Park, Chae-Kyu;Park, Jung-Jun;Lee, Jeong-Yong;Lee, Jung-Sick
Applied Microscopy
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v.32
no.4
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pp.303-310
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2002
Spermatogenesis and sperm ultrastructure are investigated by means of light and transmission electron microscopy in the equilateral venus, Gomphina veneriformis which is dominant bivalve in the east coast of Korea. In the active spermatogenic season, testis consists of numerous spermatogenic follicles which is contains germ cells in the different developmental stage. The spermatogonia attached to spermatogenic follicle wall and has a large nucleus with electron-dense nucleolus. The spermatocytes are characterized by appearance of synaptonemal complex and well-developed Golgi complex. Nucleus of spermatid consists of numerous heterogeneous granules with high electron density. Karyoplasmic condensation, acrosome and flagellum formations are observed during spermiogenesis. Testicular matured sperms of sperm bundle consists of head, midpiece and tail. The head is about $8.5{\mu}m$ long and comprises a long nucleus and a bullet-like acrosome ($8.5{\mu}m$ in length). Acrosomal rod of microfilaments is observed in the lumen between nucleus and acrosome. The midpiece has four mitochondria. And tail has the typical '9+2' microtubule system.
Using three species of Korean frogs (Rana dybowskii, R. rugosa and R. nigromaculata), the annual spermatogenic pattern, the seasonal changes in the steroidogenic competence, and responsiveness of testis to gonadotropins in terms of testosterone secretion in vitro were examined. The spermatogenic pattern of R. dybowskii was classified as a discontinuous type since spermatogenesis stops completely after spawning in late winter (February) until mid-summer (July). In contrast, the pattern of R. nigromaculata and R. rugosa was classified as a potent continuous type since sperm was always present in the seminiferous tubules all year round. In all three species, the levels of testicular testosterone and that of testosterone secreted by testis following in vitro culture were very low in late summer (August), but increased thereafter until winter (hibernation period). Interestingly, responsiveness of testis in vitro to gonadotropins in terms of testosterone secretion increased markedly in November (early hibernation period). Specifically, bullfrog LH was more effective than FSH in stimulating the secretion of testosterone by frog testis in vitro during hibernation period. This fact suggests that testosterone secretion by testis during hibernation is at least regulated by the pituitary gonadotropin rather than environmental factors. Taken together, the data presented here suggest that testicular cycles of three species of Korean frogs are closely linked to their females breeding cycles, and are eventually controlled by various environmental cues.
Yon, Jung-Min;Kim, Jae Seung;Lin, Chunmei;Park, Seul Gi;Gwon, Lee Wha;Lee, Jong-Geol;Baek, In-Jeoung;Nahm, Sang-Seop;Nam, Sang-Yoon
Korean Journal of Veterinary Research
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v.59
no.2
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pp.59-67
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2019
We investigated whether ${\beta}$-carotene (${\beta}-CA$) or ellagic acid (EA), originating from various fruits and vegetables, has a preventive effect against male infertility induced by exogenous scrotal hyperthermia. ICR adult mice were intraperitoneally treated with 10 mg/kg of ${\beta}-CA$ or EA daily for 13 days consecutively. During this time, mice were subjected to transient scrotal heat stress in a water bath at $43^{\circ}C$ for 20 min on day 7, and their testes and blood were obtained on day 14 for histopathologic and biochemical analyses. Heat stress induced significant testicular weight reduction, germ cell loss and degeneration, as well as abnormal localization of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx) and manganese superoxide dismutase (MnSOD) in spermatogenic and Leydig cells. Heat stress also altered the levels of oxidative stress (lipid peroxidation, SOD activity, and PHGPx, MnSOD, and $HIF-1{\alpha}$ mRNAs), apoptosis (Bax, Bcl-xL, caspase 3, $NF-{\kappa}B$, and $TGF-{\beta}1$ mRNAs), and androgen biosynthesis (serological testosterone concentration and $3{\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase mRNA) in testes. These changes were all improved significantly by ${\beta}-CA$ treatment, but only slightly improved by EA treatment. These findings indicate that ${\beta}-CA$, through modulations of oxidative stress, apoptosis, and androgen biosynthesis, is a potent preventive agent against testicular injuries induced by scrotal hyperthermia.
The ultrastructures of germ cells and the functions of Leydig cells and Sertoli cells during spermatogenesis in male Kareius bicoloratus (Pleuronectidae) were investigated by electron microscope observation. Each of the well-developed Leydig cells during active maturation division and before spermiation contained an ovoid vesicular nucleus, a number of smooth endoplasmic reticula, well-developed tubular or vesicular mitochondrial cristae, and several lipid droplets in the cytoplasm. It is assumed that Leydig cells are typical steroidogenic cells showing cytological characteristics associated with male steroidogenesis. No cyclic structural changes in the Leydig cells were observed through the year. However, although no clear evidence of steroidogenesis or of any transfer of nutrients from the Sertoli cells to spermatogenic cells was observed, cyclic structural changes in the Sertoli cells were observed over the year. During the period of undischarged germ cell degeneration after spermiation, the Sertoli cells evidenced a lysosomal system associated with phagocytic function in the seminiferous lobules. In this study, the Sertoli cells function in phagocytosis and the resorption of products originating from degenerating spermatids and spermatozoa after spermiation. The spermatozoon lacks an acrosome, as have been shown in all teleost fish spermatozoa. The flagellum or sperm tail of this species evidences the typical 9+2 array of microtubules.
A study was conducted to compare and determine the incidence of ultrastructural alterations in the testes of Philippine carabaos and crossbred buffaloes. Thirteen Philippine carabao bulls and twenty five crossbred male buffaloes were used in this study. Testicular biopsy was used to get tissue samples which were prepared for histologic evaluation using the electron microscopy method. There was no significant difference in Sertoli cell alterations between Philippine carabaos and crossbred buffaloes. However, more crossbred buffaloes (40%) had both Sertoli cell and spermatogenic cell alterations which were significantly higher compared to the 7.7% occurrence in Philippine carabaos. Sertoli cells of crossbred buffaloes exhibited intracavitary structures and exaggerated infoldings of the nuclear envelope (36%), nuclear bleb (16%), and intracytoplasmic vacuolations (16%). Philippine carabaos exhibited few ultrastructural alterations which were mainly intracytoplasmic vacuolations in Sertoli cells (15%).
This study was undertaken to observe the effects of $^{60}Co\;{\gamma}-irradiation$ on the cell of spermatogenic epithelium in the testis of the chicken. 16-week-old chicken were provided as an experimental group and compared with control group. The experimental group was divided into a single irradiation (800, 1000, 1200 rads) and into three partial irradiation group (800/3, 1000/3, 1200/3 rads). The morphological changes of epithelial cell of the testis were observed by means of hematoxyline and eosin stain. Microstructure of spermatocyte and sperm was observed by means of semithin section of electron microscopic specimen. The results obstained are summerized as follows. 1. Spermatogonia and sertoli cells were found to be isolated from the basal membrane of seminiferous tubules as dose of $^{60}Co\;{\gamma}-irradiation$ was increased. 2. Spermatocytes of pachytene stage were seperated from the cytotplasmic process of sertoil cell in case of 1000 rads of $^{60}Co\;{\gamma}-irradiation$. 3. Normal arrangement of the cell of spermatogenic epithelium was found in control group and only the partial irradiation group of 800 rads. Vaculation in the seminiferous was pronounced in case of a single irradiation group of 800 rads, but the irradiation group of 1000 rads and 1200 rads were found to be damaged severely in both a single and a partial dose.
This study describes spermatogenesis and sperm ultrastructure of the granular ark, Tegillarca granosa using light and electron microscopy. In the active spermatogenic season, the testis comprises many spermatogenic follicles that contain germ cells in different developmental stages. Primary spermatocytes in the pachytene stage are characterized by synaptonemal complexes. The early spermatids are characterized by the appearance of several Golgi bodies, increased karyoplasmic electron density, and tubular mitochondria. The mass of proacrosomal granules consists of numerous heterogeneous granules with high electron density that are about 20 nm in diameter. From the midstage of spermiogenesis, the well-developed mitochondria in the cytoplasm aggregate posterior to the nucleus and surround the proximal and distal centrioles. The proacrosomal granules condense and form a single acrosome with a thin envelope. During late spermiogenesis, the acrosome begins to elongate becoming conical. The sperm is approximately $35.0{\mu}m$ long and consists of a head, midpiece, and tail. The head comprises a round nucleus and a conical acrosome. A micro fibrous axial rod is observed between the nucleus and acrosome. The midpiece has a calyx-like structure with five mitochondria, and the tail, which has the typical "9+2" microtubular system, originates from the distal centriole.
Cadmium (Cd) is known to exert gonadotoxic and spermiotoxic effects. The present study was performed to investigate the morphological effects and metallothionein (MT) expression by zinc pretreatment in the course of time of cadmium-induced testicular injury in rat. Fifty male Spraque-Dawley rats weighing 160~180 g were divided into two groups : saline-pretreated cadmium group and zinc-pretreated cadmium group. Rats of two groups received subcutaneous injection of saline and 100 mg/kg $ZnSO_4$ at 0, 2, 5 and 8 hrs intervals respectively. Cadmium chloride (4.5 mg/kg $CdCl_2$) was administrated intraperitoneally at 2 hrs after zinc injection and rats were killed 0, 12, 24, 48 and 72 hrs later. Testicular tissue damages, interstitial (Leydig) cells status and MT expression were determined using hematoxylin-eosin stained sections and a computerized image analysis system on sections immunostained with a mouse anti-metallothionein respectively. Zinc pretreatment was significantly reduced testicular damages in five pathological categories after cadmium administation. The number of surviving interstitial cells was significantly higher in the zinc-pretreated group than in the saline-preatreated group at 48 and 72 hrs after cadmium administration. Non-damaged testis showed the positivity of MT staining in spermatogenic cells, Sertoli cells and endothelium of blood vessel, but not in the Leydig cells. The positivity of MT staining in saline-pretreated group was significantly reduced at 24 hrs after cadmium administration, whereas zinc-pretreated group showed strong MT positive staining similar to the 0 hr by 42 hrs after cadmium administration. In damaged testis, MT positive staining was also observed in the Leydig cells of both groups. These results suggest that a major preventive effect of zinc against cadmium-induced testicular toxicity may be due to its ability to reduce the cytotoxicity of cadmium in spermatogenic cells and Leydig cells by inhibiting the susceptibility of the testis to cadmium but not MT production by cadmium.
Cadmium (Cd) is known to exert gonadotoxic and spermiotoxic effects. The present study was performed to investigate the morphological effects and metallothionein (MT) expression by zinc pretreatment in the course of time of cadmium-induced testicular injury in rat. Fifty male Spraque-Dawley rats weighing 160-180 g were divided into two groups: saline-pretreated cadmium group and zinc-pretreated cadmium group. Rats of two groups received subcutaneous injection of saline and 100 mg/kg $ZnSO_4$ at 0, 2, 5 and 8 hrs intervals respectively. Cadmium chloride (4.5 mg/kg $CdCl_2$) was administrated intraperitoneally at 2 hr after zinc injection and rats were killed 0, 12, 24, 48 and 72 hrs later. Testicular tissue damages, Interstitial (Leydig) cells status and MT expression were determined using hematoxylin-eosin stained sections and a computerized image analysis system on sections immunostained with a mouse anti-metallothionein respectively. Zinc pretreatment was significantly reduced testicular damages in five pathological categories after cadmium administation. The number of surviving interstitial cells was significantly higher in the zinc-pretreated group than in the saline-preatreated group at 48 and 72 hrs after cadmium administration. Non-damaged testis showed the positivity of MT staining in spermatogenic cells, Sertoli cells and endothelium of blood vessel, but not in the Leydig cells. The potitivity of MT staining in saline-pretreated group was significantly reduced at 24 hrs after cadmium administration, whereas zinc-pretreated group showed strong MT positive staining similar to the 0 hr by 42 hrs after cadmium administration. In damaged testis, MT positive staining was also observed in the Leydig cells of both groups. These results suggest a major preventive effect of zinc against cadmium-induced testiculat toxicity may be due to its ability to reduce the cytotoxicity of cadmium in spermatogenic cells and Leydig cells by inhibiting the susceptibility of the testis to cadmium but not MT production by cadmium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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