Kim, Min Ji;Kim, Hui Young;Kim, Soung Min;Myoung, Hoon;Lee, Jong Ho
The Journal of the Korean dental association
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v.54
no.1
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pp.67-83
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2016
Ebola virus disease is a lethal viral hemorrhagic fever that has been boiling in sub-Saharan Africa since 1970s. Last year, The Ebola virus epidemic that has spread not only mainly in West Africa, but also in locals such as USA, Europe and the Antipodes via infected travelers, was brought up. Human-to-human transmission of Ebola virus disease is known only through direct contact with the blood, secretions, tissues or other bodily fluids, including saliva. Although there has not been reported infection cases in the dental healthcare settings, the fact that the infection of the Ebola virus may be made from human secretions such as saliva suggests that there is a high risk of infection for the Ebola virus of dental healthcare workers. Therefore, it is important dental healthcare workers to identify infection-suspected patients through the oral findings for infection prevention. This article will review the oral signs and symptoms of Ebola virus disease and discuss the pathogenesis, treatment and prevention. Furthermore, Infection control guidelines for oral healthcare workers are also proposed.
Kang, Cho Ryok;Bang, Ji Hwan;Cho, Sung-Il;Lee, Young Hwa;Oh, Myoung-don;Lee, Jong-Koo
Infection and chemotherapy
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v.50
no.4
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pp.346-349
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2018
In 2015, rapid human immunodeficiency virus (HIV) testing was implemented in all 25 public health centers in Seoul. During March and December 2015, 20,987 rapid HIV tests were performed, of which 116 (0.5%) were positive. Compared to those of the period before application of the rapid HIV test in place of conventional enzyme immunoassay method, the number of HIV tests performed and the number of positive results increased by sevenfold and twofold, respectively. In conclusion, expansion of the provision of rapid HIV tests in public health centers increased the number of voluntary HIV tests.
Infected sweet potato (Ipomoea batatas) showing symptoms of sunken veins, stunting, mosaic, and mottling were collected from Gimje, Cochang, Iksan, and Haenam provinces in Korea. Electron microscopic (EM) observation of the infected tissue revealed rod and filamentous rod type virus particles of various lengths. Western blot analysis of the protein samples extracted from infected sweet potato and partially purified virus identified the isolates as Sweet potato feathery motile virus (SPFMV), Sweet potato latent virus (SwPLV), and Sweet potato chlorotic stint virus (SPCSV). Sweet potatoes were occasionally infected with more than one of these viruses. This is the first report of SwPLV and SPCSV in Korea.
To clarify for the presence of infectious bronchitis virus (IBV) in Korea before 1986, in which the virus was first isolated, materials collected from chicken diagnostic consignments between 1980 and 1985 and propagated in chicken embryos or cell cultures were screened by the reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) targeted to the nucleocapsid gene of the virus. Among 11 samples examined, one sample (IBV-SNU80108) submitted in 1980 showed specific PCR product (281 bp). When the amplified product was sequenced, together with IBV vaccine virus H120 strain, and compared with the data for ten other IBV strains derived from the GeneBank, identities between IBV-SNU80108 and other strains in nucleotide and amino acid sequences ranged 96.3% to 63.7% and 96.4% to 69%, respectively. IBV-SNU80108 was distinct from H120 strain by showing 91.9% and 92.9% identities in the respective sequences. This data suggested that IBV genetically distinctive from other foreign IBV strains might be present before 1986 in Korea.
Park, Seung-Kook;Park, Sun-Hee;Yoon, Ju-Yeon;Park, Jang-Kyung;Ryu, Ki-Hyun
The Plant Pathology Journal
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v.19
no.4
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pp.210-216
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2003
This study examined the existence of genetically diverse population of Cucumber mosaic virus (CMV), known as quasispecies, from lily, Nicotiana benthamiana and from purified virions. Based on the conserved sequences of CMV lily isolates in intergenic region (IR) on RNA3, the genetic variation of IR from three different sources was investigated by a specific restriction endonuclease hydrolysis of amplified reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) products using virus-specific primers, and was compared with IR sequences. The IR nucleotide sequences of CMV lily isolates were highly conserved, however, quasispecies was detected from all three sources in low level, containing sub-populations of RNA3. These subpopulations of RNA3 were inoculated onto zucchini squash by in vitro transcripts from corresponding full-length cDNA clones together with Eny RNA1 and 2 transcripts. The systemic symptom of zucchini plants infected by these quasispecies was chlorotic spotting, which was milder than severe mosaic and stunt symptom caused by Eny-CMV. The severity of symptom was correlated with RNA accumulation of viruses. These results suggest that the genome of CMV lily isolates consists of quasispecies populations.
For quarantine purpose, we selected five plant RNA viruses including Cucumber vein yellowing virus (CVYV), Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV), Potato aucuba mosaic virus (PAMV), Potato yellow dwarf virus (PYDV), and Tomato chlorosis virus (ToCV), which are not reported in Korea and cause serious economic losses to the family Cucurbitaceae or Solanaceae. To detect those viruses, we employed RT-PCR technique with specific oligonucleotide primer pairs and tested their detection efficiency for each virus. To design RT-PCR primers, coat protein was used for CVYV, CYSDV, and ToCV whereas RNA polymerase and nucleocapsid regions were used for PAMV and PYDV, respectively. The development of an RT-PCR based method proved a useful tool for rapid detection and identification of quarantine virus infections.
Kim, Min-Jea;Choi, Seung-Kook;Yoon, Ju-Yeon;Choi, Jang-Kyung;Ryu, Ki-Hyun
The Plant Pathology Journal
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v.21
no.2
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pp.142-148
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2005
Whereas most of isolates of Cucumber mosaic virus(CMV) can induce green mosaic systemic symptoms on zucchini squash, foliar symptoms of a pepper isolate of CMV (Pf-CMV)-infected zucchini squash revealed systemic chlorotic spots. To assess this biological property, infectious full-length cDNA clones of Pf-CMV were constructed using long-template RT-PCR. The complete nucleotide sequences of RNA2 and RNA3 of Pf-CMV were determined from the infectious fulllength cDNA clones, respectively. RNA 2 and RNA3 of Pf-CMV contain 3,070 nucleotides and 2,213 nucleotides, respectively. Overall sequence homology of two RNAs revealed high similarity (90%) between CMV strains, and 60% similarity to those of Tomato aspermy virus and Peanut stunt virus strains. By sequence analysis with known representative strains of CMV, Pf- CMV belongs to a typical member of CMV subgroup IA. The virus has high evolutionary relationship with Fny-CMV, but the pathology of Pf-CMV in zucchini squash was quite different from that of Fny-CMV. The pesudorecombinant virus, F1P2P3, induced chlorotic spot leaf symptom and timing of systemic symptom in squash plants, similar to the plants infected by Pf-CMV. No systemic symptoms were observed when Pf-CMVinoculated cotyledons were removed at 5 days postinoculation (dpi) while Fny-CMV showed systemic symptom at 2 dpi. These results suggest that the pepper isolate of CMV possesses unique pathological properties distinguishable to other isolates of CMVs in zucchini squash.
Hantaviruses are etiologic agents of hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) and hantavirus pulmonary syndrome (HPS) in the world. Various hantaviruses were isolated from HFRS patients and several different rodent species in the world. Four hantavirus isolates from Indonesia and three isolates from Thailand among 89 Bandicotas captured in Yogyakarta, east region of Sumatra island, Indonesia and at Chiang Mai in Thailand during 1996 were made through several passages in Vero E6 cells. Viral genome M segment from two Indonesian isolates and three Thailand isolates were amplified using hantavirus generic primers of the M segment and cloned into pCRII vector. The genetic differences were analyzed by comparison of partial sequence of the M segment and antigenic differences were made by IFA. Nucleotide sequence homology of two isolates BC 8, BC 34 from Indonesia and two isolates thai 1322, thai 1330 to Seoul virus was 99% and 96%, respectively, but Thai 1164 was 80%Thai 1164 strain has shown 95% homology to Thai 749 virus. In conclusion it is indicated that two different serotype hantaviruses, Seoul and Thailand, are cocirculating among Bandicota in Thailand, in contrast Seoul serotype virus is circulating in Indonesia.
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