Khanaliha, Khadijeh;Motazedian, Mohammad Hossein;Kazemi, Bahram;Shahriari, Bahador;Bandehpour, Mojgan;Sharifniya, Zarin
Parasites, Hosts and Diseases
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v.52
no.2
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pp.137-142
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2014
Serologic tests are widely accepted for diagnosing Toxoplasma gondii but purification and standardization of antigen needs to be improved. Recently, surface tachyzoite and bradyzoite antigens have become more attractive for this purpose. In this study, diagnostic usefulness of 3 recombinant antigens (SAG1, SAG2, and SAG3) were evaluated, and their efficacy was compared with the available commercial ELISA. The recombinant plasmids were transformed to JM109 strain of Escherichia coli, and the recombinants were expressed and purified. Recombinant SAG1, SAG2, and SAG3 antigens were evaluated using different groups of sera in an ELISA system, and the results were compared to those of a commercial IgG and IgM ELISA kit. The sensitivity and specificity of recombinant surface antigens for detection of anti-Toxoplasma IgG in comparison with commercially available ELISA were as follows: SAG1 (93.6% and 92.9%), SAG2 (100.0% and 89.4%), and SAG3 (95.4% and 91.2%), respectively. A high degree of agreement (96.9%) was observed between recombinant SAG2 and commercial ELISA in terms of detecting IgG anti-Toxoplasma antibodies. P22 had the best performance in detecting anti-Toxoplasma IgM in comparison with the other 2 recombinant antigens. Recombinant SAG1, SAG2, and SAG3 could all be used for diagnosis of IgG-specific antibodies against T. gondii.
Angiostrongyliasis is difficult to be diagnosed for the reason that no ideal method can be used. Serologic tests require specific equipment and are not always available in poverty-stricken zone and are time-consuming. A lateral flow immunoassay (LFIA) may be useful for angiostrongyliasis control. We established a LFIA for the diagnosis of angiostrongyliasis based on 2 monoclonal antibodies (mAbs) against antigens of Angiostrongylus cantonensis adults. The sensitivity and specificity were 91.1% and 100% in LFIA, while those of commercial ELISA kit was 97.8% and 86.3%, respectively. Youden index was 0.91 in LFIA and 0.84 in commercial ELISA kit. LFIA showed detection limit of 1 ng/ml of A. cantonensis ES antigens. This LFIA was simple, rapid, highly sensitive and specific, which opened an alternative approach for the diagnosis of human angiostrongyliasis.
Toxoplasmosis has been well known as an important human infection to consider especially in pregnant women. Although many serologic methods are available, the diagnosis of toxoplasmosis can be extremely difficult. The presence of increased levels of Toxoplasma-specific IgG antibodies indicates an infection, but it does not differentiate between a recent and past infection. The purpose of our study was to compare the performance of the ELISA T. gondii IgG/IgM test, a widely used enzyme-linked immunosorbent assay, to the ELISA IgG avidity method. One hundred and four serum samples (from 38 males and 66 females) were tested and evaluated from symptomatic patients (chorioretinitis, lymphadenopathy), and from women in their first trimester of pregnancy who were suspected of having toxoplasmosis, The high IgG avidity and ELISA IgG antibody levels were in agreement for 51 of the specimens (49.0%). Thirty-eight discrepant (borderline) results from the IgG avidity method were positive for IgM (3 specimens) and IgG (37 specimens). Interestingly, out of the eight serum samples that were positive for both IgG and IgM antibodies, two samples were low IgG avidity, and three samples were borderline. There was no statistically significant relation observed between the results of the IgG avidity method and the ELISA IgG test, and the IgG avidity method and ELISA IgM test (X$^2$=1.987; p=0.370 and X$^2$=2.152; p=0.341, respectively). The IgG avidity method was considered easy to perform and an acceptable approach for the differentiation of discrepant results (recent/chronic) and for the current detection of T. gondii antibodies. We concluded that the determination of IgG avidity is a helpful tool for the diagnosis of the ocular form of toxoplasmosis and it is a safe method for screening this disease in the first trimester of pregnancy.
As information communication technology developed we could monitor temperature, weather, indoor and outdoor status which we need to monitor using various sensors. Even further we could monitor our body such as Sa02 and serologic chemical tests easily at home or office. It is possible though interlocking the house medical instrument with the wireless public data network. Data from sensors can be transmitted to the distant control room and will be essentially applied through wireless public data network. In this study we measured various sensor data for the telemetry in one system. The sensing items are mainly focused on the static and dynamic behaviors of the bridge, building, instruments. The study suggests the transmit system model utilized by the wireless public data network. The suggestion in the study of telemetry system provides movement and preservation. And it will exam various condition in distance or at home.
An eight-month-old, outdoor, intact male English Pointer dog weighing 23.5 kg presented to the hospital with signs of hematochezia, soft stools, and weight-loss. There were no remarkable findings on physical examination, complete blood count, serum biochemistry, electrolyte and gas analysis, and radiography. The serologic and Polymerase Chain Reaction (PCR) tests for canine parvovirus were negative. A fecal smear examination showed rod-shaped, sporeforming bacteria. Additionally, a fecal flotation test showed ova of Ancylostoma spp. The size of ova was 60 × 40 ㎛, and it was identified as Ancylostoma caninum using light microscopy. The PCR test indicated a Clostridial perfringens infection and the presence of C. perfringens alpha toxin. The diagnosis given was C. perfringens enterotoxicosis with ancylostomiasis. Treatment included antibiotics (metronidazole, trimethoprim-sulfamethoxazole) and anthelmintics (afoxolaner, milbemycin oxime). After two weeks, the clostridial infection resolved, but ancylostomiasis persisted for six weeks. The anthelmintic was changed to Drontalâ plus (praziquantel/pyrantel pamoate/febantel). After four weeks, there were no remarkable findings in the fecal samples, but the patient still presented with watery stools and hematochezia. Survey of abdominal ultrasound had performed, and a target-like sign with multiple rings was seen in the cecocolic region. The patient was diagnosed with A. caninum-induced cecocolic intussusception from the history and clinical signs. After a surgery, he recovered fully. This is the first clinical case report of Ancylostoma caninum parasitizing from the small intestine and causing an intussusception in the large intestine.
Seo, Hyang-Eun;Kim, Yeon-Jae;Kim, Seong-Kyu;Kang, Hyun-Jae;Do, Yun-Kyung;Yoon, Hye-Jin;Chyun, Jae-Hyun;Lee, Byung-Ki;Kim, Won-Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.52
no.1
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pp.70-75
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2002
Mycoplasma pneumioniae has a unique genomic composition, cellular biology, and a fastidious nature as the smallest cell-free living organism that lacks a cell wall. Previous studies have suggested that a clinical manifestation of a M. pneumoniae infection is a consequence of a host immune response, particularly involving cellular immunity. Adenosine deaminase (ADA) is the main T-lymphocyte enzyme, and its activity is high in diseases where cellular immunity is stimulated. Therefore, its activity is useful for diagnosing a tuberculous pleural effusion. A pleural effusion is found in 5-20% of Mycoplasma pneumonia patients. However, there are few reports of high ADA activity in a mycoplasmal pleural effusion. Here we report a case of Mycoplasma pneumoniae infection established by a polymerase chain reaction and serologic tests, accompanying high ADA activity in a pleural effusion.
Leptospira isolated from patients and natural paddy water were further studied to confirm their serologic specificity with the bacteria in infected animal tissue and autopsied tissue of patients died with leptospirosis. And pathologic patterns of the inoculated antimal and the virulence of the bacteria in the animals were also studied. The findings are summarized as follows; $LD_{50}$ dose of the bacteria in guinea-pig were $1-2{\times}10^9$ cells and mice were found to be susceptible to them even though the degree of susceptibilities were much inferior to guinea pig. The bacteria were recovered from various organs; demonstrated massive hemorrages due to diapedesis and monocyte infiltration were observed, in some cases, intramedullary hemorrages of the infected kidnies and hematuria were recognized. All of the hyperimmune sera were strongly reacted with the tissues from autopsied human case who died of EPHF(Epidemic Pulmonary Hemorrhagic Fever) in immunofluorescent antibody tests.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.22
no.2
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pp.147-153
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1987
Colonization factor antigen I(CFA I) has been shown to be one of several virulence factors that promote attachment of enterotoxigenic E. coli(ETEC) to small intestinal epithelial cells of humans. The ability of ETEC to produce mannose-resistant hemagglutination(MRHA) of human blood group A has been used to detect CFA I. To determine gastrointestinal carriage in Korean children of E. coli with MRHA and CFA I, 116 strains of E. coli from diarrheal children admitted to Hanyang University Hospital were examined for MRHA of human erythrocytes and the presence of CFA I. Of 45 ETEC strains, 18(40%) gave a positive MRHA($MRHA^+$) and eight(18%) were positive for CFA I(CFA $I^+$). ETEC with CFA I were all heat-stable enterotoxin(ST) producers and two of these strains were of serogroups $O_{25}$. Of 17 classic enteropathogenic E. coli(EPEC), 7(41%) were $MRHA^+$ but all were negative for CFA I(CFA $I^-$). Of 30 enteroadherent E. coli(EAEC) strains, 11(37%) were $MRHA^+$ and one was CFA $I^+$. Of 24 nonpathogenic E. coli, 4(17%) were $MRHA^+$ but all were CFA $I^-$. It was shown that MRHA was common in all strains of E. coli, CFA I was limited only to ST producing ETEC and EAEC; although MRHA is a useful screening procedure, serologic tests seem to be necessary to comfirm CFA I production. CFA I was associated with a lower proportion of ETEC isolates in Korea than has been reported for other locations.
Background: Chronic subscapularis tendon tear (SBT) is a degenerative disease and a common pathologic cause of shoulder pain. Several potential risk factors for chronic SBT have been reported. Although metabolic abnormalities are common risk factors for degenerative disease, their potential etiological roles in chronic SBT remains unclear. The purpose of this study was to investigate potential risk factors for chronic SBT, with particular attention to metabolic factors. Methods: This study evaluated single shoulders of 939 rural residents. Each subject undertook a questionnaire, physical examinations, blood tests, and simple radiographs and magnetic resonance imaging (MRI) evaluations of bilateral shoulders. Subscapularis tendon integrity was determined by MRI findings based on the thickness of the involved tendons. The association strengths of demographic, physical, social, and radiologic factors, comorbidities, severity of rotator cuff tear (RCT), and serologic parameters for SBT were evaluated using logistic regression analyses. The significance of those analyses was set at p<0.05. Results: The prevalence of SBT was 32.2% (302/939). The prevalence of partial- and full-thickness tears was 23.5% (221/939) and 8.6% (81/939), respectively. The prevalence of isolated SBT was 20.2% (190/939), SBT combined with supraspinatus or infraspinatus tendon tear was 11.9% (112/939). In multivariable logistic regression analysis, dominant side involvement (p<0.001), manual labor (p=0.002), diabetes (p<0.001), metabolic syndrome (p<0.001), retraction degree of Patte tendon (p<0.001), posterosuperior RCT (p=0.010), and biceps tendon injury (p<0.001) were significantly associated with SBT. Conclusions: Metabolic syndrome is a potential risk factor for SBT, as are these factors: overuse activity, diabetes, posterosuperior RCT, increased retraction of posterosuperior rotator cuff tendon, and biceps tendon injury.
Canine distemper virus (CDV), canine adenovirus type 2 (CAV-2), canine parvovirus (CPV), and canine parainfluenza virus 5 (CPIV-5) are the major viral pathogens in dogs. Despite the availability of vaccines for dogs against these 4 viral pathogens, investigations of antibodies against these pathogens have rarely been reported in South Korea. In this study, we investigated the recent incidence of viral diseases in dogs and conducted sero-surveillance for CDV, CAV-2, CPV, and CPIV-5 in Korean dogs. The most frequently diagnosed canine viral disease in Korean dog samples from 2000 to 2022 was CPV infection, which accounted for 48.7% (464/953) of the cases. A total of 400 dog serum samples collected between 2019 and 2022 were screened for the presence of virus-neutralizing antibodies against CDV, CAV-2, CPV, and CPIV-5. The overall seropositivity rates for CDV, CAV-2, CPV, and CPIV-5 were 83.8%, 77.8%, 99.3%, and 82.0%, respectively. The protection rate against CPV was the highest (98.3%) and that against CAV-2 was the lowest (44.8%) in dog sera. Male and female dogs showed no significant differences in seropositivity rates. CDV and CPIV-5 seropositivity increased with age in dogs, and the highest incidence and seropositivity rates of CPV indicated that Korean dogs have been continuously exposed to wild CPV, and that CPV is a pathogen that urgently requires attention among canine viral diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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