The combination of methane-chemical activation and Self-propagating High-temperature synthesis (SHS) has widened the possibilities for both methods. For YBCO systems the investigation showed that a short-term mechano-chemical activation of initial powders before SHS leads to single-phase and ultra-fine products. A new technique for preparation ultra-fine high-temperature superconductors of YBCO composition with a grain size d < $1{\mu}m$ is developed. The specific feature of the technique is formation of the $YBa_2Cu_3O_{7-x}$ crystalline lattice directly from an X-ray amorphous state arising as a result of mechanical activation of the original oxide mixture. The technique allows the stage of formation of any intermediate reaction products to be ruled out. X-ray and magnetic studies of ultra-fine high temperature superconductors (HTS) are carried out. Dimension effects associated with the microstructure peculiarities are revealed. A considerable enhancement of inter-grain critical currents is found to take place in the ultra-fine samples investigated.
In this study, the side reactions that greatly affect the coulombic efficiency of a zinc-air secondary battery are quantitatively analyzed on the basis of the charging-discharging characteristics, open circuit self-discharge characteristics, and a series of calculations. In particular, the charge amounts consumed by water electrolysis and self-discharge during charging process are separately determined so that the charging efficiency (the amount of charge used in actual charging with respect to the applied charge amount) can be estimated, which would enable systematic understanding of the cause of coulombic efficiency degradation. Using two cells with different charging overvoltages, the validity of the proposed method can be assessed.
The present research work is on the effect of sawdust ash (SDA) on the mechanical strengths of self compacting concrete (SCC) using naphthalene sulfonate (NS) as a plasticizer. Experiments on compressive, flexural and splitting tensile strengths are conducted and the data analyzed using the Minitab 15 software. The results showed that SDA can defer the reaction of cement hydration and prolong the setting times of cement paste. This was very much pronounced on the flexural and splitting tensile strengths at 90 days of curing which are 36 % and 33 % higher than the control strengths, respectively. The study has proposed strength relations of mortar compressive strength with the flexural and splitting tensile strengths and these are, 5 and 7 times respectively. The flexural strength is 1.5 times that of the splitting tensile. Finally, linear models were developed on these relationships.
한국정보디스플레이학회 2002년도 International Meeting on Information Display
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pp.305-308
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2002
Field emission from single-walled carbon nanotubes (SWNTs) aligned on a patterned gold surface is reported. The SWNTs emitters were prepared at room temperature by a self-assembly monolayer technique. SWNTs were cut into sub-micron length by sonication in an acidic solution. Cut SWNTs were attached on the gold surface by the reaction between the thiol groups and the gold surface. The field emission measurement showed that the turn-on field was 4.8 $V/{\mu}m$ at the emission current density of 10 ${\mu}A/cm^2$. The current density was 0.5 $mA/cm^2$ at 6.6 $V/{\mu}m$. This approach provides a novel route for fabricating CNT-based field emission displays.
A series of the long-chain iron(II) alkylsulfonate hydrates were synthesized via self-assembly of surfactant alkyl chains in aqueous medium. Reaction of iron(II) salts with n-alkylsulfonate yields lamellar $Fe(CnH2n+1SO3)2{\cdot}4H_2O$. These compounds show a layered structure, as determined by XRD, consisting of alternating organic alkylsulfonate layers and inorganic iron(II) hydrate layers, with interlayer distances of upto 3.2 nm. This lamellar structure may be attributed to the amphiphilic nature of the surfactants, mediating the coordination and H-bionding interactions, and the hydrophobic alkyl chains. An alkyl chain packing of present system are differ from those of similar Cu(II) series, which are attributed from the size of hydrated metal(II) ions.
A superoxide dismutase (SOD)-based superoxide ion $(O_2^-)$ sensor was fabricated by immobilizing SOD on a self-assembled monolayer (SAM) of 3-mercaptopropionic acid (MPA) which was prepared on a gold electrode. The SAM of MPA was found to function as an effective promoter for the electrode reaction of SOD. The amperometric response to $(O_2^-)$ was monitored at 300mV and -100mV vs. Ag/ Agel in 5mM phosphate buffer solution containing $KO_2$. The sensor was proved to have a high sensitivity, selectivity and short response time (<5 s) and negligible interference.
The combination of mechano-chemical activation (MCA)and Self-propagating High-temperature Synthesis (SHS) has widened the technical possibilities for both methods. For YBCO systems the investigation showed that a short-term MCA of initial powders before SHS leads to single-phase and ultra-fine products. A new technique for preparation ultra-fine high-temperature superconductors (HTS) of YBCO composition with a grain size d <1m is developed using combination of MCA and SHS. The specific feature of the technique is formation of the $YBa_2Cu_3O_7-$ crystalline lattice directly from an X-ray amorphous state arising as a result of mechanical activation of the original oxide mixture. The technique allows the stage of formation of any intermediate reaction products to be ruled out. X-ray and magnetic studies of ultra-fine high temperature superconductors are carried out. Dimension effects associated with the microstructure peculiarities are revealed. A considerable enhancement of inter-grain critical currents is found to take place in the ultra-fine samples.
빌리루빈의 경우와 같이 옥소디피로메텐도 자체증감작용으로 생긴 단일상태 산소와 반응하여 광분해 하였다. 단일상태 산소의 수명이 각각 다른 용매에서 시험한 결과, 수명이 더 긴 용매에서 옥소디피로메텐의 공산화반응이 빨랐으며, 단일상태 산소의 켄칭제가 존재하는데서는 광반응이 느렸다. 더우기, 증감제를 사용하지 않은 반응에서 생성물이 증감제를 사용한 반응에서 생성물과 같았다.
The electroreduction of dioxygen at glassy carbon electrodes with irreversible self-assembly of N-hexadecyl-N'-methyl viologen $(C_{16}VC_1)$ proceeds at potentials more positive than those where the reduction occurs at bare electrodes. The electrocatalyzed reduction takes place at potentials well ahead of those where the catalyst is reduced in the absence of dioxygen and the limiting currents observed at rotating disk electrodes did not deviate from the thoretical Levich line up to 6400 rpm, indicating that the electrocatalysis is extremely rapid. The rate constant for the heterogeneous reaction between $C_{16}V^+C_1$ immobilized on the electrode surface and $O_2$ in solution was estimated to be ca. $10^8\;M^{-1}s^{-1}$. The half-wave potential of dioxygen reduction was independent of solution pH.
To study the behavior of nucleic acid base in a nonpolar organic solvent, chloreform, we synthesized a derivative of guanosine. This erivative, guanosine-2', 3', 5'- trisobutyrate was obtained by reaction of guanosine with isobutyric anhydride, and identified by TLC, EA, IR and NMR. Hydrogen bonding specificity of this compound was revealed by IR and NMR. The molecules of guanosine 2',3',5'-trisobutyrate are self-associated in nonpolar solvent, and hydrogen bonds by imino protent become important as the concentration increases. In the presence of a cytosine derivative, the self-association of theguanosine drivative is destroyed, resulting from interaction with cytosine derivative.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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