Background: Lipomas are benign soft tissue neoplasms of mature adipose tissue commonly occurring in the trunk or extremities. But, intraoral lipomas are rare entities which may be only noticed during routine dental examinations. Especially intramuscular lipomas on the tongue have been reported very rarely. In this study, we report a case of intramuscular lipoma on tongue, with a review of the literature from 1978 to 2019, providing data on age, gender, location, presenting symptoms, size, surgical methods, and recurrence. Case presentation: A case of intramuscular lipoma occurring in tongue region in a 65-year-old male is reported. Surgical excision is the mainstay of treatment for the lesion. In order to decrease the deformity and discomfort after the excision, we tried to modify surgical technique using enveloped mucosal flap. This technique provided more comfortable healing procedure on the operative site without recurrence. Conclusion: This is a rare case of large intramuscular lipoma on tongue. Surgical excision with enveloped mucosal flap design was performed to diminish postoperative raw surface and discomfort and a 24-month follow-up showed excellent healing without any recurrence. A case of intramuscular lipoma on tongue and relevant literature reviews are presented in this study.
Schwannomas are benign neoplasms with a Schwann cell origin. A plexiform schwannoma is a rare variant of a schwannoma with a plexiform or multinodular growth pattern. The condition occurs mostly as a solitary lesion in the skin or subcutaneous tissue, or uncommonly located in the deep soft tissue. We report a rare case of recurred multiple plexiform schwannomas arising from the posterior tibial nerve and its branch, which was located in a deep anatomic location and accompanied by a bony deformity.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.6
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pp.545-549
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2011
Synovial sarcoma (SS) is a malignant soft tissue tumor comprising 5-10% of all soft tissue sarcomas. This tumor normally occurs in the paraarticular regions of the extremities but is rare in head and neck sites. SS is sometimes difficult to diagnose because it can mimic benign lesions both clinically and radiologically. This paper presents a rare case of a SS of the buccal space of a 25-year old man. The histology examination and immunohistochemistry of the mass led to a diagnosis of synovial sarcoma. The patient was treated primarily with a surgical resection, followed by radiotherapy and chemotherapy. The follow up examination 17-months after surgery showed no signs of tumor relapse or metastasis.
Ara Ko;Geun Young Lee;Sujin Kim;Jaesung Lee;Hye Won Hwang
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.6
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pp.1600-1605
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2021
Fibroma of the tendon sheath is a benign slow-growing fibrous tumor. Although rare, cases occurring in the upper extremities usually involve the fingers. It appears as a well-defined, roundor oval-shaped mass originating from the flexor tendon. Abundant fibrous stroma makes fibromas appear as a low intensity mass in all MRI sequences. Most of the fibromas manifest as painless soft tissue masses. Herein, we report a case of fibroma of the tendon sheath with an unusual clinical presentation, triggering carpal tunnel syndrome during wrist movement.
Hwang Jin Wook;Son Ho Sung;Jo Jong Ho;Park Sung Min;Lee Song Am;Sun Kyung;Kim Kwang Taik
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.7
s.252
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pp.514-517
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2005
Gastrointestinal stromal tumor is documented on every part of the gastrointestinal tract. It develops in the stomach and the small intestine most commonly, and also in the esophagus. A 44 year-old male patient was admitted due to dysphagia and weight loss. Chest CT showed about $15\times11\times11cm$ sized, well-defined, and lobulated soft tissue mass with central necrosis was noted in the posterior wall of lower esophagus throughout the lesser curvature of upper stomach. We performed the distal esophagectomy and total gastrectomy using thoracoabdominal incision. The tumor was positive at CD117 (c-kit) and CD 34, and was diagnosed as malignant GIST of the distal esophagus and upper stomach. The patient is on routine follow up at the out patient department for nineteen months up to now.
An advanced maxillary sinus cancer requires an extensive ablation that results an extensive facial deformity, including a skin defect. Reconstruction has to be considered in a radical maxillectomy, especially with skin defect may be accomplished in one stage with a microsurgical free transfer of a latissimus dorsi flap. A man of right maxillary sinus cancer, squamous cell carcinoma, 47 years old of age, had soft tissue invasion of the cheek region. He underwent a radical maxillectomy with extensive skin excision. The maxillectomy and skin defects were reconstructed with the double skin island latissimus dorsi myocutaneous free flap. The cosmetic result and the functional outcome of the nose were thought to be considerably satisfied.
Kim, Gwang-Hun;Lim, Cheol-Su;Ahn, Heok-Soo;Choi, Sang-In;Lee, Heung-Bum;Lee, Yong-Chul;Rhee, Yang-Keun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.44
no.5
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pp.1172-1176
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1997
Since Virchow first introduced the term myxoma to describe a tumor that recapitulates the structure of the umbilical cord, it has been increasingly recognized that many diverse neoplasms may acquire a similar myxoid appearance. Myxoma have evolved within the pathology literature from tumors often described in practically all sites to the currently recognized subtypes restricted to the heart, skin, soft tissue, and bone. Pulmonary myxoma is extraordinary rare. We experienced pulmonary myxoma in a 63 year old man. The pulmonary radiology showed mass in right upper lung field, and percutaneous transthoracic needle lung biopsy was performed to confirm the myxoma.
Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a very rare type of sarcoma, with an incidence of 0.001%. MPNST has a 5-year survival rate near 80%, so successful reconstruction techniques are important to ensure the patient's quality of life. Sarcoma of the forearm is known for its poor prognosis, which leads to wider excision, making reconstruction even more challenging due to the unique anatomical structure and delicate function of the forearm. A 44-year-old male presented with a large mass that had two aspects, measuring $9{\times}6cm$ and $7{\times}5cm$, on the dorsal aspect of the right forearm. The extensor compartment muscles (EDM, EDC, EIP, EPB, EPL, ECRB, ECRL, APL) and invaded radius were resected with the mass. Tendon transfer of the entire extensor compartment with skin defect coverage using a $24{\times}8cm$ anterolateral thigh (ALT) perforator free flap was performed. The patient was discharged after 18 days without wound complications, and has not complained of discomfort during supination, pronation, or wrist extension/flexion through 3 years of follow-up. To our knowledge, this is the first report of successful reconstruction of the entire forearm extensor compartment with ALT free flap coverage after resection of MPNST.
Meningiomas are usually benign neoplasms in which extracranial metastases occur very rarely. We report a case of multiple extracranial metastases of an atypical meningioma following a local recurrence. A 68-year-old man presented with left-side motor weakness and dysarthria for two weeks. A computed tomography (CT) scan and magnetic resonance imaging (MRI) showed an intraventricular tumor. We performed a total mass removal, and the histopathologic findings were consistent with benign meningioma. Eight months later, the meningioma recurred. We performed a reoperation and whole brain radiation therapy postoperatively. The histopathologic findings showed atypical meningioma. Six months later, CT and MRI revealed metastases to multiple vertebrae, lung, ribs and perirenal soft tissue so a decompressive laminectomy with mass removal was performed. The histopathologic findings of the spinal tumors showed atypical meningioma. The results from perirenal biopsies were consistent with metastatic meningioma. In conclusion, extracranial metastasis as well as local recurrence must be considered in atypical or anaplastic meningioma. There must be regular follow-ups. Finally, an evaluation of the chest, abdomen and bone is necessary, especially when related symptoms or signs develop.
Synovial sarcoma is a malignant soft-tissue tumor that most commonly occurs in the extremities of young adults. There have been several cases of synovial sarcomas of the pleural and lung reported, but synovial sarcoma arising from the chest wall in childhood is very rare. Here we report a case of synovial sarcoma arising from the chest wall in a 3 year-old female patient. The tumor was completely resected. No adjuvant therapy was given. The patient is well 3 years after the operation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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