This study was performed to investigate the frequency of blue staining fungal species collected from pine trees, Experimental Forests of Kangwon National University in Korea based on their morphological characteristics. In addition the tolerance to fungicide, Woodguard, was assessed to get basic knowledges for preventing blue stain of wood. Totally Leptographium-type fungi were dominated by 79.3% among Ophiostomatoid fungi associated with scolityd bark beetles in pine trees. Leptographium-type Ds-isolates which have unusual morphology were collected as frequency of 17.0%. The most distinct differeneces of these Ds-isolates from L. procerum were the presence of roughened hyphae and flask-shaped conidiophores that have never been mentioned formerly for L. procerum, but since these Ds-isolates formed black concentric rings being a property of L. procerum, the Df-isolates were characterized as Leptographium-type fungi, which are the most common species with the highest frequency by 33.2% in this particular area. According to our experimental results, Leptographium-type Ds- and Df-isolates were very resistant to fungicide, Woodguard, therefore it was suggested that a new method for wood protection from the blue staining fungi should be developed. Exact identification of blue staining isolates collected from pine trees is keep going.
The optimal synthesis condition based on the yield of thiamine mononitrate has been attained according to Box-wilson experimental design. The optimal condition was as follows : Molar concentration ratio of $SB1{\cdot}HCL=0.6839$, quantity of $NH_4NO_3=50.09g$, agitation velocity=51.6rpm, reaction temperature=22.8$^{\circ}C$. The stabilities of three kinds of thiamine monosalts(thiamine monoiodide, -monobromide, -monorhodanate) were investigated in sterile solution, compressed tablet and multivitamin capsule, respectively. Assay data are given to show that thiamine monosalts are not significantly higher than that of thiamine mononitrate in sterile solutions and the addition of an acidic stabilizer is unnecessary. The solutions were clear and free of precipitate and didn't discolored after storage at room temperature and 40$^{\circ}C$ for 6 months. The tablets and capsules were assayed initially and at predetermined intervals during storage at room temperature and 40$^{\circ}C$ for 6 months. Thiamine monorhodanate was found to be more stable than other thiamine monosalts in these compressed tablets containing other vitamin of the B complex and the data indicate that thiamine monosalts was similar to that of thiamine mononitrate in the multivitamine capsules.
Additions (ZnO, CuO) doped $0.98(Na_{0.5}K_{0.5})NbO_3-0.02Li(Sb_{0.17}Ta_{0.83})O_3$ (0.98NKN-0.02LST-x) lead free piezoelectric ceramics have been fabricated by ordinary sintering technique. The effects of additions doping on the dielectric, piezoelectric, and ferroelectric properties of the ceramics were mainly investigated. X-ray diffraction of the sample appeared orthorhombic phase. The specimen doped with additions exhibits enhanced electrical properties ($d_{33}$= 153 pC/N). These results indicate that the 0.98NKN-0.02LST-x ceramics is a promising candidate for lead-free piezoelectric ceramics for applications such as piezoelectric actuators, harmonic oscillator and so on.
Lee, Min Suk;Chung, You Chul;Moon, Seung-Hyun;Hyun, Chang-Gu
Journal of Applied Biological Chemistry
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제64권4호
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pp.323-331
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2021
Lincomycin is a lincosamide antibiotic isolated from the actinomycete Streptomyces lincolnensis. Moreover, it has been found to be effective against infections caused by Staphylococcus, Streptococcus, and Bacteroides fragillis. To identify the melanin-inducing properties of lincomycin, we used B16F10 melanoma cells in this study. The melanin content and intracellular tyrosinase activity in the cells were increased by lincomycin, without any cytotoxicity. Western blot analysis indicated that the protein expressions of tyrosinase, tyrosinase related protein 1 (TRP1) and TRP2 increased after lincomycin treatment. In addition, lincomycin enhanced the expression of master transcription regulator of melanogenesis, a microphthalmia-associated transcription factor (MITF). Lincomycin also increased the phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and decreased the AKT phosphorylation. Moreover, the activation of tyrosinase activity by lincomycin was inhibited by the treatment with SB203580, which is p38 inhibitor. Furthermore, we also found that lincomycin-induced tyrosinase expression was reduced by H-89, a specific protein kinase A (PKA) inhibitor. These results indicate that lincomycin stimulate melanogenesis via MITF activation via p38 MAPK, AKT, and PKA signal pathways. Thus, lincomycin can potentially be used for treatment of hypopigmentation disorders.
Surfactant enhanced fluorescence (FL) of europium-salicylic acid (SA) complex has been studied. It was observed that weak FL of Eu(III) at the wavelength of 589 nm and 612 nm was found to be enhanced after addition of salicylic acid and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) surfactant upon excitation at 395 nm. Under optimized condition, FL intensity of Eu(III) at 612 nm responded linearly with the concentration of SA in the range of 5.5×10-9 to 1.5×10-6 M of SA. The detection limit was calculated from the calibration curve(3Sb/m) as 9.27×10-9 M.
Park, Su Bin;Kim, Ha Na;Park, Gwang Hun;Son, Ho-Jun;Eo, Hyun Ji;Song, Jeong Ho;Song, Hun Min;Park, Ji Ae;Jeong, Jin Boo
한국자원식물학회지
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제31권3호
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pp.218-227
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2018
In this study, we investigated the effect of the extracts from Vaccinium oldhamii on cell proliferation and the regulatory mechanisms of cyclin D1 protein level in human cancer cells. The branch extracts from Vaccinium oldhamii (VOB) showed higher inhibitor effect against the cell growth than leave extracts (VOL) and fruit extracts (VOF) in human colorectal cancer, breast cancer, prostate cancer, non-small lung cancer, pancreatic cancer and liver cancer cells. In addition, VOB decreased cyclin D1 level at both protein and mRNA level. MG132 treatment attenuated VOB-mediated cyclin D1 downregulation. A point mutation of threonine-286 to alanine attenuated cyclin D1 degradation by VOB. In addition, the inhibition of nuclear export by leptomycin B (LMB) attenuated cyclin D1 degradation by VOB. But, the treatment of PD98059 (ERK1/2 inhibitor), SB203580 (p38 inhibitor), SP600125 (JNK inhibitor), LiCl ($GSK3{\beta}$ inhibitor), LY294002 (PI3K inhibitor) or BAY 11-7082 ($I{\kappa}K$ inhibitor) did not affect VOB-induced cyclin D1 degradation. In conclusion, VOB induced cyclin D1 degradation through redistribution of cyclin D1 from the nucleus to cytoplasm via T286 phosphorylation of cyclin D1, which resulted in the inhibition of cancer cell proliferation.
As the feature size of Si-based semiconductor shrinks to nanometer scale, we are facing to the problems such as short channel effect and leakage current. One of the solutions to cope with those issues is to bring III-V compound semiconductors to the semiconductor structures, because III-V compound semiconductors have much higher carrier mobility than Si. However, introduction of III-V semiconductors to the current Si-based manufacturing process requires great challenge in the development of process integration, since they exhibit totally different physical and chemical properties from Si. For example, epitaxial growth, surface preparation and wet etching of III-V semiconductors have to be optimized for production. In addition, oxidation mechanisms of III-V semiconductors should be elucidated and re-growth of native oxide should be controlled. In this study, surface preparation methods of various III-V compound semiconductors such as GaAs, InAs, and GaSb are introduced in terms of i) how their surfaces are modified after different chemical treatments, ii) how they will be re-oxidized after chemical treatments, and iii) is there any effect of surface orientation on the surface preparation and re-growth of oxide. Surface termination and behaviors on those semiconductors were observed by MIR-FTIR, XPS, ellipsometer, and contact angle measurements. In addition, photoresist stripping process on III-V semiconductor is also studied, because there is a chance that a conventional photoresist stripping process can attack III-V semiconductor surfaces. Based on the Hansen theory various organic solvents such as 1-methyl-2-pyrrolydone, dimethyl sulfoxide, benzyl alcohol, and propylene carbonate, were selected to remove photoresists with and without ion implantation. Although SPM and DIO3 caused etching and/or surface roughening of III-V semiconductor surface, organic solvents could remove I-line photoresist without attack of III-V semiconductor surface. The behavior of photoresist removal depends on the solvent temperature and ion implantation dose.
Angiotensin II (Ang II), a key mediator of hypertensive, causes structural changes in the arteries (vascular remodeling), which involve alterations in cell growth, vascular smooth muscle cell (VSMC) hypertrophy. Ang II promotes fibrotic factor like IGFBP5, which mediates the profibrotic effects of Ang II in the heart and kidneys, lung and so on. The purpose of this study was to identify the signaling pathway of IGFBP5 on cell proliferation and migration of Ang II-stimulated VSMC. We have been interested in Ang II-induced IGFBP5 and were curious to determine whether a Pitavastatin would ameliorate the effects. Herein, we investigated the question of whether Ang II induced the levels of IGFBP5 protein followed by proliferation and migration in VSMC. Pretreatment with the specific Angiotensin receptor type 1 (AT1) inhibitor (Losartan), Angiotensin receptor type 2 (AT2) inhibitor (PD123319), MAPK inhibitor (U0126), ERK1/2 inhibitor (PD98059), P38 inhibitor (SB600125) and PI3K inhibitor (LY294002) resulted in significantly inhibited IGFBP5 production, proliferation, and migration in Ang II-stimulated VSMC. In addition, IGFBP5 knockdown resulted in modulation of Ang II induced proliferation and migration via IGFBP5 induction. In addition, Pitavastatin modulated Ang II induced proliferation and migration in VSMC. Taken together, our results indicated that Ang II induces IGFBP5 through AT1, ERK1/2, P38, and PI3K signaling pathways, which were inhibited by Pitavastatin. These findings may suggest that Pitavastatin has an effect on vascular disease including hypertension.
To address the ability of Herba Portulacae(HP) to induce cell death, we investigated the effect of HP on cell viability. Twenty-four hours later, loss of viability occurred following HP exposure in a dose-dependent manner. The treatment of HP, a commonly used herb formulation in Korea, Japan and China, caused a decrease in cell viability. HP also resulted in apoptotic morphology a brightly blue-fluorescent condensed nuclei by Hoechst 33258-staining, and reduction of cell volume. Our results show that 2mg/ml HP induces mitochondria membrane potential collapse. Immunoblotting data also shows that the expression of Bcl-2, antiaoptotic protein, decrease by the addition of HP. This GFP-Bax overexpression system shows that an important pro-apoptotic Bcl-2-family protein, Bax is translocated to mitochondria by the addition of 2mg/ml HP. Inerestingly, MAPK inhibitor study shows that p38 MAPK inhibitor, SB203580 inhibits HP-induced cell death and caspase-3 activation in HP-treated HeLa cells. Furthermore, HP transiently but significantly induces p38 activation. But P38 MAPK inhibitor does not have any effect on the translocation of Bax. Considering these results, HP induces apoptosis via p38 MAPK activation. But the pathway does not involve the translocation of Bax.
본 연구에서는 폐타이어를 재활용하여 고무를 회수하는 폐 고무 재활용 기술에 대한 전과정평가를 실시하였다. 환경 영향은 지구온난화, 자원고갈, 산성화, 부영양화, 광화학적산화물생성, 오존층파괴의 6가지 범주로 나누어 평가하였다. 폐타이어 1ton을 재활용할 때, 지구온난화는 1.77E+02 kg $CO_2-eq.$, 자원고갈은 1.23E+00 kg Sb-eq., 산성화는 5.92E-01 kg $SO_2-eq.$, 부영양화는 1.23E-01 kg $PO{_4}^{3-}eq.$, 광화학적산화물생성은 3.42E-01 kg $C_2H_4-eq.$, 오존층파괴영향은 1.87E-04 kg CFC11-eq.로 환경영향이 나타났다. 전체 환경영향범주에 있어 고무 컴파운딩 공정에서 사용되는 카본, 연화제, 전기가 가장 큰 영향을 미치기 때문에 카본과 연화제의 대체나 사용량 감축 방안이 요구된다. 또한, 에너지 효율을 개선 및 환경영향이 낮은 에너지원으로 변경, 신재생에너지를 적용하는 방안 등을 고려해 보아야 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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