The purpose of this study is to investigate the effect of 2 Kobangs. Daecheongryong-tang and Samhwangsasim-tang on to two psoriasis patients each. The improvement of the skin condition was observed by Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score. The patient treated with Daecheongryong-tang showed significant improvement after the patient's state of sweating improved and the PASI score of the patient reduced from 17.6 to 1.8 after five months of treatment. The patient treated with Samhwangsasim-tang showed gradual improvement after the patient's defecation was improved and the PASI score of the patient reduced from 27.3 to 3.6 after three months of treatment. According to the results, we obtained clinically positive effects from 2 Kobangs applied on 2 psoriasis cases respectively. Although there were few reports on psoriasis treated with Kobang, we can suggest effective treatment on psoriasis.
This study was performed for the investigation of vasodilatory efficacy and its underlying mechanisms of Samhwangsasim-tang(SST), herbal remedy. SST relaxed vascular strips precontracted with phenylephrine or KCI(51 mM), but the magnitude of relaxation was greater in phenylephrine(PE) induced contraction. The relaxation effects of SST was endothelium-independent. L-NAME, iNOS inhibitor, and methyl en blue(MB), cGMP inhibitor, did not attenuate the relaxation responses of SST. In the absence of extracellular Ca2+, pre-incubation of the aortic rings with SST significantly reduced the contraction by PE, suggesting that the relaxant action of the SST includes inhibition of Ca/sup 2+/ influx and release of Ca/sup 2+/ from intracellular stores (SR). In addition, the cell death was induced by SST in human aortic smooth muscle cells but not that of human umbilical vein endothelial cells. We conclude that in rat thoracic aorta, SST may induce in part vasodilation through inhibition of Ca/sup 2+/ influx and release of Ca/sup 2+/ from intracellular stores.
Objectives: The goal of this study was to investigate the anti-lipogenic effects of Samhwangsasim-tang(SHT), Daehwanghwangryunsasim-tang(DHT) aqueous extract on HepG2 cells with palmitate. Materials and Methods: HepG2 cells treated with palmitate were used in this study as hepatic steatosis model. Cells were treated with different concentrations of SHT, DHT aqueous extract for 24 hours. Cell viability and cytotoxicity were analyzed by MTT assay. Expressions of Bcl-2, Bax, Survivin, P21, TGF-${\beta}1$, LXR-${\alpha}$, ChREBP, ACC1, SCD1 mRNA were determined by Real-time PCR. Apoptosis of cells was detected by ELISA and FACS. Expression level of caspase-3 was studied by Western blot. Lipid accumulation was indicated by Oil Red O staining. Results: SHT, DHT aqueous extract had no cytotoxicity, but decreased palmitate-induced lipid accumulation in HepG2 cells. SHT aqueous extract suppressed fatty acid synthesis by inhibiting LXR-${\alpha}$, ChREBP, SCD1 activation and increasing TGF-${\beta}1$ expression level. DHT aqueous extract also suppressed fatty acid synthesis by decreasing ChREBP expression and increasing TGF-${\beta}1$ expression. Apoptosis of lipid accumulated cells was increased by enhanced activities of P21, caspase-3 and inhibited expressions of Bcl-2, Survivin. Conclusions: These results suggest that SHT and DHT have an anti-lipogenic effects on lipid accumulation of hepatic cell. Also SHT and DHT have an efficacy to increase apoptosis of adipocyte without cytotoxicity. Therefore, SHT and DHT might have potential clinical applications for treatment of hepatic steatosis.
Objectives : Samhwangsasim-tang (SHSST) is a traditional Korean medication, which has been used in Korea for treatment of hypertension and chest pain. Hyperlipidemia and inflammation could influence hypertension and chest pain. This study investigated whether and how SHSST reduces the hyperlipidemia and inflammation related to high-cholesterol diet-induced obesity in rats. Methods : Mice were divided randomly into four groups: the normal diet group, high-cholesterol diet group, low dose treatment group supplemented with 30% ethanol extract of SHSST (L) and high dose treatment group supplemented with 80% ethanol extract of SHSST (H). L and H groups were orally administered with SHSST at the dose of 50mg/kg a day respectively and others were administered with the same volume of physiological saline. Results : Administration of SHSST resulted in a decrease in serum levels of total cholesterol and low-density lipoprotein. Expression of hepatic genes(SREBP2, LXR, LDLR, and HMG-CoA) related with cholesterol metabolism was also suppressed. In addition, SHSST decreased the expression of inflammation-related gene (TNF-${\alpha}$, IL-6, ICAM-1, VCAM-1, TGF-${\beta}1$ and fibronectin). Histological examinations also showed that the size of the adipocytes was smaller in the SHSST treated group than in the high-colesterol diet group. In an in vitro study, SHSST inhibited the production of nitric oxide in a concentration-dependent manner. Conclusions : This study indicates that SHSST has anti-hyperlipidemia and anti-inflammatory effects. It may also suggest that SHSST may be alternative therapy for treatment of hyperlipidemia and its complications.
Objectives : Atopic Dermatitis (AD) is chronic skin disease characterized by allergic hypersensitivity reactions. Samhwangsasim-tang Gamibang(SHSST) can treat skin disease by cooling down blood heat, clearing away congenital fever and detoxicating. This study was conducted to investigate the effects of SHSST on AD induced by oxazolone in mice. Methods : We investigated the effects of SHSST on skin tickness, skin lesions, erythema and melanin index, water content and histopathological changes in vivo. The effects on body weights and spleen body weight ratio were also investigated in mice with AD. Results : In our results, oral administration of SHSST ameliorated skin lesion such as flare, erythema, exudate and petechia and lowered skin thickness induced by oxazolone. In addition, SHSST lowered erythema index and elevated water content compared to AD control respectively. In the histopathological observation, oral administration of SHSST prevented epidermal hyperplasia and spongiotic changes which is a hallmark of skin inflammation respectively. Finally, SHSST did not affect spleen/body weight ratio. Conclusions : These data imply that SHSST can ameliorate skin lesion of AD such as flare, erythema, exudate and petechia, and be used to treat AD patients with relative safety.
Objectives : The aim of the present study is to investigate the hypotensive effect of Samhwangsasim-tang (SHSST), Samigangap-tang (SMGAT) and Bangtan-tang (BTT) in stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHR-SP). Methods : SHR-SP rats were treated with SHSST, SMGAT and BTT at dose of 200 mg/kg/day orally for 5 weeks, respectively. Results : Treatment SHR-SP rats with SMGAT significantly lowered blood pressure but not in the SHSST or BTT treat groups. On the other hand, SHSST, SMGAT and BTT ameliorated endothelium-dependent and independent vascular relaxation in the phenylephrine-precontracted aorta and carotid artery, respectively. Conclusions : These results indicated that SMGAT has an antihypertensive effect and SHSST, SMGAT and BTT improve vascular function in stroke-prone hypertensive rat model, respectively.
Objectives: To expand and provide information on the efficacy of herbal medicines, anti-obesity effects were evaluated. In many studies, plant-derived components with anti-obesity efficacies have been investigated for their potential inhibitory effects on 3T3-L1 preadipocyte cells. The purpose of this study was to investigate the anti-obesity effects of 65 herbal medicine in 3T3-L1 preadipocyte cells. Methods: Preferentially, 3T3-L1 cells were treated with 65 herbal medicines (500 ㎍/mL) during differentiation for 8 days. Next, 3T3-L1 cells were treated with selected herbal medicines at concentrations ranging from 50 to 200 ㎍/mL during differentiation for 8 days. The accumulation of lipid droplets was determined by Oil Red O staining. The expressions of genes related to adipogenesis were measured by reverse transcription polymerase chain reaction and Western blot analyses. Results: Among the 65 kinds of herbal medicines, 13 herbal medicines that been shown to be effective against the accumulation of lipid droplets were selected. Finally, selected Banhasasim-tang and Samhwangsasim-tang showed inhibitory activity on adipocyte differentiation at 3T3-L1 preadipocytes without affecting cell toxicity. In addition, Banhasasim-tang and Samhwangsasim-tang significantly reduced the expression levels of several adipocyte marker genes including peroxisome proliferator activated receptor-γ and CCAAT/enhancer binding protein-α. Conclusions : These results suggest that the ability of Banhasasim-tang and Samhwangsasimtang has inhibited overall adipogenesis and lipid accumulation in the 3T3-L1 cells. Banhasasim-tang and Samhwangsasim-tang may be a promising medicine for the treatment of obesity and related metabolic disorders.
Objectives : Samhwangsasim-tang (SST), Hwangryeonhaedok-tang (HHT), Ukgan-san (UGS), Onjunghwadam-hwan (OHH) and Samul-tang (SMT) have been used for the treatment of various diseases. This study was performed to compare the anti-obesity effects of 5 herbal formulas in high fat diet-(HFD) induced obese mice. Methods : The mice were randomly divided into seven groups that were fed a normal diet (ND), a HFD, a HFD plus SST (HFD + SST), a HFD plus HHT (HFD + HHT), a HFD plus UGS (HFD + UGS), a HFD plus OHH (HFD + OHH), or HFD plus SMT (HFD + SMT) at 300 mg/kg/day for 7 weeks. All groups were assayed for body weights, food efficiency ratio (FER), final liver and fat weight and blood biochemical parameters. Results : The increased body weights, food efficiency ratio (FER), and serum total triglyceride were decreased in HFD + OHH group relative to the same measurements in HFD group. Furthermore, the HFD + SST group significantly reduced FER, liver and abdominal subcutaneous fat weight gains, and serum total triglyceride, whereas HDL-cholesterol level was increased compared to HFD group. Conclusions : These results suggested that HFD + OHH and HFD + SST exert anti-obesity effects in HFD-induced obese mice.
Objectives In this study, we investigated the inhibitory effects of Samhwangsasim-tang (S.H) on the allergic response caused by ovalbumin(OVA) sensitization and challenge in BALB/c mice. Methods The experimental animals were divided into five groups; 1) normal as negative control, 2) OVA-sensitized mice, 3) OVA-sensitized mice treated with 200 mg/kg of S.H 200, 4) OVA-sensitized mice treated with 400 mg/kg of S.H 400, and 5) OVA-sensitized mice treated with 5 mg/kg of Dexamethasone (Dex). Antigen sensitization for allergic mouse model was performed with twice injection of OVA for 2 weeks. After secondary injection, S.H was administrated orally into mice every day for 13 days and the inhibitory effect of S.H on allergic responses was evaluated. Results Treatment of S.H into allergic mice reduced significantly ear edema and infiltration of immune cells in ear tissues induced with OVA challenge in a dose-dependent manner. S.H reduced significantly the serum levels of Total Immunoglobulin(Ig)G and IgE, and particularly inhibited the production of OVA-specific IgE, but not OVA-specific IgG. The serum level of proinflammatory cytokine TNF-${\alpha}$ and Th2-associated cytokine IL-4 also were significantly decreased by S.H adminstration in a dose denpendent manner. S.H attenuated OVA-induced secretion of IFN-${\gamma}$, but not IL-12 which is a cytokine inducing the development of Th1 cells. It also reduced significantly the secretion of IL-4, which is a cytokine inducing the development of Th2 cells, after splenocytes were stimulated with OVA. However the secretion of IL-5 and IL-13 was influenced weakly or a little. Conclusions These results indicate that S.H could reduce the allergic response through inhibition of antigen-specific IgE and Th2-inducing cytokines. It suggest that S.H may be available clinically for the treatment of allergic patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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