Common bile duct stones are an unusual occurrence in children. Endoscopic retrograde cholangiopancreaticography and endoscopic papillary sphincterotomy are excellent tool for diagnosis and therapy. Bleeding after endoscopic papillary sphincterotomy occurs in approximately 0.5~12% of procedures. We experienced a case of common bile duct stone in 5-year-old boy. After endoscopic papillary sphincterotomy, the stone was passed. 5 days after the procedure bleeding occurred, but it was controlled spontaneously.
Purpose of this paper is to extend help for clinical application in balloon cholangiography on patients who have undergone endoscopic sphincterotomy, impacted stones of intrahepatic duct, and missed bile duct because of other diseases in operating endoscopic retrograde cholangiopancreatography. This study was done for the patients who had clinical signs of biliary diseases from January to December In 1996. We studied 45 patients who had endoscopic sphincterotomy, re-examination after interventional treatment of the endoscopic retrograde cholangiopancreatography, and uncertain diagnosis due to common bile duct and intrahepatic duct those are not filled with contrast media. Balloon cholangiography was performed in case of uncertain diagnosis while operating endoscopic retrograde cholangiopancreatography. First of all, we insert balloon catheter Into the working channel of treatment jejunofiberscope and remove treatment Jejunofiberscope after ballooning, and lastly take biliary tract X-ray after Injection and changing position of patient. The results of this study were as follows. (1) In classification of diseases, stones of gall bladder, those of common bile duct, and those of intrahepatic duct were 30 cases, fistula was 1 case. (2) In total cases of 45, only diagnosis were 25 cases, interventional treatment were 20 cases. (3) In case of interventional treatment, endoscopic sphincterotomy and endoscopic nasobiliary drainage, and stone removal were about the same, 7, 7, 6 respectively. Balloon cholangiography will be useful to prevent patients from having repeated and unnecessary studies for the cases above explained. It is considered that this study will be useful for clinical application in terms of reducing medical expenses, pain while examination, and consultation hours.
We reviewed 7 patients with unsuccessful endoscopic hemostasis using covered self-expandable metal stent (CSEMS) placement for post-endoscopic sphincterotomy (ES) bleeding. ES with a medium incision was performed in 6 and with a large incision in 1 patient. All but 1 of them (86%) showed delayed bleeding, warranting second endoscopic therapies followed by CSEMS placement 1-5 days after the initial ES. Subsequent CSEMS placement did not achieve complete hemostasis in any of the patients. Lateral-side incision lines (3 or 9 o'clock) had more frequent bleeding points (71%) than oral-side incision lines (11-12 o'clock; 29%). Additional endoscopic hemostatic procedures with hemostatic forceps, hypertonic saline epinephrine, or hemoclip achieved excellent hemostasis, resulting in complete hemostasis in all patients. These experiences provide an alert: CSEMS placement is not an ultimate treatment for post-ES bleeding, despite its effectiveness. The lateral-side of the incision line, as well as the oral-most side, should be carefully examined for bleeding points, even after the CSEMS placement.
Purpose: Although endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) has been used for more than five decades, its applicability in Bangladeshi children has recently become more common. Therefore, this manuscript aims to describe our experience in performing ERCPs in Bangladeshi children with hepatopancreaticobiliary diseases, focusing on presenting diseases, as well as the diagnostic and therapeutic efficacy. Methods: Between 2018 and 2021, 20 children underwent 30 ERCP procedures at the Bangladesh Specialized Hospital, Dhaka. A single trained adult gastroenterologist performed all procedures using a therapeutic video duodenoscope. The indications for ERCP, diagnostic findings, therapeutic procedures, and complications were documented. Results: The median age of the study patients was 10 years (range, 1.7-15 years). Successful cannulation of the papilla was achieved in 28 procedures and failed in 2 cases. Repeated ERCP was required in seven patients. Nine patients had biliary indications and 11 had pancreatic indications. Choledocholithiasis was the most common indication for ERCP in patients with biliary disease, while chronic pancreatitis was common among patients with pancreatic indications. Pancreatic divisum was observed in only one patient. Pancreatic and biliary sphincterotomy was performed in 14 and 9 cases, respectively. A single pigtail or straight therapeutic stent was inserted in seven cases and removed in five cases. Stone extraction was performed in six procedures, and balloon dilatation was performed in five procedures. The post-procedural period for these patients was uneventful. Conclusion: We found that ERCP is a practical and successful therapeutic intervention for treating hepatopancreaticobiliary disorders in children when performed by experienced endoscopists.
Recent studies suggest that sphincter of Oddi dysfunction (SOD) is one of the possible causes of unexplained recurrent acute pancreatitis in children. A 14-year-old boy who had suffered from idiopathic recurrent acute pancreatitis was diagnosed with SOD. Abdominal ultrasonography, computerized tomography, and magnetic resonance cholangiopancreatography revealed no evidence of stone, tumor, or pancreatic ductal anomaly. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) and sphincter of Oddi manometry (SOM) revealed elevated basal pressure and tachyoddia consistent with SOD. Hence, an endoscopic pancreatic sphincterotomy was performed. We report a case of recurrent acute pancreatitis associated with SOD in a child. ERCP and SOM may be considered in patients with multiple unexplained attacks of pancreatic pain and negative abdominal imaging.
Chronic pancreatitis is a rare problem in childhood and sometimes shows pancreatic calcification. The most common symptom is recurrent upper abdominal pain with or without associated nausea or vomiting. Pancreatic calcifications are virtually pathognomonic of chronic pancreatitis. In our case, however, chronic pancreatitis caused by multiple pancreatic stones in dilated pancreatic duct, which was very rare in childhood. Endoscopic retrograde cholangiopancreaticography (ERCP) is valuable in confirming the diagnosis and decision making process for further medical or surgical management of pancreatic disease. We experienced a case of chronic relapsing pancreatitis with pancreatic stones in 13-year-old girl who presented with recurrent upper abdominal pain. She was investigated with ERCP and treated by endoscopic sphincterotomy of sphincter of Oddi and by some stone removal with endoscopic basket. We report this case and review related literatures briefly.
Kwak, Tae Young;Park, Chang Hwan;Eom, Seok Hyeon;Hwang, Hong Suk;Chung, Duk Won;Seo, Ji Young;Kim, Yeong Sung;Kwak, Dong Hyup
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.32
no.1
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pp.60-64
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2015
A choledochocele is an expanded sac of the duodenal side of the distal common bile duct (CBD), and is categorized as a type III choledochal cyst. Unlike other choledochal cysts, it can be easily overlooked because of its very low prevalence, non-specific clinical symptoms, and lack of distinctive radiological findings. However, a patient having a repeated pancreaticobiliary disorder with an unknown origin, frequent abdominal pain after cholecystectomy, or repeated non-specific gastrointestinal symptoms can be suspected as having a choledochocele, and a more accurate diagnosis can be achieved via endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) and endoscopic ultrasound. Because it rarely becomes malignant, a choledochocele can be treated via endoscopic sphincterotomy (EST) and surgical treatment. The authors were able to diagnose choledochocele accompanied by a stone in a patient admitted to the authors' hospital due to cholangitis and pancreatitis. The patient's condition was suspected to have been caused by a distal CBD stone detected via multiple detector computed tomography and ERCP, and was successfully treated via EST.
Lee, Ji Eun;Sohn, Min Soo;Hur, Jun Ho;Cho, Sun Young;Choi, Sun Taek;Sung, Young Ho
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.31
no.1
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pp.56-60
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2014
Hepatic portal venous gas (HPVG) is a rare radiographic finding associated with severe intra-abdominal disease and fatal outcome. Most cases of HPVG are historically related to mesenteric ischemia accompanied by bowel necrosis. The current spread of computed tomography scan promotes not only the early detection of related severe diseases but also the identification of other causes of HPVG. It has been reported in many non-fatal conditions, such as inflammatory bowel disease, intra-abdominal abscess, bowel obstruction, paralytic ileus, endoscopic retrograde cholangiopancreatography and endoscopic sphincterotomy, and gastric dilatation. Among these, paralytic ileus is a very rare condition, with no case yet reported in South Korea. Reported herein is a case of HPVG in paralytic ileus, which was treated well internally and was promptly resolved.
Bronchobiliary fistula (BBF), defined as an abnormal communication between the biliary duct and bronchial trees, is a very rare condition. Bilioptysis is a pathognomonic finding for BBF. We studied a 58-year-old man, who had a BBF complicated by liver biloma that occurred after radiofrequency ablation. The diagnosis was confirmed by the presence of bile-stained sputum and an Endoscopic Retrograde Cholangio-Pancreatography. BBF was treated successfully by endoscopic sphincterotomy and biliary drainage with insertion of a double pig-tail plastic stent into the biloma. We suggest that the optimal choice of treatment modality for BBF depends on the natural course of the underlying disease, and the status of the biliary stricture.
Lee, Kang Hun;Lee, Sang Eun;Jung, Jae Wook;Jeon, Sang Yoon
The Korean Journal of Pain
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v.28
no.1
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pp.57-60
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2015
Sphincter of Oddi dysfunction (SOD) is a syndrome of chronic biliary pain or recurrent pancreatitis due to the functional obstruction of the pancreaticobiliary flow. We report a case of spinal cord stimulation (SCS) for chronic abdominal pain due to SOD. The patient had a history of cholecystectomy and had suffered from chronic right upper quadrant abdominal pain. The patient had been diagnosed as having SOD. The patient was treated with opioid analgesics and nerve blocks, including a splanchnic nerve block. However, two years later, the pain became intractable. We implanted percutaneous SCS at the T5-7 level for this patient. Visual analog scale (VAS) scores for pain and the amount of opioid intake decreased. The patient was tracked for more than six months without significant complications. From our clinical case, SCS is an effective and alternative treatment option for SOD. Further studies and long-term follow-up are necessary to understand the effectiveness and the limitations of SCS on SOD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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