Nontraumatic intracranial subarachnoid hemorrhage (SAH) attributable to the thoracolumbar dural arteriovenous fistulas (DAVFs) has been extremely rare. A 41-year-old male patient was admitted with severe acute headache, neck stiffness, and pronounced low-back pain radiating to both legs. The T2-weighted MR imaging showed irregular signal void and enlarged, varix like pouch formation with spinal cord compression at the T11-12 level. The angiogram revealed a DAVF. We report a DAVF case with SAH that revealed an extensive infarction from C5 to the conus medullaris after undergoing operative treatment.
A 64-year-old man with TBI was admitted to our institute. In following days, he showed unusual behavior of agitation, restlessness, emotional instability and inattention. Post-traumatic delirium was tentatively diagnosed, and donepezil was given for his cognitive dysfunction. Although there was partial relief of agitation, he sustained back pain despite medication. Lumbar magnetic resonance image revealed SDH along the whole lumbar spine, and surgical drainage was followed. Postoperatively, his agitation disappeared and further medication was discontinued. We report a unique case of post-traumatic delirium in a patient with concomitant TBI and spinal subdural hemorrhage (SDH) that resolved with operative drainage of spinal hemorrhage.
Ji, Cheal;Ahn, Jae-Geun;Huh, Han-Yong;Park, Chun-Kun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.47
no.2
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pp.137-139
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2010
A subarachnoid hemorrhage (SAH) associated with negative finding on four-vessel angiography is seen in 5 to 30% of patients with intracranial SAH. A previously silent lesion in the spinal canal may be responsible for the angiographically negative finding for cause of intracranial SAH. We report a case of upper cervical (C1-2) intradural schwannoma presenting with acute intracranial SAH. Repeated cerebral angiographic studies were negative, but cervical magnetic resonance imaging study and tissue pathology revealed a intradural-extramedullary schwannoma in C1-2 level. This case illustrates the importance of a high index of clinical suspicion for spinal disease in angiographically negative intracranial SAH patients.
Son, Seong;Lee, Sang Gu;Park, Chan Woo;Kim, Woo Kyung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.54
no.2
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pp.145-147
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2013
We present a case of acute hydrocephalus secondary to cervical spinal cord injury in a patient with diffuse ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL). A 75-year-old male patient visited the emergency department with tetraparesis and spinal shock. Imaging studies showed cervical spinal cord injury with hemorrhage and diffuse OPLL from C1 to C4. We performed decompressive laminectomy and occipitocervical fusion. Two days after surgery, his mental status had deteriorated to drowsiness with dilatation of the right pupil. Findings on brain computed tomography revealed acute hydrocephalus and subarachnoid hemorrhage in the cerebellomedullary cistern, therefore, extraventricular drainage was performed immediately. Acute hydrocephalus as a complication of cervical spine trauma is rare, however, it should be considered if the patient shows deterioration of neurologic symptoms.
Dural tears can occur during spinal surgery and may lead to cerebrospinal fluid (CSF) leakage which is rarely involved in remote cerebellar hemorrhage. Only a few of cases of simultaneous cerebral and cerebellar hemorrhage have been reported in the English literature. We experienced a case of multiple remote cerebral and cerebellar hemorrhages in a 63-year-old man who exhibited no significant neurologic deficits after spinal surgery. Magnetic resonance imaging (MRI) performed 4 days after the surgery showed a large amount of CSF leakage in the lumbosacral space. The patient underwent the second surgery for primary repair of the dural defect, but complained of headache after dural repair surgery. Brain MRI taken 6 days after the dural repair surgery revealed multifocal remote intracerebral and cerebellar hemorrhages in the right temporal lobe and both cerebellar hemispheres. We recommend diagnostic imaging to secure early identification and treatment of this complication in order to prevent serious neurologic deficits.
Achmad Firdaus Sani;Dedy Kurniawan;Muhammad Hamdan;Jovian Philip Swatan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.66
no.2
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pp.205-210
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2023
Delayed cerebral ischemia (DCI) remains a devastating complication in subarachnoid hemorrhage (SAH), however, there were no present reports that is associated with a ruptured spinal arteriovenous fistula (sAVF). We would like to present a rare case of DCI following embolization of a ruptured perimedullary sAVF. Initially, the patient clinical symptoms mimic a SAH caused by a ruptured intracranial aneurysm. Further evaluation revealed that the SAH was caused by a ruptured perimedullary sAVF and the patient's condition improved following the embolization procedure. Three days later, the patient developed an acute left-sided facial and motor weakness, which persisted until the patient was discharged on the day-15 onset. A magnetic resonance imaging and angiography is performed 1.5 years after discharge and revealed no signs of cerebral infarction and hemorrhage. In this paper, we reported DCI after embolization in a ruptured sAVF with SAH, supported by evidence from the current literature. We would like to also stress the importance of complete spinal and cerebral vessel imaging to reveal the underlying abnormalities and determine the most appropriate intervention.
Changwon Choi;Sun Joo Lee;Sung Hwa Paeng;Hwa Jin Cho
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.6
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pp.1414-1420
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2023
In adults, spinal ependymomas are usually found in intramedullary locations. However, intradural extramedullary spinal ependymomas are rare. Additionally, spinal ependymomas usually show iso to hypointensity on T1-weighted images without hemorrhage. Herein, we present a rare case of a 43-year-old female with a pathologically confirmed intradural extramedullary ependymoma that showed hyperintensity on T1-weighted imaging accompanied by hemorrhage.
Park, Chang-Bum;Jo, Dae-Jean;Kim, Min-Ki;Kim, Sang-Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.55
no.3
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pp.156-159
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2014
Coarctation and occlusion of the aorta is a rare condition that typically presents with hypertension or cardiac failure. However, neuropathy or myelopathy may be the presenting features of the condition when an intraspinal subarachnoid hemorrhage has compressed the spinal cord causing ischemia. We report two cases of middle-aged males who developed acute non-traumatic paraplegia. Undiagnosed congenital abnormalities, such as aortic coarctation and occlusion, should be considered for patients presenting with nontraumatic paraplegia in the absence of other identifiable causes. Our cases suggest that spinal cord ischemia resulting from acute spinal subarachnoid hemorrhage and can cause paraplegia, and that clinicians must carefully examine patients presenting with nontraumatic paraplegia because misdiagnosis can delay initiation of the appropriate treatment.
Yonghun Song; Kwangho Lee; Hyun Park; Soo Hyun Hwang; Hye Jin Baek; In Sung Park
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.67
no.5
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pp.586-592
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2024
Lateral spinal artery (LSA) aneurysms are extremely rare lesions that can rupture and cause subarachnoid hemorrhage (SAH) even though the spinal arteries communicate directly with the subarachnoid space. To date, six cases of LSA aneurysms have been reported in the literature. Herein, three such cases are reported. All patients presented to the emergency department with headaches. The patients in the first two cases were confirmed to have SAH and LSA aneurysms on a brain computed tomography (CT) angiography performed at the hospital. Two patients had prior instances of cerebral infarction and coronary disease, respectively, and were undergoing antiplatelet therapy. The antiplatelet medication was stopped for 2 weeks and 1 week, respectively, while conservative care was provided. Subsequently, a suboccipital craniectomy was performed, followed by aneurysm clipping. Following the surgery, both patients were discharged without any significant neurological deficits. Regarding the third patient, no aneurysm was found on brain CT angiography, and cerebral angiography was performed during the patient's hospital stay. She was hospitalized, where she received medication and conservative care, and was discharged with an improvement in bleeding without neurological symptoms. Subsequently, a LSA aneurysm was identified on a brain CT angiography performed at an outpatient clinic; however, the patient was transferred because she wanted to be treated at another hospital. LSA aneurysms are difficult to visualize using CT angiography; therefore, careful angiographic studies are required. Surgical clipping is the treatment of choice if the aneurysm is inaccessible by the endovascular treatment.
Spinal subdural hematoma (SSDH) is an extremely uncommon condition. Causative factors include trauma, anticoagulant drug administration, hemostatic disorders, and vascular disorders such as arteriovenous malformations and lumbar punctures. Of SSDH cases, those that do not have any traumatic event can be considered cases of nontraumatic acute spinal subdural hematoma, which is known to have diverse clinical progress. Treatment typically consists of surgical decompression and cases in which the condition is relieved with conservative treatment are rarely reported. We report two nontraumatic acute spinal subdural hematoma patients who were successfully treated without surgery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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