Chondrosarcoma is a very uncommon malignant primary bone tumor, especially, it occurs extremely rare in the spine. A 52-year-old man was admitted to the emergency room with sudden paraplegia. Twelve hours prior to a paraplegic event, he visited an outpatient clinic with discomfort and tenderness around the medial border of the right scapular, and his neurologic status was absolutely intact. Magnetic resonance imaging showed a lobulated soft tissue mass from T3 to T5, which extended to the epidural space. Computed tomography scans showed soft tissue mass on the spinal posterior arch and osteolytic change of the adjacent bony structures. Emergent surgery was performed and the lesion was removed. Dark reddish blood and gel-like material were encountered around the dura and posterior arch during the operation. Multiple pulmonary nodules were found on a chest CT scan and a biopsy of one of them had been proven to be a metastasis of chondrosarcoma. The histologic examination showed dedifferentiated chondrosarcoma. The patient's neurologic deficit was improved slowly from ASIA A to ASIA D. Chondrosarcoma in the spine is extremely rare, even more with acute hemorrhage and sudden expansion into the epidural space. We named it chondrosarcoma apoplexy. We should consider the possibility of a hemorrhagic event when the patient's neurologic deficit worsens suddenly with spinal bone tumor.
Son, Sang-wook;Lee, Kye-ho;Lee, Jai Hyuen;Myong, Na-Hye;Yoo, Dong-soo
Investigative Magnetic Resonance Imaging
/
v.20
no.1
/
pp.66-70
/
2016
Introduction: Distant metastases of mucoepidermoid carcinoma (MEC) are reported with the most common sites being the soft tissue of skin, lung, liver, and bone. We report here a very rare case of MEC with multiple metastases to the kidney, adrenal gland, skull and gluteus maximus muscle. Case report: A 63-year-old male patient presented with left-sided headache. Radiologic evaluations including CT and MRI showed ill-defined soft tissue lesion involving the left infratemporal fossa and left sphenoid sinus, and multiple enlarged lymph nodes in neck and mediastinum. PET-CT demonstrated multiple hypermetabolic lesions in and around the left kidney, left adrenal gland, right ischium, right gluteus maximus and skull base. These lesions were confirmed as MEC with multiple metastases through biopsy. Discussion: Only one case of metastasis to the skull has been previously reported, and moreover, there has not been a case of metastatic MEC to the kidney, adrenal gland and gluteus maximus muscle so far in the medical literature. It is important to acknowledge the possibility of every unusual MEC metastases, since the presence of metastasis has statistically significant influence on the survival of MEC.
Inflammatory pseudotumor was originally described in the lung, but recently has been recognized to occur in various sites. A 56-year-old female was referred to our department with a painless swelling of the right midfacial area since 3 months ago. Clinical examination showed non-specific intraoral findings, but asymmetric facial appearance and numbness of the right midfacial area. Plain radiographs and CT images showed aggressive destruction and irregular thickening of the right maxillary sinus wall, increased antral opacification, and destruction of the zygomatic arch. A relatively well-defined soft tissue mass occupied the right maxillary sinus, nasal cavity, zygoma, and infraorbital region. The soft tissue mass showed mild enhancement on CT. Radiographically, this lesion presented a rapidly enlarging mass demonstrating aggressive behavior, mimicking a malignant tumor. Histopathologic examinations showed plasma cells and inflammatory cells in variable fibrotic tissues and demonstrated positive reactivity for vimentin. No malignent changes could be found.
Purpose: Liposarcoma is the most common soft tissue sarcoma, and usually occurs on the thigh or in the retroperitoneal space, but rarely in the oral region. This report presents a case of liposarcoma of the cheek and includes a review of the literatures. Methods: A 21-year-old woman was admitted with a palpable mass in her cheek of about two years duration, which increased in size gradually initially, but had increased rapidly over the three months. There was no particular pain or tenderness. MRI showed a well-enhanced, well-defined mass, which suspected to be hemangioma. Results: The spherical, well-encapsulated mass was surgically excised. Biopsy results revealed myxoid liposarcoma. FDG PET-CT on the seventh postoperative day, revealed a minimal to mild FDG-uptake soft tissue lesion around the mass defect area without evidence of distant metastasis. The patient is being observed and undergoing radiation therapy. Conclusion: Liposarcoma in the head and neck region is a rare disease, and can be overlooked as a benign tumor without a pathologic diagnosis. Therefore, proper treatment and follow-up are required based on an understanding of this disease.
Mucosa-associated lymphoid tissue(MALT) lymphoma is thought to originate from marginal zone B-cells. In the WHO classification, Extranodal marginal zone lymphoma of MALT is classified B-cell Non-Hodgkin lymphoma. Common sites of MALT lymphoma include stomach, lung and the ocular-adnexa. Although less common in other sites, it is the most common low-grade lymphoma of the breast, thyroid, bowel skin and soft tissue. No strong age or gender predominance exists in MALT lymphoma. Dissemination to other sites can occur. In the oral cavity, MALT lymphoma is rare. Herein, we present a case of intra-oral MALT lymphoma. 66 year-old woman without any background of immunodeficiency or autoimmune disease admitted department of oral & maxillofacial surgery in Ulsan university hospital for evaluation of long-standing mild upper lip swelling. The lesion was completely resected and biopsied. Histological and immunohistochemical stains(CD3, CD5, CD20, CD21, CK) findings were used to confirm the lesion. Bone marrow biopsy was done and no bone marrow involvement was found. She did not receive chemotherapy and radiotherapy after surgery. No recurrence has been noted in the 22 months to date.
Myofibroma is a rare benign soft tissue tumor that in all ages usually occurs in the head and neck region, and at subcutaneous tissue, but rarely has bone origin within bone. Intraosseous lesions are more often found in childhood. Although intraosseous lesions are relatively common in mandible. Reports for mandible, reports on radiographic findings of myofibroma occurred on the mandible are uncommon. We describe the radiographic appearance on the conventional radiographs and CT of myofibroma of the mandible in a 9-year-old boy. This benign lesion closely resembles to odontogenic cyst or tumor on image.
A central odontogenic fibroma is a rare benign tumor composed of mature fibrous connective tissue with variable amounts of odontogenic epithelium. It appears at similar rates in the maxilla and mandible. In the maxilla, it usually occurs anterior to the molars. Radiographically, central odontogenic fibroma commonly presents as a multilocular or unilocular radiolucency with a distinct border. This paper reports a case of an aggressive central odontogenic fibroma involving the right posterior maxilla of a 53-year-old man. Radiographs showed an extensive soft tissue mass involving the entire right maxilla with frank bone resorption. The patient had a history of 2 operations in the region, both more than 2 decades ago. Although it was impossible to confirm the previous diagnoses, it was presumed that this case was a recurrent lesion.
Aneurysmal bone cyst is a benign lesion of bone consisting of a septated, cystic cavity filled with non-endothelium-lined, blood-filled spaces. As it grows, expanding and destroying the affected part of the bone by direct compression, the lesion characteristically produces a prominent bulging of the affected bone, which eventually erodes the overlying cortex. Patients rarely complain of pain unless the cyst affects adjacent nerves or its expasion is great enough to impinge on the surrounding joints and soft tissue. Teeth adjacent to the cyst may be displaced, but usually remain vital. Development of the lesion in the craniofacial region is rare, and the mandible is more often affected than the maxilla. Complete surgical excision is used to treat aneurysmal bone cyst, with either curettage or composite resection. This is a case report of 49 years old female with aneurysmal bone cyst treated with surgical excision & DFDB graft.
Heterotopic ossification is formation of bone in atypical extra-skeletal tissues and usually occurs spontaneously or following neurologic injury with unknown cause. We report a 46-year-old female with right shoulder pain and restricted range of motion (ROM) for 3 months without history of trauma. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a lesion within the rotator cuff supraglenoid. Excisional biopsy from a previous institution revealed a heterotopic ossificans (HO). Following repeat MRI and bone scan, histopathology from arthroscopic resection confirmed an HO. The patient demonstrated improved pain and ROM at follow-up. Idiopathic HO rarely occurs in the shoulder joint, and resection of HO should be delayed until maturation of the lesion to avoid recurrence. The current case showed that arthroscopic HO resection provides an excellent surgical view to ensure complete lesion removal and minimize soft tissue damage at the supraglenoid area. Furthermore, the minimally invasive procedure of arthroscopy may reduce rehabilitation time and facilitate early return to work.
Nodular fasciitis is a reactive, non-neoplastic lesion that is most commonly found in the subcutaneous or superficial fascia of the extremities and trunk. Head and neck lesions are relatively uncommon and reports vary from 7% to 15% depending on the authors. Nodular fasciitis grows quickly, and shows a pleomorphic spindle cell pattern with increased mitotic activity. Such factors lead to cases where the lesion is mistaken for a malignancy such as fibrosarcoma and the case may end up with unnecessarily aggressive treatments. The intent of this paper is to report a relatively rare case of nodular fasciitis occurring in the periorbital area and also to highlight the importance of accurate diagnosis and non-aggressive management of this benign lesion.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.