The extracting conditions of alginates from sea tangle were evaluated by measuring water vapor permeability (WVP) and tensile properties of alginate film to obtain basic data of making an edible and biodegradable film. The alginates were extracted with $1\%,\;3\%$ and $5\%$ sodium carbonate ($Na_2CO_3$) for 1, 3, 5 and 10 hours, and the alginate film was made with various plasticizers. The higher concentration of $Na_2CO_3$ solution showed the lower viscosity and polymerization degree of alginate and the film prepared with alginates having low viscosity showed the higher WVP. The extracting hours had little effect on the WVP and the elongation of alginate film, but the polymerization degree of alginates directly affected the tensile strength of the film. The addition of sorbitol and polyethylene glycol as a plasticizer lowered the WVPs and the elongation of alginate film.
The quality of frozen bread dough made with the milk proteins casein (C), whey (W), and the gums sodium alginate (A) and ${\kappa}$-carrageenan (K), was investigated to develop methods to suppress the deterioration of the frozen dough quality. The control had a lower dough volume than dough with additives during freeze-thaw cycles. In bread stored at $5^{\circ}C$, the moisture content of bread prepared with whey plus sodium alginate (WA) decreased less than that of the control. The control also had a lower specific loaf volume than breads made with added milk proteins and gums. The hardness of the control bread and bread made with casein plus sodium alginate (CA) and whey plus ${\kappa}$-carrageenan (WK) increased during freeze-thaw cycles, although that of the control increased more than the others. There was no significant difference in sensory preference among breads with and without milk proteins and gums. Addition of CA and WA improved the baking quality by reducing the deterioration of frozen dough and retarding the staling of bread.
A factorial feeding trial of different levels of three carbohydrate sources (wheat flour, $\alpha$-potato starch, and sodium alginate) was conducted to determine proper sources and levels of dietary carbohydrate for juvenile sea cucumbers. Three replicate groups of juvenile sea cucumbers (770 mg average weight) were fed the experimental diets once a day for 10 weeks. After feeding trial, survival of sea cucumbers was not significantly different between diets. The body weight of sea cucumbers was significantly (P<0.01) affected by both source and level of dietary carbohydrate, tending to decrease as dietary carbohydrate level increased. Body weight of sea cucumbers fed a 25% wheat flour diet was the highest but was not significantly different from that of sea cucumbers fed diet containing 10% wheat flour with 15% sodium alginate (P>0.05). No significant differences were observed in contents of moisture, crude protein, crude lipid and ash of sea cucumbers among dietary treatments. These results suggest that sea cucumbers utilize wheat flour and sodium alginate more efficiently than they do $\alpha$-potato starch, and that a formulated diet containing 43-60% carbohydrate may be suitable for juvenile sea cucumber culture.
Various materials including sodium alginate, k-carragreenan, collagen and polyacrylamide were studied in order to maintain stability of bioluminescence of P. phosphoreum for the purpose of continuos monitoring of toxic subtances. Collagen and polycryamide were shown to be inadequate for immobilization of p. phosphoreum since the bioluminescence decreased when cells were mixed with such materials. In case of k-carrageenan, the bioluminescence was stable when compared with collagen and polyacryamide. However, the k-carrageenan was not suitable for immobilization of p. phosphoreum as cells could not be mixed with the material properly in temperature at which gel formation already occurred. P . phosphoreum must be treated at low temperature below that of gel formation since these are psychrophilic luminescent bacterial. When cells were immobilized on sodium alginate, the bioluminescence was stably maintained for 20 minutes.
With a new method of applying chitosan and alginate onto cellulose, multi-coated cotton fabrics with chitosan and alginate were prepared and characterized. To coat cotton with chitosan, raw cotton was dipped in chitosan solution, mangled of 1kgf/$cm^2$, neutralized in 2 wt% NaOH soluton, washed, and dried at $60^{\circ}C$ oven. The chitosan-coated fiber was dipped in sodium alginate solution, 1kgf/$cm^2$ mangled, neutralized in 2 wt% $CaCl_2$ solution, washed, and dried at $60^{\circ}C$ oven, resulting in CCAC(coated cotton with chitosan and calcium alginate skin) fiber characteristics. Excellent absorbancy of distilled water and saline solution was observed by the absorption test on cotton fabric treated with CCAC(0.5 wt% calcium alginate) and 0.5 wt% calcium alginate respectively. The SEM photograph confirmed the uniform coating on the cotton fabric surface.
Sodium alginate was used to immobilize Bifidobacterium breve ATCC 15700 cells. The ability of the Ca-alginate beads to protect the B. breve ATCC 15700 was evaluated under different conditions including alginate concentration, bead size, pH, hydrogen peroxide, and storage period. The survival of the B. Breve ATCC 15700 was estimated in pasteurized yogurt, containing either the immobilized or free cells, throughout the storage period. The survival cells in bead after exposure to acidic solution (pH 3.0) increased with increase of both the alginate gel concentration and bead size. Also, immobilized cells in alginate bead were more resistant than the free cells to hydrogen peroxide, storage period, and the environment inside yogur. When retreated beads with skim milk and nonretreated beads were tested in acidified pH 3.0 TPY media including acetic and lactic acid, the number of viable cells in the retreated bead was approximately 10-fold higher than that of nonretreated beads. This suggests that the skim milk operated as a material decreasing the diffusion of acid and hydrogen perosicde into alginate gels. From this research, it was found that yogurt itself supported immobilized cells with an improved protection from the extreme acidity in yogurt.
Lan, Dong;Bing, Deng;Lanlan, Ding;Qiong, Cheng;Yong, Yang;Yang, Du
Polymer(Korea)
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v.38
no.5
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pp.557-565
/
2014
Sodium alginate and chitosan are added to a $CaCl_2$ solution to prepare calcium-alginate-chitosan and calciumalginate gels. After dehydration through stoving, two types of adsorbent particles are obtained. The adsorption process of the particles obtained for low concentrations of $Sr^{2+}$ satisfies a second-order kinetic equation and the Freundlich adsorption model. The thermodynamic behaviors of the particles indicate that adsorption occurs via a spontaneous physical process. XPS pattern analysis is used to demonstrate the adsorption of $Sr^{2+}$ by calcium alginate and chitosan. By building an interaction model of the molecules of chitosan and alginate with $Ca^{2+}$ and $Sr^{2+}$ to calculate energy parameters, Fukui index, Mulliken charge, and Mulliken population, adsorption of $Sr^{2+}$ on the molecular chains of chitosan as well as the boundary of calcium-alginate-chitosan is observed to show weak stability; by contrast, adsorption between molecular chains is high.
Osmotic pellet, which consisted of water-swellable seed layer, drug layer, and porous membrane layer, has been widely utilized in oral drug delivery system. In this work, we describe the preparation of osmotic pellet with nifedipine as model drug and a mixture of cellulose acetate (CA) and Eudragit RS as membrane layer, and then examined the drug release behavior on the variation of the thickness change of membrane layer (CA and Eudragit RS) and release media. Furthermore, we examined the nifedipine release behavior using sodium alginate as a potential membrane candidate. Osmotic pellet was obtained in the quantitative yield by fluidized bed coater. Osmotic pellet exhibited the round morphology and the size ranging $1500{\sim}1700{\mu}m$ in SEM. The nifedipine release decreased as the thickness of membrane layer (CA and Eudragit RS) increased. In addition, it observed that there is difference of release amount in between intestinal juice (pH 6.8) and gastric juice (pH 1.2). In the case of osmotic pellet coated with sodium alginate, nifedipine release behavior depended on the crosslinking of sodium alginate layer. In conclusion, we found that various membrane layers could control the release amount of nifedipine.
This study reports the preparation and characterization of nanohydrogels by using sodium alginate as a model material. Alginate nanohydrogels (ANH) were prepared by emulsification-diffusion method in a w/o system with 1,2-diacyl-sn-glycero- 3-phosphocholin as the lipophilic surfactant. The effects of the alginate to surfactant ratio and the remaining water contents on the mean particle size and swellability of ANHs were investigated in terms of the concentration, agitation speed, and agitation time. The feasibility of using nanohydrogels and their controllability were proved by the water the absorbency of ANHs during a 7-day evaluation by dynamic light scattering. In this work, the mean particle sizes of ANHs could be controlled from 49.2 nm (measured in ethanol phase) to $1.9{\mu}m$ (measured in water phase, after 7 days of water absorption).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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