The results of observation on the salivary gland and salivary secretory duct of Korean slug, Incilaria fruhstorferi, in histochemical method are as follows. It is observed that there are six kinds of gland cells(Type-A, B, C, E and F) making up the salivary gland of Korean slug. Of those, type-A gland cell is observed as an acid mucous cell, and type-B, C, D, F gland cells as neutral mucous cells. But in type-E gland cell, while the membrane surrounding granules exhibit alcianophilia, granules show no reaction. The salivary secretory duct composing the salivary gland of Korean slug is composed of supporting epithelial cell and four kinds of gland cells(type-A, E, F and G), of which type-A, E, F gland cells compose both the acinus of salivary gland and endothelial tissue of salivary secretory duct, and are secreted into lumen through salivary secretory duct. But, type-G gland cell is observed only in the endothelium of salivary secretory duct and mucous granules are observed as neutral mucopolysaccharide.
Type1 diabetes mellitus (DM) is generally known to be caused by destruction of insulin-producing pancreatic ${\beta}$ cells or an immune-related problem. Polydipsia is a representative symptom of DM, and it has been reported that this condition is closely related to xerostomia and is considered that hyposalivation from the salivary gland results in this phenomenon. Although various studies have reported that induction of diabetes reduces endogenous stem cells in other organs (heart, brain etc.), diabetes-related changes in endogenous stem cells in the salivary gland have not yet been well established. Therefore, in this study, to verify the change in salivary gland stem cells after diabetes, salivary gland tissues in the control and diabetes-induced groups were processed by histochemistry (Masson's trichrome staining) for morphological analysis, TUNEL assay for cell death, and immunohistochemistry (Ki-67 and c-Kit) for cell proliferation and maturation. Diabetes induced by STZ leads to vacuolization, apoptosis, and reduction in proliferating cells/salivary gland stem cells in salivary glands of rats. This result suggests that diabetes may be associated with reduction in salivary gland function such as degeneration and inhibition of regeneration in the salivary gland.
A histochemical and ultrastructural study on the salivary gland of a freshwater snail Radix auricularia coreana was conducted .The epithelial cells of the salivary gland are composed of 9 types of cells. Two types out of them work as frame cells supporting the epithelium and the secretory cells embedded within the epithelium Seven types of secretory cells are classifiable depend on their histochemical reactions and ultrastructures. The materials secreted by the secretory cells are neutral mucopolysaccharide, acid mucopolysaccharide, and glycogen.
Acinous gland cells (A, B, C, D and E-type cells) and duct cell (G-type cell) are observed in acinus and in duct of salivary gland of Korean Slug respectively by electron microscope. The type-A gland cells are numerous and are packed with medium electron dense granules (diameter, $3{\mu}m$) in cytoplasm. The circular shaped nucleolus and evenly developed chromatins are observed in the nucleus of type-B cell, and cytoplasm includes medium electron dense granules (diameter, $2.5X3.7{\mu}m$). The type-C gland cell has a round nucleus, and thin elongated-shaped heterochromatins are evenly distributed in the nucleoplasm and many net shaped endoplasmic reticulums and oval serous granules of middle electron density (diameter, $3.5X5{\mu}m$) fill the cytoplasm. The type-D gland cell is the largest and the most numerous of the gland cells consisting the salivary gland and heterochromatins in nucleus are well developed in the nucleoplasm. Most of granules (diameter, $0.8X2.5{\mu}m$) in cytoplasm are round, and look dark for the high electron density, and cytoplasm is filled with net-shaped endoplasmic reticulums. The type-E gland cells are rarely existent around the salivary gland, and the granules of those cells are irregular in shape and size and are vacuolized in cytoplasm. Intralobular salivary duct is composed of the high electron dense squamus endotheliums, while the other interlobular salivary duct is filled with irregular columnar epitheliums. The interlobular duct cell contains the high electron dense granules (size, $0.3{\sim}1.5{\mu}m$) in cytoplasm and those granules are secreted into cilia of salivary lumen.
Immunohistochemical studies on S-100 protein and lactoferrin were carried out to evaluate the existence and distribution pattern of S-100 protein and lactoferrin positive cells in salivary gland tumors. The specimens used were 25 cases of pleomorphic adenoma, 2 cases of monomorphic adenoma, 2 cases of mucoepidermoid tumor, 2 cases of acinic cell tumor, 3 cases of adenoid cystic carcinoma and 2 cases of adenocarcinoma occured in parotid and submandibular salivary gland. ABC kits(Dako corp. Copenhagen. Denmark) for S-100 protein and lactoferrin were used. The results obtained were summarized as follows: In the normal salivary gland. positive immunoreaction for S-100 protein was observed in myoepithelial cells of acini and intercalated ducts. Positive immunoreaction for lactoferrin was observed in serous acinic cells, epithelial cells of intercalated ducts, and excretory material in the ductal lumina. In the pleomorphic and monomorphic adenomas. most of tumor cells were positive for S-100 protein, while luminal tumor cells in gland-like or duct-like structures were rarely positive for lactoferrin. In mucoepidermoid tumor, most of squamous cells and a few of intermediate cells were positive for S-100 protein, but all of tumor cells were negative for lactoferrin. In acinic cell tumor, most of tumor cells were positive for lactoferrin, but all of tumor cells were negative for S-100 protein. In adenoid cystic carcinoma, basaloid tumor cells in trabecular structure were focally positive for S-100 protein. and in adenocarcinoma, many of tumor cells were posivive for both S-100 protein and lactoferrin. Thus, according to the embryonic stage of the development of the tumor cell origin, it was possible to classify the salivary gland tumor as followings: mucoepidermoid carcinoma which originated from the earliest stage, acinic cell tumor which originated from the end stage. Between these two extremes, there were pleomorphic adenoma, adenoid cystic carcinoma and adenocarcinoma which originated in the middle stage of the development of .the salivary glands. Based on the above results, it can be stated that S-100 protein is demonstrated in tumor cells orginated from myoepithelial cells and lactoferrin in glandular differentiated tumor cells.
The purpose of this study was to observe the microscopic change of salivary gland tissues, which is the cause of xerostomia in diabetic condition: for this target the author injected STZ 0.1ml/100gm b.w. on rat to produce diabetes, and than observed microscopic change in submandibular gland through the histopathologic method, obtaining as follows : 1. All of the experimental specimens suffered diabetes after injection of STZ, but the blood glucose level was irregular. 2. There were not interrelationship between the blood glucose level and microscopic change on salivary gland tissues. 3. The salivary gland changed after diabetes initiation in lapse of times; after 14 days,suffered severe destruction, however after 17 days, it was regenerated. 4. Salivary glands showed congested, destructive acini cells, and hyperplastic ductal cells as well as salivary gland duct-like structures. 5. Then were accumulation of fat granules within the cytoplasm of the acini cells on mucous gland in diabetic condition. 6. According to insulin injection, there were no more changes on salivary gland tissues, even in the accumulation of fat granules. 7. Histological changes of the serous gland were obvious more than the mucous gland in this experimental condition.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is an autoimmune progressive disease characterized by dysfunction and inflammation of the salivary glands. The underlying mechanisms of salivary gland involvement in pSS remain unclear, and researchers have primarily focused on immunological phenomena, making it difficult to distinguish between the cause and effect of the disease. Consequently, our research aims to directly investigate changes in homeostasis occurring in acinar cells, specifically in the context of muscarinic signaling, mucins, aquaporins, and forkhead box protein O1, to elucidate the initial step of pSS. We compare the disease-related phenomena observed in salivary gland acinar cells in pSS with the overall process of salivary secretion.
Histochemical and ultrastructural studies on the salivary gland and salivary duct of a land snail Nesiohelix samarangae were conducted to observe structural characteristics and function. The salivary gland consisted of one type of epithelial cell, one type of supporting cell, and six types of gland cells. Four out of six gland cell types were histochemically identified on these secretions. The one secreted acid mucopolysaccharide and the other three secreted neutral mucopolysaccharide. The salivary duct epithelium had only one type of columnar cell with microvilli on its luminal surface. The basal protoplasmic membranes of the epithelial cells were deeply infolded so many times all along the cell bases.
Salivary duct carcinoma is an uncommon aggressive malignant epithelial neoplasm with similarity to intraductal carcinoma of the breast. This neoplasm occurs most often in the parotid gland of middle-aged and older males. About 7% of reported tumors occured in the submandibular gland. The report of salivary duct carcinoma with calcification is rare. We report a case of salivary duct carcinoma with calcification in the submandibular gland. The patient was a 73-year-old male with a mass of the right submandibular gland for 1 year. On the fine needle aspiration cytology, the aspirate showed scant cellularity, small clusters of tumor cells, and scattered small calcifications. Nuclei of the tumor cells showed mild pleomorphism and round to oval in shape, and cytoplasm was abundant and finely granular. Nucleoli were indistinct and necrosis was not noted. There were no cribriform or papillary arrangements of tumor cells. Cytologlc findings of salivary duct carcinoma are variable depending on histologic findings, and calcifications could be an additional cytologic findings.
Jun, Yong-Ku;Kim, Se-Nyun;Lee, Cil-Han;Cho, Young-Kyung;Chung, Ki-Myung;Roper, Stephen D.;Kim, Kyung-Nyun
International Journal of Oral Biology
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제33권1호
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pp.13-23
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2008
Taste is a critically important sense for the survival of an organism. However, structure and distribution of taste receptors were only recently investigated. Although expression of the ion channels responsible for the sense of salty taste and acidity was observed in the non-taste cells, receptors for sweet and bitter taste were only identified in taste cells. Salivary glands are involved in the sensing of taste and plays important roles in the transduction of taste. The purpose of this study is to examine whether taste receptors are present in the salivary glands and to provide clues for the investigation of the taste-salivary glands interaction. Using microarray and RT-PCR analyses, the presence of taste receptor mRNAs in the rat von Ebner gland and submandibular gland was confirmed. Type I taste receptors were preferentially expressed in von Ebner gland, whereas type II taste receptors were expressed in both von Ebner gland and submandibular gland. The tastespecific signal tranducing proteins, $G_{\alpha}gustducin$ and phospholipase C ${\beta}2$, were also detected in both salivary glands by immunohistochemistry. Finally, the activation of the calcium signal in response to bitter taste in the acinar cells was also observed. Taken together, these results suggest that taste receptors are present in the von Ebner gland and submandibular gland and that type II taste receptors are functionally active in both salivary glands.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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