Six-hundred bacterial strains from human milk and milk from Sahiwal cows, Holstein Friesian cows, and buffaloes were screened for their ability to suppress phytopathogenic fungi under in vitro conditions. A consortium of 3 strains, viz., Bacillus lentimorbus B-30486 (B-30486), B. subtilis B-30487 (B-30487), and B. lentimorbus B-30488 (B-30488), isolated from Sahiwal cow milk resulted in better biological control and plant-growth promotion than single-strain treatments. For commercial-scale production of a bioinoculant, the solid-state fermentation of sugarcane agro-industrial residues, i.e., molasses, press mud, and spent wash, using the consortium of B-30486, B-30487, and B-30488, resulted in a value-added product, useful for enhancing plant growth. The application of the consortium to sugarcane fields infested with Fusarium moniliforme and Colletotrichum falcatum resulted in a reduction of mortality and significantly higher (P=0.05) plant height, number of tillers, and cane girth when compared with the control. Furthermore, under field conditions, the treatment of sugarcane with the consortium resulted in significantly (P=0.05) greater plant growth compared with nonbacterized plants. Accordingly, this is the first report on the effective use of bacteria isolated from milk for biological control and enhancing plant growth under field conditions. Furthormore, a solid-state fermentation technology was developed that facilitates the economic utilization of agro-industrial residues for environmental conservation and improving plant and soil health.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.6
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pp.872-879
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2010
Textured vegetable protein (TVP) was fermented by the solid-state fermentation using Bacillus subtilis HA and biologically active compounds were produced by fermentation for 7 days. The longer fermentation time resulted in the color change of fermented TVP with strong dark red and yellow color. Melanoidin production rapidly increased until fermentation for 48 hr, but did change afterwards. The 70% ethanol extract of TVP fermented for 24 hr showed higher DPPH radical scavenging effect with $IC_{50}$ of 0.99 mg/mL but longer fermentation did not increase its activity. Also, 70% ethanol extract of TVP fermented for 72 hr indicated higher ABTS radical scavenging effect with $IC_{50}$ of 1.68 mg/mL. Consistency index in TVP fermented for 48 hr was the highest values with 7.89 $Pa{\cdot}s^n$. Viscoelastic properties of TVP fermented for 48 hr were maximally enhanced, and viscous value (G") is higher than the elastic value (G'). The $\gamma$-polyglutamic acid (PGA) content was increased by increasing fermentation time with 37.72% of $\gamma$-PGA at 168 hr. However, levan content and molecular weight of PGA were decreased with increasing fermentation time from 7.83% to 3.91% and 1649.3 kDa to 1286.8 kDa, respectively.
A mathematical model has been developed for describing the oxygen concentration during the exponential growth of microorganisms, in a static solid substrate bed supported on a tray fermentor. The model equations comprise of one partial differential equation for mass transfer and an ordinary differential equation of growth. After nondimensionlisation, analytical solution tn the model has been obtained by the method of Laplace transforms. An expression for critical thickness of bed is deduced from the model equation. The significance of the model in the design of tray fermentors is discussed. The validity of the discussion is verified by taking an illustration from the literature.
In this study, we investigated the effect of solid culture medium on the production of cordycepin in Cordyceps militaris. The regression equation was expressed as follows: Y1 = 755.3-58.6625X1+4.79432E-14X2-46.6625X3-5.66269E-14X1X2-0.025X1X3+1.62475E-14X2X3-160.6625X12+0.0125X22-206.9625X32, where, Y represents the value of cordycepin content (㎍/g), X1 corresponds to the weight of M. alternatus in solid culture medium (g/bottle), X2 to the water content of the solid culture medium (%), and X3 to the culture period (day). The solid culture medium was optimized using the response surface methodology, and the optimal medium composition was as follows: the weight of M. alternatus in solid culture medium and water content were 16.2% and 100.7% (20.14 mL water/20 g solid culture medium), respectively, with a culture period of 39 days. Under these conditions, the cordycepin content of the fruiting bodies reached 150.0 ㎍/g (actual value). The supplementation of M. alternatus in solid culture for improved cordycepin content of C. militaris seems to be a promising alternative to wild and solid cultivation.
Vincent, Micky;Pometto III, Anthony L.;Leeuwen, J. (Hans) Van
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.7
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pp.703-710
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2011
Enzymatic saccharification of corn stover using Phanerochaete chrysosporium and Gloeophyllum trabeum and subsequent fermentation of the saccharification products to ethanol by Saccharomyces cerevisiae and Escherichia coli K011 were achieved. Prior to simultaneous saccharification and fermentation (SSF) for ethanol production, solid-state fermentation was performed for four days on ground corn stover using either P. chrysosporium or G. trabeum to induce in situ cellulase production. During SSF with S. cerevisiae or E. coli, ethanol production was the highest on day 4 for all samples. For corn stover treated with P. chrysosporium, the conversion to ethanol was 2.29 g/100 g corn stover with S. cerevisiae as the fermenting organism, whereas for the sample inoculated with E. coli K011, the ethanol production was 4.14 g/100 g corn stover. Corn stover treated with G. trabeum showed a conversion 1.90 and 4.79 g/100 g corn stover with S. cerevisiae and E. coli K011 as the fermenting organisms, respectively. Other fermentation co-products, such as acetic acid and lactic acid, were also monitored. Acetic acid production ranged between 0.45 and 0.78 g/100 g corn stover, while no lactic acid production was detected throughout the 5 days of SSF. The results of our experiment suggest that it is possible to perform SSF of corn stover using P. chrysosporium, G. trabeum, S. cerevisiae and E. coli K011 for the production of fuel ethanol.
This trial was conducted to determine the effects of feeding a diet containing solid-state fermented rapeseed meal on performance, nutrient digestibility, intestinal ecology and intestinal morphology of broiler chickens. A mixed liquid culture, containing approximately 5 log cfu/ml Lactobacillus fermentum, Enterococcus faecium, Saccharomyces cerevisae and Bacillus subtilis was prepared in a 1:1:1:1 ratio. A basal substrate (BS) containing 75% rapeseed, 24% wheat bran and 1% brown sugar was mixed with the liquid culture in a ratio of 10:3. Over the 30-day fermentation, isothiocyanates were reduced from 119.6 to 14.7 mmol/kg. A total of 168, day-old male Arbor Acres broiler chicks were assigned to one of three dietary treatments including a corn-soybean meal based control diet as well as two experimental diets in which the control diet was supplemented with 10% of the BS containing unfermented rapeseed meal or 10% of the BS containing rapeseed meal subjected to solid state fermentation. There were 8 pens per treatment and 7 birds per pen. From days 19-21 and days 40-42, uncontaminated excreta were collected from each pen for digestibility determinations. In addition, digesta from the colon and ceca were collected to determine the number of lactobacilli, enterobacteria and total aerobes. The middle sections of the duodenum, jejunum, and ileum were collected for intestinal morphology. Over the entire experimental period (d 1-42), the weight gain and feed conversion of birds fed fermented rapeseed meal were superior (p<0.05) to that of birds fed nonfermented rapeseed meal and did not differ from the soybean control. On day 42, birds fed fermented rapeseed meal had higher (p<0.05) total tract apparent digestibility coefficients for dry matter, energy, and calcium than birds fed non-fermented rapeseed meal. Colon and ceca digesta from broilers fed the fermented feed had higher (p<0.05) lactobacilli counts than birds fed the control and non-fermented rapeseed meal diets on day 21 and 42. Fermentation also improved (p<0.05) villus height and the villus height:crypt depth ratio in the ileum and jejunum on day 21 and 42. The results indicate that solid-state fermentation of rapeseed meal enhanced performance and improved the intestinal morphology of broilers and may allow greater quantities of rapeseed meal to be fed to broilers potentially reducing the cost of broiler production.
The object of this study was to investigate the enzyme system in kimchi during fermentation. The results were as follows; 1. Pectinesterase (PE) activity initially increased, following a decrease in kimchi juice but progressively decreased in kimchi solid. 2. Polygalacturonase(PG) activity in kimchi juice initially increased following a decrease near to absence and then increased again. PG activity in kimchi solid, initially decreased following a increase. 3. Peroxidase (POD) activity in kimchi juice initially increased, following a decrease and that in kimchi solid progressively decreased. 4. The activity of ascorbic acid oxidase(AAO) in kimchi juice slightly decreased, following a increase but decreased again. The activity of AAO in kimchi solid, progressively decreased. The cause for the slight increase of the activities of enzymes in kimchi juice after kimchi making was thought to be the extracting effects from kimchi solid. The disappearance of all enzyme activities in fermentation was due to the decrease of pH and the inactivation of enzymes owing to prolongation of fermentation. The cause of increase of PG activity in late fermentation, may be the proliferation of aerobic organisms.
The effects of salting methods on textural properties of Kakdugi were evaluated during fermentation at 1$0^{\circ}C$ for up to 52 days. Kakdugi samples were prepared by 4 different salting methods at final salt concentration of 1.5%, which is appropriate for organoleptic quality. The salting methods for radish cubes(2 cm size) of Kakdugi were as follows; 1) Treatment S-1: spraying dry salt uniformly on to the radish cubes at 1.5%(w/w) and holding for 1 hr, 2) Treatment S-5: spraying dry salt uniformly on to the radish cubes at 1.2%(w/w) and holding for 5 hr, 3) Treatment B-1: brining radish cubes in a 8.5%(w/v) salt solution for 1 hr, 4) Treatment B-5: brining radish cubes in a 4.0%(w/v) salt solution for 5 hr. The contents of water soluble pectin, total soluble solid and PG activity were increased as the fermentation periods increased. A majority of total dietary fiber(TDF) consisted of soluble dietary fiber(SDF), and the amount of insoluble dietary fiber(IDF) was relatively small in Kakdugi during fermentation. Furthermore, an increase in SDF and a consequent decrease in IDF contents were observed with the fermentation time increased.
The historical background of fish fermentation in Asia and other regions of the world is reviewed. The classification of fermented fish products in different regions is attempted with respect to the technology involved. The fermented fish products are largely divided into three groups; (1) high-salt, (2) low-salt, and (3) non-salt fermented. High-salt fermented products contain over 20% of salt and are represented by fish sauce, cured fish and fish paste. Low-salt fermented products contain 6-18% salt and are subdivided into lactic fermented products with added carbohydrate and acid pickling associated with low temperature. Non-salt fermented products are represented by the solid state bonito fermentation and some alkaline fermentation of flat fishes. The local names of the products in different regions are compared and classified accordingly. The microbial and biochemical changes during fish fermentation are considered in relation to the quality of the products, and their wholesomeness is reviewed.
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2001.05b
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pp.121-125
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2001
For the probiotic feed production, aerobic liquid fermentation of pulverized food wastes was attempted with a yeast Kluyveromyces marxianus. After grinding finely, optimal fermentation conditions of the substrate was investigated by shaking culture. The most active growth of the yeast was shown at solid content of 10%. The proper addition of urea(0.5g/l), o-phosphate(0.4g/l), molasses(4g/l), and yeast extract (1g/1) increased cell growth rate and viable cell count. For optimizing, the nutrients were all added to substrate and fermentation was carried in 2 litre jar fermenter. For the stimulation of hydrolyzing enzyme excretion, mixed culture with Aspersillus oryzae was also conducted. In 12 hours of fermentation, viable cell count of the yeast Kluyveromyces marxianus amounted to the number of 1.4 $\times$10$^{10}$ /1 in the culture medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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