• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제29권5호
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• pp.701-705
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• 2000

Solitary plasmacytomas are rare and account for 5-10% of all plasma cell disorders. These tumors are categorized as solitary plasmacytomas of bone(osseous) or extramedullary plasmacytomas(non-osseous). About a half of solitary plasmacytomas of bone occur in the spine but rarely in the skull. We report a case of solitary plasmacytoma of the skull presented with a painless palpable left parietal calvarial mass in an otherwise asymptomatic 38- year-old man. Skull radiographs showed a large radiolucent lesion with well defined non-sclerotic margins. Computed tomograph scan demonstrated a markedly enhancing mass extending from the epidural to the subcutaneous space. The patient underwent surgery and tumor was completely excised. Pathological examination showed tumor to be a plasmacytoma synthesizing IgG. Postoperatively, the patient received radiotherapy. There was no evidence of systemic involvement on postoperative laboratory wokups. Our recommended treatment is a complete surgical excision combined with postoperative radiation therapy. The patient should be follwed carefully for more than 10 years because of either local recurrence or possible progression to multiple myeloma.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제40권2호
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• pp.114-116
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• 2006

A Solitary plasmacytoma of bone[SPB] is a rare disease. This paper reports a case of SPB with massive aggregation of histiocytes known as pseudo-Gaucher cells. A 40-year-old male presented with progressive paraparesis and paraesthesia. The Magnetic Resornance Image[MRI] revealed a tumor mass in the thoracic spine that occupied the three colum. The tumor invaded the epidural space of T6 vertebra with compression of the spinal cord. There were no laboratory abnormalities. It was gross totally resected and his neurological symptoms improved. The microscopic examination revealed a plasmacytoma with massive aggregation of histiocytes. Futher neuroradiological studies were carried out and no other lesions were detected.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제47권6호
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• pp.471-475
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• 2021

Solitary plasmacytoma (SP) is an uncommon form of plasma cell neoplasm occurring intraosseously or in soft tissue and presents as a single mass of monoclonal plasma cells. SP in the maxillary sinus is rare and can be misdiagnosed as other maxillary sinus tumors. The essential examinations in patients with the initial diagnosis of plasmacytoma are bone marrow biopsy, serum and urine electrophoresis, and kappa/lambda ratio (κ:λ ratio) to rule out multiple myeloma (MM). Herein, a rare case of SP in the maxillary sinus treated by surgery and localized radiation is reported. At the 10-year follow-up examination, local recurrence or disseminated development of MM were not evident.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권2호
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• pp.268-271
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• 2009

고립성 골형질세포종은 형질세포종양의 $3{\sim}5%$를 차지하는 드문 질환이며 특히, 늑골에 발생한 고립성 골형질세포종에 관해 국내에서는 아직 보고된 바가 없다. 54세 남자 한자가 검진 시 시행한 단순가슴 사진에서 폐종양으로 의심되는 병변이 있어 타병원에서 전원되었다. 전산화 단층 촬영 및 양전자 방출 단층 촬영 결과 좌측 6번째 늑골의 종양으로 진단되어 수술적 절제를 하였다. 병리 검사 결과 골형질세포종으로 진단되었으며 술 후 선별검사에서 다발성 골수종의 증거는 없었다. 술 후 방사선 치료는 하지 않았으며 2년째 추적 관찰 중이나 새로운 병변은 발견되지 않았다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제3권1호
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• pp.35-39
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• 1985

Solitary Extramedullary plasmacytoma는 plasma cell neoplasm중 드문 것으로 다른 형태의 plasmacytoma와는 임상적 명리학적으로 완전히 다른 종양으로 알려져 있다. 원발병소는 주로 두경부 특히 상기도로써 주로 국소부위에 발생하며, 국소방사선치료가 근본적 치료로 받아들여지고 있다. 저자들은 1970년 1월부터 1984년 12월까지 두 경부의 solitary Extramedullary Plasmacytoma로 확진되어 연계암센터 방사선 치료실에서 방사선 치료를 받았던 5예를 대상으로 추적 조사하여 그 결과를 보고하는 바이다. 전 5예 모두 진단당시 국소부위에 단일 템소를 갖고 있였고 이중 1예에서 원발병소에 수술을 시행하였으나 수술 후 국소재발이 있었고 곧 전신으로 퍼졌으며 진단 후 3년 6개월만에 사망하였다. 나머지 4예중 2예에서는 방사선치료만 시행하였고 다른 2예에서는 수술 및 수술 후 방사선 치료를 시행하였는데 4예 모두 현재까지 병변없이 생존하고 있다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제29권1호
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• pp.85-90
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• 2007

Plasma cell neoplasms are generally categorized into four groups; multiple myeloma(MM), solitary plasmacytoma of the bone(SPB), plasma cell leukemias, and extramedullary plasmacytomas(EMP). These tumors may be further described as localized or diffuse in presentation. Localized plasma cell neoplasms are rare occurrences and include solitary plasmacytomas of the skeletal system, which account for 2-5% of all plasma cell neoplasms and extramedullary plasmacytomas of the soft tissue, which account for approximately 3% of all such neoplasms. A plasmacytoma is defined as any discrete, most likely solitary mass of neoplastic plasma cells either in the bone marrow or in various soft tissue sites. Diffuse lesions include the other two groups, multiple myeloma and plasma cell leukemia. The relationship between these processes has not yet been definitively characterized, but there appears to be a continuum in which both SPB and EMP often progress to MM. The patient was referred who had continuous deep throbbing bone pain and swelling on the left posterior gingival area of the mandible after extraction of the first and second molar. The result of intraoperative excisional biopsy of the lesion was confirmed as a plasmacytoma. And it revealed systemic multiple myeloma through the further diagnostic work-up. It is worth to report because of a rare case of multiple myeloma found in oral cavity as a form of plasmacytoma.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제18권1호
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• pp.109-114
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• 1996

수질의 형질세포종(extramedullary plasmacytoma)은 극히 드물게 나타나는 형질세포 악성종양(plasma cell malignancy)중 하나이며 치은에 발생한 경우는 거의 보고된바 없다. 다발성 골수종과의 감별진단은 조직학적 검사 후에도 여러 혈액검사 및 병이화학 검사가 필요하며 초기진단에 확실한 검사는 어렵다. Pahor등에 의하면 수질외 형질세초종의 5년생존률이 60%인 것에 비해 다발성 골수종에서는 5.7%를 보여 예후에 있어서 현저한 차이를 보이고 보든 수질외 형질세포종환자에 있어서 전신질환으로의 진행 가능성은 배제할 수 없으므로 장기간의 관찰이 필수적이라고 할 수 있다. 저자 등은 신장이식 수술 후 면역억제제를 사용한 15세 환자에서 치은에 발생한 형질세포을 치험하였기에 문헌 고찰과 함께 진단, 예후, 치료 및 면역 억제제와의 연관성에 관하여 보고하는 바이다.

• 한국임상수의학회지
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• 제29권4호
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• pp.356-359
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• 2012

암컷, 8년령, 3.2 kg의 시츄견이 간헐적인 구토를 주증으로 내원하였다. 기본 혈액검사 및 방사선 검사에서 특별한 이상 소견은 관찰되지 않았다. 복부 초음파 검사에서 위벽에서 유래한 것으로 생각되는 저에코의 둥근 종괴가 관찰되었다. 위 내시경 검사에서 둥근 종괴가 유문동 벽에서 내강으로 돌출되어 있고, 종괴 및 주변 점막의 비정상적인 소견은 관찰되지 않았다. 이에 위 종괴 절제술을 실시하였고, 면역 염색을 포함한 조직학적 검사에서 extramedullary plasmacytoma로 진단되었다. 환자는 임상 증상이 개선되었으며, 약 2년 동안 재발 및 전이 소견 없이 건강한 상태이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제54권5호
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• pp.400-403
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• 2021

A 63-year-old patient was admitted with a sternal fracture and mass. On evaluation, most of the body of the sternum had been destroyed by a tumor. Radical resection of the sternum was performed and part of the major pectoral muscles adherent to the sternal tumor was also resected. The chest wall defect was reconstructed with mesh, bone cement, and a titanium rib plate system. Reconstruction with this method seemed to be an appropriate procedure to prevent instability of the chest wall.

• 한국임상수의학회지
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• 제31권3호
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• pp.237-240
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• 2014

12살령의 암컷 알라스칸 말라뮤트가 후지 파행과 통증으로 내원하였다. 방사선 검사에서 요추 5번 추체 내 방사선 투과성 병변이 확인되었다. MR 영상에서 요추 5번 추체에서 T1 저신호, T2 고신호, GE 저신호 및 조영 후 T1 영상에서 이질적인 조영 증가 병변이 확인되었고, 병변은 척수까지 침입하여 척수 실질을 심하게 압박하고 있었다. 요추 6번 추체 내에서도 국소적인 방사선 투과성 병변이 확인되었으며, MR 영상에서 T1, T2 및 GE 고신호 및 조영 후 국소적인 조영 증가 병변이 관찰되었다. 심한 통증으로 안락사 후, 생검을 통해 형질세포종이 진단되었다. 척수 질환 환자에서 종양은 반드시 고려되어야 하며 영상 검사가 병변의 위치와 범위를 평가하는데 도움이 된다. 이 증례는 개 척추에서 발생한 고립성 형질세포종의 영상에 대한 유용한 정보를 제공할 것이라 생각한다.