This study calculated kinetic parameters of Escherichia coli O157:H7 and developed a probabilistic model to estimate growth probabilities of E. coli O157:H7 on polyethylene cutting boards as a function of temperature and time. The surfaces of polyethylene coupons ($3{\times}5$ cm) were inoculated with E. coli O157:H7 NCCP11142 at 4 Log $CFU/cm^2$. The coupons were stored at 13 to $35^{\circ}C$ for 12 h, and cell counts of E. coli O157:H7 were enumerated on McConkey II with sorbitol agar every 2 h. Kinetic parameters (maximum specific growth rate, Log $CFU/cm^2/h$; lag phase duration, h; lower asymptote, Log $CFU/cm^2$; upper asymptote, Log $CFU/cm^2$) were calculated with the modified Gompertz model. Of 56 combinations (temperature${\times}$time), the combinations that had ${\geq}$0.5 Log $CFU/cm^2$ of bacterial growth were designated with the value of 1, and the combinations that had increases of <0.5 Log $CFU/cm^2$ were given the value 0. These growth response data were fitted to the logistic regression to develop the model predicting probabilities of E. coli O157:H7 growth. Specific growth rate and growth data showed that E. coli O157:H7 cells were grown at $28-35^{\circ}C$, but there were no obvious growth of the pathogen below $25^{\circ}C$. Moreover, the developed probabilistic model showed acceptable performance to calculate growth probability of E. coli O157:H7. Therefore, the results should be useful in determining upper limits of working temperature and time, inhibiting E. coli O157:H7 growth on polyethylene cutting board.
Kim, Byeong-Hak;Park, Min-Woo;Kim, Tae-Ik;Son, Maeng-Hyun;Lee, Si-Woo
The Korean Journal of Malacology
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v.30
no.3
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pp.235-242
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2014
This study was conduct to investigate the effect of Intermediate culture types on the growth and survival rate of the abalone, Haliotis discus hannai, in net cage and indoor tank. Intermediate cultures were to determine there that was to setting at marine net cage culture (NCC) in net cage, floor culture (FC), net floor culture (NFC), double shelter culture (DSC) and indoor net cage culture (INCC) in indoor tank, in two replicate. In the growth performance of juvenile abalone reared through intermediate culture, that the absolute growth rate ($AGR_{SL}$, $AGR_{SB}$), daily growth rate ($DGR_{SL}$, $DGR_{SB}$), and specific growth rate ($SGR_{SL}$, $SGR_{SB}$) to the shell length $(_{SL})$ and shell breadth $(_{SB})$ of NCC were higher than those of different groups (P < 0.05). As weight gain (WG), daily weight gain (DWG) and specific weight gain (SWG) to body weight through intermediate culture types in indoor tank was not significant. Also that, survival rate among experimental groups of intermediate culture in indoor tank was not significant. Therefore, these results is showed that should to cultivate for net cage so that intermediate culture of juvenile abalone over 2 cm, accordingly research to effective progress of juvenile abalone intermediate culture in indoor tank be should from various reason as well as feed and rearing condition.
Predictive growth model of putrefactive bacteria of surimi-based imitation crab in the modified surimi-based imitation crab (MIC) broth was investigated. The growth curves of putrefactive bacteria were obtained by measuring cell number in MIC broth under different conditions (Initial cell number, $1.0{\times}10^2,\;1.0{\times}10^3$ and $1.0{\times}10^4$ colony forming unit (CFU)/mL; temperature, $15^{\circ}C,\;20^{\circ}C\;and\;25^{\circ}C$) and applied them to Gompertz model. The microbial growth indicators, maximum specific growth rate constant (k), lag time (LT) and generation time (GT), were calculated from Gompertz model. Maximum specific growth rate (k) of putrefactive bacteria was become fast with rising temperature and fastest at $25^{\circ}C$. LT and GT were become short with rising temperature and shortest at $25^{\circ}C$. There were not significant differences in k, LT and GT by initial cell number (p>0.05). Polynomial model, $k=-0.2160+0.0241T-0.0199A_0$, and square root model, $\sqrt{k}=0.02669$ (T-3.5689), were developed to express the combination effects of temperature and initial cell number, The relative coefficient of experimental k and predicted k of polynomial model was 0.87 from response surface model. The relative coefficient of experimental k and predicted k of square root model was 0.88. From above results, we found that the growth of putrefactive bacteria was mainly affected by temperature and the square root model was more credible than the polynomial model for the prediction of the growth of putrefactive bacteria.
The effects of temperature on yeast growth and ethanol production were investigated in batch cultures. The maximum specific growth rate of yeast was obtained at 36$^{\circ}C$ and the maximum specific production rate of ethanol was obtained at 33$^{\circ}C$. A mathematical model was employed to describe the temperature effects in ethanol fermentation and the parameters in the model were expressed as a function of temperature. Optimum temperature control strategy, from the simulation result, consists of starting the fermentation at high temperature and lowering the temperature as the fermentation proceeds.
The effects of initial sugar concentration and the various nitrogen sources on the fermentation characteristics of Thraustochytrium aureum were investigated. The sugar conversion ratios decrease with increase in the initial sugar concentration regardless of the kinds of nitrogen sources. The specific growth rate, the biomass yield, and the DHA yield also decreased but approached constant values higher than the concentration of 30g/L. The sugar conversion ratios and the specific growth rate showed the highest values in case of using the yeast extract as nitrogen source. It was difficult to conclude that the variation of nitrogen source had some effects on the biomass yield. However, the initial sugar concentration had a rather effects on the biomass yield for the sugar concentration of 40 g/L showed 0.27. The nitrogen source that showed the greatest yield of DHA was sodium glutamate.
The objectives of the current studies were to establish the optimal conditions for the production of extracellular protease inhibitor in a strain of Streptomyces fradiae. As results, it was found that cell specific growth rate was very critical for the production of protease inhibitor and the optimum specific growth rate was found to be 0.05 h$^{-1}$ . Dissolved oxygen tension and pH were also important to regulate the inhibitor production. The inhibitory mode of the purified inhibitor to .alpha.-chymotrypsin was found to be competitive (K$_{i}$=5.5*10$^{-7}$ M). One mole of inhibitor could bind two moles of .alpha.-chymotrypsin and the complex has very low dissociation constant.t.
A quantitative physiological approach has been employed to estimate the metabolic parameters such as specific uptake rates of nutrients and specific production rate in continuous culture of Pseudomonas elodea for gellan gum production. The estimated values of metabolic parameters are used for process improvement. During the exponential growth phase, the specific growth rate was 0.16hr-1 in batch culture. The gellan gum concentration increased up to 0.7g dry weight/100g broth and the apparent viscosity of the culture broth was about 4,500 cp.(72hrs culture). The ratio of specific uptake rate of carbon to that of nitrogen were found to be optimum at about 3.0mg-carbon/mg-nitro-gen. With the improved medium, the maximum gellan production rate, 0.6g dry weight/1/hr, was obtained at D=0.14 hr-1. The shear stresses of culture broth were fairly well correlated with shear rates by using Casson equation and at highly viscous culture broth, oxygen transfer coefficient was greatly reduced.
The effects of salinity on various ecophysiological parameters of Ulva pertusa such as growth, nutrient uptake, photosynthetic performance and internal nutrient composition were tested. U. pertusa was collected from an eelgrass bed in a semi-protected embayment on the southwest coast of Korea. Under salinity regimes from 5 to 40 psu, the specific growth rates $(\mu)$ of U. pertusa ranged from 0.019 to $0.032\;d^{-1}$. Maximum growth rate was observed at 20 psu, and minimum at 40 psu. This species showed various uptake rates for nitrate and phosphate. Nutrient uptake was noticeably higher at intermediate salinity levels, and lower at both extremes. Salinity significantly influenced chlorophyll-$\alpha$ content and effective quantum yield. Tissue nitrogen content ranged from 1.5 to 2.9% N (dry weight), whereas tissue phosphorus ranged from 0.1 to 0.14% P (dry weight). The N : P ratio in the tissue of U. pertusa was considerably higher, ranging from 30 to 50. Increased growth at lower salinity suggests that the initial growth rate of U. pertusa is greater during the rainy season (i.e., late spring and early summer) than any other season during the year. The appearance of an Ulva bloom in eelgrass beds may be triggered by salinity more than by other environmental factors such as light and temperature.
To investigate the effect of salts on the production of erythritol by Torula sp., cells were grown on the media containing various concentrations of KCl or NaCl. Cell growth and glucose consumption rates decreased when KCl or NaCl concentration increased from 0.0 to 0.5M. The production of erythritol, however, was maximal at 0.3M aCl. The erythritol concentration of 54.3g/l in the medium containing 0.3M NaCl and 200g/l glucose was obtained after 120h. The production of erythritol decreased in cultures above 0.3M NaCl or 0.4M KCl due to the inhibition of cell growth. To elucidate the effect of salts more quantitatively, KCl and NaCl concentrations were converted to osmotic pressure. As the osmotic pressure increased, the yield of erythritol from glucose increased regardless of the kinds of salts and the yield of erythritol was approximately 49% at the osmolality of 2.4Os/kg. When the osmotic pressure increased to 2.5Os/kg, the specific growth rate of cells decreased but the production rate of erythritol increased. For the effective production of erythritol, osmotic pressure must be adjusted not to inhibit markedly the growth rate of cells and to stimulate the production rate of erythritol by supplementing salt.
We investigated the effect of Triton X-100 on the growth and morphology of Trichoderma koningii by comparing various parameters representing the frowth of mold in the presence or absence of Triton X-100. The specific growth rate and doubling time of T. koningii were not affected by the addition of 0.05% Triton X-100 in batch culture. However, in the presence of Triton X-100, cultures reached its stationary phase earlier and showed reduced level in total yield of biomass. The addition of Triton X-100 into solid medium also resulted in decrease in the colony radial growth rate and this response was correlated with the formation of mycelia which showed increase in branching and septation in the presence of Triton X-100.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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