본 연구에서는 SiC 및 SiC-TiB$_{2}$복합재료의 마모 및 마모천이기구를 비교 실험한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 두 재료의 마모천이현상은 각각의 하중이 200N(SiC)과 80N(SiC-TiB$_{2}$)이상에서 나타나게 되었다. 마모기구는 임계미끄럼시간에서 두 단계로 나뉘어진다. 소성변형에 의한 grooving과정과 잔류응력에 의한 grain pull-out과정들로써 미세 구조를 통해 관찰할 수 있었다. grain pull-out과정은 초기단계에서 부터 생성된 전위가 축적되어 잔류응력을 발생시키므로 일어난 과정이다. SiC에 TiB$_{2}$를 첨가하므로 마모는 더욱 심하게 일어나게 되었다. 입계의 강도를 더 약하게 하였기 때문이다. 그러나, 파괴인성은 입계강도가 약할수록 증가하였다. 결국 파괴인성이 큰 재료가 마모는 더 심하게 일어남으로 서로 상반된 관계를 갖고 있슴을 결론지을 수 있었다.
The composites were fabricated 61 vol% $\beta$-SiC and $39vol%TiB_2$ powders with the liquid forming additives of 8, 12, 16wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ by hot pressing at $1730^{\circ}C$ and subsequent pressed annealing and pressureless annealing at $1750^{\circ}C$ for 4 hours to form YAG. The result of phase analysis of composites by XRD revealed $\alpha$-SiC(6H), $TiB_2$, and YAG($Al_5Y_3O_{12}$) crystal phase. The relative density of composites were increased with increasing $Al_2O_3+Y_2O_3$ contents. The fracture toughness showed the highest value of $7.77MPa{\cdot}m^{1/2}$ for composites added with 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at room temperature. The electrical resistivity and the resistance temperature coefficient showed the lowest of $7.3{\times}10^{-4}{\Omega}{\cdot}cm$ and $3.8{\times}10^{-3}/^{\circ}C$, respectively, for composite added with 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at room temperature. The electrical resistivity of the composites was all positive temperature coefficient resistance(PTCR) in the temperature range of $25^{\circ}C$ to $700^{\circ}C$.
Si3N4-TiN electro-conductive ceramic composites with 7wt% Al2O3+3wt% Y2O3 or 5wt% MgO as sintering aids were fabricated by pressureless sintering at 1,80$0^{\circ}C$ for 1h. The 3pt. flexural strength, KIC and Vickers hardness were measrued in order to investigate the effects of TiN on the mechanical properties. Also oxidation behavior was observed by measuring the weight gain after exposure to air at 1,10$0^{\circ}C$ for 100h. the reaction products between Si3N4 and TiN was not detected by XRD and EDS. Mechanical properties of the composites were not influenced by the addition of TiN less than 30vol%, but oxidation resistance of the composites was rapidly decreased with the amount of added TiN.
The tribological behaviour of monolithic SiC as well as SiC-TiC and SiC-TiC-$TiB_2$ particulate composite materials has been investigated in unlubricated oscillating sliding tests against $Al_2O_3$ at temperature in the range from room temperature up to $600^{\circ}C$. At temperatures below $600^{\circ}C$ the wear rate of the systems with the composite materials was up to 20 times lower than the wear of the $Al_2O_3$/SiC system and was dominated by the oxidation of the titanium phases. At $600^{\circ}C$ the oxidation rate of the TiC and -TEX>$TiB_2$ grains becomes predominant resulting in an enhanced wear rate of the composite rate of the TiC and TiB2 grains becomes predominant resulting in an enhanced wear rate of the composite materials. The coefficient of friction shows similar values for all materials of investigation, increasing from 0.25…0.3 at room temperature to 0.7…0.8 $600^{\circ}C$. The wear of the $Al_2O_3$/SiC system is mainly abrasive at temperatures above room temperature and is characterised by an enhanced wear of the alumina ball at $600^{\circ}C$.
Lee, Hyeon-Geun;Kim, Daejong;Jeong, Yeon Su;Park, Ji Yeon;Kim, Weon-Ju
한국세라믹학회지
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제53권1호
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pp.87-92
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2016
Due to its stability at high temperature and its layered structure, $Ti_3SiC_2$ MAX phase was considered to the interphase of $SiC_f/SiC$ composite. In this study, $Ti_3SiC_2$ MAX phase powder was deposited on SiC fiber via the electrophoretic deposition (EPD) method. The Zeta potential of the $Ti_3SiC_2$ suspension with and without polyethyleneimine as a dispersant was measured to determine the conditions of the EPD experiments. Using a suspension with 0.03 wt.% ball milled $Ti_3SiC_2$ powder and 0.3 wt.% PEI, $Ti_3SiC_2$ MAX phase was successfully coated on SiC fiber with an EPD voltage of 10 V for 2 h. Most of the coated $Ti_3SiC_2$ powders are composed of spherical particles. Part of the $Ti_3SiC_2$ powders that are platelet shaped are oriented parallel to the SiC fiber surface. From these results we expect that $Ti_3SiC_2$ can be applied to the interphase of $SiC_f/SiC$ composites.
Frajkorova, Frantiska;Lences, Zoltan;Sajgalik, Pavol
한국세라믹학회지
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제49권4호
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pp.342-346
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2012
This work deals with the preparation of dense SiC based ceramics with high electrical conductivity without oxide sintering additives. SiC samples with different content of conductive Ti-NbC phase were hot pressed at $1850^{\circ}C$ for 1 h in Ar atmosphere under mechanical pressure of 30 MPa. The conductive phase is a mixture of Ti-NbC in weight ratio of Ti/NbC 1:4. Composite with 50% of conductive Ti-NbC phase showed the highest electrical conductivity of $30.6{\times}10^3\;S{\cdot}m^{-1}$, while the good mechanical properties of SiC matrix were preserved (fracture toughness 4.5 $MPa{\cdot}m^{1/2}$ and Vickers hardness 18.7 GPa). The obtained results show that use of NbC and Ti as sintering and also electrically conductive additives is appropriate for the preparation of SiC-based composite with sufficient electrical conductivity for electric discharge machining.
The mechanical and electrical properties of the hot-pressed and annealed $\beta-SiC-TiB_2$ electroconductive ceramic composites were investigated as a function of the liquid forming additives of Al_2O_3+Y_2O_34. The result of phase analysis of composites by XRD revealed $\alpha-SIC(6H)\;TiB_2,\; and YAG(Al5Y3O12) crystal phase. The relative density and the mechanical properties of composites were increased with increasing $Al_2O_3+Y_2O_34 contents because YAG of reaction between $Al_2O_3\; and\; Y_2O_3$ was increased. The Flexural strength showed the highest value of 432.5MPa for composites added with 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_34 additives at room temperature. Owing to crack deflection crack bridging phase transition and TAG of fracture toughness mechanism the fracture toughness showed 7.1MPa.m1/2 for composites added with 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_34 additives at room temperature. The electrical resistivity and the resistance temperature coefficient showed the lowest of $6.0\times10-4\Omega.cm\; and\; 3.1\times10-3/^{\circ}C4 respectively for composite added with 12wt% \Omega additives at room temperature. The electrical resistivity of the composites was all positive temperature coefficient resistance (PTCR) in the temperature range of $25^{\circ}C\; to\; 700^{\circ}C$.
The reaction-bonded TiC-Ni/Si/Co composites were prepared by the melt infiltration of Co, Si, and Ni me-tal into the TiC preforms. The miocrostructure reaction composition and mechanical properties were in-vestigated. In the case of the melt infiltrated with Co and Ni TiC grain shape was changed from angular to spherical shape with the average grain size of ∼5$\mu\textrm{m}$. In the case of the melt infiltrated with Co/Si or Ni/Si, Si was reacted with TiC particles and formed SiC particles. The bending strength of both specimens which have atomic ratio of 3 were 710 MPa and 515 MPa respectively. In the case of the melt infiltrated with Ni/Si/Co,. nonstoichiometric TiC was formed and its bending strength decreased to 420 MPa.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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