Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2000.04a
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pp.714-717
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2000
To consider sulfate resistance of cement pastes and motars for 3 types of portland cements which have different $C_3A$ contents an silicate ratio($C_3S/C_2S$), they were immersed in 5% sodium sulfate solution for 400 days. SEM analysis and ($Ca(OH)_2$ contents of cement pastes, and compressive strength and length change of cement mortars, were performed to investigate the effects of ($C_3$ and ($Ca(OH)_2$ contents. According to the results of this study, low heat portland cement pastes, and compressive strength and length change of cement mortars, were performed to investigate the effects of C3A and ($Ca(OH)_2$ contents. According to the results of this study, low heat portland cement had a good sulfate resistances because of a small quantity of gypsum and ettringite due to less ($Ca(OH)_2$ contents. However, ordinary portland cement had an adverse result. This was also confirmed by SEM analysis.
Low-calcium fly ash (LCFA) were used to prepare cement/LCFA specimens in this study. The basic physical properties including water demand, fluidity, setting time, soundness and drying shrinkage of cement/LCFA paste were investigated. The effects of curing time, immersion time and wet-dry cycles in 3% $Na_2SO_4$ solution on the compressive strength and the microstructures of specimens were also discussed. The results show that LCFA increases the water demand, setting time, soundness of cement paste samples. 50% and 60% LCFA replacement ratio decrease the drying shrinkage of hardened cement paste. The compressive strength of plain cement specimens decreases at the later immersion stage in 3% $Na_2SO_4$ solution. The addition of LCFA can decrease this strength reduction of cement specimens. For all specimens with LCFA, the compressive strength increases with increasing immersion time. During the wet-dry cycles, the compressive strength of plain cement specimens decreases with increasing wet-dry cycles. However, the pores in the specimens with 30% and 40% LCFA at early ages could be large enough for the crystal of sodium sulfate, which leads to the compressive strength increase with the increase of wet-dry cycles in 3% $Na_2SO_4$ solution. The microstructures of cement/LCFA specimens are in good agreement with the compressive strength.
Nowadays, antiwashout underwater concrete is widely used for constructing underwater concrete structures but they, especially placed in marine environment, can be easily attacked by chemical ions such as SO$\^$2-/$\_$4/ Cl$\^$-/ and Mg$\^$2+/, so the quality and capability of concrete structures go down. In this paper, to solve and improve those matters, flyash and GGBFS(ground granulated blast furnace slag) were used as partial replacements for ordinary portland cement. As results of experiments for fundamental properties of antiwashout underwater concrete containing 10, 20, 30% of flyash and 40, 50, 60 % of GGBFS respectively, setting time, air contents, suspended solids and pH value were satisfied with the "Standard Specification of Antiwashout Admixtures for Concrete" prescribed by KSCE, and also slump flow, efflux time and elevation of head were more improved than that of control concrete. From the compressive strength test, it was revealed that the antiwashout underwater concrete containing mineral admixtures(flyash and GGBFS) is more effective for long term compressive strength than control concrete. An attempt to know how durable when they are under chemical attack has also been done by immersing in chemical solutions that were x2 artificial seawater, 5 % sulphuric acid solution, 10%, sodium sulfate solution and 10% calcium chloride solution. After immersion test for 91days, XRD analysis was carried out to investigate the reactants between cement hydrates and chemical ions and some crystalline such as gypsum ettringite and Fridel′s salt were confirmed.
Chromium(III) recovery from tanning wastewater by means of adsorption on activated carbon and elution with sulfuric acid was studied. Tests were carried out at laboratory scale on an effluent of industrial origin. Initially, proteinaceous materials and fats were separated via sieving followed by ultrafiltration. The chemical composition of the sample thus precleansed was (in g/L): 1.09 chromium(III); 10.36 sulfate; 11.10 sodium; 9.57 chloride; 0.40 proteinaceous materials; and 0.20 fats. Adsorptions were made at 20, 30, and $40^{\circ}C$, establishing what temperature favored chromium(III) uptake. At $40^{\circ}C$, the maximum cation fixation was 40.2 mg/g, and the lowest content in an equilibrium solution was 3.9 mg/L. As regards sodium, chloride, and sulfate, the concentrations before and after the treatment were similar. Likewise, it was found that protons were also retained, modifying the pH of the liquid medium. Adsorption isotherms were analyzed using the Langmuir, Temkin, and Freundlich models. Finally, the extraction of the adsorbed tanning agent with sulfuric acid was evaluated. A recovery of 96.5% was achieved with 0.9 N at $70^{\circ}C$ (13.23 g/L $Cr^{3+}$; 42.98 g/L sulfate; and 0.40 g/L NaCl).
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.11
no.4
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pp.121-128
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2007
The present study evaluates the resistance to sulfate attack of cement matrix with or without silica fume. The main variable was the replacement levels of silica fume. In order to introduce sulfate attack to cement matrix, mortars and pastes was exposed to sodium sulfate solution for 510 days. Visual examination, expansion and compressive strength loss of mortars in addition to characteristics of pore for the paste samples were regularly investigated. From the test results, it was clearly observed that the cement matrix with silica fume was very resistant to sulfate attack irrespective of the replacement levels of silica fume. However, the severe deterioration due to sulfate attack was found in cement matrix without silica fume.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.2
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pp.101-107
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2013
Cerium compounds such as Cerium hydroxide ($Ce(OH)_3$), Cerium chloride ($CeCl_3{\cdot}nH_2O$), Cerium carbonate hydrate ($Ce_2(CO_3)_3{\cdot}8H_2O$), Cerium oxide ($CeO_2$) were synthesized using recycled Ce precursor. Cerium(IV) oxide of nanoparticles were obtained by Ultra-sonication. Cerium-sodium- sulfate compound was synthesized through acid-leaching and addition of sodium sulfate from 99 wt% purity of Ce precursor as a starting material that was recycled from the waste polishing slurry. Moreover Cerium hydroxide was obtained from Cerium-sodium-sulfate compound by adding to sodium hydroxide solution. Then Cerium chloride was synthesized by adding of hydrochloric acid to Cerium hydroxide. Needle-shaped Cerium carbonate hydrate was synthesized in the continuous process and Cerium(IV) oxide with 30~40 nm size was subsequently obtained by the calcinations and dispersion.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.32
no.6A
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pp.427-435
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2012
In order to evaluate the effects of exposure conditions on the resistance to sulfate attack of normal and blended cement mortars, several mechanical characteristics of the mortars such as expansion, strength and bulk density were regularly monitored for 52 cycles under sodium sulfate attack. The mortar specimens were exposed to 3 different types of exposure conditions; 1) continuous full immersion(Exposure A), continuous half-immersion(Exposure B) and cyclic wetting-drying(Exposure C). Experimental results indicated that the maximum deterioration was noted in OPC mortar specimens subjected to Exposure B, showing the wide cracks in the portions where attacking solution is adjacent to air. Additionally, the beneficial effect of ground granulated blast-furnace slag and silica fume was clearly observed showing a superior resistance against sodium sulfate attack, because of its lower permeability and densified structure. Thus, it is suggested that when concrete made with normal cement is exposed to sulfate environment, proper considerations on the exposure conditions should be taken.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.19
no.5
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pp.104-111
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2015
This study shows the mechanical properties of alkali-activated slag cement (AASC) synthesized using sulfate with NaOH solution. The used sulfates were calcium sulfate ($CaSO_4$, denoted CS) and sodium sulfate ($Na_2SO_4$, denoted SS). The replacement ratio of sulfates was 2.5, 5.0, 7.5 and 10.0% by weight of slag. NaOH solution of 2M and 4M concentration was used. A sample was activated with sulfate and activated with blended activator (blending NaOH solution with sulfate) respectively. 24 mix ratios were used and the water-binder weight ratio for the test was set 0.5. This research carried out the compressive strength, flexural strength, ultrasonic pulse velocity (UPV), absorption and X-ray diffraction (XRD). In the case of samples with CS, sample with 7.5% CS, sample with 2M NaOH+5.0% CS and sample with 4M NaOH+5.0% CS showed the good performance in the strength development. In the case of samples with SS, sample with 10.0% SS, sample with 2M NaOH+7.5% SS and sample with 4M NaOH+2.5% SS obtained good performance in strength. The results of UPV and water absorption showed a similar tendency to the strength properties. The XRD analysis of samples indicated that the hydration products formed in samples were ettringite, CSH and silicate phases. In this study, it is indicated that when compared to the use of sulfate only, the use of both sulfate and NaOH solution makes mechanical properties of AASC better.
Submicron nickel powders were prepared from aqueous solution under hydrothermal condition. The experimental conditions including the types of protective agents, concentration of the solution and the pH were studied in detail. Starting concentration of nickel ion is a dominant factor affecting particle size. It was shown that the subsequent addition of Poly Vinyl Pyrrolidone(PVP) and Sodium Dodecyle Sulfate(SDS) can help to disperse the nickel powder. X-ray diffraction and SEM were employed to characterize the products.
Electrochemical behavior of 1.0mM bis(2,2'-bipyridyl)copper( II )(${Cu(bpy)_2}^{2+}$) in 100mM NaCl+27mM $MgCl_2$ solution with and without sodium dodecyl sulfate(SDS) is investigated. In the presence of SDS, $E_{pa}$ and $E_{1/2}$ of ${Cu(bpy)_2}^{2+/1+}$ shifts to the positive direction compared to the SDS free. Teh intersection of two lines on ${\Delta}E_p$ vs. -log[SDS] plot for 1.0mM $Cu(bpy)_2(NO_3)_2$ in 100mM NaCl+27mM $MgCl_2$ solution is a critical micelle concentration(CMC). Reduced form ${Cu(bpy)_2}^{1+}$ in the presence of $MgCl_2$ is more easily associated to dodecyl sulfate anion($DS^-$) than oxidized ${Cu(bpy)_2}^{2+}$. As the ionic strength is increased by the addition of multiply charged cations($MgCl_2$), the double layer becomes more compact and micelle formation is more difficult.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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