In this study, the volatile compounds in 9 commercial fermented soybean pastes were extracted and analyzed by headspace-solid phase microextraction (HS-SPME) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), respectively. A total of 63 volatile components, including 21 esters, 7 alcohols, 7 acids, 8 pyrazines, 5 volatile phenols, 3 ketones, 6 aldehydes, and 6 miscellaneous compounds, were identified. Esters, acids, and pyrazines were the largest groups among the quantified volatiles. About 50% of the total quantified volatile material was contributed by 5 compounds in 9 soybean paste samples; ethyl hexadecanoate, acetic acid, butanoic acid, 2/3-methyl butanoic acid, and tetramethyl-pyrazine. Three samples (CJW, SIN, and HAE) made by Aspergillus oryzae inoculation showed similar volatile patterns as shown in principal component analyses to GC-MS data sets, which showed higher levels in ethyl esters and 2-methoxy-4-vinylphenol. Traditional fermented soybean pastes showed overall higher levels in pyrazines and acids contents.
A Solid-phase micro extraction(SPME) was evaluated as a tool for headspace sampling of tobacco samples. Several experimental parameters (sampling temperature, pH, and type of SPME fibers) were optimized to improve sampling efficiency in two aspects ; maximum adsorption and selective adsorption of volatile organic acids onto SPME fibers. Among four types of SPME fibers such as PDMS(Polydimethylsiloxane), PA(Polyacrylate), Car/PDMS (Carboxen/Polydimethylsiioxane) and PDMS/DVB(Polydimethylsiioxane/Divinylbenzene) which were investigated to determine the selectivity and adsorption efficiency. A variety of tobacco samples such as flue cured, burley and oriental were used in this study. The effect of these parameters was often dominated by the physical and chemical nature (volatility, polarity) of target compounds. This method allowed us to make important improvements in selectivity and sensitivity. The Car/PDMS fiber was shown to be the most efficient at extracting the 10 selected volatile organic acids. The parameters were optimized: $80^{\circ}C$ adsorption temperature, 30 min of adsorption time, $240^{\circ}C$ desorption temperature, 1 min of adsorption time.
Kim Jong-Man;Park Bum Jun;Chang Eun-Ju;Yi Sung Chul;Suh Dong Hack;Ahn Dong June
Macromolecular Research
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v.13
no.3
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pp.253-256
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2005
We prepared amino acid-derived diacetylene monomers using solid-phase organic synthesis. The solid-phase synthetic method allowed for the rapid and efficient preparation of functional diacetylenes. Amino acids having hydrophobic sidechains such as alanine, leucine, and phenylalanine, as well as hydrophilic sidechains such as aspartic acid and lysine, were successfully coupled to the diacetylene lipid. The diacetylene monomers prepared in this way were subjected to routine procedures for the generation of polydiacetylene vesicles. Depending on the nature of the side-chains, pink to blue colored polydiacetylenes were generated.
Poly(4-vinylpyridine)-supported $Br{\phi}nsted$ acids (P4VP-HX) were prepared by wet impregnation technique. These supported acids were found as efficient heterogeneous green catalysts for acetylation of alcohol, amine and phenol with different catalytic activities. The wide application of P4VP-HX as reusable solid acid catalyst in organic reactions is possible because of its simple preparation and handling, stability, simple work up procedure.
Rapid gas chromatographic profiling method was applied to saliva from healthy subjects for the analysis of free organic acids. Saliva samples were first saturated with NaHCO$_{3}$ and extracted with diethyl ether. The aqueous phase was solid-phase extracted using Chromosorb P as the adsorbent and diethyl ether as the eluent after the acidification and NaCl saturation, followed by triethylamine treatment. The resulting tiiethylammonium salts of acids were directly converted into stable tert.-butyl-dimethylsflyl derivatives, with subsequent analysis by dual-capiuary column gas chromatography and gas chromatograpy -mass spectrometry. From the ten saliva samples studied, twenty eight free organic acids including various fatty acids, hydroxy acids, dicarboxylic acids, md aromatic acids were tentatively identified. Among the acids identified , the concentration of lactic acid was highest for five saliva samples while $\alpha$-hydroxyisocaproic acid was most abundant for me sample, and succinic acid and glycolic acid for two samples. respectively. When the GC profiles were simplified to the corresponding acid retention index spectra of bar graphical form, they presented characteristic patterns for each individual.
In this study, the detection limits of lower fatty acids in air were investigated by using Dynamic SPME(Solid Phase Micro-Extraction), i.e. improved Head Space - SPME method(HS-SPME). This Dynamic SPME, called SPDE(Solid Phase Dynamic Extraction), is the analytical method for volatile compounds in air with the extraction by using a stainless steel needle of which inner surface is coated with adsorption material and following the gas chromatographic analysis by inserting the needle into a injection port of GC and subsequently, desorption of the volatile compounds into a gas-chromatographic column. Extraction was carried out by passing the sample air through the needle with a suction pump which has been used for a detection tube. The result of measurement for the 6 lower fatty acids showed that the detection limits ranged from 0.10 ppm to 0.44 ppm and the linear correlation coefficients were over 0.99. Relative standard deviations obtained from 5 analytical repetition of a ca. 1.6 ppm standard mixture were in the range of 1.87%~2.47%. This method has been shown to be a adequate for the measuring C2~C5 fatty acids in air in the concentrations of over several hundreds ppb.
An effecient gas chromatographic method is described to be used routinely for the rapid profiling and identification of biochemically important organic acids. It involves the solid-phase extraction of organic acids from aqueous samples using Chromosorb P as the solid sorbent and diethyl ether as the eluting solvent, with subsequent triethylamine treatment. The resulting triethylammonium salts of acids were directly converted to volatile tert-butyldimethylsiyl derivatives, which were simultaneously analyzed by two capillary columns of different polarity, DB-5 and DB-1701, under the identical temperature programming condition. The retention index (RI) and area ratio (AR) values of each peak measured on DB-5 and DB-1701 enabled rapid identification of acids by computer RI library search and AR comparison. The application of the present method to the organic acid profiling of various complex samples is demonstrated.
Jimenez-Quero, A.;Pollet, E.;Zhao, M.;Marchioni, E.;Averous, L.;Phalip, V.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.1
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pp.1-8
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2017
The production of high-value chemicals from natural resources as an alternative for petroleum-based products is currently expanding in parallel with biorefinery. The use of lignocellulosic biomass as raw material is promising to achieve economic and environmental sustainability. Filamentous fungi, particularly Aspergillus species, are already used industrially to produce organic acid as well as many enzymes. The production of lignocellulose-degrading enzymes opens the possibility for direct fungal fermentation towards organic acids such as itaconic acid (IA) and fumaric acid (FA). These acids have wide-range applications and potentially addressable markets as platform chemicals. However, current technologies for the production of these compounds are mostly based on submerged fermentation. This work showed the capacity of two Aspergillus species (A. terreus and A. oryzae) to yield both acids by solid-state fermentation and simultaneous saccharification and fermentation. FA was optimally produced at by A. oryzae in simultaneous saccharification and fermentation (0.54 mg/g wheat bran). The yield of 0.11 mg IA/g biomass by A. oryzae is the highest reported in the literature for simultaneous solid-state fermentation without sugar supplements.
This study was performed to get the basic information concerned to the optimum culture condition of Inonotus obliquus. Several solid media, PDA, MEA and Czapek-Dox, and three liquid media were adopted for the in vitro cultivation. Some main features of the fungal morphological characteristics under cultivation conditions were observed and described. Preliminary results showed that appearance of the mycelial mat, hyphal size and substrate pigmentation differed according to the media. The PDA medium was the most favorable substrate for the growth on solid culture, followed by MEA and Czapek-Dox media. Concerned to the addition of amino acids, 5 amino acids, such as alanine, alginine, isoleucine, leucine and threonine, enhanced to the mycelial growth. Isoleucine was shown the best fungal growth. An important morphological hyphal structure for the fungus, the setae, was found in abundance and diverse its shape and size. In liquid culture, fresh potato broth was the best growth stimulant of the fungus, followed by Malt extract and potato broth. Addition of yeast extract to the liquid media had improved the biomass, but not laccase production.
Lima, Bruna R. De;Silva, Felipe M.A. Da;Koolen, Hector H.F.;Almeida, Richardson A. De;Souza, Afonso D.L. De
Mass Spectrometry Letters
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v.5
no.4
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pp.115-119
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2014
The Brazil nut (Bertholletia excelsa - Lecythidaceae) is considered a product with high economic value, being a food widely appreciated for its nutritional qualities. Although previous studies have reported the biochemical composition of Brazil nut oil, the knowledge regarding the phospholipid composition exhibits a disagreement: the composition of fatty acids present in the structures of phospholipids is reported as being different from the composition of the free fatty acids present in the oil. In this work, solid phase extraction (SPE) was employed to provide a fast extraction of the phospholipids from Brazil nuts, in order to compare the phospholipid profile of the in nature nuts and their fatty acids precursor present in the oil. The major phospholipids were characterized by mass spectrometry approach. Their fragmentation pattern through direct infusion electrospray ionization ion-trap tandem mass spectrometry ($ESI-IT-MS^2$) proved to be useful to unequivocal characterization of these substances. High resolution (HR) experiments through ESI using a quadruple time of flight mass spectrometry (QTOF) system were performed to reinforce the identifications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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