Salmonella spp. is among the most important water-borne and food-borne pathogens and is one of the most common causes of human gastroenteritis and diarrheal diseases globally. In this study, Salmonella spp. isolated from food, environmental samples, and patients with food poisoning or diarrhea were investigated Salmonella serovars, antibiotic resistance using Vitek2, and genetic characteristics through pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). Salmonella spp. of 339 strains, including 26 strains from food or environmental samples and 313 strains from patients, were isolated from Jeju Island of South Korea between 2020 and 2023. The monthly number of isolated Salmonella spp. gradually increased from March, with the highest number being in August. No significant differences in Salmonella spp. isolated from patients according to gender was observed. However, Salmonella spp. was most frequently isolated from people aged 70 years or older and least frequently isolated from those between ages 10 and 19 years. Salmonella spp. isolated from food or environmental samples were distributed among eight different serovars and the main serovars were identified in the order of S. Bareilly (26.9%), S. Rissen (23.1%), and S. Thompson (19.3%). Salmonella spp. isolated from patients were distributed among 27 different serovars and the main serovars were identified in the order of S. Bareilly (31.0%), S. Typhimurium (24.6%), and S. Enteritidis (11.5%). The main cause serovars of Salmonella spp. outbreaks are S. Bareilly, S. Enteritidis, S. Thompson. Antibiotic resistance tests indicated resistance to various antibiotics and some Salmonella spp. exhibited multidrug resistance. Salmonella spp. showed various genetic correlations among the 17 serovars. These results indicate that they can be used as basic data for epidemiological investigations by predicting the appearance of Salmonella spp. and providing a scientific basis.
Salmonella spp. are the important pathogens both economically and clinically in animals as well as human. Some of them have highly zoonotic potentials even though they are asymptomatic in animals. Therefore, the prevalence of Salmonella spp. in animals is highly concerned for human health. The present study was carried out to investigate the prevalence, antimicrobial resistance and PFGE patterns of Salmonella spp. isolated from chickens at slaughterhouse in Incheon area. The overall isolation rate of Salmonella spp. from cloaca and cecum specimens was 7.3 % (37/510). Thirty seven isolates of Salmonella spp. were identified to 5 serotypes; S. Enteritidis, S. Newport, S. Typhimurium, S. Gallinarum, and S. Derby with prevalence of 46.0%, 40.5%, 8.1%, 2.7%, and 2.7%, respectively. Resistance to nalidixic acid was found in 97.3% of Salmonella spp. isolated, followed by streptomycin (16.2%), tetracycline (16.2%), ampicillin (5.4%). Only 6 isolates (16.2%) showed resistance to more than two antimicrobials. In PFGE analysis of chicken and human isolates with Xba I, S. Enteritidis isolates from chicken showed very high similarity over 82.8% and also the similarity was very high in the comparison with human isolates. However, the higher similarity (100%) was observed among chicken isolates of S. Typhimurium. These results suggest the close genetic relatedness of Salmonella spp. isolated from chickens with human.
Epidemiological characteristics of a total of 48 swine herd with diarrhea or a history of diarrhea in Gyeongsang-do between 1999 and 2000 were performed to evaluate the prevalence of Salmonella spp., their serotypes and antibiotic resistance patterns with respect to the different stages of swine production system. A total of 139 Salmonella spp. (21%) were isolated from 662 fecal samples and the overall herd prevalence of Salmonella spp. ranged from 12.5% to 88%. The average prevalence of Salmonella spp. from swine stages of suckling/nursery, grow/finisher and sow stage were 25.7%, 19.2% and 18.4%, respectively. Ten serotypes of Salmonella spp. were identified with a predominance of S. Typhimurium, S. Derby and S. Agona. Twenty-five isolates (18%) were found to be untypable. One hundred and two Salmonella isolates (73.4%) resistant to more than 1 antibiotic were characterized by 24 diverse resistance patterns, and their frequency of antibiotic resistance was highest in grow/finisher stage (83.3%). Resistance to tetracycline (TE; 67.6%), sulfamethoxazole (SU; 46.8%) and streptomycin (ST; 28%) was most common and the most common resistance patterns were TE SU (31.4%), TE (21.6%) and TE SU ST (20.6%) in order.
A piezoelectric (PZ) biosensor system detecting Salmonella spp. was developed. The system consisted of an oscillator, a frequency counter and an antibody-immobilized quartz crystal. An anti-Salmonella antibody was immobilized on one gold. surface of the quartz crystal with protein A. Salmonella detection was made by measuring resonant frequency shift owing to a mass change by specific binding of microbial cells to the gold surface of the PZ crystal. The PZ antibody sensor was operated optimally at 0.1M phosphate buffer, pH 7.2 and $35^{\circ}C$. The sensor was quite specific to Salmonella spp. The obtained frequency shift was correlated with the Salmonella concentration in the range of $10^5{\sim}10^6\;CFU/mL$. The frequency shift increased further by addition of polystyrene beads. The Salmonella detection which is indicated by a steady-state microbial adsorption to the quartz crystal was accomplished within 50min.
Shin, Seung Won;Cha, Seung Bin;Lee, Won-Jung;Shin, Min-Kyoung;Jung, Myunghwan;Yoo, Anna;Jung, Byeng Yeal;Yoo, Han Sang
Korean Journal of Veterinary Research
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v.53
no.1
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pp.25-28
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2013
The aim of this study was to applicate and evaluate a SYBR Green real-time PCR for the specific detection of Salmonella spp. Specificity of the PCR method was confirmed with 48 Salmonella spp. and 5 non-Salmonella strains using invA gene primer. The average threshold cycle ($C_T$) of Salmonella spp. was $11.83{\pm}0.78$ while non-Salmonella spp. was $30.86{\pm}1.19$. Correlation coefficients of standard curves constructed using $C_T$ versus copy number of Salmonella Enteritidis ATCC 13076 showed good linearity ($R^2=0.993$; slope = 3.563). Minimum level of detection with the method was > $10^2$ colony forming units (CFU)/mL. These results suggested that the SYBR Green real-time PCR might be applicable for the specific detection of Salmonella spp. isolates.
The ability to detect Salmonella spp. is essential in the prevention of foodborne illness. This study examined a Salmonella spp. detection method involving the application of immunomagnetic separation and immunoliposomes (IMS/IL) encapsulating sulforhodamine B (SRB), a fluorescent dye. A quantitative assay was conducted by measuring the fluorescence intensity of SRB that was produced from an immunomagnetic bead-Salmonella spp.-immunoliposome complex. The results indicated detection limits of $2.7{\times}10^{5}$ and $5.2{\times}10^{3}$ CFU/ml for Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis (S. Enteritidis) and Salmonella enterka subsp. enterka serovar Typhimurium (S. Typhimurium), respectivley. The signal/noise ratio was improved by using 4% skim milk as a wash solution rather than 2% BSA. In addition, higher fluorescence intensity was obtained by increasing the liposome size. Compared with the conventional plating method, which takes 3-4 days for the isolation and identification of Salmonella spp., the total assay time of to h only including 6 h of culture enrichment was necessary for the Salmonella detection by IMS/IL. These results indicate that the IMS/ IL has great potential as an alternative rapid method for Salmonella detection.
An improved antibody-coated sensor system based on quartz crystal microbalance was developed for the detection of Salmonella spp. An antibody against Salmonella common structural antigen was immobilized onto one gold electrode of the piezoelectric quartz crystal surface by various immobilization procedures. The best results in sensitivity and stability were obtained with the thin layers of protein A and 3,3'-dithiopropionimidate.2HCI(DTBP), a homobifunctional thiol-cleavable crosslinker. After the addition of a S. typhimurium suspension into a reaction cell with 0.1 M sodium phosphate buffer, pH 7.2, the resonant frequency owing to S. typhimurium adsorption decreased conspicuously. The antibody-immobilized crystals prepared by the gold-protein A complex formation and DTBP thiolation showed the frequency shifts of 80 and 283 Hz, respectively. The time required for maximum frequency shift was about 30~60 min. The antibody-coated crystal could be reused for 6~8 consecutive assays.
This study was carried out in order to compare the methods for Salmonella spp. isolation from sewage and to settle the most appropriate conditions for that isolation. The direct enrichment method was more effective than the pre- enrichment method for Salmonella spp. isolation. The rate of detection was much higher when the specimens were enriched at $41.5^{\circ}C$ than when at $35^{\circ}C$. Usage of XLBG agar medium showed better results for Salmonella isolation than that of SS medium. It can be suggested that the most effective combination for Salmonella spp. isolation was the direct centrifugation(3,000 rpm 100m1)- direct enrichment($41.5^{\circ}$C)-usage of XLBG medium.
Deok-Hwan, Kim;Kyu-Jik, Kim;Yun-Jeong, Choi;Heesu, Lee;Ji-Yeon, Hyeon;Chang-Seon, Song
Korean Journal of Poultry Science
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v.49
no.4
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pp.281-286
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2022
This study was conducted to investigate the detection rate and serotypes of Salmonella spp. in conventional and welfare poultry farms. Ten welfare (five layer and five broiler) and 15 conventional farms (five layer and ten broiler farms) were visited to collect environmental samples for identification and serotyping of Salmonella spp. The detection rate of Salmonella spp. was higher in the welfare farms than in conventional farms in both layer and broiler farms. In layer farms, Salmonella spp. was detected in 0.76% (1 out of 130) of samples from one of five welfare layer farms, but was not detected in the five in conventional layer farms. No significan ifference (P>0.05) was observed between the welfare and conventional layer farms. In broiler farms, Salmonella spp. was detected in 10.5% (21 out of 200) of samples from four of five welfare broiler farms and 3.5% (7 out of 200) of samples from five of ten conventional broiler farms, and a significant difference (p <0.05) was observed between the welfare and conventional broiler farms. Among 29 Salmonella spp. isolates, five isolates were serotyped to Salmonella enterica subsp. Enteritidis (n=2), Salmonella enterica subsp. Grampian (n=1), Salmonella enterica subsp. Virchow (n=1), and Salmonella enterica subsp. Senftenberg (n=1). These results suggest that microbial risks could be higher in welfare farms than in conventional farms due to easy access to open-air areas, environmental enrichment, and reduced use of antibiotics. Therefore, continuous monitoring and surveillance for Salmonella spp. is necessary to improve the microbiological safety of poultry meat.
Salmonella infections cause the diseases in poultry and some zoonotic Salmonella can be transmitted to human through poultry products, resulting in food-borne disease. This study was conducted to obtain some useful information for the control of salmonellosis in human. Twenty four Salmonella spp were isolated from poultry carcasses, and they were examined with several methods such as serotyping, antimicrobial resistance test and random amplified polymorphic DNA(RAPD) to identify their characteristics. In serotyping test of 24 strains S enteritidis was 17 (70.8%), followed by S schwarzengrund 3 (12.5%), untyped strain 4 (16.7%). In the results of antimicrobial resistance test, 23 (95.8%) isolates were resistant to at least one antimicrobial agent, generating eight different resistance patterns. In RAPD analysis using URP-6 primer to differentiate Salmonella isolates within a serotype, 4 serogroups were divided into 10 RAPD types: 5 types in S enteritidis, 2 types in S schwarzengrund and 3 types in the remainder.
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