The effect of layered double hydroxides (LDH) on the gas separation properties of ethylene vinyl acetate copolymer was investigated. Mg-Al LDH/EVA nanocomposite membranes were prepared from solution intercalation using organically modified LDH (DS-LDH). Dodecyl sulfate (DS)-LDH was obtained by the intercalation of DS anion in the interlayer. The nanocomposite structure has been elucidated by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM). XRD pattern clearly shows that the DS-LDH layers are disorderly well dispersed in the EVA matrix. The maximum tensile strength and elongation of the LDH/EVA nanocomposite membrane were found with the LDH content 3 wt%. The thermal properties of nanocompostie membrane were enhanced by the incorporation of LDH in EVA matrix. Gas permeation of LDH/EVA nanocomposite membranes with LDH contents of 1, 3, 5 wt% was studied for $O_2$ and $CO_2$ single gases. The presence of 3 wt% LDH decreased $O_2$ permeability by up to 53% compared to the EVA membrane. In spite of barrier property of nanocomposite membrane, however, the gas permeability for $CO_2$ was increased due to its strong affinity with the residual OH groups on the LDH.
Nanohybrid based on environmentally friendly and biodegradable polymer, poly propylene carbonate (PPC) and cloisite 20B (PPC/C-20B) have been synthesized by solution blending method and their morphology, thermal and water absorption properties have been evaluated. The structure of PPC/C-20B nanohybrid was confirmed by X-ray diffraction (XRD). The thermal property of PPC and PPC/C-20B nanohybrid were investigated by thermal gravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetric (DSC). The experimental results demonstrated that nanohybrid showed the highest thermal stability in TGA and DSC. TGA tests revealed that the thermal decomposition temperature ($T_{d50%}$) of the nanohybrid increased significantly, being $23^{\circ}C$ higher than that of pure PPC while DSC measurements indicated that the introduction of 5 mass% of clay increased the glass transition temperature from 21 to $30^{\circ}C$. Further the water absorption capacity of the PPC was significantly decreased by the incorporation of clay. Water absorption cause degradation of the coating by the moistures and affect the physical and mechanical performance. This result indicates that organic modifiers have effect on thermal and water absorption capacity of PPC and are of importance for the practical process and application of PPC.
The $Ca^{++}$ and $Mg^{++}$ released during Ca, Mg-Na exchange on Kampo 78 montmorillonite which was treated with various concentrations of NaCl solution, were measured with EDTA titration metbod in the leaching solutions. Lanthanide montmorillonite was prepared with various neutral lanthanide ions from sodium montmorillonite in which the exchangeable ions are displaced from the exchanger, such as the displacement of $Na^+$ by $Ln^{3+}$ ions, Cation exchange capacity (CEC) is determined on remaining lanthanides in the leaching solutions with E. D. T. A titration method. As a results of this study, there were no difference of C. E. C in series of lanthanide contraction, but C. E. C depends on charge density of montmorillonite. When we conformed the structure of Ln-montmorillonite by X-ray diffraction. It was found that there was much difference of pattern between Na-montmorillonite and Ln-montmorillonite.
A series of organophilic montmorillonites (MMTs) modified with various alkyl siloxane amino oligomer groups have been synthesized and their properties were investigated. New organophilic MMTs containing siloxane amino oligomers with alkyl group instead of conventional alkyl amines were synthesized to improve thermal stability as well as gallery spacing. The organophilic MMTs were synthesized from MMT by utilizing the siloxane amino oligomers with various alkyl groups in the water/dioxane solution, which was performed without aq. HCl. Thermal decomposition temperature, gallery spacing, and hydrophobicity of synthesized organophilic MMTs were investigated. X-ray diffraction and TEM experiment results on new organophilic MMTs demonstrated that introduction of siloxane amine oligomers increased d-spacing between silicate layers. The decomposition temperatures of new organophilic MMTs measured by TGA was remarkably improved above 200℃ as compared with those of conventional alkyl substituted organophilic MMTs.
Nam Sang Yong;Park Byung-Kil;Kong Sung-Ho;Kim Young Jin
Membrane Journal
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v.15
no.2
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pp.165-174
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2005
Sulfonated poly(styrene-ethylene-butadiene-styrene) (SSEBS)-clay hybrid membranes were prepared by solution method. In the preparation of hybrid membrane, the amount of clay content was fixed to 5 phr and montmorillonite (MMT) was fully exfoliated by the SEBS and it was confirmed by X-ray diffraction method. D-spacing of the characteristic peak from MMT plate in WAXD was fully diminished. Gas permeability, mechanical properties and thermal properties of the SSEBS-clay hybrid membranes were investigated. Gas permeability through the SSEBS-clay hybrid membranes decreased due to increased tortuosity made by exfoliation of clay in SEBS.
Minute boehmite crystals with high aspect rations, which were hydrothermally synthesized from gibbsite in $Ba(OH)_2$ solution, occluded Ba with the Ba/Al molar ratio of about 0.03 in their interlayers. Their surface areas were about 14$\m^2$/g. The Ba-intercalated bohemite samples were partly used for producing $BaAl_{12}O){19}$ with low sinterability by externally supplementing $Ba(OH)_2$, and for forming transient aluminas. The surface area of $BaAl_{12}O){19}$ obtained by firing at $1500^{\circ}C$ for 3 h was 5.3$\m^2$/g, which was significantly lower than 12$\m^2$/g of the sol-gel origin. While a mixture ${\gamma}$-alumina and BaO is known to from $BaAl_{12}O){19}$ at $1200^{\circ}C$, solid state reaction between η-alumina transformed from the Ba-intercalated boehmite and BaO formed from $Ba(OH)_2$ deposited on the boehmite started above $1300^{\circ}C$. This suggests that large sized $Ba^{2+}$ ion occluded in η-alumina considerably suppresses the diffusion of $Al^{3+}$ ion. The surface area of the Ba-intercalated boehmite fired at $1400^{\circ}C$ for 3h was as high as 14$\m^2$/g indicative of its potential applicability to combustion catalysts. But it was decreased to 5.0$\m^2$/g after firing at $1500^{\circ}C$ for 3 h, accompanied by abrupt formations of $\alpha$-alumina and $BaAl_{12}O){19}$ as main products. The suppression of $\alpha$-alumina formation up to $1400^{\circ}C$ also suggests the significant blocking effect of $Ba^{2+}$ ion on the diffusion of the component ions.
Nam Sang-Yong;Park Ji-Soon;Rhim Ji-Won;Dorgan J.R.
Membrane Journal
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v.16
no.2
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pp.85-105
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2006
Poly(lactic acid) is a linear aliphatic thermoplastic polyester, produced by the ring-opening polymerization of lactides and the lactic acid monomers, which are obtained from the fermentation of sugar feed stocks, corn, etc. PLA has high mechanical, thermal plasticity, fabric-ability, and biocompatibility, So PLA is a promising polymer far various end-use applications. In recent time, the intercalation of polymers from either solution or the melt in the silicate galleries of clay is the best technique to prepare nanocompoiste material which often exhibit remarkable improvement of mechanical, thermal, optical and physicochemical properties when compared with the pure polymer or conventional composites. Layered silicate is naturally abundant, economic, and more importantly benign to the environment.
The thermomechanical property, morphology, and gas permeability of nanocomposites of ultra high molecular weight polyethylene (UHMWPE) with two different organoclays are compared. Hexamethylene benzimidazole-mica ($C_{16}BIMD-Mica$) and Cloisite 25A were used as reinforcing fillers in the formation of UHMWPE hybrid films. Dispersions of organoclays with UHMWPE were carried out by using the solution intercalation method at different organoclay contents to produce nano-scale composites. Transmission electron microscopy (TEM) micrographs show that some of the clay layers are dispersed homogeneously within the polymer matrix on the nano-scale, although some clay particles are agglomerated. We also found that the addition of only a small amount of organoclay is enough to improve the thermomechanical property and gas barrier of the UHMWPE hybrid films. In general, Cloisite 25A is more effective than $C_{16}BIMD-Mica$ in increasing both the thermomechanical property and the gas barrier in a UHMWPE matrix.
To improve $Na^+$-saponite(SPT) film flexibility, we prepared SPT hybrid clay films with various poly(vinyl alcohol) (PVA) concentrations(0~10 wt%) using the solution intercalation method. In this study, we investigated the thermo-optical properties, morphology, and gas permeability of the SPT hybrid films. We also examined the relationship between the film properties and PVA content using wide angle X-ray diffraction measurements(XRD), field emission scanning electron microscopy(FESEM), differential scanning calorimetry(DSC), thermogravimetric analysis(TGA), thermomechanical analysis(TMA), ultraviolet-visible(UV-vis) spectroscopy, and oxygen transmission rate($O_2$TR) testing. The properties of the clay hybrid films were strongly affected by PVA filler content. The presence of a small amount of PVA was sufficient to improve the flexibility of SPT hybrid films.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.24
no.3
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pp.116-122
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1998
It is well known that all-trans-retinol is not only very unstable in heat, light, air, and water, but also skin-irritant despite a good anti-wrinkle effect. Therefore, it is very difficult to stabilize retinol and make the safe retinol containing cosmetics by using a certain concentration of retinol with real effect. In order to dissolve these problems and apply retinol for skin care cream, firstly retinol is to be encapsulated in the vesicle called Liposphere (pseudo-liposome) which is made by homogenizing under high pressure the mixtures of lecithin, retinol, caprylic/capric triglyceride, and hydroalcoholic solution ; and then this retinol containing Liposphere is to be intercalated in lamellar liquid crystal layer which is prepared by emulsifying in an optimal ratio the mixtures composed of non-ionic emulsifier (cetearyl glucoside, sorbitan stearate & sucrose cocoate etc), cetearyl alcohol, stearic acid, cholesterol, and ceramide. In addition, the stability of the retinol containing oil in water cream by adding the polymeric emulsifier such as acrylate /C10-30 alkyl alkylate crosspolymer is to be ensured even at 55 C. Retinol containing oil in water cream prepared through above procedure could be very stable at 45 C for at least 50 days. The structure identification of lamellar liquid crystal was determined using polarized light microscope and electron microscope Conclusively, we could make the very stable retinol containing oil in water cream by triple procedure, that is, encapsulation of retinol in Liposphere, intercalation of retinol in lamellar liquid crystal layer, and assurance of the high temperature stability of cream even at 55 C.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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