Objectives : Atopic Dermatitis (AD) is chronic skin disease characterized by allergic hypersensitivity reactions. Samhwangsasim-tang Gamibang(SHSST) can treat skin disease by cooling down blood heat, clearing away congenital fever and detoxicating. This study was conducted to investigate the effects of SHSST on AD induced by oxazolone in mice. Methods : We investigated the effects of SHSST on skin tickness, skin lesions, erythema and melanin index, water content and histopathological changes in vivo. The effects on body weights and spleen body weight ratio were also investigated in mice with AD. Results : In our results, oral administration of SHSST ameliorated skin lesion such as flare, erythema, exudate and petechia and lowered skin thickness induced by oxazolone. In addition, SHSST lowered erythema index and elevated water content compared to AD control respectively. In the histopathological observation, oral administration of SHSST prevented epidermal hyperplasia and spongiotic changes which is a hallmark of skin inflammation respectively. Finally, SHSST did not affect spleen/body weight ratio. Conclusions : These data imply that SHSST can ameliorate skin lesion of AD such as flare, erythema, exudate and petechia, and be used to treat AD patients with relative safety.
Roh, Kyung-Baeg;Shin, Seoungwoo;Yoon, Sohyun;Weon, Jin Bae;Oh, Se-young;Kim, Junoh;Park, Deokhoon;Jung, Eunsun
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.46
no.4
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pp.361-369
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2020
Atopic dermatitis (AD) is a common and multifactorial inflammatory skin disease that is characterized by skin barrier dysfunction, inflammation, and chronic pruritus. AD has a complex etiology that includes genetic, immunological, and environmental factors that cause skin barrier abnormalities and immune dysfunctions. Sophora flavescens (SF) has been used in traditional Chinese medicine, but little research has been conducted on its anti-AD efficacy. In this study, we evaluated the effect of SF extract (SFE) on improving skin barrier function and immune abnormalities, which are the main symptoms of AD. SFE has the capacity to enhance the formation of cornified envelope (CE) that plays an important role in the skin barrier function. In addition, it was confirmed that SFE increased the expression of hyaluronic acid related to skin moisture. The effect of SFE against Staphylococcus aureus (S. aureus), which increases specifically in AD lesions, confirmed that SFE inhibited the production of pro-inflammatory cytokines induced by S. aureus. Furthermore, SFE was shown to inhibit the expression of pro-inflammatory cytokines induced by substance P (SP), the cause of skin neurogenic inflammation. These results demonstrate that SFE could be one of potential candidate agent for the treatment of AD by improving the skin barrier function and immune responses.
To investigate the alleviative effect of white tea water extract on the inflammation and skin barrier damage, skin aging animal model was produced by the irradiation of UVB to the backs of hairless mice for 12 weeks. And then experimental materials were applied topically for 4 weeks. At the 28th day of experiment, positive control (PC, 0.01% retinoic acid treatment) and experimental groups (E1, 1% white tea water extract treatment; E2, 2% white tea water extract treatment) had significantly (p<0.001) lower values of both skin erythema index and transepidermal water loss (TEWL) than the control (C, saline treatment) group. The appearance of mast cell and the degree of its degranulation in dermal and subcutaneous layers were remarkably reduced in E1 and E2 groups compared to the C group. It is found that white tea water extract is effective in skin barrier damage and inflammation in hairless mouse.
Atopic dermatitis (AD) is one of major skin inflammatory diseases characterized by excessive Th2-mediated immune responses. Recent evidence provides that interlukin-13 (IL-13) plays the role of a key Th2 cytokine that drives the inflammation underlining AD. Due to adverse effects of commercially available synthetic drugs, the need for treatments based on natural products is gaining much attention. Sargassum horneri is an edible brown algae known for beneficial bioactivities including anti-inflammation. We investigated if polyphenol-rich S. horneri extracts (SHE) could suppress AD-like skin lesions in NC/Nga mice and if that involved inhibition of the infiltration of Th2-mediated cytokine IL-13. We observed markedly increased infiltration of IL-13 positive cells in AD-like skin lesions of mice but SHE treatments decreased it. Also, the dermal expression of IL-13 was sufficient to cause inflammatory responses in mice skin resembling human AD. SHE suppressed the dermal infiltration of inflammatory cells where IL-13 plays a crucial role in skin tissues and in the recruitment of inflammatory cells. Furthermore, it was confirmed that SHE reduced T cell, dendritic cell, and macrophage populations in spleen. Moreover, SHE decreased the collagen deposition in skin and ear dermis resulting in reduced fibrosis that occurs in AD due to excessive collagen. Taken together, our results reveal that SHE suppressed the infiltration of inflammatory cells into skin dermis by decreasing the infiltration of IL-13 positive cells. Therefore, SHE could be taken as a useful therapeutic agent to alleviate AD.
Fernando, I.P. Shanura;Kim, Hyun-Soo;Sanjeewa, K.K. Asanka;Oh, Jae-Young;Jeon, You-Jin;Lee, Won Woo
ALGAE
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v.32
no.3
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pp.261-273
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2017
Fine dust (FD) particles have become a major contributor to air pollution causing detrimental effects on the respiratory system and skin. Although some studies have investigated the effects of FD on the respiratory system, their possible effects on the skin remain under-explored. We investigated the FD mediated inflammatory responses in keratinocytes, present in the outer layers of skin tissues and the transfer of inflammatory potential to macrophages. We further evaluated the anti-inflammatory effects of the polyphenolic derivative, diphlorethohydroxycarmalol (DPHC) isolated from Ishige okamurae against FD-induced inflammation. Size distribution of FD particles was analyzed by scanning electron microscopy. FD particles induced the production of cyclooxygenase-2, prostaglandin E2 ($PGE_2$), interleukin (IL)-$1{\beta}$, and IL-6 in HaCaT keratinocytes and the expression of nitric oxide (NO), inducible nitric oxide synthases (iNOS), $PGE_2$, tumor necrosis factor-${\alpha}$ expression in RAW 264.7 macrophages. Further, we evaluated the inflammatory potential of the culture medium of inflammation-induced HaCaT cells in RAW 264.7 macrophages and observed a marked increase in the expression of NO, iNOS, $PGE_2$, and proinflammatory cytokines. DPHC treatment markedly attenuated the inflammatory responses, indicating its effectiveness in suppressing a broad range of inflammatory responses. It also showed anti-inflammatory potential in in-vivo experiments using FD-stimulated zebrafish embryos by decreasing NO and reactive oxygen species production, while eventing cell death caused by inflammation.
In Guk Park;Sun Hee Jin;Seungchan An;Min Won Ki;Won Seok Park;Hyoung-June Kim;Yongjoo Na;Minsoo Noh
Biomolecules & Therapeutics
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v.32
no.5
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pp.635-639
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2024
Skin aging results from complex interactions of intrinsic and extrinsic factors, leading to structural and biochemical changes such as wrinkles and dryness. Ultraviolet (UV) irradiation leads to the degradation of hyaluronic acid (HA) in the skin, and the fragmented HA contributes to inflammation. This study revealed that the synergistic combination of carnosine and retinol (ROL) increases HA production in normal human epidermal keratinocytes (NHEKs) by upregulating hyaluronan synthase 2 (HAS2) gene transcription. Simultaneously, the combined treatment of carnosine and ROL significantly attenuates UVB-induced prostaglandin E2 (PGE2) synthesis in NHEKs. A significant correlation exists between the increase of HA synthesis and the inhibition of PGE2 production. This study suggests that combined treatment of carnosine and ROL can improve skin aging phenotypes associated with UVB irradiation.
Bee venom (BV) has been used as a treatment for a wide variety of ailments such as inflammatory diseases in korean traditional medicine. Despite its well documented anti-inflammatory property, it has not been fully demonstrated regarding the influence of BV against Propionibactierium acnes (P. acnes), which promotes follicular inflammation (inflammatory acne). This study evaluated the anti-inflammatory property of BV against P. acnes in vivo. To induce inflammation in vivo using P. acnes, $1{\times}10^7$ CFU of living P. acnes were intradermally injected into the ear of mice. BV (1, 10, 100 ${\mu}g$) in vaseline was applied epicutaneously on the ear resulting in P. acnes-induced ear swelling and inflammation. Epicutaneous administration of BV with P. acnes decreased the number of infiltrated inflammatory cells and inflammatory cytokines in the ear, thereby relieving P. acnes-induced ear swelling and granulomatous inflammation, especially at the dose of 1 ${\mu}g$ of BV. In this report, we demonstrated the therapeutic effects of BV on P. acnes-induced inflammation in vivo using the mouse model. These data highlight the potential of using BV as an alternative treatment to the antibiotic therapy of acne vulgaris.
Kim, Do-Yup;Park, Jin-Hyung;Chun, Bong-Kwon;Han, Yea-Sik
Archives of Plastic Surgery
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v.38
no.4
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pp.351-358
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2011
Purpose: The inflammatory phase is considered an integral part of adult wound healing, but fetal wound healing studies have shown scarless healing results in the absence of the inflammation process. The COX-2 pathway is an essential component of inflammation. The purpose of this study is to identify the effect of a topical selective COX-2 inhibitor on inflammation in rabbit skin wound healing and scarring. Methods: Full-thickness wounds were made on 6 New Zealand rabbits' ears. Topical 5% celecoxib + vehicle (experimental tissue) and vehicle only (controlled tissue) were applied daily for 14d on each side of the ears. Scar samples were harvested at 2 wks, 4 wks, and 8 wks after the wounding. Each sample was stained with hematoxylin and eosin and the Masson's trichrome stain to evaluate inflammation and scar formation. Results: Histological analysis demonstrated a significant reduction of inflammation, neovascularization, and scar elevation in the experimental tissue as compared to the control. Additionally, experimental tissue exhibited faster improvement of collagen organization similar to that of normal tissue. Conclusion: This study suggests that the topical application of a selective COX-2 inhibitor on a rabbit ear wound resulted in decreased inflammation and had a positive effect on the reduction of scar formation.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.120-120
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2019
Allergic inflammatory disease has been increased by abnormal lifestyle and food habits. Especially, prevalence of atopic dermatitis (AD) has been elevated and treatment of AD has not been unclear. Red sweet pepper (RSP), named as Capsicum annuum L, has been known as having pharmacological effects such as antioxidant, detoxification and antibacterial effects. However, the beneficial effect of ethanolic extract of RSP on AD has not been partly examined yet. Therefore, the aim of this study was to investigate anti-inflammatory effects of RSP on AD in vitro and in vivo models. The treatment of RSP inhibited the secretion of inflammatory cytokine such as interleukin (IL)-6 and IL-8 in tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ and interferon (IFN)-${\gamma}$-stimulated human keratinocyte (HaCaT cell). Also, RSP extract regulated 2,4-dinitroflorobenzene (DNFB)-induced AD-like skin lesions in BALB/c mice. Oral administration of RSP ameliorated DNFB-induced AD-like symptoms. In presented results indicated that RSP inhibited inflammatory cytokines in HaCaT cell and ameliorated AD-like skin lesion through suppression of symptom of DNFB-induced skin inflammation. Thus, RSP might be a potential therapeutic agent for AD.
Objectives : The aim of this study is to investigate anti-inflammation of Leonurus sibiricus methanol extract against UVB-damage in fibroblast. The skin is continuously exposed to damage from environmental stresses. UV radiation causes a variety of biological effects especially on the skin, including inflammation and photoaging. Methods : In this study, we tried to search for Leonurus sibiricus which exhibit protective activities against UVB-induced cytotoxicity and oxidative cell death, NO and $PGE_2$ production. HS68 cells were exposed to UVB ($120mJ/cm^2$) and treated with various concentrations (0, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, $8mg/m{\ell}$) of Leonurus sibiricus methanol extract for additional 24 h. Intracellular reactive oxygen species (ROS) levels generated by UV radiation were detected using a spectrofluorometer after DCF-DA staining. Also, HS68 cells were irradiated with UVB and then treated with Leonurus sibiricus methanol extract for 12 h. The lipid peroxidation was assayed by measuring the levels of 8-isoprostane secreted into the culture medium. Results : UVB-induced cytotoxicity and cell death were effectively suppressed by treatment of Leonurus sibiricus aqueous methanol extracts. Oxidative cell damage was mediated $PGE_2$ in UVB-induced HS68 fibroblast cell, which was significantly inhibited by treatment with Leonurus sibiricus extracts. Also, the protective effect of these extract seemed to be mediated by inhibited intracellular ROS generation and lipid peroxidation in dose-dependent manner. Conclusion : These results suggest that Leonurus sibiricus aqueous methanol extracts may have anti-aging effects new functional materials against oxidative UVB stress-mediated skin damages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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