The objective of this study was to evaluate quality properties including acid value (AV) and peroxide value (POV) of brown rice packaged with antioxidant allyl mercaptan sachet or oxygen scavenging sachet. To prepare the antioxidant allyl mercaptan sachet, allyl mercaptan was encapsulated by rice flour and put in small roll paper pouch. The oxygen scavenging sachet consists of diatomite, sodium L-ascorbate and activated carbon. The results of this study showed that antioxidant allyl mercaptan sachet had no antioxidant effect on deterioration of brown rice, but oxygen scavenging sachet effectively inhibited rancidity of brown rice. Therefore, the developed oxygen scavenging sachet can be effectively utilized in food packaging system for quality stability.
Protective effects of natural components including genistein (4',5,7-trihydroxyisoflavone) from Glycine max MERRILL on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. Genistein $(10{\sim}100\;{\mu}m)$ suppressed photohemolysis in a concentration-dependent manner, and was more effective than the lipid peroxidation chain blocker, ${\alpha}$-tocopherol (Vit. E). Glycoside of genistein, genistin, the water-soluble antioxidant, L-ascorbate, and the iron chelator, myo-inositol hexaphosphoric acid dodecasodium salt (sodium phytate) did not exhibit protective effect against photohemolysis. L-Ascorbate and sodium phytate stimulated photohemolysis at high concentration $(500\;{\mu}m)$. ${\alpha}$-Carotene 3,3'-diol (lutein), a singlet oxygen $(^1O_2)$ quencher, exhibited pronounced protective effect, an indication that $^1O_2$ is important in photohemolysis sensitized by rose-bengal. Reactive oxygen scavenging activities $(OSC_{50})$ of natural antioxidants including genistein on reactive oxygen species (ROS) generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system using the luminol-dependent chemiluminescence assay were in the order of sodium phytate > L-ascorbate > ${\alpha}$-tocopherol > genistein > genistin. $OSC_{50}$ value of genistein, genistin, ${\alpha}$-tocopherol, L-ascorbate, and sodium phytate were 41.0, 109.0, 9.0, 5.2, and $0.56{\mu}m$ respectively. The order of free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity $(FSC_{50})$ was L-ascorbate > ${\alpha}$-tocopherol > genistein > genistin. These results indicate that genistein can function as an antioxidant in biological systems, particularly skin exposed to solar UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and to protect cellular membranes against ROS.
This study investigated the effects of sodium chloride, potassium chloride, potassium lactate and calcium ascorbate on the physico-chemical and sensory characteristics of sodium-reduced pork patties. Pork patties were prepared in 4 ways: T1 (control, 1.0% NaCl), T2 (0.6% NaCl, 0.4% KCl), T3 (0.7% NaCl, 0.3% potassium lactate) and T4 (0.7% NaCl, 0.3% calcium ascorbate). The pH, cooking loss, total plate counts, TBARS (2-thiobarbituric acid reactive substances), surface color (L, a, b) and sensory characteristics were evaluated. The partial substitution of NaCl with KCl and calcium ascorbate decreased the cooking loss and TBARS values, and enhanced microbial stability. The partial substitution of NaCl with potassium lactate significantly decreased TBARS values and enhanced microbial stability, but significantly increased cooking loss compared to the control after 1 and 4 days of storage. However, the surface color and sensory characteristics were not affected by any of the treatments.
This study was carried out to investigate the effects of substituting NaCl by sodium citrate, potassium lactate and calcium ascorbate (40%) on the quality characteristics of emulsion-type sausages. The pH of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with sodium citrate were higher than those of control and the other(P<0.05). The CIE L* value emulsion-type sausage of the substitution NaCl with sodium citrate were higher than those of control and the other(P<0.05). The CIE a* value emulsion-type sausage of the substitution NaCl with potassium lactate were higher than those of control and the other, but CIE b* value were lower(P<0.05). The hardness and gumminess of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with sodium citrate were higher than those of control and the other. The Na content of emulsion-type sausage of substitution NaCl with calcium ascorbate were lower than those of control and the other, but Ca content were higher(P<0.05). The K and Fe content of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with potassium lactate were higher than those of control and the other(P<0.05). The saltiness of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with sodium citrate were higher than those of control and the other(P<0.05). The flavor of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with calcium ascorbate were higher than those of control(P<0.05).
The effect of ginseng extract and sodium ascorbate (vitamin C) administered separately or in combination on the some cancer cells cultured in vitro have been examined. Mouse leukemic cells (L1210 and P388), human rectal cancer cells (HRT-18) and human colon cancer cells (HCT-48) were used for the experiment. When given separately, the growth rate for each kind of cancer cell was inhibited In proportion to the concentration of ginseng extract or vitamin C. The inhibitory effect on the growth rate of the cancer cells was stronger in ginseng extract than in vitamin C except for the HCT-48 cells. Based on the cytotoxic activity, combined administration of ginseng extract and vitamin C demonstrated a synergistic inhibition of cancer cell growth. The cytotoxic activities of ginseng extract and vitamin C on the mouse leukemic cells were more sensitive than on human colon cancer cells. And the sensitivity of cytotoxic activity was somewhat different in different cancer cell lines.
This study was carried out to understand the activity of pepsin, the proteolytic enzyme, to octapeptide (angiotensin II) in the presence of various synthetic antioxidants as food additives. 1) Dibutyl hydroxy toluene, butyl hydroxyanisole and ethyl protocathechuate did not influence the inhibitory activity of pepsin an the octapeptide as a substrate, but sodium-L-ascorbate inhibited pepsin activity at above 100ppm. However sodium L-ascorbate was completely removed after 30 minutes. 2) Pepsin brought about a quick break up the octapeptide, Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Gly-Phe, by splitting the Gly-Phe and Val-Tyr bond. 3) The melting point of synthetized octapeptide was $209-212^{\circ}C$, chemical formula and molecula weight were $C_{43}H_{65}N_{13}O_{12}{\cdot}CH_3COOH{\cdot}H_2O$ and 956.05, respectively. 4) The amino acid mole ratio of synthetized octapeptide by acid hydrolysis were Asp:0.98, Arg: 1.02, Val: 1.00. Tyr: 0.95, Ile: 1.00, His: 1.03, Gly: 0.96, Phe: 1.00.
The final step in ethylene biosynthesis is catalyzed by the enzyme 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) oxidase. ACC oxidase was extracted from mung bean hypocotyls and its biochemical characteristics were determined. In vitro ACC oxidase activity required ascorbate and $Fe^{2+}$, and was enhanced by sodium bicarbonate. Maximum specific activity (approximately 20 nl ethylene $h^{-1}$ mg $protein^{-1}$) was obtained in an assay medium containing 100 mM MOPS (pH 7.5), $25\;{\mu}M$$FeSO_4$, 6 mM sodium ascorbate, 1 mM ACC, 5 mM sodium bicarbonate and 10% glycerol. The apparent $K_m$ for ACC was $80{\pm}3\;{\mu}M$. Pretreating mung bean hypocotyls with ethylene increased in vitro ACC oxidase activity twofold. ACC oxidase activity was strongly inhibited by metal ions such as $Co^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Zn^{2+}$, and $Mn^{2+}$, and by salicylic acid. Inactivation of ACC oxidase by salicylic acid could be overcome by increasing the $Fe^{2+}$ concentration of the assay medium. The possible mode of inhibition of ACC oxidase activity by salicylic acid is discussed.
In our studies on the role of $\beta$-galactosidase in fruit softening, significant difficulty, was encountered in our attempts to extract RNA from persimmon(Diospyros kaki L. cv. Fuyu) fruit due to astringency and tannin content. Initial, unsuccessful RNA extractions involved methods using guanidinium isothiocyanate/CsCl with and without polyvinylpyrrolidone(PVP), phenol/sodium lauryl sulfate(SDS), guanidinium hydrochloride, as well as polysomal RNA purification method that used 0.2 M Tris-HCI (pH 9.0) containing KCI, Mg-acetate, EDTA, $\beta$-mercaptoethanol, and sucrose. A method was devised which employed treatment of fruit with CO2 gas to diminish astringency prior to RNA extraction, followed by extraction of tissue powders with Proteinase K extraction buffer containing PVP and ascorbate at an alkaline pH. This procedure resulted in the removal of tannins and other polyphenolics and extraction of relatively large amount of high-quality RNA suitable for cDNA library construction and polymerase chain reaction(PCR). Futhermore, the procedure does not use the toxic and corrosive chemical guanidinium isothiocyanate or require ultracentrifugation.
This study investigated the effects of the addition levels of white kimchi powder and acerola juice powder, as natural sources of sodium nitrite and sodium ascorbate, on the quality of cooked ground pork products. Freeze-dried white kimchi powder was prepared and used after fermentation for 2 wk. Six treatments were included: control (100 ppm sodium nitrite and 500 ppm sodium ascorbate), treatment 1 (0.2% white kimchi powder, 0.02 % starter culture, and 0.1% acerola juice powder), treatment 2 (0.2% white kimchi powder, 0.02% starter culture, and 0.2% acerola juice powder), treatment 3 (0.4% white kimchi powder, 0.04% starter culture, and 0.1% acerola juice powder), treatment 4 (0.4% white kimchi powder, 0.04% starter culture, and 0.2% acerola juice powder), and treatment 5 (0.4% celery powder, 0.04% starter culture, and 0.2% acerola juice powder). The pH values were decreased (p<0.05) because of lower pH of acerola juice powder, resulting in lower cooking yields (p<0.05) in these treatments. CIE L* and CIE a* values of indirectly cured meat products were not different (p>0.05) from the sodium nitrite-added control. However, indirectly cured meat products showed lower (p<0.05) residual nitrite contents, but higher (p<0.05) nitrosyl hemochrome contents and cure efficiency than the control. Treatments 2 and 4 had higher (p<0.05) total pigment contents and lipid oxidation than the control. This study indicates that white kimchi powder coupled with acerola juice powder has substantial potential to substitute synthetic nitrite to naturally cured meat products, which could be favored by consumers seeking clean label products.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.1
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pp.84-90
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1992
Peroxidase in the fruit of Malus sieboldii (Regel) Rehder was partially purified by DEAE-cellulose column chromatography and Ultro-AcA 54 gel filtration. The optimum pH of peroxidase was 4.5 and optimum temperature was $80^{\circ}C$. The enzyme was stable at pH 5.0 and below $30^{\circ}C$, and inactivated by heat treatment at $80^{\circ}C$ for 15min. In the presence of 30mM $H_{2}O_2$ Km value on o-phenylenediamine as substrate was 1.65mM, and in the presence of 10mM o-phenylenediamine Km value on $H_{2}O_2$ was 7.97mM. L-Ascorbic acid and sodium L-ascorbate greatly inhibited the enzyme activity and among several metal ions $Mn^{2+}$ only increased the activity at 5mM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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