Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1996.04a
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pp.272-272
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1996
While ranitidine is well known to be absorbed rapidly, the underlying cause of variable bioavailability in intra- and inter-subjects has not been clarified yet. Intestinal permeability is a key controlling factor for oral absorption of highly soluble drugs, In the present study, intestinal ferfusions have been conducted to determine the intestinal permeabilities(Peffs) of ranitidine in the rats, dogs and humans and compared to the estimated fractions of dose absorbed (FAs) in humans. A new in vivo methodology, using a regional segmental perfusion technique, has been used in the dogs and humans. In situ single-pass perfusion experiments have been performed in the rats. In the dog and human studies, perfusion experiments have been conducted on two periods to determine the intrasubject variability, There was low significant intrasubject variation as compared to intersubject variation. The Peffs of ranitidine were 33%, 51%, and 45% inthe rats, dogs and humans, respectively. The FAs were approximately the same for all three species models, suggesting rats and dogs are good animal models for estimating the oral absorption of ranitidine in humans. In addition, the estimated extent of absorption of this drug is consistent with the average bioavailability, indicating that ranitidine has permeability-limited absorption characteristics. Supported by FDA Grant FD01462.
Kim, Young-In;Yang, Jin-Young;Ko, Hyun-Jeong;Kweon, Mi-Na;Chang, Sun-Young
IMMUNE NETWORK
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v.14
no.2
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pp.100-106
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2014
Infection with invasive Shigella species results in intestinal inflammation in humans but no symptoms in adult mice. To investigate why adult mice are resistant to invasive shigellae, 6~8-week-old mice were infected orally with S. flexneri 5a. Shigellae successfully colonized the small and large intestines. Mild cell death was seen but no inflammation. The infected bacteria were cleared 24 hours later. Microarray analysis of infected intestinal tissue showed that several genes that are involved with the sphingosine-1-phosphate (S1P) signaling pathway, a lipid mediator which mediates immune responses, were altered significantly. Shigella infection of a human intestinal cell line modulated host S1P-related genes to reduce S1P levels. In addition, co-administration of S1P with shigellae could induce inflammatory responses in the gut. Here we propose that Shigella species have evasion mechanisms that dampen host inflammatory responses by lowering host S1P levels in the gut of adult mice.
Baldo, Eleonor-T.;Belizario, Vicente-Y.;De Leon, Winifreda-U.;Kong, Hyun-Hee;Chung, Dong-Il
Parasites, Hosts and Diseases
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v.42
no.2
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pp.67-70
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2004
A small scale survey was performed to know the infection status of intestinal parasite in children of the residential institutions and street communities in Metro Manila, Philippines. A total of 284 stool samples from 11 institutions and 3 street communities was examined by the formalin-ether concentration method. The scotch tape anal swab was adapted to 121 children to investigate the infection status of Enterovius vermicularis. It was found out that 62.0% of the children examined were positive for one or more intestinal parasites. Multiple infections were observed in 34.2% of the children. Among 172 children who gave detail information, the prevalence for Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, and hookworm was 36.0%, 44.8%, and 7.0% respectively. Of the children examined, 47.7% were found to be harboring parasitic protozoans such as Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, and Blastocystis hominis. The most prevalent of these protozoans was B. hominis with an infection rate of 40.7%. The prevalence of these infections among children living in institutions was relatively high. More efforts should be made to implement anthelminthic programs including bi-annual follow-up treatments.
Sekine, J.;Oura, R.;Miyazaki, H.;Okamoto, M.;Asahida, Y.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.4
no.1
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pp.99-102
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1991
To determine effect of time after feeding on distribution of digesta in the gastro-intestinal tracts of sheep given orchardgrass hay once a day, a total of fifteen ewes (mean live weight $51{\pm}12kg$) were slaughtered at 2, 8, 16 and 24 hours after feeding. Contents in the reticulo-rumen, omasum, abomasums, small intestine, cecum, and colon and rectum were totally collected and weighed. Weights of digesta in the reticulo-rumen were about 6 kg which contributed about 75% of the total in the whole tracts. Digesta on dry-matter basis totaled about 1 kg. The dry-matter concentration of digesta in the whole digestive tract was about 107 h/kg of fresh digesta. Distribution of moisture in the digestive tract changed in parallel with that of fresh digesta. There was no significant correlation observed between time after feeding and weights of digesta in the gastro-intestinal tracts. While, feed intake significantly correlated with digesta in the reticulo-rumen, cecum and whole tracts (p<0.01). Thus, time after feeding was inferred to have no influence upon the content of digesta in the digestive tract, but feed intake influenced on the content of digesta in the digestive tract at a low level of feeding.
Intestinal malrotation is a developmental anomaly resulting from embryologic failure of fixation and rotation of the gut and predisposed to midgut volvulus and small bowel obstruction. Acute midgut volvulus is most often encountered in the newborn period. But older children and adults may have a history of intermittent episodes of partial volvulus presenting with recurrent colicky abdominal pain accompanying bilious vomiting. We experienced a case of intestinal malrotation complicated by midgut volvulus presented with recurrent vomiting and abdominal pain in a 6-year-old boy.
Blastocystis sp. is a kind of protozoa living in the intestinal tract of human and animals, which will cause intestinal diseases such as diarrhea, abdominal distension and vomiting. This paper was aimed to understand the infection of Blastocystis sp. In golden monkeys and the transmission path in North China. Thirty-seven feces samples from golden monkeys and 116 cockroach samples from Shijiazhuang Zoo were collected from July to October 2019 for PCR analysis of Blastocystis sp. Genetic diversity analysis was further conducted on the samples with positive PCR results. The results showed that the infection rate was 48.7% (18/37) in golden monkeys and 82.8% (96/116) in cockroaches, respectively. The genetic evolution analysis based on small subunit ribosomal RNA demonstrated that three subtypes (ST) of Blastocystis sp. including ST1, ST2, and ST3 existed in the intestinal tract of golden monkeys, while only ST2 was detected in the intestinal tract of cockroaches. This paper may provide supports for the quarantine and control of Blastocystis sp. for the zoo in Northern China.
Yang Jun Seok;Shin Hyun Jong;Lee Chang Hyun;Lee Kwang Gyu;Kwon Gang Joo;Woo Won Hong;Kim Young Soo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.4
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pp.1199-1206
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2004
This study was examined the effects of Daesenggi-Tang on intestinal mucosa and gastrointestinal transit time and plasma lipids in rats. Adult male rats were fed four weeks on diets containing no addition(basal diet group), 5% cellulose(cellulose group) and Daesenggi-Tang group(Daesenggi-Tang group). The results were as follows; 1. The gastrointestinal transit times was significantly decreased in Daesenggi-Tang administered group compare to basal diet and cellulose groups. Carmine red mixed with Daesenggi-Tang, as a marker, was administered through a gastric tube for stomach or intracecally by a chronically implanted catheter for colon transit. Small intestinal transit and large intestinal transit time were significantly decreased in Daesenggi-Tang administered group compare to basal diet. 3. The height of jejunal villi was developed in Daesenggi-Tang administered group compare to basal diet. The thickness of mucosa and muscle layer of colonic mucosa were significantly developed in Daesenggi-Tang administered group compare to basal diet group. 4. The numerical change of goblet cell in colonic mucosa was increased acid mucin stained alcian blue in Daesenggi-Tang administered group compare to basal diet and cellulose group. 6. HDL-cholesterol of plasma lipid was increased in Daesenggi-Tang administered group compare to basal diet and cellulose groups. Theses results suggests that Daesenggi-Tang may be used in prevention and treatment of constipation resulting in increase of fecal weight, decrease of gastrointestinal transit time, development of intestinal villi, intensify of stainability of acid mucin in colon.
This experiment was designed to evaluate the effect of degree of unsaturation (Experiment 1) and the chain length of constituent fatty acids of dietary fats (Experiment 2) on-3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase activities in the liver and small intestine of chicks. Chicks were fed experimental diets for 10 days and then killed for the determination of the HMG-CoA reductase activities in the intestinal epithelial cell and hepatic microsomes. The hepatic HMG-CoA reductase activity showed the highest value in chicks fed the tallow-containing diet. Chicks fed diets containing safflower or coconut oil resulted in a significantly lower intestinal HMG-CoA reductase activity in comparison with those fed the olive oil-containing diet. The hepatic HMG-CoA reductase activity was significantly higher when fat-free and trilaurin were fed than when any other triglycerides were fed. This activity showed the lowest value in the chicks fed the diet containing tristearin. The HMG-CoA reductase activities in the jejunum and ileum were significantly or tended to be higher when trilaurin was fed than when any other triglycerides were fed. Except when trilaurin was fed, the presence of saturated fat in the diet did not have a significant effect on the intestinal HMG-CoA reductase activity, unlike the effect shown when a highly unsaturated fat was added to the diet. There was no significant correlation between the HMG-CoA reductase activities of the liver and intestinal, and the HMG-CoA reductase activity and cholesterol content of the intestinal epithelial cells.
Lee Chang Hyun;Han Woong;Kim Young Soo;Lee Kwang Gyu
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.1
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pp.187-193
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2004
Constipation is a common clinical problem that comprises of symptoms that include excessive straining, hard feces, feeling of incomplete evacuation and infrequent defecation. Although many conditions, such as metabolic problems, fiber deficiency, anorectal problem, an drug, can cause constipation. This study was examined the effects of Chilsun-Whan on intestinal mucosa and gastrointestinal transit time and plasma lipids in rats. Adult male rats were fed for weeks on diets containing no addition(basal diet group), 5% cellulose(cellulose group) and 2.5% . Chilsun-Whan group(Chilsun-Whan group). The results were as follows; 1. The fecal weght was significantly increased 2 times in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet group. 2. The gastrointestinal transit times was significantly decreased in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet. 3. Carmine red mixed with Chilsun-Whan, as a marker, was administered through a gastric tube for stomach or intracecally by a chronically implanted catheter for colon transit. Small intestinal transit and large intestinal transit time were significantly decreased in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet. 4. The height of jejunal villi was developed in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet The thickness of mucosa and muscle layer of colonic mucosa were significantly developed in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet group. 5. The change of goblet cell in colonic mucosa was increased acid mucin stained alcian blue in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet and cellulose group. 6. HDL-cholesterol of plasma lipid was increased in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet and cellulose groups. Theses results suggests that Chilsun-Whan may be used in prevention and treatment of constipation resulting in increase of fecal weight, decrease of gastrointestinal transit time. development of intestinal villi, intensify of stainability of acid mucin in colon.
Se-A Lee;Hye Jeong Lee;Na-Yeon Gu;Yu-Ri Park;Eun-Ju Kim;Seok-Jin Kang;Bang-Hun Hyun;Dong-Kun Yang
Journal of Veterinary Science
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v.24
no.4
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pp.53.1-53.12
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2023
Background: Mammalian orthoreovirus type 3 (MRV3), which is responsible for gastroenteritis in many mammalian species including pigs, has been isolated from piglets with severe diarrhea. However, the use of pig-derived cells as an infection model for swine-MRV3 has rarely been studied. Objectives: This study aims to establish porcine intestinal organoids (PIOs) and examine their susceptibility as an in vitro model for intestinal MRV3 infection. Methods: PIOs were isolated and established from the jejunum of a miniature pig. Established PIOs were characterized using polymerase chain reaction (PCR) and immunofluorescence assays (IFAs) to confirm the expression of small intestine-specific genes and proteins, such as Lgr5, LYZI, Mucin-2, ChgA, and Villin. The monolayered PIOs and three-dimensional (3D) PIOs, obtained through their distribution to expose the apical surface, were infected with MRV3 for 2 h, washed with Dulbecco's phosphate-buffered saline, and observed. Viral infection was confirmed using PCR and IFA. We performed quantitative real-time reverse transcription-PCR to assess changes in viral copy numbers and gene expressions linked to intestinal epithelial genes and antiviral activity. Results: The established PIOs have molecular characteristics of intestinal organoids. Infected PIOs showed delayed proliferation with disruption of structures. In addition, infection with MRV3 altered the gene expression linked to intestinal epithelial cells and antiviral activity, and these effects were observed in both 2D and 3D models. Furthermore, viral copy numbers in the supernatant of both models increased in a time-dependent manner. Conclusions: We suggest that PIOs can be an in vitro model to study the infection mechanism of MRV3 in detail, facilitating pharmaceutical development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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