• Advances in pediatric surgery
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• 제6권2호
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• pp.134-138
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• 2000

Solid and papillary cystic neoplasm of pancreas is an uncommon low grade malignant tumor. It is predominant in young female between the second and third decades of life, and amenable to cure by surgical treatment. The authors report two cases of solid and papillary neoplasm of pancreas pathologically verified at Kyung Hee University Hospital. The first case was an 11-years old female patient and the other case was a 12-years old male. Symptoms were abdominal discomfort, nausea and vomiting in both cases and abdominal pain in the female patient. CT finding included a solid and papillary neoplasm of pancreas. The mass was well-demarcated with solid and cystic necrosis components. In the female patient, a large hematoma was found. Gross findings revealed apparent encapsulation, cystic degeneration and hemorrhagic necrosis. Microscopically the tumors were characterized by distinctive solid and papillary patterns of cellular arrangement without local invasion. Both patients were discharged after surgery and followed up without any problem.

• Advances in pediatric surgery
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• 제1권1호
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• pp.79-84
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• 1995

Two cases with papillary cystic neoplasm of the pancreas are reviewed and discussed. Up to recently, the tumors have been misclassified as nonfunctioning islet cell tumor or carcinoma, acinar cell carcinoma, papillary cystadenocarcinoma, or pancreatoblastoma. It frequently has been managed with aggressive surgery such as pancreatoduodenectomy. The tumors are well encapsulated and the cut surfaces are characteristically solid and hemorrhagic. Ultrasonography and CT scan are the most useful tools for the diagnosis. The neoplasms usually behave like a very low grade malignancy, so complete removal is the treatment of choice for the tumor arising anywhere in the pancreas. We have a boy and a girl who have papillary cystic neoplasm. The boy was 12 years old and the girl was 14 years old. Both underwent distal pancreatectomy and the progress were uneventful. We have a boy and a girl who have papillary cystic neoplasm. The boy was 12 years old and the girl was 14 years old. Both underwent distal pancreatectomy and the progress were uneventful.

• Advances in pediatric surgery
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• 제11권1호
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• pp.46-52
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• 2005

Solid and papillary epithelial neoplasm (SPEN) of the pancreas is a rare tumor with low malignant potentiality that usually occurs in young females. Preoperative evaluation, especially radiologic tests, including ultrasonography and CT scan, is helpful in the diagnosis. These studies demonstrate a well-demarcated large mass with solid and cystic portions, frequently in the tail or body of the pancreas. Complete resection is usually curative, however local invasion and/or metastasis may occur. The authors report a case of a solid and papillary epithelial neoplasm of the pancreatic body in a 14-year old child at St. Benedict Hospital and review the literature.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제21권2호
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• pp.224-230
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• 2004

유방암 검사와 함께 시행한 갑상선 선별 초음파 검사에서 나타난 전형적인 갑상선 유두암의 소견은 경계가 불분명한 고형의 저에코 결절로 나타나고 점상 혹은 미세석회화를 보일 수 있어 이러한 결절에서는 조직 검사를 통한 확진이 필요하다.

• 대한영상의학회지
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• 제82권5호
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• pp.1297-1303
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• 2021

췌장의 충돌 종양은 매우 드문 종양으로서 췌장선암종과 신경내분비 종양, 췌관내유두상 점액 종양과 신경내분비 종양, 그리고 췌장 고형성 가유두상 종양으로 이루어진 증례들이 보고된 바 있다. 우리는 30세 임신한 여성에서 빠르게 자란, 데스모이드 섬유종증과 점액성 낭성종양으로 이루어진 췌장의 충돌 종양의 증례를 보고하고자 한다. 저자들이 아는 한, 섬유종증과 점액성 낭성 종양으로 이루어진 췌장의 충돌 종양을 최초로 보고하는 증례이다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제15권1호
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• pp.36-46
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• 1998

췌장의 고형 유두상 상피종양의 임상 병리학적 특징을 분석하고 면역조직화학적 및 전자현미경적 소견을 바탕으로 종양세포의 기원을 살펴보고자 본 연구를 시행하였다. 1990년부터 1996년까지 영남대학교 의과대학 부속병원에서 체장의 고형 유두상 상피종양으로 진단받은 8례를 대상으로 임상병리학적 특정의 분석과 면역조직화학적 및 전자현미경적 검색을 시행하였다. 8례 모두 여성이었고 연령은 21세에서 54세 사이였고 평균연령은 34세였다. 종양의 위치는 미부(4례), 체부-미부(2례), 체부(1례), 두부(1례)에 각각 발생하였다. 육안적으로 고형성 부위, 출혈과 낭성 변화가 혼합된 피막을 가진 종괴로 평균 크기는 9.3cm였고, 조직학적으로 원형 내지 다각형의 균일한 종양세포가 판상 혹은 유두상 배열을 보였다. 변역조직화학 염색에서 8례(100%)가 ${\alpha}1$-antitrypsin에 양성이었고, 7례(87.5%)가 cytokeratin, 7례 (87.5%)가 progesterone 수용체, 6례(75%)가 vimentin, 그리고 1례 (12.5%)가 synaptophysin에 각각 양성이었다. Estrogen 수용체에 대하여는 전예가 음성 반응을 보였다. 전자현미경 소견상 종양세포의 세포질에는 미토콘드리아가 풍부하였고 효소원 과립과 환충판이 관찰되었고 인접한 세포들 사이에 소관 구조를 닮은 간극이 관찰되어 췌장의 고형 유두상 상피종양은 전능 간세포(totipotent stem cell)에서 기원할 것으로 생각된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제43권1호
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• pp.113-116
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• 2010

심한 호흡곤란을 주소로 내원한 67세 남자의 영상소견상 종격동의 거대 낭성 종양이 기관을 압박하여 편이시키는 소견이 보여 응급 개흉술을 통해 종양을 절제하였다. 조직 소견상 갑상선의 유두상 암종에 합당하였고 수술 후 시행한 갑상선 초음파 검사와 양성자 단층촬영상 잠재성 갑상선 암종에 합당한 소견을 보였다. 갑상선의 유두상 암종이 초기에 원격 전이를 보이는 경우는 드물며 대부분 단독 결절의 형태를 취하나, 잠재성 암종이 종격동에 거대 낭성 전이를 하는 경우는 극히 드물어 보고하는 바이다.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제5권1호
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• pp.108-112
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• 2002

저자들은 복부 외상 후 크기가 증가하는 종괴와 동통을 주소로 내원한 13세 여아에서 췌장 원위부 절제술을 시행하여 조직학적으로 췌장 고형유두상피 종양을 진단하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.