Nuclear transplantation techinque has been found to be the most potential and efficient method for producing a large number of genetically identical animals from a single embryo. The technical development of nuclear transplantation in mammals and its application to the production of cloned animals were reviewed. For the efficient and successful production of cloned embryos by nuclear transplantation, selection and micromanipulation of recipient eggs or embryos as capacious recipient cytoplasm, and benefitial preparation of multiple totipotent embryonic cells as donor nuclei, and also fusion technique are very critical. Recent works approaching to these critical points were introduced and discussed.
This study was carried out to investigate the effect of co-culture system(bovine oviduct epithelial cells; BOEC) and defined culture system (modified TALP ; mTALP) on the conception of embryos transferred, and pregnancy and twin birth rates after transfer of fresh or frozen-thawed bovine blastocysts produced in vitro were also evaluated. Oocytes from the slaughterhouse ovaries were matured and fertilized using general protocol. The results obtained were as the following. The pregnancy rate after transfer was higher in co-culture group than in mTALP group, but was not signficantly different, and there is no difference between fresh embryo group and frozen-thawed embryo group in conception rate. The conception rate was not different whether 3∼4 blastocysts or 2 blatocysts transferred into a recipient, but the production rate of twin calves was significantly higher (p<0.05) when 3∼4 embryos transferred. The average birth weight of twin calves(24.38kg) was numerically, but not significantly lighter than that of single calves(26.68kg).
목적: 시험관아기 시술에서 3일째의 배아들 가운데 우수한 배아를 선발하여 1개의 배아를 이식 (elective single embryo transfer, eSET)한 주기와 2개의 배아를 이식 (elective double embryo transfer, eDET)한 주기의 임상적 결과들을 비교, 분석하고자 하였다. 연구방법: 본 연구는 2008년 1월부터 2009년 4월까지 대구마리아에서 첫 번째나 두 번째 In vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET)를 시행한 36세 미만인 환자들 가운데 hCG를 투여한 당일 자궁내막의 두께가 8 mm 이상이고 정상적인 수정란이 3개 이상이면서 적어도 1개의 우수한 배아를 지닌 환자들을 대상으로 실시하였다. eSET는 167주기에서 실시하였고 eDET는 163주기에서 실시하였다. 결과: eSET군의 임상적 임신율, 진행 임신율 및 출산율 (각각 53.3%, 47.3% 및 44.9%)은 eDET군의 것들 (각각 60.7%, 54.6% 및 50.9%)보다 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 그러나 착상률은 eSET군이 eDET군보다 통계적으로 유의하게 높았고 (각각 53.9%와 40.2%, p<0.001), 쌍태아의 임신율은 eSET군이 eDET군보다 유의하게 낮게 나타났다 (각각 1.1%와 32.3%, p<0.001). 또한, 잉여배아들을 유리화하여 보관하게 된 환자의 비율은 eDET군보다 eSET군에서 유의하게 높았을 뿐만 아니라 (각각 68.7%와 89.2%, p<0.001), 환자당 보관된 잉여배아의 수도 eSET군에서 eDET군에 비하여 유의하게 높게 나타났다 (각각 $3.2{\pm}2.6$과 $2.1{\pm}2.4$,p<0.001).결론: 채취당 임신율을 높이고 다태아의 임신에서 기인한 합병증 등을 줄이기 위해서는 내원한 첫 번째나 두 번째 IVF-ET 환자들 가운데 36세 미만이고 HCG를 투여한 당일 자궁내막의 두께가 8 mm이상이며 3일째에 우수한 배아가 하나만 있더라도 eDET보다 eSET를 실시함이 바람직하다고 생각된다.
Despite many studies, results of superovulation protocols are not consistent in farm animals. In this study, 151 Boer goats were superovulated to examine the factors affecting superovulation and embryo transfer (MOET). An optimal regime for superovulation treatment was identified as a 4-day treatment with decreasing dosages of 6-7 mg Chinese FSH or 240 mg Canadian FSH. The 4-day treatment with decreasing dosages of 6-7 mg Chinese FSH was, therefore, adopted to study effects of the age of does, season and repeated treatments on superovulation and embryo transfer. The best season for superovulation and embryo transfer and pregnancy was autumn, and the best age range was 12-35 months old. Within animals there were no significant differences in the number of ovulations and the rate of transferable embryos between the first and the second superovulation. However, these parameters declined significantly for the third superovulation. No marked effects of the number of ovulations on the proportion of transferable embryos were noted. The parturition rate of the recipients receiving single embryos was not different significantly from those receiving two embryos, and the kidding rate calculated from embryos transferred did not differ significantly between recipients receiving one and two embryos.
Han, E Jung;Kim, Seul Ki;Lee, Jung Ryeol;Jee, Byung Chul;Suh, Chang Suk;Kim, Seok Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제42권4호
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pp.169-174
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2015
Objective: To assess compliance with Korean guidelines for embryo transfer, the possible reasons for non-compliance, and multiple pregnancies according to each specific condition in compliant cycles. Methods: A single-institution, retrospective study was conducted of 256 fresh in vitro fertilization cycles during 2012-2014. To assess compliance with Korean guidelines, the maximum recommended number of embryos transferred (according to criteria of age, transfer day, and presence of favorable conditions) was compared with the actual number of embryos transferred. Clinical pregnancy rate (PR) was assessed as the percentage of pregnant women resulting from each set of transfer conditions, including the number of embryos transferred. The multiple pregnancy rate (MPR) was calculated as the percentage of pregnant women with a multifetal pregnancy. Results: The compliance rate with the Korean guidelines was 96.5% (247/256). Non-compliance occurred in nine cycles owing to poor embryo quality, repeated implantation failure, or hostile endometrium. In compliant cycles, the PR was 31.2% (77/247), and the MPR was 27.3% (21/77; 20 twins and one triplet). Higher MPR was noted in two types of transfer conditions: transfer of three cleavage embryos in women aged 35-39 years with favorable conditions (66.7%; primarily from those aged 35-37 years) and transfer of two blastocysts in women aged ${\geq}40$ years with favorable conditions (50%). Conclusion: Under the Korean guidelines, compliance rate was high in our center. Multiple pregnancies occurred primarily in group with favorable conditions. In high-risk groups for multiple pregnancies, reducing number of embryos transferred should be considered than suggested in the guideline.
Further development of reconstructed embryos may be dependent upon the synchronization of donor nucleus and recipient cytoplasm at cell fusion, To control the synchronization of donor and recipient cells, the enucleated MII arrested oocytes are artificially stimulated prior to embryo reconstruction. Destruction of cyclin B results in the exit of cells from M-phase of cell cycle. This study was designed to investigate the effects of single or combined stimulation affected cyclin B1 mRNA and protein levels in mouse oocytes. The oocyte activation was induced by 7% ethanol or 10$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ Ca-ionophore without (single) or with (combined) 10$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ cycloheximide. Competitive quantitative PCR for cyclin Bl mRNA and western blot analysis for cyclin B1 protein was preformed in mouse oocytes. Cyclin B1 mRNA level was significantly reduced in single (P<0.05) and combined (P<0.05) stimulation groups. However, this level did not change in non-activated group and increased in intact group. Cyclin B1 protein level was also significantly reduced in both single (P<0.05) and combined (P<0.05) stimulation groups. In conclusion, single and combined stimulation induces the degradation of cyclin B1 mRNA and protein after activation in enucleated mouse oocytes.
To evaluate the correlations between the expression of cyclin B1 mRNA and protein after stimulation and oocyte activation and development of nuclear transferred mouse embryos, this study was performed. The oocyte activation was induced by 7% ethanol or 10$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ Ca-ionophore without (single) or with (combined) 10$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ cycloheximide (CH). Cyclin B1 mRNA and protein in mouse oocytes was evaluated by PCR and western blot. The activation and blastocyst development in both single (P<0.05) and combined (P<0.01) stimulation was higher than in non-activated group. The cyclin B1 mRNA and protein levels were significantly reduced in both single and combined stimulation groups (P<0.05), respectively. Cyclin B1 mRNA expression showed a negative correlation between activation and blastocyst development in both single and combined stimulation groups. And also the expression of cyclin B1 protein showed a negative correlation with between oocyte activation and blastocysts development in both single and combined stimulation groups. In conclusion, it may suggest that single and combined stimulation increases the oocyte activation and blastocyst development of nuclear transferred embryos, because it induces the degradation of cyclin B1 mRNA and protein after activation in enucleated mouse oocytes.
Objective: The purpose of this study was to compare fresh and frozen-thawed euploid blastocyst transfer protocols following preimplantation genetic screening (PGS) in cases of advanced maternal age. Methods: A total of 330 patients were examined retrospectively. PGS was performed on the embryos of 146 patients for whom fresh transfers were chosen. In contrast, frozen-thawed euploid single embryo transfer (ET) was selected after PGS for 184 patients, and their embryos were vitrified. The percentage of euploid embryos and rates of implantation, pregnancy, and pregnancy continuity, as well as clinical and biochemical abortion rates, were compared. Results: The numbers of retrieved oocytes, metaphase II oocytes, and fertilized ova were greater in the frozen-thawed group. The percentages of euploid embryos were comparable between the fresh and frozen-thawed groups (32% vs. 34.8%, respectively). The rates of implantation (46.6%vs. 62.5%), pregnancy (50% vs. 66.8%), ongoing pregnancy (38.4% vs. 53.8%), and live birth percentage (37.0% vs. 53.8%) were significantly higher in the frozen-thawed group. However, no significant differences were found in the clinical and biochemical abortion rates. Conclusion: The use of frozen-thawed single euploid ET is associated with increased implantation and pregnancy rates compared to fresh single euploid ET with PGS.
The ultimate goal of human assisted reproductive technology is to achieve a healthy pregnancy and birth, ideally from the selection and transfer of a single competent embryo. Recently, techniques for efficiently evaluating the state and quality of preimplantation embryos using time-lapse imaging systems have been applied. Artificial intelligence programs based on deep learning technology and big data analysis of time-lapse monitoring system during in vitro culture of preimplantation embryos have also been rapidly developed. In addition, several molecular markers of the secretome have been successfully analyzed in spent embryo culture media, which could easily be obtained during in vitro embryo culture. It is also possible to analyze small amounts of cell-free nucleic acids, mitochondrial nucleic acids, miRNA, and long non-coding RNA derived from embryos using real-time polymerase chain reaction (PCR) or digital PCR, as well as next-generation sequencing. Various efforts are being made to use non-invasive evaluation of embryo quality (NiEEQ) to select the embryo with the best developmental competence. However, each NiEEQ method has some limitations that should be evaluated case by case. Therefore, an integrated analysis strategy fusing several NiEEQ methods should be urgently developed and confirmed by proper clinical trials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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