Experiments were carried out to find possibility of economic production of SCP in mixed culture by Cellulomonas sp. KL-6 and E. coli LI-10. The best cell growth was obtained at the ratio of 1 : 1(v/v) in mixed culture. When these strains were mixed culture, cell growth was increased to about 63%, compared with those of single culture of strain KL-6. It was found that the majority of the population during growth in mixed culture consisted of strain KL-6. $CaCO_3$ added to the medium as the ratio of 0.1% was enhanced medium pH. Cell growth increased in that circumstances. These strains produced much amounts of cellobiose, but glucose was not detected in filter paper medium. When these organisms were cultured under the optimal medium for 4 days, cell mass was produced $1.0\;g/{\ell}$. The results showed the increase of cell mass up to 53% than those produced in CMC medium.
This work aims to utilize wastes from the potato starch industry to produce single-cell protein (SCP) with high lysine content as animal feed. In this work, S-(2-aminoethyl)-L-cysteine hydrochloride-resistant Bacillus pumilus E1 was used to produce SCP with high lysine content, whereas Aspergillus niger was used to degrade cellulose biomass and Candida utilis was used to improve the smell and palatability of the feed. An orthogonal design was used to optimize the process of fermentation for maximal lysine content. The optimum fermentation conditions were as follows: temperature of 40℃, substrate concentration of 3%, and natural pH of about 7.0. For unsterilized potato starch wastes, the microbial communities in the fermentation process were determined by terminal restriction fragment length polymorphism analysis of bacterial 16S rRNA genes. Results showed that the dominant population was Bacillus sp. The protein quality as well as the amino acid profile of the final product was found to be significantly higher compared with the untreated waste product at day 0. Additionally, acute toxicity test showed that the SCP product was non-toxic, indicating that it can be used for commercial processing.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.15
no.4
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pp.24-31
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1986
A methanol-assimilating yeast for the production of Single Cell Protein was isolated from the soil and identified. Methanol as a sole carbon source was used in this study. The strain was identified as Candida boidinii which grew best at the initial concentration of methanol at 2% , with the addition of 0.5% methanol at every 12 hours, The Single Cell Protein production was maximal after 72 hours of incubation at pH 5.0, $30^{\circ}C$. Thiamin and biotin were stimulated the growth of this yeast at the levels of $1000{\mu}g/{\ell}$ and $10{\mu}g/{\ell}$respectively.
From the soil collected from provincial area of South Korea, a microorganisms which have been shown good growth in the minimal poultry feces extract medium was isolated. Supplement of glucose to the poultry feces extract medium helped the complete uptake of soluble protein by microorganism. Uric acid in the poultry feces extract medium could be completely degraded during the microbial growth. Maximum cell growth (3.8 $\times$ 10$^{9}$ CFU/ml) obtained at 36 hours of incubation after inoculation. Uric acid was degraded faster in minimal medium than in the glucose complement medium. VFA (volatile fatty acid), which are known as major compounds of poultry feces odor, were almost removed from the minimal poultry feces extract medium. Glucose supplement to the minimal medium enhanced the growth of microbial cells. Addition of 4% of glucose and 4% of neopeptone to the minimal poultry feces extract medium helped the maximal growth of cells.
The cultivation of C. flavigena KIST 321, capable of utilizing cellulosic resources, was carried out in a 500 L fermentor by the batch process and the productivities of cellulosic SCP have been investigated by establishing the optimal conditions and levels of cellulosic material and others as medium components. The highest yield of the cell mass in the batch process was atttained under tile conditions at 30$^{\circ}C$, pH 7.4, 0.4∼0.6 VVM of aeration and at 130 rpm of agitation. According to the material balance of cellulosic SCP production using tile pretreated rice straw as a carbon source, more than 25 percent of rice straw on the base of drying weight was recovered in the form of cell mass.
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1979.10a
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pp.243.1-243
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1979
단세포 단백(SCP)은 토지나 천후조건에 의존하지 않고 대량생산할 수 있는 식량자원이라는 점에서 앞으로 예상되는 지구상의 식량난을 타개할 수 있는 방법으로 주목되고 있다. 단세포 단백을 사료로 이용하는 이외에 식품에 직접 사용하려는 노력이 꾸준히 진행되고 있으며 서구에서는 식용단세포단백의 생산가공이 시작되고 있다. 단세포 단백를 식용으포 직접 이용하기 위하여서는 위생성은 물론 소화성과 기능성은 향상시켜아 하는데 이 목적을 위한 세포벽 파괴의 단백질 추출기술에 관한 연주가 앞서야 한다. 최근 MIT에시는 Yeast의 세포벽 파괴와 단백질 추출 mechanisln을 SEM (Scanning Electron Microscape) 등을 이용한 형태학적 연구로 규명하였다. 식품재료로서의 단세포 단백의 물성과 기능에 대하여 앞으로 연구 할 점이 많으며 이 분야의 연구결과를 검토하여 본다.
A large number of methanol-assimilating yeasts and bacteria were isolated from samples of soil, sewage, decomposed milk and spoiled sweet-radish pickles. Among the yeasts, one strain was selected and identified as a strain of Candida boidinii. In 1% (v/v) methanol Candida boidinii YF-3 grew well and could grow in as much as 5%. This yeast required boitin for grwoth. Maximum growth was observed at $30^{\circ}C$ and pH 6 in a semisynthetic medium. The productivity was 2.72g dry cells per liter in batch culture with 1%(v/v) methanol and the cell yield for methanol was $0.39\;gg^{-1}$. The specific growth rate was $0.11\;h^{-1}$ and the generation time was 6.4 hours. The protein content of the cell was 45.5% and total nucleic acid content was 5.9%. The amino acid profile was as good as FAO standard for food protein.
Candida brumptii was one of the best isolates which could grow on alcohol distillation slops (reported in the previous paper). Attempts were made to investigate the cultural conditions for cell mass production by this strain, and the results obtained were as follow. The supernatant of the alcohol distillation slops without dilution support ed better growth of the strain than diluted ones. The addition of ammonium sulfate (0.2%), ammonium phosphate (0.1-0.2%), potassium phosphate (0.2%) to the supernatant resulted in positive effects for the growth, among the various inorganic nitrogen and other salts supplements. BOD and COD of the supernatant were reduced approximately 30% and 20%, respectively in 3 days culture. Cell production was maximized when grown at $35^{\circ}C$ and pH 5.0. The yield of cell mass was 1.03% by dry weight and its crude protein content was about 52.65%
By the successive enrichment culture, methanol-utilizing bacteria of 213 strains were isolated from soil samples collected from various places. Among them one strain showing excellent growth was selected. The organism isolated was obligate methylotroph and identified as Methylomonas methanolica on the basis of its mophological and physiological characteristics of the cell. The medium have been to be collected for the maximum biomass productivity. The microorganism was capable of growing satisfactorily on a medium containing only methanol 0.8% (v/v), ammonium sulfate 0.6%, magnesium sulfate 0.1%, phosphate salts, but did not require growth factor.
Park, Wan-Soo;Koo, Young-Jo;Shin, Dong-Hwa;Suh, Kee-Bong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.15
no.2
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pp.170-176
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1983
Starchy single cell protein produced by a starch-utilizing yeast, Sporobolomyces holsaticus FRI Y-5 was analyzed for its composition such as intracellular protein, amino acids, fatty acids, minerals, vitamins and pigments. It was shown that it contained 33.08% of total carbohydrate, 45.63% of crude protein, 20.01% of crude lipid, 3.24% of ash and 4.46% of pigment. Whole cell extracted by cold and hot NaOH method contained 40.89% of soluble protein and the estimated nucleic acid content from crude and soluble protein contents was about 7.6%. The sulphur-containing amino acids, threonine, isoleucine and valine were analyzed to be the limiting amino acids in the starchy SCP, and the protein score was calculated as 89.4. It was shown from its fatty acid analysis that it contained $6.5%\;of\;C_{16:0}$, $2.4%\;of\;C_{18:0}$, $81.9%\;of\;C_{18:1}$, $3.2%\;of\;C_{18:2}$, and $6.0%\;of\;C_{18:3}$. Also it was observed that it contained, per 100 g of dry cell, 365.33mg of Mg and 282.75mg of K more than Fe and Ca. The content of Vit. $B_2$ was 3.7mg per 100 g of dry cell, but niacin was not detected under this experimental condition. The UV-visible scanning result of pigment extract showed that the yeast contained carotenoid and unknown pigments.
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