Porous silicon was prepared by an anodic etching. The pore size was about 10 nm at an etching time of 20 sec and a current density of 20 mA/$\textrm{cm}^2$. The porous layer was composed of an micro-porous layer (0.6 ${\mu}{\textrm}{m}$) and a macro-porous layer (10 ${\mu}{\textrm}{m}$). Room temperature PL with maximum peak 6700$\AA$ appeared. The peak disappeared by an oxidation reaction when the porous silicon was heated to 100~20$0^{\circ}C$ in atmosphere. In order to avoid the oxidation a heat treatment was done in H2 atmosphere. The micro-pore and Si column, which formed quantum well, were collapsed by the high temperature. The PL maximum peak of heated sample was gradually red-shifted and showed about 300$\AA$ red-shift at 50$0^{\circ}C$. The intensity of PL was maintained to high temperatures in lower pressures. The porous Si was carbonized in C2H2+H2 gas in order to increase thermal stability. The carbonization of the porous Si prevented red-shift of the maximum PL peak caused by sintering effect at high temperatures, and the carbonized porous Si showed Pl signal at higher temperatures by above 20$0^{\circ}C$ than the sample in H2 atmosphere.
Copper nano particles have been considered as the materials for conductive ink due to its good thermal, electrical conductivity and low cost. However, copper nanoparticles oxidize easily, decreasing dispersion stability and electrical conductivity. Therefore, it is important to develop a method to minimize oxidation of copper nano particles to improve its dispersion stability property in copper nano ink. In this study, copper nano particles were coated with 1-Octanethiol VSAM(Vaporized Self Assembled Multilayers) to prevent oxidation and coated copper powders were dispersed in conductive ink successfully by studying its relationship of different chain length of solvents to 1-Octanethiol coating layer to fabricate nano ink. Various alcohol solvents, such as 1-Hexanol, 1-Octanol, and 1-Decanol were used. The coating layer was observed using FESEM and TEM. Furthermore, dispersion of copper nano particles in nano inks, was characterized using Turbiscan analyzer, viscometer, and contact angle measurement tool.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.217-217
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2011
Recently, demand for thermally stable metal nanoparticles suitable for chemical reactions at high temperatures has increased to the point to require a solution to nanoparticle coalescence. Thermal stability of metal nanoparticles can be achieved by adopting core-shell models and encapsulating supported metal nanoparticles with mesoporous oxides [1,2]. However, to understand the role of metal-support interactions on catalytic activity and for surface analysis of complex structures, we developed a novel catalyst design by coating an ultra-thin layer of titania on Pt supported silica ($SiO_2/Pt@TiO_2$). This structure provides higher metal dispersion (~52% Pt/silica), high thermal stability (~600$^{\circ}C$) and maximization of the interaction between Pt and titania. The high thermal stability of $SiO_2/Pt@TiO_2$ enabled the investigation of CO oxidation studies at high temperatures, including ignition behavior, which is otherwise not possible on bare Pt nanoparticles due to sintering [3]. It was found that this hybrid catalyst exhibited a lower activation energy for CO oxidation because of the metal-support interaction. The concept of an ultra-thin active metal oxide coating on supported nanoparticles opens-up new avenues for synthesis of various hybrid nanocatalysts with combinations of different metals and oxides to investigate important model reactions at high-temperatures and in industrial reactions.
Salim, Ana Paula A.A.;Suman, Surendranath P.;Canto, Anna C.V.C.S.;Costa-Lima, Bruno R.C.;Viana, Fernanda M.;Monteiro, Maria Lucia G.;Silva, Teofilo J.P.;Conte-Junior, Carlos A.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.32
no.7
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pp.1036-1043
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2019
Objective: To investigate the color and oxidative stabilities of longissimus lumborum (LL) and psoas major (PM) muscles from grain-finished Bos indicus cattle in Brazil. Methods: The LL and PM muscles were obtained 24 h post-mortem from eight (n = 8) Nellore bull carcasses, fabricated into 1.5-cm steaks, aerobically packaged, and stored at $4^{\circ}C$ for nine days. Steaks were analyzed for myoglobin concentration, pH, instrumental color, metmyoglobin reducing activity (MRA) and lipid oxidation. Results: The LL steaks exhibited greater (p<0.05) redness, color stability, and MRA than their PM counterparts on days 5 and 9. The LL and PM steaks demonstrated similar (p>0.05) lightness and yellowness on days 0, 5, and 9. On the other hand, PM steaks exhibited greater (p<0.05) myoglobin concentration, pH, and lipid oxidation than their LL counterparts. Conclusion: These results indicated that muscle source influenced the color and oxidative stabilities of beef from grain-finished Bos indicus animals. These results highlighted the necessity of muscle-specific strategies to improve the color stability of beef from grain-fed Bos indicus cattle.
The fuel properties of biodiesel produced by changing the mixing ratio of methanol and ethanol in trans-esterification of soybean oil and lard were evaluated in this paper. The solubility of oil and fat in ethanol was higher than that in methanol. Also the more homogeneous biodiesel was produced as increasing the mole ratio of ethanol. The conversion characteristics of lard was the best at the mixing mole ratio of methanol and ethanol was 6 : 6 at the reaction temperature of $60^{\circ}C$. On the other hands, the best biodiesel conversion characteristics for soybean oil was obtained at the mixing mole ratio of 3 : 3. The kinematic viscosities of soybean oil and lard based biodiesel were 4.17~4.35 cSt and 4.69~4.93 cSt, respectively. The oxidation stability and higher heating value increased with increasing the mole ratio of ethanol. The oxidation stability satisfied the criteria of biodiesel quality of 6 hours. And finally, the higher heating value was approximately 40 MJ/kg.
Kim, Jae-Wook;Shim, Joong-Hwan;Kim, Jong-Soo;Han, Seung-Su;Yoo, Moo-Yeong;Hur, Jong-Wha
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.28
no.1
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pp.179-183
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1996
The objective of this study was to investigate the difference of oxidative stability between DHA (docosahexaenoic acid) added and not added commercial mayonnaise, and then to find out stable condition for maintaining the quality of DHA added mayonnaise. During the storage at room temperature $(25^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C)$, it showed that DHA added commercial mayonnaise was more sensitive to oxidation than DHA not added commercial mayonnaise. And sensory quality of DHA added commercial mayonnaise decreased drastically after 5 months from the production date of mayonnaise. During the storage at low temperature $(4^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C)$, DHA added mayonnaise was also more sensitive to oxidation than DHA not added mayonnaise, but it showed no apparent and sensory problem with both samples during 8 months of cold storage test periods. In considering the distribution condition of mayonnaise in the country, it was suggested that shelf-life of the DHA added commercial mayonnaise should be shortened 2 or 3 months than that of the DHA not added commercial mayonnaise.
Auto- and photo-oxidative stability of oil extracted from germinated perilla seeds during storage at $60^{\circ}C$ for 4 days was studied by determining peroxide and conjugated dienoic acid values. Tocopherol contents during oil oxidation were also monitored by high performance liquid chromatography. Perilla oil was oxidized and tocopherols were degraded during storage at $60^{\circ}C$ regardless of the presence of light. Light increased oil oxidation and tocopherol degradation. Seeds germinated for 12 h had increased tocopherol contents in the oil and improved the auto- and photo-oxidative stability of the perilla oil. Tocopherol played a more important role as an antioxidant in the presence of light than in the absence of light.
The effect of heated oil on human nutrition has recently become of great interest to nutritionists and food chemists. However, the detrimental effect of heated oil has been hardly studied extensively and many problems have still remained unsolved. This study was carried out to investigate the storage stability of the heated oils at room temperature (25$\pm$5$^{\circ}C$), with the variation in storage conditions (addition of spices and herbs) for 7 weeks period. The rancidity of the oils according to storage time and condition was measured and compared with TBA, ferric thiocyanate, and DPPH method. For fresh oil, when stored for 7 weeks at room temperature, her was no significant change in the degree of oxidation. But for the heated oil with frying materials, the degree of oxidation significantly increased at 5 weeks(p<0.05). When stored with spices and herbs, the degree of oxidation significantly decreased with storage period(p<0.05). Antioxidative activity of herbs, especially sage group was higher than that of any other group.
The oxidation behavior of the crystallized $Al_{87}Ni_3Y_{10}$ alloy has been investigated with an aim to compare with that of the amorphous $Al_{87}Ni_3Y_{10}$ alloy. The oxidation at 873 K occurs as follows: (1) growth of an amorphous aluminum-yttrium oxide layer (~10 nm) after heating up to 873 K; and (2) formation of $YAlO_3$ crystalline oxide (~220 nm) after annealing for 30 hours at 873 K. Such an overall oxidation step indicates that the oxidation behavior in the crystallized $Al_{87}Ni_3Y_{10}$ alloy occurs in the same way as in the amorphous $Al_{87}Ni_3Y_{10}$ alloy. The simultaneous presence of aluminum and yttrium in the oxide layer significantly enhances the thermal stability of the amorphous structure in the oxide phase. Since the structure of aluminum-yttrium oxide is dense due to the large difference in ionic radius between aluminum and yttrium ions, the diffusion of oxygen ion through the amorphous oxide layer is limited thus stabilizing the amorphous structure of the oxide phase.
To improve the methanol electro-oxidation in direct methanol fuel cells(DMFCs), Pt electrocatalysts embedded on porous carbon nanofibers(CNFs) were synthesized by electrospinning followed by a reduction method. To fabricate the porous CNFs, we prepared three types of porous CNFs using three different amount of a styrene-co-acrylonitrile(SAN) polymer: 0.2 wt%, 0.5 wt%, and 1 wt%, respectively. A SAN polymer, which provides vacant spaces in porous CNFs, was decomposed and burn out during the carbonization. The structure and morphology of the samples were examined using field emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy and their surface area were measured using the Brunauer-Emmett-Teller(BET). The crystallinities and chemical compositions of the samples were examined using X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy. The electrochemical properties on the methanol electro-oxidation were characterized using cyclic voltammetry and chronoamperometry. Pt electrocatalysts embedded on porous CNFs containing 0.5 wt% SAN polymer exhibited the improved methanol oxidation and electrocatalytic stability compared to Pt/conventional CNFs and commercial Pt/C(40 wt% Pt on Vulcan carbon, E-TEK).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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