Efficient plant regeneration has been achieved via organogenesis in the red pepper plant (Capsicum annum L.). Shoots were induced from seed explants of cultivar 'Friendship' on Murashige and Skoog's (MS) basal medium supplemetned with; NAA or IAA, and BAP or zeatin. Seed explants on the medium supplemented with 0.1-0.3 mg/L IAA and 2-5 mg/L zeatin for 2 weeks vigorously formed normal shoots in more than 90% of the explants. When these were transferred to MS medium containing 0.5-1.0 mg/L GA, 90-100% of the shoots have elongated within 1-2 weeks. The elongated shoots rooted in media supplemented with 0.3 mg/L NAA. It was revealed that this method is very rapid and efficient regeneration system for red pepper and regenerated plants can be obtained after only 5-6 weeks of culture.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.42
no.2
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pp.27-34
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2010
To obtain the basic information for the use of bamboo, the anatomical characteristics of moso bamboo shoots, and 20-day-old, 60-day-old, one-year-old, and two-year-old moso bamboo were observed by using polarizing microscope. The cross section showed that the bamboo shoots consists of the early stage of cell formation, atactostele, parenchyma, and bundle sheath was formed in 20-day-old moso bamboo, and all cells completely formed in 60-day-old moso bamboo. The tissues in one-year-old moso bamboo appeared to be completely matured. On the tangential surface, no atactostele was observed in the bamboo shoot, but metaxylem, parenchyma, and bundle sheath were found. atactostele and parenchyma appeared to be formed between 20 and 60 days. All tissues and cells were totally formed and the cell wall of parenchyma were completely matured after one year. The metaxylem in bamboo shoots was observed to have pits, which means that it could be the tissues first formed of all bamboo cells.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.12a
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pp.58-58
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2020
Xanthoceras sorbifolium Bunge (yellowhorn) is a woody tree in the soapberry family, Sapindaceae, native to northern China. This species has been identified as a major woody bioenergy plant for bio-diesel production because of high oil content in seed. But the flowers do not bear fruit well while the many flowers blooming. This study was performed to regenerate in vitro plantlet using adventitious shoot formation. To establish the protocol of plant regeneration, adventitious shoots formation rate in the culture of cotyledon of immature zygotic embryos was 68.6% in 1/2 MS medium with 0.5 mg l-1 BA and 3% sucrose (w/v). In the culture of cotyledons of mature zygotic embryos, induction of adventitious shoots was needed to contain high sucrose in pre-culture medium and the frequency of shoot induction was 64.4%. Multiple shoots were induced in 0.5 mg l-1 TDZ, and rooting of shoot was induced 4.0 mg l-1 IBA. Flow cytometry analysis revealed that all the regenerated plantlets were diploid.
An efficient micropropagation protocol based on multiple shoot induction and callus regeneration has been standardized in Sarcostemma brevistigma, a rare medicinal plant. The nodal cuttings were cultured on MS medium supplemented with BA ($0.5-8{\mu}M$) or Kn ($0.5-8{\mu}M$) alone or in combination with NAA ($0.5-1.5{\mu}M$). Maximum multiple shoot induction was observed on MS medium supplemented with $4{\mu}M$ BA. On this medium, 100% cultures responded with an average number of 11.3 shoots per explant. However, the average shoot length was limited to only 0.9 cm on this medium. The addition of $1{\mu}M$ NAA along with $4{\mu}M$ BA gave rise to an average number of 10.9 shoots with an average shoot length of 1.8 cm. Luxuriantly growing callus was obtained on MS medium supplemented with BA ($5{\mu}M$) and 2,4-D ($2{\mu}M$). The callus was subcultured on MS medium supplemented with BA ($2-15{\mu}M$) or Kn ($2-15{\mu}M$) alone or in combination with NAA ($0.5-2{\mu}M$) for shoot organogenesis. Optimum callus regeneration was obtained on MS medium supplemented with $10{\mu}M$ BA and $1{\mu}M$ NAA. On this medium, 100% cultures responded with an average number of 13.4 shoots per culture. The shoots obtained via multiple shoot induction and organogenesis were rooted on half-strength MS medium supplemented with NAA ($1-7{\mu}M$) or IBA ($1-7{\mu}M$). IBA was better than NAA in terms of both the percentage of cultures that responded and the average number of roots per explant. The rooted shoots were successfully transplanted to soil with 86% success. This standardized protocol will help to conserve this rare medicinal plant.
In order to establish micropropagation system Anthurium andreanum 'Atlanta', dwarf type, shoots of A. andreanum were cultured on medium supplemented with cytokinin. Callus was formed from the base of shoots. high frequency callus induction was obtained on medium with 10.0mg/L BA or 10.0mg/L TDZ(thidiazuron) at more than 71.8%. The shoots were cultured on media with various combinations and concentrations of TDZ, BA and 2.4-D to enhance callus induction. Callus was induced at more than 72.6% and grew vigorously on media containing 10.0mg/L BA and 0.0∼0.5mg/L 2.4-D, or 1.0mg/L TDZ. Stimulation effects of cytokinin by 2.4-D did not occur in combined treatments of cytokinin and 2.4-D. Callus was cut into sections(7${\times}$10mm), and then cultured on media with BA alone or BA and 2.4-D to regenerate shoots and to stimulate the callus growth. Shoot regeneration and callus growth were effective on media with 10.0mg/L BA alone, or 10.0mg/L BA and 0.1mg/L 2.4-D. In combined treatments of BA and 2.4-D, stmulation effects of cytocinin by 2.4-D also did not occur. Callus growth was decreased, accordiong to increasing the concentration of 2.4-D. In cimbined treatments of TDZ and 2.4-D in shoot regeneration and callus proliferation, stimulated effects of cytokinin by 2.4-D did not occur entirely. Media with 0.5∼1.0mg/L TDZ ingibited the regeneration and rooting of shoots, and callus growth from callus sections. Addition of 2.4-D on medium with TDZ ingibited the regeneration and rooting of shoots, and callus growth. Rooted plantdts were acclimatized in greenhouse. The plantlets were survived more than 98% in soil of vermiculite alone or mixed perlite 1 and vermiculite 1.
Adventitious organs (shoots and roots) from mature leaves of Populus deltoides (Eastern cottonwood) clones were induced on WPM (Woody Plant Medium) containing fructose as a carborn source and different combinations of either BA (Benzyl aminopurin) or TDZ (Thidiazuron) with NAA (Naphthaleneacetic acid). The morphologies of adventitious shoots were different depending on the kinds of growth regulators and the length of shoots induced on the medium containing BA were generally longer than that of TDZ. BA 0.5 mg/L and TDZ 0.01 mg/L combined with either 0.05 or 0.1 mg/L NAA showed the highest values in the frequency of regeneration (63% to 100%) the number of shoots per explant and in the organogenic sites per explant among tested three clones (A, B and C). Although there was a minor clonal difference in the development of adventitious shoots from leaf segments, their responses to growth regulators were very similar.
Sang Gyu Lee;Ki Cheol Seong;Kwan Dal Ko;Kwang yong Kim
Journal of Bio-Environment Control
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v.10
no.3
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pp.155-158
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2001
The cultivation area of white spined cucumbers for export has continuously increased up to 121 ha in 2000. Since white spined cucumbers set fruits on lateral shoots, fruit yield is dependent upon the development of lateral shoots. Unfortunately, the major cultivation period is during winter season, October to February, when temperature and light are limited for the development lateral shoots. This experiment was conducted to investigate the effect of soil heating on the development of lateral shoots in white spined cucumbers. Number of lateral shoots were 13.7 and 11.7 in the soil heated treatment and in the control, respectively. Number of marketable fruits per plant was 45 in the soil heated treatment as compared to 38 in the control. Fruit yield was 81 ton per ha, an 18% increase, in the soil heated treatment. Soil heating not only increased number of long lateral shoots but also decreased curved fruits.
In sweet potato cultivars 'Mokpo #29' and 'Sanchunza', shoots from extplants were formed 100% on the MS medium with 0.1 ㎎/L NAA and 2.0 ㎎/L BA after 30 days of culture and roots produced from the base of stem at frequencies of 66.7% ('Mokpo #29') and 69.2% ('Sanchunza'), respectively, The media with 0.5∼4.0 ㎎/L BA were produced the greatest frequency of multiple shoot and the most of shoots developed rapidly into normal plantlets with rooting within 60 days of culture. Whereas the cultivar 'Keumsi' failed to produce normal shoot multiplication on the medium with cytokinins alone because of callusing of adventitious shoots. When single shoots with 1 to 2 nodes were excised from the multiple shoot or shoots covered with callus devoid of root and transferred to MS medium with 4.0 ㎎/L BA or kinetin. Host divided shoots showed the callus induction at the stem base and it was enable to obtain regenerated plantlets with shoot and root normally.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2003.10a
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pp.9-18
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2003
A method for rapid propagation of mature Jack fruit was developed. Four types of explants (mature embryos, apical meristems of young seedlings, apices from mature plants and nodal segments) were used. It has been found 88% of young apical meristems produced shoots in Campbell and Durzan (CD) medium compared to 60% in Murashige and Skoog (MS) medium. Only 1/3 of them produced multiple shoots. Shoot idtiation from nodal segments was very rare. Mature apices produced callus. Although removed of the sheathing cover around mature buds enhanced the shoot initiation but success rate was low in growth regulator free medium. Embryos respond to the CD medium but not to the MS medium. Embryos from seeds soaked in water for 24 hours produced shoots after 8 weeks of incubation and the success rate was 70% while embryos from dry seeds only produced roots. There was no significant effect of cold storage (refrigeration) for 7 days on shoot initiation from mature embryos (65%) but the ability for shoot induction declines with storage time (55% after 21 days of cold storage). Mature axillary buds were established in Modified Campbell and Durzan (CD) medium supplemented with 0.5mg/1 and IBA. There was a significant difference in the growth performance of shoots according to the period of the year in which explants were collected. Highest (60%) was observed in November-January period. It was only 30% when the explants were collected in February-April or May-July and decreased to 20% in August-October. The shoots produced in November-January showed a higher vigor than those produced in other months. Since Jak fruit show seasonal changes in fruit bearing and shedding of leaves, it can be suggested that the difference in growth performances of tissues cultured in artificial culture media would have been affected by endogenous rhythms.
Alam, Noor Camellia Noor;Kadir, Abdul Muhaimin Abdul
Journal of Plant Biotechnology
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v.49
no.2
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pp.124-130
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2022
The application of traditional taro propagation methods for large-scale cultivation would be insufficient to meet the high demand for quality planting materials. Therefore, this study aimed to develop an in vitro micro-propagation technique for two local taro cultivars (cv.), Wangi and Putih. Taro cormels were collected from the Malaysian Agricultural Research and Development Institute (MARDI) germplasm (Serdang, Malaysia). Explants were taken from the shoot tip of cormels and initially cultured on Murashige and Skoog (MS) basal media for four weeks. The explants were then transferred to different multiplication media supplemented with different types and concentrations of cytokinins such as 6-benzylaminopurine (BAP ) and Thidiazuron (TDZ). Shoot production was quantified after six weeks of culture. The highest mean number of new shoots was produced by the Wangi cultivar on MS medium supplemented with 2.0 mg/l BAP (2.10 shoots), MS medium supplemented with 0.5 mg/l TDZ (2.18 shoots), and Gamborg B5 medium supplemented with 6.0 mg/l BAP (2.43 shoots). The maximum average number of the Putih cultivar shoots was obtained on MS supplemented with 2.0 mg/l BAP (3.57 shoots). MS basal media was used for root initiation, as it produced an average of 25 roots with an 11-cm length. Various types of substrate mixtures were used during acclimatization. The best acclimatization substrate for the Wangi cultivar was 100% peat soil, whereas the Putih cultivar grew optimally in a combination of peat and perlites at a 1:1 ratio. Taro plantlets require approximately 4 to 6 weeks to acclimatize before they can be transferred to the field.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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