• 제목/요약/키워드: Secondary orbital tumor

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안와종양의 임상경험 (Clinical Experiences of the Orbital Tumors)

  • 이경하;정화선
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제13권1호
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    • pp.78-85
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    • 1996
  • 영남대학교 의과대학 부속병원 안과에서 1984년 3월부터 1994년 8월까지 병리조직검사로 확인된 안와종양 95례를 대상으로 임상적 고찰을 실시하였다. 안와종양의 발생빈도는 성별로는 남자가 46명(48.4%), 여성이 49명(51.6%)으로서 유의한 차이를 보이지 않았으며, 연령분포는 양성종양의 경우 전 연령층에 걸쳐 고루 분포하였고, 악성종양의 경우 10세 미만과 50-60대에 특히 많은 발생을 보였다. 광학 현미경으로 살펴본 병리조직학적 검사상 양성 대 악성의 비율은 82% : 18%로서 다른 연구에서 보다 양성종양의 비율이 높았다. 종류별로는 피부지방종(20례, 21%), 유피낭(11례, 11.6%), 점액류(8례, 8.4%), 지방종(7례, 7.4%), 다형생 선종(5례, 5.3%) 순이었다. 양성종양은 성인의 경우 점액류, 유피낭, 다형성 선종, 해면혈관종 순의 발생빈도를 보였고, 소아의 경우 피부지방종, 유피낭, 지방종, 망막모세포종 순의 발생빈도를 보였다. 악성종양은 망막모세포종 3례, 악성 흑색종 2례, 피지선암 2례, 상악동암 2례 등이었다. 악성종양중 사망한 경우는 17례 중 8례 (47.0%)로서 모두 이차성 혹은 전이성 안와종양이었다.

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안와부위에 발생한 신경섬유종증의 임상적 치험례 (A Clinical Experience of Neurofibromatosis Involving Periorbital Region)

  • 박대환;김태모;한동길;안기영
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제13권1호
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    • pp.86-89
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    • 1997
  • Neurofibromatosis, now termed neurofibromatosis type I, is known as a congenital and familial disease presenting abnormalities of the skin, nervous system, bones, and soft tissue. We experienced a case of extremely large neurofibromatosis which developed on the orbital and temporal region of a 24-year-old man. The tumor was widely excised including normal skin margin, outer table of cranium, a part of zygoma and maxilla. Bony defect was reconstructed by rib bone graft and secondary cosmetic correction of blepharoptosis was performed using supratarsal fixation in postoperative 6 months.

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