Two-stage fed-batch culture of Candide tropicalis that was designated primarily to cultivate the cell in the glucose medium (1st stage) and then produced the xylitol from xylose medium (2nd stage) was developed to improve a xylitol yield and productivity. In the growth stage, glucose was automatically supplied to the fermentor by pH-stat mode when the pH was up 5.7, When a feeding medium was added in order to reach the glucose and yeast extract concentrations up to 100 and 40 g/L, respectively, a high cell concentration and a relatively low ethanol concentration were obtained in 18.5 h culture. In the production stage, initial xylose concentration of 150 g/L was the most favorable for obtaining the final xylitol concentration and productivity. The addition of mineral salts was also enhanced a xylitol production. But the aeration rate was not significantly affected a xylitol production. When the addition of 16 g yeast extract and 232.5 g xylose powder at the production stage was used, xylitol yield and productivity were significantly increased. With these conditions, xylitol concentration, yield and productivity of 108.9 g/L, 74%) and 3.3 g/L·h, respectively, were obtained in a final volume of 1.58 L. The further addition of 16 g yeast extract and 232.5 g xylose powder increased the working volume partly (1.67 L) and resulted in a relatively high xylitol concentration, yield and productivity of 193 g/L, 70% and 3.6 g/L·h, respectively.
Tumor metastasis involves circulating and tumor-initiating capacities of metastatic cancer cells. Hepatic TM4SF5 promotes EMT for malignant growth and migration. Hepatocellular carcinoma (HCC) biomarkers remain unexplored for metastatic potential throughout metastasis. Here, novel TM4SF5/CD44 interaction-mediated self-renewal and circulating tumor cell (CTC) capacities were mechanistically explored. TM4SF5-dependent sphere growth was correlated with $CD133^+$, $CD24^-$, ALDH activity, and a physical association between CD44 and TM4SF5. The TM4SF5/CD44 interaction activated c-Src/STAT3/ Twist1/ B mi1 signaling for spheroid formation, while disturbing the interaction, expression, or activity of any component in this signaling pathway inhibited spheroid formation. In serial xenografts of less than 5,000 cells/injection, TM4SF5-positive tumors exhibited locally-increased CD44 expression, suggesting tumor cell differentiation. TM4SF5-positive cells were identified circulating in blood 4 to 6 weeks after orthotopic liver-injection. Anti-TM4SF reagents blocked their metastasis to distal intestinal organs. Altogether, our results provide evidence that TM4SF5 promotes self-renewal and CTC properties supported by $CD133^+/TM4SF5^+/CD44^+^{(TM4SF5-bound)}/ALDH^+/CD24^-$ markers during HCC metastasis.
Bertolin, Telma Elita;Jorge Alberto Vieira Costa;Gean Delise Leal Pasquali
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.11
no.1
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pp.13-16
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2001
Maltose and soluble starch were used as secondary sources of carbon for glucoamylase production by Aspergillus awamori in solid state fermentation. During batch cultivation, maltose above 2.5%(w/w) repressed glucoamylase production, but, by adding either 2.5% (w/w) maltose or 1.25% (w/w) soluble starch to fed-batch cultivations, glucoamylase activity was increased by 15% and 170% over standard medium, respectively. The data showed that maltose is a weak inducer of glucoamylase production in solid stat fermentation.
This study was carried out to investigate the possibility whether Metal Injection Molding (MIM) process could be applied to 95wt.%W-3.5wt.%Ni-1.5wt.%Fe heavy alloy in order to obtain an intricate shape. Methylcellulose was used in the injection molding for binder. $FeCl_2-4H_2O$ was added in solvent substituting Fe powder and $FeCl_2$ was doped on W-Ni premixed powder. When $FeCl_2-4H_2O$ was added in solvent, the binder separation occurred for injection molding so that the matrix content was changed. Such problem was solved when $FeCl_2$ was doped. In this study. the debinding process did not affect residual carbon content. The sintered microsouctures as addition methods of Fe element and the sintering temperature from $1420^{\circ}C$ to $1470^{\circ}C$, which are around the temperature of liquid phase formation, were observed.
Lee, Ju Hee;Kwon, Yong Soo;Jung, Da Young;Kim, Na Young;Lim, Hyun;Kim, Hyun Pyo
Natural Product Sciences
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v.27
no.3
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pp.151-160
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2021
Under some pathological conditions such as osteoarthritis, matrix metalloproteinases (MMPs) including MMP-13 have an important role in degrading cartilage materials. When the regulatory effects of some herbal extracts on MMP-13 expression were examined to evaluate the cartilage-protective potential, the ethanol extract of the radix of Viscum album was found to strongly downregulate MMP-13 induction in IL-1β-treated chondrocytes, SW1353 cells. Based on this finding, activity-guided separation was carried out, which yielded five constituents identified as 3,5-dihydroxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptane (1), hesperetin-7-glucoside (2), syringin (3), homoflavoyadorinin B (4), and 4,4'-dihydroxy-3,6'-dimethoxychalcone-2'-glucoside (5). Of these, 1 and 5 significantly inhibited MMP-13 expression in SW1353 cells, with 5 being the most potent. Compound 5, a chalcone derivative, showed the downregulation of MMP-13 at 20 - 100 μM. The mechanism study revealed that 5 exerted MMP-13 down-regulatory action, at least in part, by interrupting the signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) activation pathway. Furthermore, this compound protected against cartilage degradation in an IL-1-treated rabbit cartilage explant culture. All these findings demonstrated for the first time that Viscum album and its constituents, especially chalcone derivative (5), possessed cartilage-protective activity. These natural products may have the potential for alleviating cartilage degradation.
In this study, muscle activity was measured using surface EMG (sEMG) during a voluntary maneuver (ankle dorsiflexion) in the supine position was compared pre and post gait training. Nine patients with incomplete spinal cord injury participated in a supported treadmill ambulation training (STAT), twenty minutes a day, five days a week for three months. Two tests, a gait speed test and a voluntary maneuver test, were made the same day, or at least the same week, pre and post gait training. Ten healthy subjects' data recorded using the same voluntary maneuvers were used for the reference. sEMG measured from ten lower limb muscles was used to observe the two features of amplitude and motor control distribution pattern, named response vector. The result showed that the average gait speed of patients increased significantly (p〈0.1) from 0.47$\pm$0.35 m/s to 0.68$\pm$0.52 m/s. In sEMG analysis, six out of nine patients showed a tendency to increase the right tibialis anterior activity during right ankle dorsiflexion from 109.7$\pm$148.5 $mutextrm{V}$ to 145.9$\pm$180.7 $mutextrm{V}$ but it was not significant (p〈0.055). In addition, only two patients showed increase of correlation coefficient and total muscle activity in the left fide during left dorsiflexion. Patients' muscle activity changes after gait training varied individually and generally depended on their muscle control abilities of the pre-STAT status. Response vector being introduced for quantitative analysis showed good Possibility to anticipate. evaluate, and/or guide patients with SCI, before and after gait training.
The production and secretion of growth hormone (GH) in the anterior pituitary gland can be induced by several natural products to control cell proliferation, differentiation, and migration. To investigate whether Chungkookjang (CKJ) produced by the fermentation process affects GH-related metabolism, the secretion and the response of GH were observed in pituitary cells and GH target cells. Among six CKJs manufactured by different strains of glycine max, only three CKJs, including Daewon (DW), Daepung (DP), and Taegwang (TG), induced GH secretion from GH3 cells at 5.0 mg/ml concentration. There were no significant changes detected in the viability of any of the cells treated with these CKJs. In addition, the increase in GH secretion from the GH3 cells was dependent on the concentration of the three types of CKJs. The proliferation of cell lines, including MG63 and HepG2 cells, that originated from those derived from the GH target organs was significantly activated by treatment with the GH-containing conditional medium (GCM) harvested from the three CKJ-treated GH3 cells, although their induction rate was different from each other. In these cells, p-STAT5 was maximally translocated into the nucleus of MG63 cells 30 min after DW treatment, while it was translocated in HepG2 cells at 60 min. These results suggest that these three types of CKJ could enhance the secretion of GH, as well as the GCM-derived response, in the two target organs.
Ning Song;Jun Luo;Lian Huang;Xiaoying Chen;Huimin Niu;Lu Zhu
Animal Bioscience
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v.36
no.10
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pp.1488-1498
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2023
Objective: αS1-Casein is more closely associated with milk allergic reaction than other milk protein components. microRNA (miRNA) is a class of small non-coding RNAs that modulate multiple biological progresses by the target gene. However, the post-transcriptional regulation of αS1-casein expression by miRNA in ruminants remains unclear. This study aims to explore the regulatory roles of miR-380-3p on αS1-casein synthesis in goat mammary epithelial cells (GMEC). Methods: αS1-Casein gene and miR-380-3p expression was measured in dairy goat mammary gland by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). miR-380-3p overexpression and knockdown were performed by miR-380-3p mimic or inhibitor in GMEC. The effect of miR-380-3p on αS1-casein synthesis was detected by qRT-PCR, western blot, luciferase and chromatin immunoprecipitation assays in GMEC. Results: Compared with middle-lactation period, αS1-casein gene expression is increased, while miR-380-3p expression is decreased during peak-lactation of dairy goats. miR-380-3p reduces αS1-casein abundance by targeting the 3'-untranslated region (3'UTR) of αS1-casein mRNA in GMEC. miR-380-3p enhances β-casein expression and signal transducer and activator of transcription 5a (STAT5a) activity. Moreover, miR-380-3p promotes β-casein abundance through target gene αS1-casein, and activates β-casein transcription by enhancing the binding of STAT5 to β-casein gene promoter region. Conclusion: miR-380-3p decreases αS1-casein expression and increases β-casein expression by targeting αS1-casein in GMEC, which supplies a novel strategy for reducing milk allergic potential and building up milk quality in ruminants.
Kim, Guk Jin;In Young Lee;Dae Keon Choi;Sung Chul Yoon;Young Hoon Park
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.6
no.3
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pp.221-224
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1996
Pseudomonas putida BM01 was grown efficiently on glucose as the sole carbon source with a supply of a nitrogen source in pH-stat mode using a low setpoint limit. A final cell concentration of 100 g/l was obtained in 30 h of fed-batch cultivation by controlling glucose concentration within the range of 5-20 g/l and maintaining dissolved oxygen tension above 10$%$ saturation using pure oxygen. This high cell density culture technique is believed highly useful for the production of poly(3-hydroxyalkanoates) by this strain.
There has been a growing interest in the application of biorhythm theory to programmes of accident prevention and performance prediction. In order for biorhythm to be applie to practice its validity and reliability should be established. This paper reported the results of three different set of data, and these data were tabulated and analysed in various ways. The basic method of analysis consisted of stat- istical comparision of actual frequences of occurrence from the collected data with those frequencies which would be expected if biorhythm had no effect. The results of the occurrence data indicated that no definite evidence in support of the influence of the fundamentals could be detected. Actual frequencies of occurrence from the collected data were not significantly different them those expected assuming random occurrence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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