An investigation was carried out to understand the effect of the amount of free silicon on the tribological properties of Si-SiC. The specimens of dense Si-SiC composites with various amount of free silicon were fabricated in the temperature of 175$0^{\circ}C$ after molding under various pressure. Wear properties were measured by ball-on-plate wear tester under the constant weight of 4 Kgf at constant sliding speed of 500 mm/sec in water. As the result, the Rockwell hardness and fracture strength of Si-SiC composites remained nearly constant up to 16.62 vol% of free silicon in the Si-SiC microstructure. The Si-SiC composites containing the free silicon of 16.62 vol% was considered to be prominent in the tribological properties, which had the friction coefficient of 0.08 and the specific wear rate of 2.4$\times$10-8$\textrm{mm}^2$Kgf-1. The analysis of the wear surface indicated the complicated processes occuring on the surface such as fine polishing, abrasion, microfracture.
Silicon oxynitride (SiON) thick films using the core layer of silica optical waveguide have been deposited on Si wafer by PECVD at low temperature (32$0^{\circ}C$) were obtained by decomposition of appropriate mixture of (SiH$_4$+$N_2$O+$N_2$) gaseous mixtures under RF power and SiH$_4$/($N_2$O+$N_2$) ratio deposition condition. Prism coupler measurements show that the refractive indices of SiON layers range from 1.4663 to 1.5496. A high SiH$_4$/($N_2$O+$N_2$) of 0.33 and deposition power of 150 W leads to deposition rates of up to 8.67 ${\mu}{\textrm}{m}$/h. With decreasing SiH$_4$/($N_2$O+$N_2$) ratio, the SiON layer become smooth from 41$\AA$ to 6$\AA$.
Kun Ho Kim;In Ho Kim;Jeoung Ju Lee;Dong Ju Seo;Chi Kyu Choi;Sung Rak Hong;Soo Jeong Yang;Hyung Ho Park;Joong Hwan Lee
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.1
no.1
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pp.67-72
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1992
The growth of Ti on Si(111)-$7{\times}7$ and the formation of epitaxial C54 $TiSi_2$ were investigated by using reflection high energy electron diffraction(RHEED) and high resolution transmission electron microscopy(HRTEM). Polycrystalline Ti layer is grown on the amorphous Ti-Si interlayer which is formed at the Ti/Si interface by Ti deposition on Si(111)-$7{\times}7$ at room temperature (RT). HRTEM lattice image and transmission electron diffraction(TED) showed that epitaxial C54 $TiSi_2$ grown on Si substrate with 160 ML of Ti on Si(111)-$7{\times}7$ surface at RT, followed by annealing at $750^{\circ}C$ for 10 min in UHV. Thin single crystal Si overlayer with [111] direction is grown on $TiSi_2$ surface when $TiSi_2$/Si(111) is annealed at ${\sim}900^{\circ}C$ in UHV, which was confirmed by Si(111)-$7{\times}7$ superstructure.
To fabricate porous SiC-Si composites for heating element applications, both SiC powders and Si powders were mixed and sintered together. The properties of the sintered SiC-Si body were investigated as a function of SiC particle size and/or Si particle contents from 10 wt% to 40 wt%, respectively. Porous SiC-Si composites were fabricated by Si bonded reaction at a sintering temperature of $1650^{\circ}C$ for 80 min. The microstructure and phase analysis of SiC-Si composites that depend on Si particle contents were characterized using scanning electron microscope and X-ray diffraction. The electrical resistivity of SiC-Si composites was also evaluated using a 4-point probe resistivity method. The electrical resistivity of the sintered SiC-Si body sharply decreased as the amount of Si addition increased. We found that the electrical resistivity of porous SiC-Si composites is closely related to the amount of Si added and at least 20 wt% Si are needed in order to apply the SiCSi composites to the heating element.
Influence of interfacial structure between matrix and particle in A356/coated SiC composite fabricated by squeeze casting method was studied. Experimental variables are types of coated metallic film on SiC particles such as Cu, Ni-P, and applied pressure for squeeze casting. It was found that coating treatment on SiC particles improves the wetting of liquid A356 alloy on SiC particles. SiC particle distribution is very homogeneous in A356 matrix alloy which is fabricated by squeeze casting. Analysing the surface morphology of fractured A356/coated SiC, it was concluded that metallic thin film by coating treatment on SiC particle improves the interfacial bonding between particle and matrix, and so does on mechanical properties such as tensile strength. However, there was on significant difference in hardness between those composite made of as-received SiC particle and coated SiC particle.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.07a
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pp.164-167
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2002
SiC direct bonding technology is very attractive for both SiCOI(SiC-on-insulator) electric devices and SiC-MEMS applications because of its application possibility in harsh environments. This paper presents on pre-bonding according to HF pre-treatment conditions in SiC wafer direct bonding using PECVD oxide. The characteristics of bonded sample were measured under different bonding conditions of HF concentration, and applied pressure. The 3C-SiC epitaxial films grown on Si(100) were characterized by AFM and XPS, respectively. The bonding strength was evaluated by tensile strength method. Components existed in the interlayer were analyzed by using FT-IR. The bond strength depends on the HF pre-treatment condition before pre-bonding (Min : 5.3 kgf/$\textrm{cm}^2$∼Max : 15.5 kgf/$\textrm{cm}^2$).
Most of heteroepitaxial $\beta$-SiC thin films have been successfully grown on Si(100) adapting a carburizing process, by which a few atomic layers of substrate surface is chemically converted to very thin SiC layer using hydrocarbon gas sources. Using an organo-silicon precursor, bis-trimethylsilymethane (BTMSM, [$C_7H_{20}Si_2$]), heteropitaxial $\beta$-SiC thin films were successfully grown directy on Si substrate without a carburized buffer layer. The defect density of the $\beta$-SiC thin films deposited without a carburized layer was as low as that of $\beta$-SiC films deposited on carburized buffer layer. In addition, void density was also reduced by the formation of self-buffer layer using BTMSM instead of carburized buffer layer. It seems to be mainly due to the characteristic bonding structure of BTMSM, in which Si-C was bonded alternately and tetrahedrally (SiC$_4$).
The substrate effects on solid-phase crystallization of amorphous silicon (a-Si) films deposited by low-pressure chemical vapor deposition (LPCVD) using $Si_2H_6$ gas have been extensively investigated. The a-Si films were prepared on various substrates, such as thermally oxidized Si wafer ($SiO_2$/Si), quartz and LPCVD-oxide, and annealed at 600$^{\circ}C$ in an $N_2$ ambient for crystallization. The crystallization behavior was found to be strongly dependent on the substrate even though all the silicon films were deposited in amorphous phase. It was first observed that crystallization in a-Si films deposited on the $SiO_2$/Si starts from the interface between the a-Si and the substrate, so called interface-interface-induced crystallization, while random nucleation process dominates on the other substrates. The different kinetics and mechanism of solid-phase crystallization is attributed to the structural disorderness of a-Si films, which is strongly affected by the surface roughness of the substrates.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.15
no.4
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pp.207-212
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2014
Aluminum-doped zinc oxide (AZO) films were deposited on SiOC/Si wafer by an RF-magnetron sputtering system, by varying the deposition parameters of radio frequency power from 50 to 200 W. To assess the correlation of the optical properties between the substrate and AZO thin film, photoluminescence was measured, and the origin of deep level emission of AZO thin films grown on SiOC/Si wafer was studied. AZO formed on SiOC/Si substrates exhibited ultraviolet emission due to exciton recombination, and the visible emission was associated with intrinsic and extrinsic defects. For the AZO thin film deposited on SiOC at low RF-power, the deep level emission near the UV region is attributed to an increase of the variations of defects related to the AZO and SiOC layers. The applied RF-power influenced an energy gap of localized trap state produced from the defects, and the gap increased at low RF power due to the formation of new defects across the AZO layer caused by lattice mismatch of the AZO and SiOC films. The optical properties of AZO films on amorphous SiOC compared with those of AZO film on Si were considerably improved by reducing the roughness of the surface with low surface ionization energy, and by solving the problem of structural mismatch with the AZO film and Si wafer.
We study the interaction of acetone molecule $[(CH_3)_2CO]$ on Si(001) surface using density functional theory. An acetone molecule is adsorbed on a Si atom of the Si dimer of the Si(001) surface. The adsorption of the acetone molecule on the Si atom at lower height between the two Si atoms of the dimer is more favorable than that on the Si atoms at upper height. Then we calculate an energy variation of dissociation and four-membered ring structures of the acetone molecule adsorbed on the Si surface. Total energy difference between the two structures is about 0.05 eV, indicating that the two structures are almost equally stable. Energy barrier exists when a hydrogen atom is dissociated and adsorbed on the other Si atom of the dimer, while energy barrier does not exist when the adsorbed acetone molecule changes to four-membered ring structure, except for the rotation of the acetone molecule along z-direction. Therefore, four-membered ring structure is kinetically more favorable than the dissociation structure when the acetone molecule is adsorbed on the Si(001) surface.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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