Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.376-381
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2017
We were investigated by cyclic voltammetry to the stability through the electrochemical characteristics of Langmuir-Blodgett films mixed with myristic acid and stearic acid. Fatty acid mixture monolayer LB films was deposited by the LB method on the indium tin oxide(ITO) glass. The electrochemical properties was measured by cyclic voltammetry with a three-electrode system in 0.01 N $NaClO_4$ solution. The measuring range is continuously oxidized to 1650 mV, with an initial potential of -1350 mV was reduced. Scanning rates of 50, 100, 150, 200, and 250 mV/s was set. As a result, LB monolayer films of fatty acid mixture was appeared on irreversible processes by the oxidation current from the cyclic voltammogram. Diffusion coefficient (D) of fatty acid mixture was calculated $7.9{\times}10^{-2}cm^2s^{-1}$ at 0.01 N $NaClO_4$ solution.
Park, Sung-Min;Kwon, Il-Jun;Sim, Ji-Hyun;Lee, Jae-Ho;Kim, Sam-Soo;Lee, Mun-Cheul;Choi, Jong-Seok
Textile Coloration and Finishing
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v.25
no.2
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pp.126-133
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2013
Although para-aramid fibers poss higher mechanical properties, they show very low resistance to sunlight exposure. This paper studied on the effect of nano-sol coated $TiO_2$ to improve the photo-stability of p-aramid fibers. Titanium dioxides were prepared by sol-gel method from titanium iso-propoxide at different R ratio ($H_2O$/titanium iso-propoxide). All samples were characterized by XRD, TEM and UV-vis spectrometer. The mechanical properties of p-aramid fabrics by $TiO_2$ nano-sol coating before and after sunlight irradiation were measured with tensile tester. XRD pattern of titanium dioxide particles was observed by mixing phase together with rutile and anatase type. The results showed, after sunlight irradiation, the decreased mechanical properties of the fiber. Furthermore, the sunlight irradiation obviously deteriorated the surface and defected areas of the fiber severely by photo-induced chain scission and end group oxidation in air.
Sardine oil was vacuum-steam deodorized at $170^{\circ}C$ with acid (acetic and citric acid) and ethanol solution as steam sources. Glycerol was added to fish oil to remove volatile odorous constituents. The storage stability of deodorized fish oil was determined by totox value, secondary parameter obtained from peroxide and anisidine values. Both deodorization with acetic acid solution and addition of glycerol to the oil resulted in improved storage stability. The totox values of fish oil deodorized with water, glycerol+water and glycerol+acetic acid solution were 936, 611, and 443, respectively after 10 days at $30^{\circ}C$. The result showed that acetic acid seemed to destroy the odorous constituents and glycerol accelerated the removal of odorous constituents, such as amines in fish oil.
Rapeseed cake was extracted with 80% ethanol and then fractionated with $H_2O$ (fraction I) as well as with 30% (II), 50% (III), 70% (IV), and 100% ethanol (V). Total phenolic content (TPC), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, ferric-reducing antioxidant potential, and Trolox equivalent antioxidant capacity were in the order of fractions II > III > I > IV > V. The three fractions with high antioxidant activities and TPC (I, II, and III) were pooled and hydrolyzed by NaOH solution, resulting in 18.97 mg sinapic acid/g hydrolyzed extract and 21- and 2.2-fold increases in TPC and DPPH radical scavenging activity, respectively. Hydrolyzed rapeseed cake extracts (200, 500, and 1,000 ppm) and catechin (200 ppm) as a comparison were added to 10% fish oil-in-water emulsion, and their effects on oxidative stability were investigated by measuring hydroperoxide values (PV) during refrigerated storage. PVs were significantly lower in the emulsions with added hydrolyzed extract as compared to the control (p<0.05) and significantly decreased with increasing extract concentration (p<0.05) over a period of 29 days. The emulsion added with hydrolyzed extract showed higher PV than that added catechin at the same concentration (200 ppm) during 13-22 days (p<0.05), but after then, the PV was not significantly different (p>0.05). This study indicates that hydrolyzed rapeseed cake extract rich in sinapic acid may inhibit oxidation in a fish oil-in-water emulsion in a concentration-dependent manner.
A unit emission reduction of nitrous oxide ($N_2O$) from anthropogenic sources is equivalent to a 310-unit $CO_2$ emission reduction because the $N_2O$ has the global warming potential (GWP) of 310. This greatly promoted very active development and commercialization of catalysts to control $N_2O$ emissions from large-scale stationary sources, representatively nitric acid production plants, and numerous catalytic systems have been proposed for the $N_2O$ reduction to date and here designated to Options A to C with respect to in-duct-application scenarios. Whether or not these Options are suitable for $N_2O$ emissions control in nitric acid industries is primarily determined by positions of them being operated in nitric acid plants, which is mainly due to the difference in gas temperatures, compositions and pressures. The Option A being installed in the $NH_3$ oxidation reactor requires catalysts that have very strong thermal stability and high selectivity, while the Option B technologies are operated between the $NO_2$ absorption column and the gas expander and catalysts with medium thermal stability, good water tolerance and strong hydrothermal stability are applicable for this option. Catalysts for the Option C, that is positioned after the gas expander thereby having the lowest gas temperatures and pressure, should possess high de$N_2O$ performance and excellent water tolerance under such conditions. Consequently, each de$N_2O$ technology has different opportunities in nitric acid production plants and the best solution needs to be chosen considering the process requirements.
Minaev, Alexander N.;Gnedenkov, S.V.;Sinebryukhov, S.L.;Mashtalar, D.V.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.36
no.3
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pp.341-350
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2012
In this paper we observe the protective coatings carbon for steel, aluminium and titanium alloys were obtained by plasma electrolytic oxidation (PEO) under unipolar and bipolar conditions. The anticorrosion properties and the thermal stability of the surface layers were studied by electrochemical impedance spectroscopy and potentiodynamic polarization. It was found that the application of the bipolar PEO mode enables one to synthesize the surface layers that possess enhanced anticorrosion and mechanical properties. results of research of antiscale PEO - coatings for marine power equipment are presented. The combined method of prevention of corrosion and scale formation was tested at the industrial plants of Russian Shipyard "Zvezda".
The MA8 alloy (formula Mg-Mn-Се) has been shown to have greater corrosion stability than the VMD10 magnesium alloy (formula Mg-Zn-Zr-Y) in chloride-containing solutions by Scanning Vibrating Electrode Technique (SVET) and by optical microscopy, gravimetry, and volumetry. It has been established that the crucial factor for the corrosion activity of these samples is the occurrence of microgalvanic coupling at the sample surface. The peculiarities of the kinetics and mechanism of the corrosion in the local heterogeneous regions of the magnesium alloy surface were investigated by localized electrochemical techniques. The stages of the corrosion process in artificial defects in the coating obtained by plasma electrolytic oxidation (PEO) at the surface of the MA8 magnesium alloy were also studied. The analysis of the experimental data enabled us to determine that the corrosion process in the defect zone develops predominantly at the magnesium/coating interface. Based on the measurements of the corrosion rate of the samples with PEO and composite polymer-containing coatings, the best anticorrosion properties were displayed by the composite polymer-containing coatings.
Laccase catalyzes the oxidation and polymerization of aromatic compounds in the presence of molecular oxygen. Studies were conducted to characterize the use of polyethylene glycol (PEG) as an additive to keep up the enzymatic stability. The enzymatic activities highly remained and bisphenol A (BPA) was rapidly converted in the presence of 5 mg/l of PEC. These effects were accomplished with PEG of molecular weight 3,350. A linear relationship was found between the quantity of BPA to be converted $(10-120\;{\mu}M)$ and the optimum dose of PEC required for greater than $95\%$ conversion. This result suggests that it is the interaction between the PEG and the reaction products. In the optimum dose of PEG, the aeration of reaction mixture neither enhanced the conversion of BPA nor retarded the inactivation of the enzyme.
Proceedings of the Safety Management and Science Conference
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2003.11a
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pp.343-350
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2003
The best Ppy weight ratio was 7 wt% and the optimal electrode composition ratio was 78 : 17 : 5 wt.% of (MSP-20 : BP-20 =1 : 1), (Super P : Ppy =10 : 7) and P(VdF-co-HFP). Implantation of Ppy as the conducting agents have led to superior electrochemical characteristics because of the low of internal resistance and faradaic capacitance. The result of unit cell with Ppy 7 wt% were as follows: 28.02 Fig of specific capacitance, 1.34 Ω of DC-ESR and 0.36 Ω of AC-ESR. Unit cell showed a good stability up to 200 charge-discharge cycles, retaining 82% of their original capacity at 200 cycles. From the analysis of impedance, the electrodes with Ppy 7 wt% showed low ESR, low charge transfer resistance and quick reaction rate. It was inferred that quick charge-discharge was possible. As compared with the specific capacitance (rectangular shape) of CV, it was also concluded that the specific capacitance originated from thecompound phenomena of the faradaic capacitance by oxidation and reduction of Ppy and the non-faradaic capacitance by adsorption-desorption of activated carbon.
The reaction of silk with a disulfide-containing crosslinking agent, i.e. bis($\beta$-isocyanatoethyl)disulfide(BIED), was studied in an attempt to obtain disulfide-crosslinked silk. The setting properties of disulfide-crosslinked silk fibers were studied. The permanent set values of single fibers were evaluated after the set fibers were relaxed in boiling water. When single fibers were set in boiling water or in boiling alkaline solution, the permanent set values of BIED-treated silk fibers were less than those of untreated silk fibers. When the fibers were treated with 2% thioglycolic acid solution at $60^\circ{C}$ followed by oxidation, settability of BIED-treated silk was better than that of untreated silk. The rearrangement of secondary bonds faciliated by cleavage of crosslinks as well as the rearrangement of crosslinks itself seems to be an important role in the set stability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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