• Applied Biological Chemistry
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• 제28권2호
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• pp.76-81
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• 1985

유기물처리(有機物處理)가 토양내(土壤內) 카드뮴, 아연(亞鉛) 및 구리의 이동(移動)에 미치는 영향을 밝히기 위해 혼성치환실험기술(混成置換實驗技術)을 이용(利用)하여 실내실험(室內實驗)으로 수행하였고, I보(I報)에서 검토(檢討)한 흡착실험(吸着實驗)의 결과(結果)와 비교(比較)하고자 하였다. 공시토양(供試土壤) 및 유기물처리(有機物處理) 수준(水準)은 I보(報)와 동일하게 하였다. 공시토양중(供試土壤中) pH, 유기물함량(有機物含量) 및 양(湯)이온치환용량(置換容量)이 가장 낮은 본양토(本良土) 토주(士柱)에서 중금속(重金屬)의 이동속도(移動速度)가 가장 빨랐는데, 카드뮴과 아연(亞鉛)은 $1{\sim}7pore\;volume$에서, 구리는 $5{\sim}15pore\;volume$에서 대부분 출현(出現)하였다. 교래토(橋來土) 토주(土柱)에서 카드뮴과 아연(亞鉛)의 이동양상(移動樣相)은 본양토(本良土)와 비슷하였으나 구리의 이동속도(移動速度)는 대단히 늦어 30pore volume을 흘려보내는 동안 출현(出現)하지 않았다. pH가 가장 높고 유기물함량(有機物含量)과 양(湯)이온치환용량(置換容量)이 중간인 강서토(江西土)에서 중금속(重金屬)의 이동속도(移動速度)가 가장 느렸다. 본양토(本良土)와 강서토(江西土)에서 중금속간(重金屬間) 이동순서(移動順序)는 Cd>Zn>Cu이었으며, 교래토(橋來土)에서는 Zn>Cd>Cu이었다. 3% 퇴비(推肥) 처리(處理)한 본양토(本良土) 토주(土柱)에서 카드뮴은 5pore volume에서, 아연(亞鉛)은 20pore volume에서 소량(少量) 출현(出現)하였으나, 구리는 출현(出現)하지 않았다. 7% 퇴비(推肥) 처리(處理) 시(時) 20pore volume에서 소량(少量)의 카드뮴이 출현(出現)하여 퇴비(堆肥) 처리량(處理量)이 증가(增加)할수록 이동속도(移動速度)는 급격히 감소(減少)하였다. 또한 이 효과(效果)는 석회(石灰)의 효과(效果)와 동시에 나타났음을 확인하였다. Humic acid 처리 시(處理 時) 구리의 이동속도(移動速度)는 약간 감소(減少)하였으나, 카드뮴과 아연(亞鉛)의 이동(移動)에는 영향을 주지 못하였다. 전보(前報)의 흡착실험(吸着實驗)의 결과(結果)와 비교(比較)하였을 때 최대흡착량(最大吸着量)이 증가(增加)할수록 이동속도(移動速度)는 느렸다.

• 보존과학연구
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• 통권29호
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• pp.137-148
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• 2008

고고 유적지에서 출토된 뼈에서 추출한 DNA는 부식산과 풀빅산 등의 토양성분과 콜라겐 등 다양한 오염물질이 포함되어 있어 DNA의 추출 및 분석이 매우 어렵다. 본 연구에서는 phenol 추출법, silica 추출법 등 두 가지 대표적인 고대 DNA 추출법의 효율을 DNA 증폭 결과에 의하여 비교하였다. 또한 울트라급의 초음파를 시료 용해에 적용한 후 silica 추출법으로 DNA를 분리한 방법이 기존의 phenol 및 silica 추출법에 비하여 미토콘드리아 DNA와 아밀로제닌 유전자 증폭 결과가 더 우수한 것으로 나타났다.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제11권3호
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• pp.59-65
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• 2006

본 연구에서는 지하수내의 클로로페놀 오염물을 제거하기 위하여 니켈로 코팅된 영가철을 이용한 기술의 적용 타당성을 검토하였다. 영가철을 니켈로 개질하여 4-클로로페놀을 분해하였으며 중간 생성불의 생성에 대하여 조사하였다. 또한, 초기 오염물의 농도, 이중금속의 주입량, 휴믹산의 영향 및 용액의 pH 변화에 따른 오염물의 제거 효과에 대한 영향을 분석하였다. 니켈로 개질된 영가철은 240분 이내에 4-클로로페놀의 95% 이상을 효과적으로 제거하였다. 유사 1차 반응계수에 의하여 평가된 오염물의 제거효과는 개질된 영가철의 주입량에 직접적으로 비례하는 결과를 보였다. 휴믹산의 경우 개질된 영가철의 표면에 대하여 4-클로로페놀과 경쟁관계를 보임에 따라 오염물의 제거효과를 감소하는 역할을 하였다. 영가철만을 단독으로 사용하는 경우와 다르게 개질된 영가철을 사용 시 용액의 pH 는 크게 변화하지 않아 개질된 금속의 내구연한이 증가될 수 있음을 보여주었다. 4-클로로페놀의 탈염소화 분해과정을 해석한 결과 페놀화합물이 생성되었다.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제15권3호
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• pp.34-43
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• 2010

The fate of hydrophobic organic contaminants (HOCs) in ground water is highly affected by the distribution and property of the carbonaceous materials (CMs) in subsurface sediments. CMs in soils consist of organic matters (e.g., cellulose, fulvic acid, humic acid, humin, etc.) and black carbon such as char, soot, etc. The distribution and property of CMs are governed by source materials and geological evolution (e.g., diagenesis, catagenesis, etc.) of them. In this study, the distribution and property of CMs in subsurface sediments near the Imjin river in the Republic of Korea and HOC sorption property to the subsurface sediments were investigated. The organic carbon contents of sand and clay/silt layers were about 0.35% and 1.37%, respectively. The carbon contents of condensed form of CMs were about 0.13% and 0.45%, respectively. The existence of black carbon was observed using scanning electron microscopes with energy dispersive spectroscopy. The specific surface areas (SSA) of CMs in heavy fraction(HFrCM) measured with N2 were $35-46m^2/g$. However, SSAs of those HFrCM mineral fraction was only $1.6-4.3m^2/g$. The results of thermogravimetric analysis show that the mass loss of HFrCM was significant at $50-200^{\circ}C$ and $350-600^{\circ}C$ due to the degradation of soft form and condensed form of CMs, respectively. The trichloroethylene (TCE) sorption capacities of sand and clay/silt layers were similar to each other, and these values were also similar to oxidzed layer of glacially deposited subsurface sediments of the Chanute Air Force Base (AFB) in Rantoul, Illinois. However, these were 7-8 times lower than TCE sorption capacity of reduced layer of the Chanute AFB sediments. For accurate prediction of the fate of hydrophobic organic contaminants in subsurface sediments, continuous studies on the development of characterization methods for CMs are required.

• 한국토양비료학회지
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• 제20권4호
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• pp.341-349
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• 1987

7종(種)의 식물성(植物性) 유기물(有機物)을 부숙(腐熟)시키면서 경시적(經時的)으로 시료(試料)를 채취(採取)한 후 Fulv산(酸)을 추출정제(抽出精製)하여 IR spectrum의 특성(特性)과 산소함유작용기(酸素含有作用基)의 함량(含量)을 정량(定量)하여 얻은 결과(結果)는 다음과 같다. 1. 식물체(植物體)의 종류(種類)와 부숙기간(腐熟期間)이 상이(相異)한 시료(試料)에서 추출(抽出)한 Fulv산(酸)의 IR spectrum은 큰 차이(差異)가 없었다. 2. 산소함유작용기(酸素含有作用基) 즉(卽) Carboxyl 기(基), Phenol 기(基), Alcohol 기(基), Carbonyl 기(基), 그리고 Quiuone기(基) 등(等)이 IR spectrum 상(上)에 나타났으며 화학분석결과(化學分析結果)에도 검출(檢出)되었다. 3. Fulv산중(酸中) Total Acidity와 Carboxyl 기(基)의 함량간(含量間)에는 유의상관(有意相關)이 있었다. 4. Alcoholic hydroxyl 기(基)가 Phenolic hydroxyl 기(基)보다 훨씬 많았다. 5. Fulv산(酸) 구조(構造)의 주요부분(主要部分)은 화학적(化學的)인 특성상(特性上)으로 볼때 여러면에서 Aliphatic 성(性)이 매우 강(强)했다.

• 한국토양비료학회지
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• 제10권1호
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• pp.29-37
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• 1977

한국답토양(韓國畓土壤)의 토양질소유효화(土壤窒素有効化) 과정(過程), 산가수분해성유기태질소(酸加水分解性有機態窒素)의 각분별(各分別) Amino acid 조성등(組成等)을 일본토양(日本土壤)과 비교(比較)하여 약우(若于)의 특징(特徵)을 밝혀냈다. 비교(比較)한 일본(日本)의 토양(土壤)은 한국(韓國)과 위도(緯度)에서 거의 같은 위치(位置)이지만 동기(冬期)의 기상조건(氣象條件)이 다르고 또한 점토광물조성(粘土鑛物組成)에도 차이(差異)가 있는 북륙지역(北陸地域)의 토양(土壤)을 사용(使用)했다. 양국토양(兩國土壤)의 전질소함량(全窒素含量)은 거의 같을 것을 공시(供試)했다. 1) 양국(兩國)의 토양(土壤)은 전질소함량(全窒素含量)이 거의 같은 경우(境遇)에 있어서도 무기화율(無機化率)과 무기화양식(無機化樣式) 상이(相異)하며 한국토양(韓國土壤)은 무기화량(無機化量)이 적지만 배양후기(培養後期)에 생성(生成)되는 $NH_4-N$ 양(量)이 비교적(比較的) 많다. 2) 산가수분해성유기태질소(酸加水分解性有機態窒素)의 분별결과(分別結果) 한국토양(韓國土壤)은 전질소(全窒素)에 대(對)하여 가수분해성질소(加水分解性窒素)의 비율(比率)이 적고 특(特)히 ${\alpha}$-amino-N 및 가수분해성(加水分解性) $NH_4-N$가 적다. 그러나 한국답토양(韓國畓土壤)은 Hexosmine의 함유비율(含有比率)이 많고 10% 이상(以上)에 달(達)하는 치(値)를 보이는 경우(境遇)도 있었다. 또한 incubation에 의(依)한 토양질소무기화량(土壤窒素無機化量)과 유기태질소(有機態窒素)의 각(各) 분별(分別)과의 관계(關係)에서는 가수분해성(加水分解性) $NH_4-N$ 및 ${\alpha}$-amino-N의 함량간(含量間)에 유의(有意)한 정상관(正相關)이 있었다. 3) 산가수분해성(酸加水分解性) Amino acid 조성(組成)에서는 답토양(畓土壤)과 밭토양(土壤)(부식질화산회(腐植質火山灰))간(間)에 큰차(差)가 있으며 답토양(畓土壤)은 Basic Amino acid 비율(比率)이 많고 Acidic amino acid가 적다. 또한 한국(韓國)의 답토양(畓土壤)은 Alanine의 함유비율(含有比率)이 일본(日本) 토양(土壤) 보다 적었다. 그 밖에 전질소함량(全窒素含量)의 증가(增加)와 더부러 Proline의 함유비율(含有比率)은 증가(增加)하고 Aspartic acid는 감소(減少)하는 경향(傾向)이였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권7호
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• pp.581-584
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• 1994

A comparative investigation of the complexations of divalent metal ions (Cd, Cu, and Pb) by a well characterized soil humic acid (HA) from Okchun Metamorphic Belt was carried out in 0.05 M $KNO_3$ and pH of 4.5 using ion selective electrodes. A continuous distribution model based on the Scatchard Plot was used to determine the stability constants, because the constants obtained by this modeling technique takes the variations in binding energies into consideration without regards to the manner in which M(II) ion is bound on HA. The mean value of log $K_i$ were $4.05{\pm}0.60,\;4.92{\pm}0.36,\;and\;5.63{\pm}0.34\;{\ell}\;mol^{-1}$ for Cd(II)-, Pb(II), and Cu(II)-humate complexes respectively. The values of intrinsic constant (log $K_{int}$; binding at strongest site) were $7.12{\pm}0.30,\;6.59{\pm}0.32,\;and5.07{\pm}0.56\;{\ell}\; mol^{-1}$ in the order Cu(II) > Pb(II) > Cd(II) ion.

• 한국토양비료학회지
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• 제21권4호
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• pp.409-415
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• 1988

보릿짚시용(施用)이 수도재배(水稻栽培) 논 토양성분(土壤成分)의 용탈(溶脫)에 미치는 영향을 규명하기 위(爲)하여 투수(透水)를 실시하고 투수액(透水液) 및 토양성분(士壤成分)을 분석검토(分析檢討)한 결과(結果)는 다음과 같다. 침투수중(浸透水中) $NO_3-N$는 초기(初期)부터, 토양중(土壤中)의 $NH_4-N$ 와 $NO_3-N$은 분얼최성기부터 검출(檢出)되지 않았으며 토양중(土壤中)에서는 보릿짚시용구(施用區)가 약간 높았다. 인산(燐酸)에 대한 보릿짚시용(施用)의 영향은 없었으나 경시적으로 소량씩 용탈(溶脫)되었다. 석회(石灰)와 고토(苦土)의 용탈(溶脫)양상은 유사한 경향을 나타냈으며 가리(加里), 나트륨 및 염소(鹽素)의 경시적변화(經時的變化)도 비슷하였지만 보릿짚시용구(施用區)의 용탈(溶脫)이 전반적으로 컸다. 황산(黃酸)이온의 용탈(溶脫)은 시용구(施用區)가 분얼기에는 낮았으나 출수기 이후에는 높았으며 전용탈량(全溶脫量)은 분얼기에 많았다. 철(鐵)의 용탈(溶脫)도 분얼기 보릿짚시용구(施用區)에서 급격히 증대(增大)된 후(後) 출수기부터는 시용유무(施用有無)에 관계없이 소량만이 용탈(溶脫)되었으며, 토양중(土壤中)의 2가철(價鐵)은 보릿짚시용재배구(施用栽培區)가 높았으며 경시적(經時的)으로 증가(增加)하였다. 재배후(栽培後) 토양중(土壤中)의 잔존부식형태(殘存腐植形態)는 보릿짚 시용유무(施用有無)에 관계(關係)없이 부식화(腐植化)가 약간 진행된 B형(型)으로 동일(同一)하였으며 부식산량(腐植酸量)은 60% 정도(程度)였다.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제14권4호
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• pp.23-32
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• 2009

본 연구에서는 pH(3 ~ 11)에 따른 카올리나이트(kaolinite)와 유로퓸(Eu(III)의 흡착에 있어서 휴믹산(HA)이 미치는 영향을 회분식 실험(V/m = 250 : 1 mL/g, $C_{Eu(III)}\;=\;1\;{\times}\;10^{-5}\;mol/L$, $C_{HA}\;=\;5{\sim}50\;mg/L$, $P_{CO2}=10^{-3.5}\;atm$)을 통해 조사하였다. 반응 상등액 중 HA 농도는 254 nm에서의 UV 흡광도(즉, $UV_{254}$) 분석을 통해 결정하였고, Eu(III) 농도는 마이크로웨이브(microwave)를 통한 전처리 후 ICP-MS를 이용하여 측정하였다. 실험결과, 카올리나이트에 대한 HA의 흡착은 전형적인 Langmuir 흡착 특성(pH 3 제외)을 보였으며, pH가 증가할수록 감소하였다. pH 4 ~ 11에서의 최대 흡착량($q_{max}$)은 4.73 ~ 0.47 mg/g의 범위이었다. 카올리나이트에 대한 Eu(III) 흡착은 pH 3 ~ 5에서 급격히 증가한 이 후 pH 6이상에서 흡착포화(adsorption edge)에 도달하는 전형적인 Eu-광물질 흡착곡선을 보였다. 그러나 HA가 존재하는 경우 pH에 따른 흡착특성에 변화를 보였다. 즉, pH가 낮은 산성영역(pH 3 ~ 4)에서는 카올리나이트에 흡착된 HA에 의한 Eu의 추가 흡착으로 인해 Eu의 흡착율이 상승하나, 중성 및 알칼리 영역(pH > 6)에서는 용존성 EuHA 착물 형성으로 인해 Eu 흡착율이 크게 감소하였다. 이러한 카올리나이트-Eu-HA 삼성분계에서의 흡착실험 결과는 카올리나이트-HA, 카올리나이트-Eu 등의 결과와 비교 해석하였고, pH에 따른 흡착 기작의 차이점을 고찰하였다.

• 한국토양비료학회지
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• 제22권2호
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• pp.131-137
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• 1989

고수량(高收量) 삼포(蔘圃)에서 인접(隣接)한 대소편삼(大小片蔘)의 근권(根圈)의 화학성(化學性)과 미생물(微生物) 특성(特性)을 조사(調査)하여 근생육(根生育)과의 관계(關係)를 살폈다. $NO_3-N$, $NH_4-N$ 인산이 대편삼(大片蔘)에서 적었고 Ca은 대편삼(大片蔘)에서 높았다. 미량성분(微量成分)은 Cu와 Zn은 지근수(支根數)와 유의정상관(有意正相關)을 보였으나 Fe는 부상관(負相關)이었다. $NH_4-N$, $NO_3-N$는 세근발달(細根發達)과 유의부상관(有意負相關)을 보였다. 유기물특성(有機物特性)에서는 휴민산의 침전비율(PQ)이 유의성은 없으나 대편삼(大片蔘)에서 높은 경향이었다. 근권미생물(根圈微生物)은 세균밀도(細菌密度)가 근중(根重)에 기여하는 방향으로 곰팡이와 방선균(放線菌)은 저해하는 방향이며 세균중(細菌中) 우점세균밀도(優占細菌密度)는 대편삼(大片蔘)에 유의성(有意性)있게 많았다. 세균(細菌)과 곰팡이 또는 방선균(放線菌)의 비율(比率)이 세균발달(細菌發達)과 유의정상관(有意正相關)을 보였다.