Kim, Min-Jung;Kim, Gou-Young;Cho, Hyun-Yee;Chung, Dong-Hae;Kim, Na-Rae;Ha, Seung-Yeon
The Korean Journal of Cytopathology
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v.18
no.1
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pp.87-91
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2007
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a pleomorphic disease entity characterized by local or disseminated atypical Langerhans cells (LCs) found most commonly in bone, lungs, mucocutaneous structures and endocrine organs. Among different sites, unifocal disease confined to a lymph node (LN) is rare. We report a case of LCH confined to a LN in a 38-year-old male who presented with a 2 cm-sized cervical mass. The fine needle aspiration (FNA) smears of cervical LN showed high cellularity having isolated LCs with contorted nuclei and nuclear grooves mixed in multinucleated giant cells, small lymphocytes and eosinophils. Charcot-Leyden crystals were also seen, as were a few dendritic-like cells and intranuclear inclusions. Confirmation of LCH was made by histopathologic studies, positive reactions for S-100 protein and CD1a immunohistochemical staining and by the demonstration of Birbeck granules on electron microscopy. The differentials to be considered include dermatopathic lymphadenitis, sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, Hodgkin's lymphoma and malignant histiocytosis. The characteristic cytomorphologic pattern of LCH in a LN FNA smear plays an important role in suggesting the diagnosis of LCH.
Bovine serum albumin(BSA), $\alpha$-lactalbumin($\alpha$-LA), $\beta$-lactoglobulin($\beta$-LG) and bovine immunoglobulin G (IgG) were investigated the cytotoxicity on tumor cell lines. $\alpha$-LA was showned a tendency of dose dependaent on cytotoxicity using WiDr. The growth of WiDr was inhibited 82% by 1mg/ml of $\alpha$-LA. However, IgG, BSA and $\beta$-LG were not shown the cytotoxicity on WiDr. When $\alpha$-LA was purified by using high pressure liquid chromatography(HPLC), the main component($\alpha$-LA) was eluted at 33.057 min and extremely small quantities eluted at 32.310 min. The cytotoxicity of main component (eluted at 33.057 min peak) was lower than commercial $\alpha$-LA. And the cytotoxic activity of hydrolyzed $\alpha$-LA and $\alpha$-LA treated with EDTA were lower than commercial $\alpha$-LA on tumor cells.
Kim, Min-Goo;Seo, Hee-Won;Choi, Yo-Han;Lee, Chang-Kyu;Ka, Hak-Hyun
Journal of Embryo Transfer
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v.24
no.2
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pp.77-87
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2009
To understand molecular and cellular mechanisms of many gene products in the female reproductive organs including the ovary and uterine endometrium as well as during embryo development, researchers have developed and utilized many effective methodologies to analyze gene expression in cells, tissues and animals over the last several decades. For example, blotting techniques have helped to understand molecular functions at DNA, RNA and protein levels, and the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) method has been widely used in gene expression analysis. However, some conventional methods are not sufficient to understand regulation and function of genes expressed in very complex patterns in many organs. Thus, it is required to adopt more high-throughput and reliable techniques. Here, we describe several techniques used widely recently to analyze gene expression, including annealing control based-PCR, differential display-PCR, expressed sequence tag, suppression subtractive hybridization and microarray techniques. Use of these techniques will help to analyze expression pattern of many genes from small scale to large scale and to compare expression patterns of genes in one sample to another. In this review, we described principles of these methodologies and summarized examples of comparative analysis of gene expression in female reproductive organs with help of those methodologies.
Kim, Sang-Hwan;Kim, Kyong-Lae;Lee, Ji-Hye;Shin, Da-Hye;Jung, Na-Hyeon;Lee, Ho-Jun;Yoon, Jong-Taek
Journal of Embryo Transfer
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v.33
no.2
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pp.61-68
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2018
The major focus of this study is to analyze the expression of bovine MMPs and to monitor their activity during the estrus cycle and pregnancy. During pregnancy, MMP-2 expression was detectable around 30 days but became insignificant by 60 days, then started to increase again around 90 days and reached the maximum at 250 days. The activity of MMP-2 protein changed in accordance with its expression level. As expected, the level of TIMP-2 exhibited a reverse pattern. About MMP-9, high level expression was observed as early as 30 days and gradually increase until 90 days. Then started to decrease after 250 days. Again, the sites of MMP-9 expression were similar to those of MMP-2. On the other hand, expression of TIMP-3 remained low until 90 days but showed a small and temporal increase around 250 days. In summary, expression of different MMPs were differentially regulated during estrus cycle and pregnancy. While the expression of MMP-2 was high in estrus cycle, MMP-9 slowly takes over with the progression of pregnancy. These results indicated that the luteal tissue perform distinct functions during pregnancy and estrus. Perhaps the activity of MMP-2 is required for the structural remodeling of luteum, resulting the suppression of P4 inflow from blood. On the other hand, steady maintenance of MMP-9 throughout luteal development is important for the activation of cell proliferation, maturation and angiogenesis.
Secretion efficiency is generally affected by promoter, signal sequence, characteristics of foreign protein and host. Secretion efficiencies of glucoamylase in recombinant plasmid-harboring yeast and chromosome-integrated yeast which had STA signal sequences were 74% and 65% at the 4th day of incubation, respectively. The high secretion efficiencies of the yeasts were obtained due to the fact that the expression levels were not reached at the secretory apparatus capacities of the host yeasts. In both yeasts, most of the intracellular glucoamylase were detected in cytoplasm and small portion (below 10%) of glucoamylase were located in periplasm. The characteristics of secreted heterologous glucoamylase from recombinant Saccharomyces cerevisiaes were investigated by using Western blot analysis. The secreted mature glucoamylase was heterogeneous and its molecular weight was about 200 to 300 kilodalton. The carbohydrate content of mature glucoamylase was higher than 80%, and several bands of about 55 to 65 kilodalton indicate the endoplasmic reticulum forms of intracellular glucoamylase.
This study was performed to develop the semi-quantitative food frequency questionnaire (SQFFQ) for assessing the usual dietary intake of Korean adolescents. For that, we used 24 hour recall data from the 2005 NHANES(the Third Korean National Health and Nutrition Examination Survey). The cumulative percent contribution and cumulative multiple regression coefficients of 17 nutrients(energy, protein, fat, carbohydrate, fiber, calcium, phosphorus, iron, sodium, potassium, vitamin A, retinol, ${\beta}$-carotene, thiamin, riboflavin, niacin, vitamin C) of each food were computed. Among 687 food items, 265 food items were selected and grouped depending on similarities in ingredients, nutrient profiles, and/or culinary usage and re-added food items which were excluded for seasonal effect. Finally, total 19 food groups, 87 food items, were included in SQFFQ. Food intake frequency was quantified using nine categories. The portion size was classified depending on the average size of each selected food item. Each portion size was then categorized as one of three amounts: small (0.5 times), medium (1 times), and large (1.5 times). The SQFFQ covered 91.9% of the intake of 17 nutrients in 2005 NHANES and 86.6% in 2001 NHANES. Therefore, by testing the validity of developed SQFFQ using nutrient intakes, this list was valid to evaluate the usual daily intake in Korean adolescents.
Kim, Yangseon;Kang, In Jeong;Shin, Dong Bum;Roh, Jae Hwan;Heu, Sunggi;Shim, Hyeong Kwon
Mycobiology
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v.46
no.3
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pp.283-286
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2018
Fusarium graminearum causes the devastating plant disease Fusarium head blight and produces mycotoxins on small cultivated grains. To investigate the timeframe of F. graminearum infection during rice cultivation, a spore suspension of F. graminearum was applied to the rice cultivars Dongjin 1 and Nampyeongbyeo before and after the heading stage. The disease incidence rate was the highest (50%) directly after heading, when the greatest number of flowers were present, while only 10% of the rice infected 30 days after heading showed symptoms. To understand the mechanism of infection, an F. graminearum strain expressing green fluorescent protein (GFP) was inoculated, and the resulting infections were visually examined. Spores were found in all areas between the glume and inner seed, with the largest amount of GFP detected in the aleurone layer. When the inner part of the rice seed was infected, the pathogen was mainly observed in the embryo. These results suggest that F. graminearum migrates from the anthers to the ovaries and into the seeds during the flowering stage of rice. This study will contribute to uncovering the infection process of this pathogen in rice.
Kim, Jong-Taek;Park, Cheol-Min;Kim, Young-Jun;Pak, In-Chul
Korean Journal of Veterinary Service
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v.30
no.3
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pp.467-472
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2007
Eurasian black vulture (Aegypius monachus) belongs to family Accipitridae and is a raptor preying small birds and mammals. It is a wintering bird residing from the mid of November to the late of March in Korea. Although Eurasian black vulture population wintering at Korea is gradually increased, the efficient rescue and treatment for injured Eurasian black vultures are still problematic, due to lack of basic data. Therefore, in this survey, to obtain basic resources for establishing more efficient rescue system, we surveyed the number of Eurasian black vultures wintering at Gangwon province, wintering ecology and injury state of Eurasian black vulture. Survey area was Togyo reservoir at Cheorwon, Seonan basin at Yangoo and Wolsong reservoir at Chuncheon from November 2004 to March 2005. From 12 rescued Eurasian black vultures, physical examination, total plasma protein (TPP) and packed cell volume (PCV) were measured. To survey injury state of Eurasian black vultures wintering at Gangwon province, we surveyed the cause, morbidity and mortality from 103 Eurasian black vultures, based on medical records from animal rescue teams. The number of eurasian black vultures were gradually increased from November, peaked at Feburary, then steeply decreased at March. Eurasian black vultures showed the most vigorous activity around 1 PM within a day. In physical examination, mean body weight was $9.6{\pm}1.22kg$, body length was $1130{\pm}45.4mm$. No statistically significant difference in body weight and length between male and female eurasian black vultures was observed. Mean PCV was $40.2{\pm}2.7%$, while mean TPP was $5.86{\pm}0.8mg/dl$. The most common cause of injury and mortality was intoxication, while that of morbidity was fatigue.
The localization of substance P(SP), calcitonin gene-related peptide(CGRP) and three calcium binding proteins, calbindin D-28k(CB), calretinin(CR) and parvalbumin(PA) was immunohistochemically examined in the myenteric and submucous plexuses of Korean native goat duodenum. In the neurons of myenteric and submucous plexuses of duodenum, immunoreactivities of SP, CGRP and CB were confirmed in both nerve cell bodies and fibers. In contrast, CR immunoreactivity was found only in nerve fibers of myenteric plexuses, while PA immunoreactivity was found only in nerve cell bodies of submucous plexuses. In the inner circular muscle layer, dense SP-like immunoreactive fibers were prominent but only a few CGRP-like immunoreactivities were observed. Most of SP- and CGRP-like immunoreactive neurons of both plexuses colocalized with CB. This result showed that SP and CGRP may have a important role for the movement of small intestine. The colocalizations of CB with SP or CGRP in myenteric and submucous plexuses suggest that CB may serve neuromodulatory role for SP- and CGRP-immunoreacted neurons on the movement of intestinal wall.
The genes encoding non-specific lipid transfer proteins (nsLTPs), members of a small multigene family, show a complex pattern of expressional regulation, suggesting that some diversification may have resulted from changes in their expression after duplication. In this study, the evolution of nsLTP genes within the Poaceae family was characterized via a survey of the pseudogenes and unigenes encoding the nsLTP in rice pseudomolecules and the NCBI unigene database. nsLTP-rich regions were detected in the distal portions of rice chromosomes 11 and 12; these may have resulted from the most recent large segmental duplication in the rice genome. Two independent tandem duplications were shown to occur within the nsLTP-rich regions of rice. The genomic distribution of the nsLTP genes in the rice genome differs from that in wheat. This may be attributed to gene migration, chromosomal rearrangement, and/or differential gene loss. The genomic distribution pattern of nsLTP genes in the Poaceae family points to the existence of some differences among cereal nsLTP genes, all of which diverged from an ancient gene. The unigenes encoding nsLTPs in each cereal species are clustered into five groups. The somewhat different distribution of nsLTP-encoding EST clones between the groups across cereal species imply that independent duplication(s) followed by subfunctionalization (and/or neofunctionalization) of the nsLTP gene family in each species occurred during speciation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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