaciens KBC1009 is one of promising biocontrol agent to control stem rot caused by Sclerotium rolfsii.
Objectives : For the purpose of developing new anti-HIV agents from natural sources, the extracts of Actinidia arguta were tested for their inhibitory effects on essential enzymes as the reverse transcriptase (RT), protease and ${\alpha}-\;glucosidase$. And we predicted inhibition activity of major compounds of Actinidia arguta using Quantitative Structure Activity Relationships (QSAR). Methods : In this assay the activity of HIV-1 reverse transcriptase is measured as the formation of a strand of copy-DNA (cDNA) using RNA as a template. The activity of HIV-1 protease is measured as the cleavage of an oligopeptide by HIV-1 protease. Results : In the anti-HIV-1 RT using Enzyme Linked Oligonucleotide Sorbent Assay (ELOSA) method, water extracts (100ug/ml) of stem and leaf showed strong activity of 93.9% and 91.9%, respectively. In the HIV-1 protease inhibition assay, aqueous stem extract inhibited the activity of the enzyme to cleave an oligopeptide, resembling one of the cleavage sites in the viral polyprotein which can only be processed by HIV-1 protease with 56.8%. In the ${\alpha}-glucosidase$ inhibition assay, aqueous stem extract showed activity of 73.1%. Conclusion : We found out this result, for these samples it is possible that the inhibition of the viral replication in vitro is due to the inhibition at least one of RT and ${\alpha}-glucosidase$. It would be of great interest to identify the compounds which are responsible for this inhibition, since all therapeutically useful agent up to date are RT, PR and ${\alpha}-glucosidase$ inhibitors.
Park, Sang-Mi;Kwon, Ki-Sang;Goo, Tae-Won;Yun, Eun-Young;Kang, Seok-Woo;Kim, Sung-Wan;Yu, Kweon;Kwon, O-Yu
Biomedical Science Letters
/
v.15
no.1
/
pp.37-45
/
2009
Insect cell cultures have become important tools in the production of biological substances for use in a variety of research, human and veterinary medicine, and pest control applications. These applications often require the introduction of foreign DNA into the cells and have generally used methods originally developed for use with human and other mammalian cell cultures. While these methods can be successfully employed, they are often less efficient with insect cells and frequently involve complex procedures or require specialized equipment. Even when they do work, they may require substantial modification because of differences in the culture medium or growth patterns of insect cells. In this study, We have optimized transfection conditions of Sf9 cell line using insect expression vector pIZT/V5-His which expresses green fluorescent protein effectively. Human stem cell factor (hSCF) is a glycoprotein that plays a key role in hematopoiesis acting both as a positive and negative regulator, often in synergy with other cytokines. It also plays a key role in mast cell development, gametogenesis, and melanogenesis. It can exist in membrane-bound form and in proteolytically released soluble form. As determined by an enzyme-linked immunosorbent assay performed, hSCF level in supernatant averaged 995ng/ml. The human hSCF was partially purified by immunoaffinity chromatography and analyzed with sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting. The results show that the hSCF has N-linked carbohydrate and corresponds to the soluble form, at or about 223 amino acids in length. The findings suggest functional importance for soluble hSCF in cells.
Antioxidative activity, including inhibitory activities of angiotensin I converting enzyme(ACE), aminopeptidase N(APN) and $\alpha$-amylase, was investigated in the methanol extracts from Theaceae plants native to Jeju island, in order to select the plant species containing bioactive materials for functional food or medicines. ACE inhibitory activity was above 50% in Ternstroemia japonica(stem bark) and Cleyera japonica(leaf), and APN inhibitory activity was low to be positive only in C. japonica(leaf, stem bark) and T. japonica(stem bark). $\alpha$-Amylase inhibitory activity was above 30% in Camellia japonica(fruit), Eurya emarginata(stem), T. japonica(stem bark) and Thea sinensis(stem). The antioxidative activity, estimated by the DPPH radical scavenging capacity, was above 30% in C. japonica(stem bark), T. japonica(stem bark) and T. sinensis(leaf). Particularly, the antioxidative activity analyzed by dot-blot test was very high in C. japonica(stem bark) relatively to those of other plants, and remained high in the low concentration($1.25\;{\mu}g/m{\ell}$). From the TLC analysis of antioxidative compounds, EGC(Rf 0.26) was found to have high activity in stem bark of C. japonica and EGCG(Rf 0.09) was found to have high activity in stem bark of C. japonica, E. emarginata, and T. japonica. Five bands (Rf 0.54, 0.46,0.44, 0.16, 0.03) which were not identified as compared with catechins were detected as polyphenolic compounds on the TLC plates sprayed with the Folin-Ciocalteu solution or the Ferric chloride-alcohol solution. These results suggests that Theaceae plants except E. japonica could be potentially used as a resource of bioactive materials for functional foods or medicines and further research is reguired to identify the bioactive substances and determine the functions of them.
Lee, C.K.;Moore, K.;Scales, N.;Westhusin, M.;Newton, G.;Im, K.S.;Piedrahita, J.A.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
/
v.13
no.5
/
pp.587-594
/
2000
At present embryonic stem (ES) cells with confirmed pluripotential properties are only available in the mouse. Recently, we were able to isolate, culture and genetically transform primordial germ cell (PGC)-derived cells from pig embryos and demonstrate their ability to contribute to chimera development in the pig. In order to determine whether the system we developed could be used to isolate embryonic germ (EG) cells from other mammalian species, we placed isolated PGCs from cattle, goats, rabbits and rats in culture. Briefly, PGCs were isolated from fetuses of cow (day 30-50), goat (day 25), rabbit (day 15-18) and rat (day 11-12), and plated on STO feeder cells in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM): Ham's F10 medium (1:1) supplemented with 0.01 mM nonessential amino acids, 2 mM L-glutamine, 0.1 mM $\beta$ - mercaptoethnol, soluble recombinant human stem cell factor (SCF; 40ng/ml), human basic fibroblast growth factor (bFGF; 20ng/ml) and human leukemia inhibitory factor (LIF; 20ng/ml). For maintenance of the cells, colonies were passed to fresh feeders every 7-10 days. In all species tested, we were able to obtain and maintain colonies with ES-like morphology. Their developmental potential was tested by alkaline phosphatase (AP) staining and in vitro differentiation assay. For genetic transformation, cells were electroporated with a construct containing the green fluorescent protein (GFP) under the control of the cytomegalovirus (CMV) promoter. GFP-expressing colonies were detected in cattle, rabbits and rats. These results suggest that PGC-derived cells from cattle, goats, rabbits and rats can be isolated, cultured, and genetically transformed, and provide the basis for analyzing their developmental potential and their possible use for the precise genetic modification of these species.
One hundred and twenty six Vietnamese traditional herbals belonging to 59 families were screened for their free radical (DPPH) scavenging activity and inhibitory effect on lipid peroxidation. Of these, MeOH extracts of seven plants, including Euphorbia thymifolia (leaf), Gnetum montanum (stem), Heterosmilax erythrantha (root), Morus alba (leaf), Syzygium formosum (leaf), Jussiaea repens (aerial parts), and Camellia sinensis (leaf), exhibited significant antioxidant activities. All of these herbs showed remarkable free radical scavenging activities with $IC_{50}$ values of 11.0, 14.5, 17.0, 13.6, 10.8, 7.7, and $8.5\;{\mu}g/ml$, respectively, and significant inhibitory effects on lipid peroxidation with 79.7, 83.8, 78.9, 82.5, 88.8, 88.0, and 96.2% inhibitions, respectively, at the concentration of $50\;{\mu}g/ml$.
The antioxidant activities and total phenolics of four Rosaceae species Pourthiaea villosa (Thunb.) Decne, Sorbus commixta Hedlund, Sorbaria sorbifolia var. stellipila Maxim and Pyrus pyrifolia (Burm.f.) Nakai were determined. Phenolic content (polyphenol and flavonoid), radical scavenging activities [2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2-azino-bis (3-ethylnezthiazoline-6-sulfoic acid) (ABTS)] and ferrous ion chelating effect were evaluated. Total polyphenol and flavonoid contents were highest in Pourthiaea villosa (Thunb.) Decne and lowest in Pyrus pyrifolia (Burm.f.) Nakai. Phenolic contents of Pourthiaea villosa (Thunb.) Decne was $331.45{\pm}7.78$ and $90.4{\pm}3.5mg{\cdot}g^{-1}$. DPPH and ABTS radical scavenging activities were found to be lowest in Sorbus commixta Hedlund whereas Sorbaria sorbifolia var. stellipila Maxim and Pourthiaea villosa (Thunb.) Decne showed relatively good DPPH and ABTS radical scavenging activities. Ferrous ion chelating effect was highest in Pyrus pyrifolia (Burm.f.) Nakai ($1.05{\pm}0.04mg{\cdot}ml^{-1}$) and lowest in Sorbus commixta Hundlund ($4.22{\pm}0.71mg{\cdot}ml^{-1}$).
The methanol extracts of the roots, root bark and stem of Berberis tinctoria, were investigated for their hepatoprotective activity against carbon tetrachloride $(CCl_4)$ induced toxicity in freshly isolated rat hepatocytes, HEp-G2 cells and animal models. The methanol extracts were able to significantly normalise the levels of aspartate amino transferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, triglycerides, total proteins, albumin, total bilirubin and direct bilirubin, which were altered due to $CCl_4$ intoxication in freshly isolated rat hepatocytes and also in animal models. The anti-hepatotoxic effect of the methanol extracts in vitro were observed at $600\;-\;1,000\;{\mu}g/ml$ concentrations. A dose dependent increase in the percentage viability was observed when $CCl_4$ exposed HEp-G2 cells were treated with different concentrations of the methanol extracts. The highest percentage viability of HEp-G2 was observed at a concentration of $1,000\;{\mu}g/ml$. The results from the present investigations also indicate good correlation between the in vivo and in vitro studies.
Callophylum symingtonianum (Guttiferae), an evergreen broad-leaved tree that usually grows in hill forests, can be found distributed in the Malay Peninsula. The barks, leaves, flowers and seeds is often used medicinally to treat diarrhea and rheumatism. In the present study, we isolated two inophyllum type coumarins, 12-O-ethylinophyllum D (1) and iso-soulattrolide (2) from the stembarks of C. symingtonianum together with their antibacterial activity. The compounds were isolated by chromatographic methods on a silica gel. The structures were established by spectroscopic methods including UV, IR, (1D and 2D) NMR and mass spectrometry as well as by comparison with several literature sources. The antibacterial activity of those compounds was tested using a disc-diffusion assay against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. Both compound exhibited mild inhibition against P. aeruginosa with both $111{\mu}g/ml$ MIC value. Compound 2 also inhibits S. aureus with $25{\mu}g/ml$ MIC value.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.