Repeated $SiO_2$ and octadecyl silica gel (ODS) column chromatographies of the EtOAc fraction from Magnolia obovata fruits, 10 neolignans, named magnolol (1), honokiol (2), isoobovatol (3), isomagnolol (4), obovatol (5), obovatal (6), 9-methoxyobovatol (7), magnobovatol (8), obovaaldehyde (9), and 2-hydroxyobovaaldehyde (10) were isolated and identified. All isolated compounds were evaluated for in vitro cytotoxicity against seven human cancer cell lines.
In order to look into the internal structure and the properties in the silicone rubbers added reinforcing fillers; silica $additives(O{\sim}140phr)$, and to examine the behavior of charged particles, the properties of thermally stimulated current(TSC) and X-Ray diffraction are investigated, respectively. And then, from the TSC which are formed by applying the electric field of $2{\sim}5kV/mm$ to specimen at the temperature range from -150 to $260^{\circ}C$, the results are as follwing: In the case of non-filled specimen, four peaks of ${\delta},\;{\gamma},\;{\beta}\;and\;{\alpha}$ are obtained at the temperature of $-120^{\circ}C,\;-60^{\circ}C,\;20^{\circ}C\;and\;130^{\circ}C$, respectively and the case of filled specimen, three peaks of ${\delta},\;{\alpha}_2\;and\;{\alpha}_1$ are observed at the temperature of $-120^{\circ}C,\;80^{\circ}C\;and\;130^{\circ}C$, respectively. The origins of these peaks are that, the ${\delta}$ peak seems to the result from the contribution of side chain methyl radical, and the ${\gamma}$ peak from the depolarization of space charge polarization owing to be added impurity during manufacturing specimens, and the ${\beta}$ peak from the orientation of $Si-CH_3$ dipole, and the ${\alpha}_2$ near the temperature of $80^{\circ}C$ from hydroxyl in carboxylic radical, and finally, the ${\alpha}_1$ peak near the temperature of $130^{\circ}C$ from carboxyl acid that is formed by the thermal oxidation of high temperature.
To study phosphate adsorption on kaolinite, $^{31}$ P MAS NMR(magic angle spinning nuclear magnetic resonance spectroscopy)has been used for kaolinite reacted in 0.1 M phosphate solutions at pH’s from 3 to 11. There are at least 3 different forms of phosphate on kaolinite. One is the phosphate physically adsorbed on kaolinite surface (outer-sphere complexes) or species left after vacuum-filtering. The second is the phosphate adsorbed by ligand exchange (inner-sphere complexes), and the third is Al-phosphate precipitates which are pH dependent. Most of the inner-spherer complexes and surface precipitates are mainly on hydroxided Al(aluminol) rather than hydroxided Si(silanol). These are pertinent with the results obtained from the phosphate adsorption experiments on silica gel and ${\gamma}$-Al$_2$O$_3$ as model compounds, respectively. The two peaks with more negative chemical shifts(more shielded) than the ortho-phosphate peak (positive chemical shift) are assigned to be the inner-sphere complexes and surface precipitates. The $^{31}$ P chemical shifts of the Al-phosphate precipitates are more negative than those of inner-sphere complexes at a given pH due to the larger number of P-O-Al linkages per tetrahedron. The chemical shifts of both the inner-sphere complexes and surface precipitates are more negative than those of inner-sphere complexes at a given pH due to the larger number of P-O-Al linkages per tetrahedron. The chemical shifts of both the inner-sphere complexes and surface precipitates become progressively less shielded with increasing pH. For the inner-sphere complexes, decreasing phosphate protonation combined with peak averaging by rapid proton exchange among phosphate tetrahedra with different numbers of protons is though to be the reason for the peak change. The decreasing shielding with increasing pH for surface precipitates is probably due to the decreasing average number of P-O-Al linkages per tetrahedron combined with decreasing protonation like inner-sphere complexes.
Rabbani, Mohammad Mahbub;Oh, Weon-Tae;Nam, Dae-Geun
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.12
no.3
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pp.119-122
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2011
A series of mesoporous silicalites was synthesized using different compositions of tetraethylorthosilicate and methyltriethoxysilane (MTES) as the silica source. Cetyltrimethylammonium bromide was used as the organic template. Their detailed pore structures were investigated by transmission electron microscopy, X-ray diffraction, and N2 adsorption method. The thermal properties of these silicalites were studied by thermogravimetric analysis. The increased amount of MTES destroyed mesoporous channels and reduced pore sizes from 3.4 nm to 2.8 nm in calcined silicalites. The calcined silicalite transformed completely into an amorphous state at 30% MTES loading. Methyl pending groups of MTES hindered the structural ordering of ≡Si-O- frameworks, resulting in an amorphous structure. This was caused by the insufficient formation of supramolecular assembly with the organic template. No capillary condensation step was found in MS 7/3 silicalite. The other capillary condensation steps shifted toward the lower relative pressure with increasing MTES content, indicating the reduction of pore sizes.
This paper examines the applicability of artificial neural network (ANN) and multivariate adaptive regression splines (MARS) to predict the compressive strength of bacteria incorporated geopolymer concrete (GPC). The mix is composed of new bacterial strain, manufactured sand, ground granulated blast furnace slag, silica fume, metakaolin and fly ash. The concentration of sodium hydroxide (NaOH) is maintained at 8 Molar, sodium silicate ($Na_2SiO_3$) to NaOH weight ratio is 2.33 and the alkaline liquid to binder ratio of 0.35 and ambient curing temperature ($28^{\circ}C$) is maintained for all the mixtures. In ANN, back-propagation training technique was employed for updating the weights of each layer based on the error in the network output. Levenberg-Marquardt algorithm was used for feed-forward back-propagation. MARS model was developed by establishing a relationship between a set of predictors and dependent variables. MARS is based on a divide and conquers strategy partitioning the training data sets into separate regions; each gets its own regression line. Six models based on ANN and MARS were developed to predict the compressive strength of bacteria incorporated GPC for 1, 3, 7, 28, 56 and 90 days. About 70% of the total 84 data sets obtained from experiments were used for development of the models and remaining 30% data was utilized for testing. From the study, it is observed that the predicted values from the models are found to be in good agreement with the corresponding experimental values and the developed models are robust and reliable.
Some basic properties of inorganic coatings hardened by the room temperature reaction with alkalies were examined. The coating paste was prepared from the powders in the system $Al_2O_3-SiO_2$-CaO using blast furnace slag, fly ash and amorphous ceramic fiber after mixing with a solution of sodium hydroxide and water glass. The mineralogical and morphological examinations were performed for the coatings prepared at room temperature and after heating to $1200^{\circ}C$ respectively. The binding force of the coating hardened at room temperature was caused by the formation of fairly dense matrix mainly composed of oyelite-containing amorphous phase formed by the reaction between blast furnace slag and alkali solution. At the temperature, fly ash and ceramic fiber was not reacted but imbedded in the binding phase, giving the fluidity to the paste and reinforcing the coating respectively. During heating up to $1200^{\circ}C$, instead of a break in the coating, anorthite and gehlenite was crystallized out by the reaction among the binding phase and unreacted components in ternary system. The crystallization of these minerals revealed to be a reason that the coating maintains dense morphology after heating. The maintenance of binding force after heat treatment is seemed to be also caused by the formation of welldispersed fiber-like mineral phase which is originated from the shape of the amorphous ceramic fiber used as a raw materials.
PURPOSE. This study compared the effect of three intraoral repair systems on the bond strength between composite resin and zirconia core. MATERIALS AND METHODS. Thirty zirconia specimens were divided into three groups according to the repair method: Group I-CoJet$^{TM}$ Repair System (3M ESPE) [chairside silica coating with $30{\mu}m$$SiO_2$ + silanization + adhesive]; Group II-Ceramic Repair System (Ivoclar Vivadent) [etching with 37% phosphoric acid + Zirconia primer + adhesive]; Group III-Signum Zirconia Bond (Heraus) [Signum Zirconia Bond I + Signum Zirconia Bond II]. Composite resin was polymerized on each conditioned specimen. The shear bond strength was tested using a universal testing machine, and fracture sites were examined with FE-SEM. Surface morphology and wettability after surface treatments were examined additionally. The data of bond strengths were statistically analyzed with one-way ANOVA and Tamhane post hoc test (${\alpha}$=.05). RESULTS. Increased surface roughness and the highest wettability value were observed in the CoJet sand treated specimens. The specimens treated with 37% phosphoric acid and Signum Zirconia Bond I did not show any improvement of surface irregularity, and the lowest wettability value were found in 37% phosphoric acid treated specimens. There was no significant difference in the bond strengths between Group I ($7.80{\pm}0.76$ MPa) and III ($8.98{\pm}1.39$ MPa). Group II ($3.21{\pm}0.78$ MPa) showed a significant difference from other groups (P<.05). CONCLUSION. The use of Intraoral silica coating system and the application of Signum Zirconia Bond are effective for increasing the bond strength of composite resin to zirconia.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.25
no.5
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pp.199-204
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2015
In this study, prevention methods of radial cracks generated inside of artificial lightweight aggregate made of reject ash and dredged soil were investigated. The reject ash and dredged soil had mixed with weight ratio of 7 : 3 and formed to spheric shape of 5~20 mm diameter, then, the aggregates were manufactured using flash sintering method at $1200^{\circ}C$ for 10 min. The formation of radial cracks in the aggregates were suppressed as the size of specimen decreased. Also, the addition of silica to aggregates had prevented generation of the radial cracks. As the size and the amount of silica powder added increased, the development of radial cracks was constrained. Therefore the artificial lightweight aggregate manufactured in this study expected to be applicable to many fields such as construction and environmental usages. Also it is expected to contribute greatly to increase the recycling rate of reject ash and dredged soil.
Pour, Mojde Moradi;Saberi-Riseh, Roohallah;Mohammadinejad, Reza;Hosseini, Ahmad
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.7
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pp.1096-1103
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2019
UCB-1 is the commercial rootstock of pistachio. Reproduction of this rootstock by tissue culture is limited by low levels of proliferation rate. Therefore, any compound that improves the proliferation rate and the quality of the shoots can be used in the process of commercial reproduction of this rootstock. Use of plant growth-promoting bacteria is one of the best ideas. Given the beneficial effects of nanoparticles in enhancement of the growth in plant tissue cultures, the aim of the present study was to investigate the effects of nanoencapsulation of plant growth-promoting rhizobacteria (using silica nanoparticles and carbon nanotubes) and their metabolites in improving UCB1 pistachio micropropagation. The experiment was conducted in a completely randomized design with three replications. Before planting, treatments on the DKW medium were added. The results showed that the use of Pseudomonas fluorescens VUPF5 and Bacillus subtilis VRU1 nanocapsules significantly enhanced the root length and proliferation. The nanoformulation of the VUPF5 metabolite led to the highest root length (6.26 cm) and the largest shoot (3.34 cm). Inoculation of explants with the formulation of the metabolites (both bacterial strains) significantly elevated the average shoot length and the fresh weight of plant compared to the control. The explants were dried completely using both bacterial strains directly and with capsule coating after the three days.
Kim Cheol;Lim Jang-Seop;Jeon Young-Chan;Jeong Chang-Mo;Jeong Hee-Chan
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.43
no.5
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pp.599-610
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2005
Purpose: The success of the bonding between electroformed gold and ceramic is dependent on the surface treatment of the pure gold coping. The purpose of this study was to evaluate the bonding strength between the electroformed gold and ceramic with varying surface treatment. Materials and methods: A total of 32 disks,8 were using conventional ceramometal alloy, 24 were using electroforming technique as recommended by manufacturer, were prepared. 24 electroformed disks were divided 3 groups according to surface treatment, i.e. 50 microns aluminium oxide sandblasting(GES-Sand), gold bonder treatment(GES-Bond) and $Rocatec^{TM}$ system(GES-Rocatec). For control group of conventional alloy 50 microns aluminium oxide treatment was done(V-Supragold). Energy dispersive x-ray analysis and scanning electron microscope image were observed. Using universal testing machine, shear bond strength and bonding failure mode at metal-porcelain interface were measured. Results and Conclusion: The following conclusions were drawn: 1. In the energy dispersive x-ray analysis, the Au was main component in electroformed gold(99.9wt%). After surface treatment, a little amount of $Al_2O_3(2.4wt%)$ were found in GES-Sand, and $SiO_2(4wt%)$ in GES-Bond. In GES-Rocatec, however, a large amount of $SiO_2(17.4wt%)$ were found. 2. In the scanning electron microscopy, similar pattern of surface irregu larities were observed in V-Supragold and GES-Sand. In GES-Bond, surface irregularities were increased and globular ceramic particles were observed. In GES-Rocatec, a large amount of silica particles attached to metal surface with increased surface irregularities were observed. 3. The mean shear bond strength values(MPa) in order were $22.9{\pm}3.7(V-Supragold),\;22.1{\pm}3.8(GES-Bond),\;20.1{\pm}2.8(GES-Rocatec)\;and\;13.0{\pm}1.4(GES-Sand)$. There was no significant difference between V-Supragold, GES-Bond, and GES-Rocatec. (P>0.05) 4. Most bonding failures modes were adhesive type in GES-Sand. However, in V-Supragold, GES-Bond and GES-Rocatec, cohesive and combination failures were commonly observed. From the result, with proper surface treatment method electroformed gold may have enough strength compare to conventional ceramometal alloy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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