By the gravimetric method at atmospheric pressure, the solubility of two α-amino acids was resolved over temperatures from (293.15 to 323.15) K. The α-amino acids studied were L-arginine and L-histidine. Results showed a salting-out effect on the solubility of the tested amino compounds. It is obvious that there was an increase in the solubility, in aqueous chloride solutions, with the increasing temperature. Results were translated regarding the salt hydration shells and the ability of the solute to form hydrogen-bond with water. The solubility data was precisely associated with a semi-empirical equation. The standard molar Gibbs free energies of transfer of selected α-amino compounds (ΔtrGo) from pure water to aqueous solutions of the chloride salts have been calculated from the solubility data. The decrease in solubility is correlated to the positive (ΔtrGo) value which is most part of the enthalpic origin.
The solubility of methane in poly(n-butyl methacrylate)(PnBMA) was determined at pressures up to 35 atm. These measurements were made by volumetric technique in the temperature range from -10 to 30$^{\circ}$C. The solubility was found to be a nonlinear function of the applied pressure and could be satisfactorily described by dual-mode sorption model at temperatures below the glass txansition temperature($T_g$) of the polymer. The Langmuir capacity constant decreased with increasing temperature and vanished near the glass transition temperature of PnBMA. The solubility isotherm became linear at temperatures above the glass transition temperature of PnBMA. The temperature dependence of the dual-mode sorption parameters was also discussed.
To reduce the dependence of wool dyeing on the temperature several solvents with different properties and structures were added to the dye bath of C. I. Acid Yellow 42. Nearly the same total solubility parameters(${\delta}_t$) of solvents as those of wool fiber and hydrophobic part of the dyestuff were needed to increase disaggregation of dye molecules, loosening the wool fiber and wickabilty of dyeing solution; besides, the large surface tension(${\gamma}$) value of the solvents and the well balanced values of the three-component Hansen solubility parameters such as dispersion(${\delta}_d$), polar(${\delta}_p$), and hydrogen(${\delta}_h$) bonding parameters were required. Among the added solvents dimethyl phthalate(DMP) and acetophenone(AP) were satisfied with these conditions and worked the most successfully in the low temperature wool dyeing. Their effectiveness proven by the dyeing rate and the activation energy ($E_a$) of the dyeing was in the order of DMP > AP > DBE > CH > M >NONE. In conclusion the total solubility parameters(${\delta}_t$), the three-component Hansen parameters and the surface tension(${\gamma}$) of DMP and AP could be the guidelines to select suitable solvents for low temperature wool dyeing.
Baek, Seoung Bae;Lim, Jong Ho;Jung, Woo Jin;Lee, Seoung Won
Korean Journal of Materials Research
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v.24
no.2
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pp.81-86
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2014
The nitrogen solubility and nitride capacity of $CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-CaF_2$ slag systems were measured by using gas-liquid equilibration at 1773K. The nitrogen solubility of this slag system decreased with increasing CO partial pressure, with the linear relationship between nitrogen contents and oxygen partial pressure being -3/4. This system was expected to show two types of nitride solution behavior. First, the nitrogen solubility decreased to a minimum value and then increased with the increase of CaO contents. These mechanisms were explained by considering that nitrogen can dissolve into slags as "free nitride" at high basicities and as "incorporated nitride" within the network at low basicities. Also, the basicity of slag and nitride capacity were explained by using optical basicity. The nitrogen contents exhibited temperature dependence, showing an increase in nitrogen contents with increasing temperature.
The impact of temperature on electrode reactions in 100 cm2 molten carbonate cells operating as Fuel Cells (FC) and Electrolysis Cells (EC) was examined using the Reactant Gas Addition (RA) method across a temperature range of 823 to 973 K. The RA findings revealed that introduction of H2 and CO2, reduced the overpotential at Hydrogen Electrode (HE) in both the modes. However, no explicit temperature dependencies were observed. Conversely, adding O2 and CO2 to the Oxygen Electrode (OE) displayed considerable temperature dependencies in FC mode which can be attributed to increased gas solubility due to the electrolyte melting at higher temperatures. In EC mode, there was no observed temperature dependence for overpotential. Furthermore, the addition of O2 led to a decrease in overpotential, while CO2 addition resulted in an increased overpotential, primarily due to changes in the concentration of O2 species.
Seong Han Kim;Dong Hoon Lee;Jong Sik Park;Seung Koo Cho;Sung Han Lee;Keu Hong Kim
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.15
no.2
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pp.115-118
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1994
Samples of ($Bi_{2-x}Sb_x)PbSr_2Ca_2Cu_3O_y$, compositions with x=0.0, 0.1, and 0.2 were prepared by solid-state reaction. The solubility of Sb into the 2223 phase is lower than 0.05 for the ratio of Sb/Bi. The lack of stability of the Sb-substituted $Bi_2O_2$ double layers is likely to cause the solubility low. There is no great dependence of lattice parameters on the Sb-content, and bonds around the square-pyramidal Cu atom are not affected by the $Sb^{3+}$ ion substituted. The superconducting transition temperature of this system is decreased gradually with increase of Sb, which is tentatively attributable to the perturbation of the Bi 6p-O 2p band and/or to the low volume fraction of the 2223 phase.
The feasibility of ionic liquid as a novel absorbent of $SO_2$ for the separation of $SO_2$ from $SO_2/O_2$ mixture in the thermochemical IS(Iodine-Sulfur) cycle was investigated. 1,3-dimethylimidazolium methylsulfate ([DMIm]$MeSO_4$) had shown twenty five times higher solubility of $SO_2$ than that of $O_2$. The dependence of $SO_2$ solubility by [DMIm]$MeSO_4$ on temperature and $SO_2$ partial pressure was examined, which confirmed the possibility of temperature and pressure swing for the separation process. Through cyclic absorption and desorption with temperature swing the stability of [DMIm]$MeSO_4$ in the separation process was also demonstrated. As a result of the experiments carried out, $SO_2$ separation from $SO_2/O_2$ mixture with ionic liquid([DMIm]$MeSO_4$) can be applied to the thermochemical IS cycle.
DO Jeong-Ryong;OH Sang-Lyong;KIM Young-Myoung;KIM Dong-Soo;JO Jin-Ho;MOON Kwang-Duk;JO Kil-Suk;KOO Jae-Guen
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.27
no.1
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pp.13-26
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1994
The present study was focused on investigation of proper processing conditions to develop physicochemical properties of extrudates using sea mustard and corn by single extruder. Response surface analysis was used to evaluate effects of extrusion variables on the quality of the extrudates. Physicochemical dependence variables of sea mustard extrudates with corn grits show a significance correlation of within $5\%$. Among the various dependence variables, the expansion ratio showed a high correlation with bulk density, break strength, water solubility index and yellowness. Bulk density correlated closely with water solubility index; break strength with water absorption index and lightness, and water absorption index with lightness. Water solubility index and lightness showed a significance correlation with yellowness of within $0.5\%$. Three dimensional graphic analysis on response surface regression was conducted with each of the dependent variables which revealed statistically significant relationship to independent variables: $15{\sim}21\%$ moisture content, $10{\sim}30\%$ sea mustard content and $95{\sim}115^{\circ}C$ die temperature. Expansion ratio decreased with increasing moisture and sea mustard content. It showed the highest value at $18\%$ moisture content, $10\%$ sea mustard content and $95^{\circ}C$ die temperature. and the lowest value was at $21\%$ moisture content, $30\%$ sea mustard content and $105^{\circ}C$ die temperature. Bulk density was highest at $21\%$ moisture content, $30\%$ sea mustard content and $105^{\circ}C$ die temperature. On the other hand, it was lowest at $18\%$ moisture content, $10\%$ sea mustard content and $95^{\circ}C$ die temperature. Break strength was highest at $18\%$ moisture content, $10\%$ sea mustard content and $115^{\circ}C$ die temperature, but lowest at $21\%$ moisture content, $30\%$ sea mustard content and $105^{\circ}C$ die temperature. Water solubility index increased in the range of $43.9{\sim}54.8\%$ as the moisture content increased.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.327-327
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2006
Methyl glycidyl ether has been polymerized in a controlled fashion at low temperature in toluene using the combination of tetraoctyl ammonium bromide and triisobutyl aluminum. Poly(glycidyl methyl ether)s with molar masses ranging from 3 000 to about 90 000 g/mol and narrow polydispersities (<1.2) were prepared and the dependence of their solubility and LCST in water as a function on their molar masses investigated.
As results of the study on the sinterbility of YIG at the low temperature using CuO as additive CuO com-pound which contain {{{{ { {Fe }_{2 }O }_{3 } }} was shown liquid in sintering process. YIG crystal dissolved into CuO compound liquid phase and then Y element which is considered no solubility in solid CuO compound moved to the grain during cooling. The abnormal grain growth up to 150${\mu}{\textrm}{m}$ at CuO 8.6mole% was shown due to shape accomdation reaction and local liquid distribution. The apparent density of YIG shows minimum at CuO 8.6 mole% due to abnormal grain growth and the saturation magnetization decrease dramatically at 32.5mole% due to orthoferrite formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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