Ha, Sang Wook;Lee, Hye Kyung;Yoo, Won Min;Tark, Kwan Chul
Archives of Plastic Surgery
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v.33
no.5
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pp.659-662
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2006
Purpose: Alloplastic implants, such as methylmethacrylate, Teflon, silicone, Supramid are commonly used to cover the floor defect and to prevent reherniation of the displaced orbital tissue in orbital floor fracture. Silicone implant has been used for reconstruction of orbital wall defects because of pliability, advantage of carving and chemically inert nature. However, silicone implant also has complications including infection, extrusion, pain, dystopia and tissue reaction. Cyst formation around the silicone implant is a very rare complication. According to many reports, cysts around alloplastic implant in an orbital area are mostly hemorrhagic cysts consisted of blood breakdown product with fibrous capsule cell in histologic examination. Methods: The authors report atypical case and successful treatment of intraorbital hemorrhagic cyst around silicone implant of a 37-year-old male patient. Results: Preoperative symptoms of diplopia, exophthalmos, proptosis, vertical dystopia and ectropion of lower eyelid were resolved after surgical removal of implants with surrounding capsule. Conclusion: Clinical suspicion of plastic surgeon is important in diagnosis of intraorbital cyst of patients who have history of silicone implantation and computed tomography is the standard tool of diagnosis. During the operation, caution must be taken on delivering the whole capsule of intraorbital cyst along with silicone implant to prevent recurrence of the cyst.
We report the case of a patient who presented with rupture of a silicone breast implant showing acute and chronic inflammation. Magnetic resonance imaging (MRI) showed silicone foci outside the implant shell and inside the pectoralis muscles that represented intra- and extracapsular ruptures of the implant and silicone granuloma. There were distinct fluid-fluid levels of various signal intensities and no signs of implant collapse such as 'linguine sign.' Rather, we detected enlargement of both the implant shell and the breast.
Purpose: Common complications of immediate breast reconstruction with implant are capsular contracture, malposition of implant, hematoma and seroma. Especially, the most severe complication is implant exposure caused by inflammation or necrosis of skin flap margin of mastectomy site. This article reports the experience of cases of salvage in such an exposure of implant. Methods: From July, 2002 to Feb., 2009, sixty-five patients who underwent immediate breast reconstruction with implant were retrospectively analyzed. Exposure of implant was happened in 5 of 65 patients and they were treated at out patient district. Two of five patients were reconstructed with saline implnt and all of them underwent the enveloping of the implant with AlloDerm$^{(R)}$ and Serratus muscle flap. Remaning three patients were reconstructed with silicone implant and all of them underwent the enveloping of the implant with AlloDerm$^{(R)}$. Results: In the group of patients who underwent reconstruction with saline implant, implant exposure was found in one patient due to partial necrosis of the margin of skin flap and debridement and primary repair were done. In the other one patient, dressing with antibiotic ointment were done. And debridement and primary repair were proceeded. In the group of patients who underwent reconstruction with silicone implant, implant exposure was found in one patient. After removal of the implant, tissue expansion was done and a new silicone implant was inserted. Implant exposure were found in the other two patients, antibiotics ointment application and primarily repaired. Conclusion: It was the common knowledge that the exposed implant should be removed. But salvage of the exposed implants may be possible with proper treatment. Four of five patients (80%) with exposed breast implant were salvaged with conservative management.
Background Rupture is an important complication of breast implants. Before cohesive gel silicone implants, rupture rates of both saline and silicone breast implants were over 10%. Through an analysis of ruptured implants, we can determine the various factors related to ruptured implants. Methods We performed a retrospective review of 72 implants that were removed for implant rupture between 2005 and 2014 at a single institution. The following data were collected: type of implants (saline or silicone), duration of implantation, type of implant shell, degree of capsular contracture, associated symptoms, cause of rupture, diagnostic tools, and management. Results Forty-five Saline implants and 27 silicone implants were used. Rupture was diagnosed at a mean of 5.6 and 12 years after insertion of saline and silicone implants, respectively. There was no association between shell type and risk of rupture. Spontaneous was the most common reason for the rupture. Rupture management was implant change (39 case), microfat graft (2 case), removal only (14 case), and follow-up loss (17 case). Conclusions Saline implants have a shorter average duration of rupture, but diagnosis is easier and safer, leading to fewer complications. Previous-generation silicone implants required frequent follow-up observation, and it is recommended that they be changed to a cohesive gel implant before hidden rupture occurs.
Park, Ji Ung;Cho, Sang Hun;Shin, Jong In;Kim, Chang Yeon
Archives of Plastic Surgery
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v.34
no.6
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pp.792-795
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2007
Purpose: Scoliosis is a multifactorial disorder caused by genetic, biochemical, developmental, neuromuscular factors and causes complex deformities which include skeletal deformity, pain, cardiovascular dysfunction, motor function disorder. Until now, the treatment of scoliosis have been focused on orthopedic correction, preservation of cardiopulmonary and neurologic function. But recently, as aesthetic demands increases, the needs for the correction or improvement of the trunk and extremity contour does. So, the correction of soft tissue contour deformity can be a new concept for the treatment of scoliosis. Methods: We corrected a deformed contour with prefabricated silicone implant in a scoliosis patient who had been operated for orthopedic correction previously. Submuscular pocket was made under trapezius and latissimus dorsi muscle. Silicone implant was placed in the pocket and fixed to thoracolumbar fascia with sutures. Results: We had a satisfactory results for the correction of contour deformity. There was no significant complication. Conclusion: Silicone implant is a new trial for the correction of scoliosis contour deformity. This method is simple, safe and brings on satisfactory results.
Woo, Soo Hyun;Kim, Woo Seob;Kim, Han Koo;Bae, Tae Hui
Archives of Craniofacial Surgery
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v.18
no.1
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pp.59-61
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2017
As the number of people who have undergone augmentation rhinoplasty has increased recently, nasal fractures are becoming more common after rhinoplasty. A silicone implant can affect the nasal fracture pattern, but there is no significant difference in treatment methods commonly. A 28-year-old female who had undergone augmentation visited our clinic with a nasal fracture. Computed tomography revealed that the silicone implant was sandwiched between the intact nasal bones with fractured bone fragments. In this case, open reduction was inevitable and a new silicone implant was inserted after reduction. Migration of the silicone implant beneath the nasal bone is a very rare phenomenon, but its accurate prevention and diagnosis is important because a closed reduction is impossible.
Mammary implants marketed by Poly Implant Proth$\grave{e}$se (PIP) were found to contain industrial grade silicone and this caused heightened anxiety and extensive publicity regarding their safety in humans. These implants were used in a large number of patients worldwide for augmentation or breast reconstruction. We reviewed articles identified by searches of Medline, PubMed, Embase, and Google Scholar databases up to May 2014 using the terms: "PIP", "Poly Implant Proth$\grave{e}$se", "breast implants" and "augmentation mammoplasty" "siloxanes" or "silicone". In addition the websites of regulating bodies in Europe, USA, and Australia were searched for reports related to PIP mammary implants. PIP mammary implants are more likely to rupture than other implants and can cause adverse effects in the short to the medium term related to the symptoms of rupture such as pain, lumps in the breast and axilla and anxiety. Based on peer-reviewed published studies we have calculated an overall rupture rate of 14.5% (383/2,635) for PIP implants. However, there is no evidence that PIP implant rupture causes long-term adverse health effects in humans so far. Silicone lymphadenopathy represents a foreign body reaction and should be treated conservatively. The long-term adverse effects usually arise from inappropriate extensive surgery, such as axillary lymph node dissection or extensive resection of breast tissue due to silicone leakage.
Purpose: Mondor's disease is commonly known as a benign breast condition after augmentation mammaplasty, and some authors have also reported its association with other breast surgeries such as reduction mammaplasty or axillary lymph node biopsy. Here we report two cases of Mondor's disease after immediate breast reconstruction with silicone implant. Methods: Two women, 51-year-old and 36-year-old, underwent immediate breast reconstruction with silicone implants after nipple-areolar skin-sparing mastectomy. Results: Subcutaneous cord-like firm lesion appeared on upper abdomen, axillary area following surgery. The lesion was painless and spontaneously subsided with no medications. Conclusion: To our knowledge, this is the first report of Mondor's disease developed after immediate breast reconstruction using silicone implant.
Lee, Chi An;Kang, Seok Joo;Yun, Ji Young;Sun, Hook
Archives of Craniofacial Surgery
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v.18
no.2
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pp.137-140
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2017
Alloplastic materials used for orbital fracture reconstruction can induce complications, such as infection, migration, extrusion, intraorbital hemorrhage, and residual diplopia. Silicone is one of the alloplastic materials that has been widely used for decades. The author reports a rare case of spontaneous extrusion of a silicone implant that was used for orbital fracture reconstruction 30 years earlier. A 50-year-old man was admitted to the emergency room for an exposed substance in the lower eyelid area of the left eye, which began as a palpable hard nodule a week earlier. The exposed material was considered to be implant used for previous surgery. Under general anesthesia, the implant and parts of the fibrous capsule tissue were removed. Several factors hinder the diagnosis of implant extrusions that occur a long period after the surgery. So, surgeons must be aware that complications with implants can still arise several decades following orbital fracture reconstruction, even without specific causes.
Kim, Do-Hoon;Yang, Eun-Jung;Lim, So-Young;Pyon, Jai-Kyong;Mun, Goo-Hyun;Oh, Kap-Sung;Bang, Sa-Ik
Archives of Plastic Surgery
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v.38
no.5
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pp.703-706
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2011
Purpose: Augmentation mammoplasty by cohesive silicone gel implant is becoming more popular nowadays. Many types of complications have been reported, such as hematoma, seroma, infection, capsular contracture and etc. But there were no report of deep vein thrombosis(DVT) after augmentation mammoplasty in Korea. The authors experienced one case of DVT after augmentation mammoplasty using a cohesive silicone gel implant. Methods: A 38-year-old woman with breast cancer underwent reconstruction by tissue expander and augmentation mammoplasty by cohesive silicone gel implant, and exchange of expander to cohesive silicone gel implant. The operation was finished without any complicating event. On 4th day after the operation, the patient complained of intermittent right lower leg pain. By doppler ultrasonography, the patient was diagnosed with acute venous thrombosis of the popliteal vein, posterior tibial vein and peroneal vein. Results: Intravenous heparinization and oral warfarin were started immediately and elastic compression stocking was applied. Intravenous heparinization was continued until INR (blood coagulation unit) reached to target levels. The patient was discharged on 11th day of operation with oral warfarin. Other complication has not been reported after 10 weeks of operation. Conclusion: To our knowledge, this is the first report of DVT after silicone implant based breast augmentation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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