The results of the catalytic reaction by pulsed injection of reactants are useful for studying the initial reaction characteristics in the case of many coke invloved reactions. The dehydrogenation characteristics of alumina supported platinum tin catalysts were investigated by pulsed injection of propane. The yield of propylene was maximized when the reduction time of propane injection catalyst was $550^{\circ}C$. Raman analysis showed that the amount of coke was very small when PtSn (4.5) catalyst was used and the short contact time was simulated by propane pulse injection. n order to differentiate the degree of dispersion of platinum, PtSn (4.5) catalyst was sintered at $900^{\circ}C$ with hydrogen, and then the temperature of air - redispersion was varied and propane pulse was injected. As a result, conversione and yield were the highest when air-redispersion temperature is $600^{\circ}C$. The lower the air-redispersion temperature, the higher the selectivity. As the tin content in the platinum catalyst increased, the propane conversion was lowered, but the selectivity to propylene increased and the yield increased. From this, it can be seen that the tin-added platinum catalyst is less active than the platinum catalyst from the beginning of the reaction, which is less affected by coke. The dehydrogenation reaction by the propane pulse injection shows a higher conversion rate than the result of continuous injection due to the formation of COx, and the amount of coke is very small. Decrease in selectivity due to the formation of COx can be reduced by increasing the reduction temperature and time.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2007.05a
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pp.370-374
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2007
난분해성 유기물 처리에 적절한 불용성 전극을 선정하고 성능을 평가하기 위하여 1-3 성분계 전극을 이용하여 양이온 염료인 Rhodamine B (RhB)의 전기분해 처리에서 다음의 결론을 얻었다. 1) 반응 2분 후 RhB 농도를 고찰한 결과 RhB 농도감소는 Ru-Sn-Ti/Ti ${\fallingdotseq}$ Ru-Sn-Sb/Ti > Ir-Sn-Sb/Ti > Sn-Sb/Ti > Ru/Ti > Ir/Ti > Pt/Ti의 순서로 나타나 3성분계 > 2성분계 > 1성분계 전극의 순서로 나타났다. Ru를 사용한 전극이 Ir을 사용한 전극보다 1성분계와 3성분계 모두 성능이 우수한 것으로 나타났다. 기존 전극으로 가장 많이 사용되고 있는 Pt 전극의 성능은 가장 떨어지는 것으로 나타났다. 2) RhB 초기 농도감소 속도는 전극 간격이 좁은 것이 유리한 것으로 나타났으나 최종 농도는 비슷하였다. 전극 간격이 좁을수록 전력 면에서 유리한 것으로 나타났다. 면적이 큰 전극이 초기 반응이 빠르고 나타났고 최종농도도 약간 낮은 것으로 나타났으나 차이는 크지 않았다. 면적이 좁은 경우 반응면적이 적지만 전류밀도가 높기 때문에 성능의 차이는 크지 않으나 면적이 적은 전극의 경우 요구 전력량이 높기 때문에 적절한 크기의 전극이 필요한 것으로 사료되었다.
Electron injection from excited rose bengal into the conduction band of a thin film of SnO$2$, semiconductor was investigated in an electrochemical cell, ITO/SnO$2$/rose bengal, NaClO$4$/Pt. It was observed that urea enhanced the supersensitized photocurrent, followed by the reduction in the photocurrent after a shallow maximum. Spectroscopic analyses of the dye solution containing urea revealed that dye aggregation appeared to be involved in the increased photocurrent, although the concentration of the dye was continuously decreased dye to photochemical reactions.
The addition of Sn to Pt/${\gamma}$-$A1_2O_3$ catalyst greatly enhanced the activity and decreased the deactivation rate for the dehydrocyclization of paraffins. For the dehydrocyclization of n-octane, there appeared to be an optimal ratio of Pt:Sn=1:4 for 0.75 wt% Pt/${\gamma}$-$A1_2O_3$ catalyst. The addition of K to Pt/${\gamma}$-$A1_2O_3$ also produced a similar effect on the dehydrocyclization of n-hexane. In the case of n-octane, the addition of K led to a less selective catalyst.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.07b
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pp.846-850
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2003
Thin film $SnO_2$ Gas Sensor was fabricated by using ion beam sputtering and ultra thin film Pt catalyst of $45{\AA}$ was deposited on $SnO_2$ thin film. The effects of annealing temperature on the structural properies of $SnO_2$ were investigated using the X-ray diffraction. Using SEM, microstructures of thin film were investigated. The good gas sensitivity is shown when annealing condition is $650^{\circ}C$, 5hr and ultra thin film Pt catalyst thickness is $45{\AA}$.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2008.11a
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pp.482-487
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2008
성능이 우수한 다성분계 전극을 개발하기 위하여 Ru를 주 전극성분으로 Pt, Sn, Sb 및 Gd를 보조 전극성분으로 하여 3, 4성분계 전극의 성능과 산화제 생성량 및 전극 표면 분석을 행하여 다음의 결과를 얻었다. 1. 2분 동안 단위 W당 제거된 RhB 농토는 Ru:Sn:Sb=9:1:1 > Ru:Pt:Gd=5:5:1 > Ru:Sn=9:1 > Ru:Sn:Gd=9:1:1 > Ru:Sb:Gd=9:1:1로 나타났다. Ru:Sn:Sb=9:1.1 전극에서 발생하는 free Cl, ClO$_2$ 및 H$_2$O$_2$농도가 다른 전극보다 높은 것으로 나타나 산화제 생성경향과 RhB 분해율과는 상관관계가 있는 것으로 사료되었다. 4성분계 전극 중에서 Ru:Sn:Sb:Gd 전극의 성능이 가장 우수한 것으로 나타났으나 3성분계 전극인 Ru:Sn:Sb=9:1.1 전극보다 성능이 떨어지는 것으로 나타났다. Ru:Sn:Sb=9:1:1 전극에서 생성되는 산화제 농도가 다른 두 종류의 산화제 농도보다 높은 것으로 나타났고 4성분 전극의 경우 Ru:Sn:Sb:Gd 전극의 산화제 농도가 Ru:Sn:Sb:Gd 전극이 높거나 유사한 경우로 나타나 산화제 생성 경향과 RhB분해 능과는 상관관계가 있는 것으로 나타났다. 초기 RhB 분해 속도가 높은 전극의 COD 제거율도 높은 것으로 나타났다. OH 라디칼은 발생하지 않지만 염소계 산화제 농도가 높고 RhB제거율이 높아 Ru를 주 성분으로 한 전극의 RhB분해는 주로 간접 산화작용에 의한 것이며, 개발된 3, 4성분계 산화물 전극은 간접 산화용 전극임을 알 수 있었다. 에칭을 하기 전의 Ti판은 표면이 매끄러운 것으로 나타났으며, 35% 염산으로 에칭한 후의 Ti메쉬는 매우 거친 표면조직을 가지는 것을 관찰할 수 있었다. Ru:Sn:Sb=9:1:1 전극과 Ru:Sn:Sb:Gd 전극의 SEM 사진을 관찰한 결과 두 전극 모두 전극 물질이 균일하게 도포되어 있었으며, 두 전극 모두 열소성을 통해 전극 성분을 코팅할 때 발생하는 "mud crack"이 발생한 것이 관찰되었다 EDX 분석에서 Cl이 관찰되었는데, 전극 성분의 불완전 산화로 인한 비양론적 산화물 때문이며 이는 RhB 분해성능과 관련 있는 것으로 사료되었다.
This study investigates the use of $TiO_{2},\;Pd,\;Pt$, and In which greatly improves a sensitivity to trimethylamine gas. The metal-$SnO_{2}$ thick films were prepared by screen-printing method onto $Al_{2}O_{3}$ substrates with platinum electrode. The sensing characteristics were investigated by measuring the electrical resistance of each sensor in a test box as a function of detecting gas concentration. This was then used to detect trimethylamine, dimethylamine, and ammonia vapours within the concentration range of 100-1000ppm. The gas sensing properties of metal-$SnO_{2}$ mixed thick films depended on the content and variety of metal. It was found that sensitivity and selectivity of the films dopped with 1 wt% Pd and 10 wt% $TiO_{2}$ for trimethylamin gas showed the best result at $250^{\circ}C$.
Highly sensitive $WO_{3}$ doped with $SnO_{2}$ and Pt thick-film sensors for NOx gas were fabricated. The sensors had a maximum sensitivity at operating temperature of $250^{\circ}C$, but the optimum operation temperature, considering recovery desorption time, was at $330^{\circ}C$. These sensors improved sensitivity, response and recovery time, selectivity and stability, as compared to $WO_{3}$ sensors. The good linearity of sensitivity as a function of the gas concentration exhibited the possibility to be used for concentration meter.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.6
no.2
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pp.213-219
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1996
Pellet type $Pt/MoO_{3}$ gas sensor which is operating at much lower temperature than conventional ceramic sensors such as $SnO_{2}$ or ZnO was fabricated. Morphology and crystal structure of $Pt/MoO_{3}$ according to calcination temperature have been characterized with Transmission Electron microscopy and X-Ray powder diffraction. The characterization indicates that as calcination temperature is increased, overlayers of $MoO_{3}$ on Pt are produced, but additionally, the Cl content associated with the Pt phase diminishes. The gas dasorption test showed that the change in surface morphology is closely related to hydrogen storage capacity of the sample. The gas sensitivities at $50^{\circ}C$ and $150^{\circ}C$ are very high.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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