Su, An;Zhang, Jing;Pan, Zhan-He;Zhou, Qi-Ming;Lv, Xia
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권3호
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pp.1841-1846
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2013
Anti-angiogenic agents have played crucial roles in the treatment of ovarian cancer in recent years, but potential benefits of endostatin have been largely unexplored. The present retrospective study evaluated its efficacy and toxicity with two cohorts of patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer. One cohort received gemcitabine plus endostar (rh-endostatin), and the second cohort received gemcitabine regimen alone, with totals of 31 and 27 patients, respectively. The main endpoints were disease control rate (DCR), PFS, overall survival (OS) and safety. There were statistically significant differences in DCR (70.9% vs. 40.7%; P = 0.02) and PFS (6.3 months vs. 3.2 months, P = 0.001) between the two cohorts. Though the endostar cohort also improved median OS by 2.1 months, there was no statistically significant difference compared with gemcitabine alone cohort in this case (12.5 months vs. 10.4 months, P = 0.201). Treatment was well tolerated for most patients, and toxicity of endostar was negligible. Gemcitabine plus endostar significantly improved the prognosis in patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer, especially in those with malignant effusion. The endostar-containing regimen is recommended in this setting.
1979년 3월부터 1984년 2월까지 성문상부의 편평상피암으로 진단되어 근치적 방사선치료를 시행한 66명을 대상으로 치료성적을 분석하였다. 전체 환자군의 최소 추적기간은 4년이었다. 진단당시 전체 환자군의 $78\%$가 T3 T4 병변이었고 임파절 전이율은 $58\%$이었으며, 전체 환자군의 5년 생존율은 $31.3\%$, 병기에 따른 생존율은 병기 II, III, IV에서 각각 $60.7\%,\;46.7\%\;및\;13.5\%$이었다. 3명의 환자$(5\%)$에서 원격전이가 관찰되었으며 수술을 요하는 주부작용률은 $11\%$이었다. 방사선치료 후 잔유병변 또는 재발에 대한 구제수술 성공률은 $57\%$이었다. 병기 I, II및 병기 III 초기의 성문상부암은 방사선 단독 치료만으로도 높은 근치율과 생존자의 성대기능 보존이 가능 하나, 병기 III과 IV의 성문상부암 환자 중 경부에 전이된 임파절의 절제가 가능한 환자는 수술과 방사선치료의 병용이 권장된다.
Jung, Chang Young;Kim, Tae Gon;Kim, Sung-Eun;Chung, Kyu-Jin;Lee, Jun Ho;Kim, Yong-Ha
Archives of Plastic Surgery
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제44권1호
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pp.42-47
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2017
Background Skin erosion is a dire complication of implantable cardiac pacemakers and defibrillators. Classical treatments involve removal of the entire generator and lead systems, however, these may result in fatal complications. In this study, we present our experience with a simplified salvage technique for exposed implantable cardiac electronic devices (ICEDs) without removing the implanted device, in an attempt to reduce the risks and complication rates associated with this condition. Methods The records of 10 patients who experienced direct ICED exposure between January 2012 and December 2015 were retrospectively reviewed. The following surgical procedure was performed in all patients: removal of skin erosion and capsule, creation of a new pocket at least 1.0-1.5 cm inferior to its original position, migration of the ICED to the new pocket, and insertion of closed-suction drainage. Patients with gross local sepsis or septicemia were excluded from this study. Results Seven patients had cardiac pacemakers and the other 3 had implantable cardiac defibrillators. The time from primary ICED placement to exposure ranged from 0.3 to 151 months (mean, 29 months. Postoperative follow-up in this series ranged from 8 to 31 months (mean follow-up, 22 months). Among the 10 patients, none presented with any signs of overt infection or cutaneous lesions, except 1 patient with hematoma on postoperative day 5. The hematoma was successfully treated by surgical removal and repositioning of the closed-suction drainage. Conclusions Based on our experience, salvage of exposed ICEDs is possible without removing the device in selected patients.
Objectives: Radiotherapy is an effective treatment in the initial management of T1 glottic carcinoma, but local recurrent or residual tumor growth is found in approximately 10% of the patients. Even in recurrence or residual tumor, in highly selected cases, conservation surgery with preservation of a portion of the larynx is feasible. So we investigated the efficacy of salvage vertical partial laryngectomy for recurrent glottic carcinoma after irradiation. Material and Methods: Retrospectively we reviewed a consecutive series of 10 patients treated by conservative vertical partial laryngectomy of the larynx for radiation-failure, recurrent T1 glottic squamous cell carcinoma treated at Severance Hospital from 1994 to 2002. Results: Local recurrence developed in 4 patients (40%). Two patient was salvaged by further totallaryngectomy. Successful salvage was achieved finally in 8 (80%) of the 10 patients. There was no operative mortality. Postoperative perichondritis was developed in two patients. One was resolved by conservative treatment, but the other has underwent the total laryngectomy. Conclusion: A vertical partial laryngectomy in case of recurrent glottic carcinoma after a course of irridation should be the therapy of choice when stringent criteria are observed.
목적: 초기성문암에서 근치적 방사선치료는 성대를 보전하면서 완치할 수 있다. 저자들은 초기 성문암에서 방사선 치료 후 재발양상, 장기생존율 및 음성보존율을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1988년 2월부터 2003년 12월까지 계명대학교 방사선종양학과에서 초기(1, 2기) 성문부의 편평상피암으로 진단되어 방사선치료를 받은 환자 70명을 대상으로 하였다. 환자의 연령분포는 39세에서 79세로 중앙값 63세이며 병리학적으로 모두 편평상피암이었다. 병기로는 1기가 58명, 2기가 12명이었으며 남자가 67명으로 대부분을 차지하였다. 방사선치료선량은 하루 $1.8{\sim}2.2$ Gy 분할선량으로 총방사선량은 $54{\sim}70.2$ Gy로 병기 1기에는 중앙값 60 Gy, 2기에는 중앙값 66 Gy를 조사하였다. 추적관찰기간은 13개월에서 180개월로 중앙값이 77.5개월이었다. 생존율은 Kaplan Meier법을 사용하였으며 Log Rank법을 이용하여 분석하였다. 두 군 간의 비교는 Chi-square법을 이용하였다. 결과: 전체 환자에서 방사선치료 후 국소제어는 69명(98.5%)에서 되었으며 5년 생존율은 93.9%, 5년 무병생존율이 84.1%이었고 구제수술 후 5년 무병생존율은 92.8%로 1기는 93.1%, 2기는 91.7%이었다. 13명(18.5%)에서 국소재발을 하였으며 이 중 9명은 구제수술로 치료되었으며 4명은 재발을 진단받고 추적관찰이 되지 않았다. 방사선 치료 후 국소재발까지의 평균기간은 24개월($3{\sim}69$개월)이었다. 성문암으로 사망한 사람은 2명으로 폐, 뼈, 간의 전신전이로 각각 33, 71개월 후 사망하였고 9명은 성문암의 재발이나 전이 없이 다른 질환으로 평균 73개월 후 사망하였다. 방사선치료 후 심각한 만성 부작용은 없었다. 전체적으로 62명(88.5%)에서 음성을 보존할 수 있었다. 결론: 초기 성문암에서 방사선치료는 효과적인 치료법이며 우수한 장기생존율과 음성보존율을 얻을 수 있으므로 우선적으로 고려되어야 할 치료법이다.
Background: There is no standard treatment for patients with colorectal cancer (CRC) progressing after irinotecan and oxaliplatin treatment. Here we aimed to retrospectively evaluate the efficacy and tolerability of raltitrexed in combination with oral 5-fluoropyrimidine (uracil tegafur-UFT) or mitomycin C as salvage therapy in mCRC patients. Materials and Methods: A total of 62 patients who had received raltitrexed combined with UFT or mitomycin C were identified between December 2008 and June 2013. They were given raltitrexed 2.6 $mg/m^2$ (max 5 mg) i.v. on day 1 in combination with either oral UFT 500 mg/day on days 1-14 every 3 weeks (group A) or mitomycin C 6 $mg/m^2$ i.v. on day every 3 weeks (group B). Results: Forty-two patients (67.7%) were in group A and 20 (32.2%) in group B. In 15 patients (24%) grade 3/4 toxicity was observed, resulting in dose reduction, and in 13 patients (20.9%) dose delay was necessary. The median progression free survival (PFS) was 3 months (95%CI 2.65-3.34) and median overall survival (OS) was 6 months (95%CI 2.09-9.90) in the whole group. Median PFS was 3 months (95%CI 2.60-3.39) in group A vs 3 months (95%CI 1.64-4.35) in group B (p=0.90). Median OS was 6 months (95%CI 2.47-9.53) in group A vs 12 months (95%CI 2.83-21.1) in group B (p=0.46). Conclusions: The combination of raltitrexed with UFT or mitomycin C seem to be a salvage therapy option due to safety profile and moderate clinical activity in heavily-pretreated mCRC patients.
We report a rare case of long-term survival in a patient who received local therapy and salvage chemotherapy for recurrent metastases, along with a literature review. A 65-year-old male patient underwent subtotal gastrectomy for advanced gastric adenocarcinoma. Six months after gastrectomy, 2 metastatic intra-abdominal lymph node enlargements were detected, which were treated with radiotherapy. At 55 months after gastrectomy, an abdominal wall mass was detected, which was treated by surgical resection. The patient received 5-fluorouracil/leucovorin/irinotecan chemotherapy for 27 months before and after radiotherapy and docetaxel chemotherapy for 6 months after surgical resection of the abdominal wall metastasis. At the last visit, 7.8 years since the initial resection of the primary gastric cancer and 6.2 years since detection of the first metastases, the patient was disease-free and required no further chemotherapy. This case suggests that repeated local therapy offers potential for long-term survival in a carefully selected subset of patients with recurrent metastases.
Huang, Yu-Jing;He, Ai-Na;Sun, Yuan-Jue;Shen, Zan;Min, Da-Liu;Yao, Yang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권6호
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pp.2391-2395
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2015
Objective: The aim of this retrospective study was to evaluate the feasibility and efficacy of response to continuous-infusion ifosfamide and doxorubicin combination as second-line chemotherapy for patients with recurrent or refractory osteosarcoma. Materials and Methods: Eighteen recurrent or refractory osteosarcoma patients who were treated with continuous-infusion ifosfamide and doxorubicin combination between May 1999 and April 2011 were included in the analysis. Ifosfamide at $12g/m^2$ was administered by intravenous continuous infusion over 3 days, and doxorubicin $60mg/m^2$ was administered as an intravenous bolus injection on day 1. The combination therapy was repeated every 3 weeks. Treatment was continued until evidence of disease progression or unacceptable toxicity. Results: The patients (ages 7-53 years) received a total of 42 cycles of chemotherapy (median: 2 courses; range: 2-5 courses). The overall response rate was 0% and the disease control rate was 22.3%, with four patients having stable disease. The median time to progression and overall survival time were 2 months (range: 2-5 months) and 9 months (range: 3-29 months), respectively. Major severe toxicities were leucopenia 7 (38.9%), nausea and vomiting 3 (16.7%) and alopecia 9 (50%). There were no treatment-related deaths. Conclusions: In our experience, continuous-infusion ifosfamide and doxorubicin combination therapy at this dosage and schedule was found to be well tolerated and moderate effective, which could be considered as salvage therapy for patients with recurrent or refractory osteosarcoma. Further assessment is necessary to confirm the safety and efficacy of this treatment.
Chang, Ji Hyun;Kim, Chae-Yong;Choi, Byung Se;Kim, Yu Jung;Kim, Jae Sung;Kim, In Ah
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제55권1호
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pp.5-11
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2014
Objective : We evaluated pseudoprogression (PsPD) following radiation therapy combined with concurrent temozolomide (TMZ), and we assessed pseudoresponse following anti-angiogenic therapy for patients with recurrent disease using the Response Assessment of the Neuro-Oncology Working Group. Methods : Patients who were pathologically confirmed as having high-grade glioma received radiotherapy with concurrent TMZ followed by adjuvant TMZ. Bevacizumab (Avastin) with CPT-11 were used as a salvage option for cases of radiologic progression. Magnetic resonance imaging (MRI) was routinely performed 1 month after concurrent radiochemotherapy (CRT) and every 3 months thereafter. For cases treated with the bevacizumab-containing regimen for progressive disease, MRI was performed every 2 months. Results : Of 55 patients, 21 (38%) showed radiologic progression within 4 weeks after CRT. Of these patients, 16 (29%) showed progression at second post-CRT MRI (etPD) and five (9%) showed improvement (PsPD). Seven of thirty-four initially non-progressed patients showed progression at the second post-CRT MRI (ltPD). No difference in survival was observed between the etPD and ltPD groups (p=0.595). Five (50%) of ten patients showed a radiological response after salvage bevacizumab therapy. Four of those patients exhibited rapid progression immediately after discontinuation of the drug (drug holiday). Conclusion : Twelve weeks following treatment could be the optimal timing to determine PsPD or true progression. MRI with gadolinium enhancement alone is not sufficient to characterize tumor response or growth. Clinical correlation with adequate follow-up duration and histopathologic validation may be helpful in discriminating PsPD from true progression.
Radiation therapy is generally considered to be the treatment of choice in $T_1$ glottic cancer, maninly because of preservation of voice function and its local control rate is comparable to that of surgery. Failures from radiation therapy can be ultimately salvaged by surgery. A retrospective analysis of the treatment of 25 patients with $T_1$ glottic cancer seen at the Yonsei Cancer Center from 1980 to 1984 is presented. Radiation dose to the target volume varied from 6400 to 7000 cGy in 6-7 weeks. The local control rate is 84%. Four patients had primary failure and three of these patients had salvage surgery. Of the 3 patients who had salvage surgery, 2 were cured and aonther one was died with progression of the disease. 5-year acturial and disease free survival rate are 91.1%,78.0% respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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