Objective: To evaluate the effects of Sipjeondaebo-tang (十全大補湯) extract on a stage two pressure sore. Methods: Sipjeondaebo-tang extract (5 g) was given three times a day to a treat the pressure sore. Results: The pressure sore in the sacrococcygeal region was improved. A second pressure sore ofthe right greater trochanter region, which emerged during the study, was also improved. Conclusions: Sipjeondaebo-tang extract may represent an effective treatment for pressure sores, but further studies are needed.
Objectives : Sipjeondaebo-tang is a medicine traditionally prescribed as a restorative. The aim of this study was to investigate the single oral dose toxicity and safety of extract of fermented Sipjeondaebo-tang in ICR mice. Methods : In single oral dose toxicity study, non-fermented or fermented Sipjeondaebo-tang were administered by oral gavage to ICR mice (5 males, 5 females) at single doses of varying concentrations: 1250, 2500 and 5000 mg/kg. Changes of body weight, general behavior, adverse effects and mortality were determined throughout the experimental period. Hematological parameters, organ weights and necropsy findings were evaluated at the end of the experiment. Results : There were no mortality or signs of toxicity in single oral dose toxicity studies. There were also no significant differences in body weight, organ weight, or hematological parameters between the treatment and control groups. Conclusions : Fermented Sipjeondaebo-tang did not cause remarkable adverse effects in ICR mice. The oral lethal dose of fermented Sipjeondaebo-tang is more than 5000 mg/kg and no-observed-adverse-effect level (NOAEL) of the extract for both male and female mice is 5000 mg/kg.
This study was conducted to evaluate the effects of sipjeondaebo-tang by-product powder on the growth performance of broilers. A total of 120 broiler chicks (Arbor acres) at 0 days old were assigned to one of two treatments with three replications: control and 1% sipjeondaebo-tang by-product powder. Weight gain at 3 weeks and feed intake at 5 weeks were significantly (p<0.05) influenced by the sipjeondaebo-tang by-product powder treatments. However, there were no significant differences in the feed conversion ratio between treatments as a function of treatment time (p>0.05). Overall, weight gain and the feed conversion ratio were slightly greater for the sipjeondaebo-tang by-product powder treatment than the control treatment. It was concluded that sipjeondaebo-tang by-product powder may be an appropriate source of feed additive, without any negative effects on the growth performance of the broilers.
Objectives : To evaluate the efficacy of herbal medicine on CRF, clinical study on one case of 48 year old male patient of CRF was performed. The patient complained of general weakness and anorexia, dizziness and both lower limb edema. Methods : According to the Differentiation of Symptoms(變證), the patient was classified as weakness(虛勞) prescribed Sipjeondaebo-tang(十全大補湯) as well as acupuncture and moxibustion. treatment. Change of BUN, Creatinine, Hgb, Albumin, VAS of weakness and urine volume was compared before and after treatment for 3 months. Results : After such treatments, the level of BUN and creatinine was decreased and the volume of urine was increased. Conclusion : Herbal medicine Sipjeondaebo-tang with acupuncture and moxibustion treatment would be efficient to the patient of CRF.
Objectives : This study was to assessment the toxicity of Sipjeondaebo-tang(Shiquan dabu-decoction) by micronucleus test. Methods : Sipjeondaebo-tang(Shiquan dabu-decoction) water-extract in vivo micronucleus test was performed using 7 weeks ICR mice. At 24 hours after with Sipjeondaebo-tang extract at the doses of 0, 500, 1000 and 2000 mg/kg/day by peritoneal route mice were sacrificed and bone marrow cells were prepared for smear slides. Results : As a result of counting the micronucleus polychromate erythrocyte of 2000 polychromate erythrocyte, all treatment groups did not show statistically significant increase than negative control group. and there was no clinical sign and body weight connected with injection of Sipjeondaebo-tang(Shiquan dabu-decoction) extract. Conclusions: It was concluded that Sipjeondaebo-tang extract did not induce micronucleus in the bone marrow cells of ICR mice
Objectives: This study was to assess the toxicity of Sipjeondaebo-tang by bacterial reverse mutation test. Methods: In this study, to evaluate the bacterial reverse mutation of Sipjeondaebo-tang water-extract, the in vitro Ames test using Salmonella typhimurium (TA98, TA100, TA1,535, TA1,537) and Escherichia coli(WP2uvrA) were performed with Sipjeondaebo-tang water extract at the concentrations 0, 312, 625, 1250, 2500 and 5000 ${\mu}g/plate$. Results: Sipjeondaebo-tang water extract was negative in Ames test with both Salmonella typhimurium or Escherichia coli with and without rat liver microsomal enzyme (S9- fraction and S+ fraction). Conclusions: According to these results, we concluded that a Sipjeondaebo-tang water extract did not cause bacterial reverse mutation.
Objectives : This study was to assessment the toxicity of Sipjeondaebo-tang(Shiquan dabu-decoction) by Chromosomalanomaly test. Methods : Sipjeondaebo-tang(Shiquan dabu-decoction) water-extract in vivo Chromosomalanomaly test was performed using chiness hamster lung cell line. Results : Sipjeondaebo-tang water extract was negative in Chromosomalanomaly test at the doses of 0, 625, 1250 and $2500{\mu}g/m\ell$ at 6h and 24h.(S9- fraction). Chromosomalanomaly test(S+fraction) was also negative at the doses of 0, 1250, 2500 and $5000{\mu}g/m\ell$. Conclusions : It was concluded that Sipjeondaebo-tang extract did not induce Chromosomalanomaly in the chiness hamster lung cell.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.5
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pp.1192-1195
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2008
Sipjeondaebo-tang has been traditionally prescribed a medicine as a restorative. In this study, we investigated the acute toxicity about water-extracted Sipjeondaebo-tang. Thirty rats completed 14 days of oral Sipjeondaebo-tang at the respective doses of 0(control group), 2000 and 5000 mg/kg. We observed survival rates, general toxicity, change of body weight and autopsy. To be confirmed the data for the toxicity and safety problems of oriental medicine prescription. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (2000 and 5000 mg/kg). LD50 of Sipjeondaebo-tang was over 5000 mg/kg and it is very safe to SD rats.
Kim, Jong-Min;Jeon, Hyung-Joon;Cho, Chong-Kwan;Lee, Yeon-Weol;Yoo, Hwa-Seung
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.34
no.4
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pp.478-483
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2013
Objectives : To observe the therapeutic effects of an oriental herbal prescription in a hepatocellular carcinoma patient with splenomegaly and pancytopenia. Methods : Modified Sipjeondaebo-tang was prescribed three times a day to a hepatocellular carcinoma patient with splenomegaly and pancytopenia. Laboratory tests were carried out regularly to observe the therapeutic effects of the oriental herbal prescription for pancytopenia. Results : When treated with modified Sipjeondaebo-tang including Cinnamomi Cortex, the levels of white blood cells, red blood cells, hemoglobin, and hematocrit increased. However, aspartate transaminase, alanine transaminase, alkaline phosphatase, gamma-glutamic transpeptidase, total bilirubin, direct bilirubin levels also increased. Conclusions : Administering modified Sipjeondaebo-tang with Cinnamomi Cortex showed effect in improving pancytopenia but an increase in liver enzyme levels was also observed.
Objectives : The aims of this study were to evaluate whether gastric contractility could be measured by bowel sound of rats, and whether gastrointestinal side effect of any herbal restoratives would be related with their inhibition of gastric contraction. Methods : Streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats were used as a gastric hypocontraction model. At the time of 6 weeks after induction of diabetes, 2mL of normal saline (NS) and 2mL of extract solution each containing 125mg/kg of Bojoongikki-tang (BJ), Sipjeondaebo-tang (SJ), Youngkaechulgam-tang (YG) were given to Normal (NR) and diabetic rats (DR), respectively. Bowel sound was recorded for 30 minute in fasting, and 120 minute of their administration. Gastric motility index was serially calculated with the ratio of accumulated potentials of post-administration/fasting state every 10 minutes. Results : Gastric contractility between NR and DR could be significantly distinguished by bowel sound auscultation. BJ had a decreasing effect, SJ had a bidirectional effect, and YG had an increasing effect on gastric contractility measured by bowel sound auscultation. Conclusions : BJ showed the possibility of inhibitory effects on gastric contraction. So, before administration, a gastric motility test should be recommended to prevent possible side effects in patients with gastric hypocontractility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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