The aims of this study were to obtain the normal ranges of enhancement parameters for salivary gland in dynamic CT and to investigate the effects of fasting time on contrast enhancement in clinically normal beagle dogs. With five healthy beagle dogs, dynamic CT examination was performed according to fasting times (as fasting times, 12hours, 0 min, 20 min, 40 min, 1 hours, 6 hours, 24 hours). In normal beagles with 12hours fasting, enhancement parameters through the preliminary study were as follows: ImaxA - 472 .49 ± 19.01 HU; ImaxS - 138.95 ± 6.2 5 HU; TmaxA - 25.8 ± 1.79 sec; TmaxS - 69.0 ± 23.11 sec; Teq - 80.5 ± 6.61 sec; T-Aeq - 54.5 ± 5.51 sec (Imax - peak enhancement; Tmax - time to peak enhancement; Teq - time to equilibrium phase; T-Aeq - time between peak enhancement in the common carotid artery and onset of the equilibrium phase; A - common carotid; S - submandibular gland; HU - Hounsfield unit). Additionally, ImaxA and ImaxS were significantly increased in 40 min after eating. Because these results associated with postprandial hemodynamic changes can make the diagnosis of salivary gland diseases more difficult, sufficient fasting time is important for accurate diagnosis.
Xerostomia is defined as the subjective complaint of dry mouth with or without hyposalivation, which is insufficient salivary secretion from salivary gland. Xerostomia can lead to multiple oral symptoms such as dental caries, halitosis, burning mouth syndrome, and oral candidiasis, which can significantly impact the well-being of patients, especially in geriatric patients who may already have compromised health. Clinical findings of xerostomia include decreased salivary flow and alterations in salivary composition. These changes can lead to various oral health problems such as dental caries, periodontitis, swallowing and speaking difficulties, taste disturbances, halitosis, mucosal diseases, and burning mouth syndrome. Recognizing these clinical manifestations is essential for early diagnosis and appropriate management. Although several reasons and risk factors have been suggested for xerostomia such as aging, chemo-radiation therapy, systemic disease, and Sjögren's syndrome, the polypharmacy is recently highlighted especially in elderly patients. Understanding the etiology and risk factors associated with xerostomia is crucial for effective management. To manage xerostomia patients, a multidisciplinary guideline should be established beyond dental care. Through this literature review, we summarized consideration for diagnostic, therapeutic, nursing essentials for the clinical guideline. By addressing the underlying causes and implementing appropriate treatment strategies, healthcare professionals can improve the quality of life for individuals suffering from xerostomia.
The purpose of laboratory tests in the field of oral medicine can be divided into two categories: (1) medical evaluation of patients with systemic diseases that are planning to receive dental care and (2) diagnosis of patients with certain oral diseases. First, laboratory tests are commonly used to evaluate patients with systemic diseases who need dental management. A combination of multiple tests is usually prescribed as a test panel to diagnose and assess a specific disease. Test panels closely related to oral medicine include those for rheumatoid arthritis, connective tissue disease/lupus, liver function, thyroid screening, anemia, and bleeding disorders. Second, laboratory tests are used as auxiliary diagnostic methods for certain oral diseases. They often provide crucial diagnostic information for infectious diseases caused by bacteria, fungi, and viruses that are associated with pathology in the oral and maxillofacial regions. Laboratory tests for infectious diseases are composed of growth-dependent methods, immunologic assays, and molecular biology. As the field develops, further application of laboratory tests, including synovial fluid analysis in temporomandibular joint disorders, salivary diagnostics, and hematologic biomarkers associated with temporomandibular disorders and orofacial pain conditions, is currently under scrutiny for their reliability as diagnostic tools.
The most important progress in diagnostic sciences is the increased sensitivity and specificity in diagnostic procedures due to the development of newer micromethodologies and increasing availability of immunological and molecular biological reagents. The outcome of researches in this field has already provided DNA probes and antibodies which can be used for diagnosing various kinds of diseases including inherited ones. This development can be also applied to diagnose diseases in oral and maxillofacial regions. Technological advances have yielded highly sensitive test methodologies so that low analyte concentration and small sample volume are no longer limiting factors. Therefore, saliva can be useful test fluid for an array of analytes. Salivary constituents of diagnostic significance include steroid hormones, antibodies, drugs, and tumor markers. Of the proteins present in saliva, viral-specific immunoglobulins are of the greatest diagnostic interest. The development of conjugates and antigens by recombinant DNA technique and peptide synthesis is necessary for clinical application. Several kits developed for the purpose of blood testing should be modified to permit their application to saliva. The final practical outcome of researches in diagnostic sciences will be various diagnostic agents which can be used for detection of bacteria and viruses, screening and diagnosis of diseases, genetic screening for forensic individual identification. For these purposes, collaboration researches and development between institutions and companies are essential.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.6
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pp.537-545
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2016
This research examined the oral environmental factors to identify the risk factors for oral bacteria detection. This study comprised of 60 office workers aged between 20 and 65 years, and was performed from January 15 to February 28, 2015. The study variables measured were the stimulated and unstimulated salivary flow rates, salivary buffering, saliva pH, dry mouth at the dorsum of the tongue and the sublingual region, halitosis, and the degree of tongue-coating as oral environmental factors. To identify the presence of oral bacteria, pathogens were detected by extracting the gDNA of the resting salivary flow rate. The risk of S.mutans detection was 15 times higher with smokers, 1.3~1.6 times higher when the resting or stimulated salivary flow rate was reduced by 1 mm. The risk of P.intermedia detection was 13 times higher in smokers, 4.3 times higher as the severity of oral dryness was lowered, and 4 times higher for adults with a tongue coating than those without. In addition, the risk of detecting TM7 was 5.5 times higher as sublingual dryness was decreased by 1mm. The oral bacterial count will be reduced considerably by smoking cessation education and habits that facilitate a salivary flow rate. Furthermore, adults with good and well-managed dental hygiene are anticipated to have less oral bacteria and fewer dental diseases.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.45
no.3
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pp.363-369
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2018
A salivary testing instrument has an advantage that the method is simple and can be performed in a short time. However, it is necessary to verify the factors that affect the reliability of the result, because the device is easy to use and even saliva collection is simple. The aim of this study was to compare the difference of the test results according to the measurement time in order to analyze the time factor of the external variable among the factors that may affect the measurement results of the salivary testing instrument. The relationship between the measured values of the salivary testing instrument to identify the internal variables was analyzed. Saliva was collected from 20 randomly selected patients regardless of age, sex, or diseases. The mean age was 46.6 years, 10 males and 10 females. The saliva collected was directly measured with the salivary testing instrument as group I. The saliva samples were placed in air in a paper cup for 10 minutes, and then measured as group III. Then group I was remeasured after 30 minutes and assigned as group II. Group III was remeasured after 30 minutes and called as group IV. As a result, all of the cariogenic bacteria, acidity, buffer capacity, blood, leukocyte, protein and ammonia, except buffer capacity, showed statistically significant changes in group II and IV. This means that the reliability of the test results is poor if the measurement time is not observed. Cariogenic bacteria were correlated with leukocyte and protein, buffer capacity was related to acidity, protein, and protein was related to buffer capacity and leukocyte. In conclusion, the result according to the measurement time as the external variable was different, which means that time must be strictly monitored when testing saliva. It is also necessary to take into account the relevance of the correlations between the internal variables and the clinical data.
Kim, Ji-Hyun;Park, Ju-Hyun;Kwon, Jeong-Seung;Ahn, Hyung-Joon
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.36
no.1
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pp.21-24
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2011
Xerostomia is subjective feeling of dry mouth, a symptom that may or may not be accompanied by hyposalivation, an objective decrease in salivary flow. There are many causes induced xerostomia like drugs, salivary gland diseases, radiation therapy to the head and neck region, Sjogren syndrome, emotional stress etc. Insufficient salivary flow creates complications with oral candidiasis, dental caries, periodontitis, halitosis, dysgeusia. So finally, these complications lead to an overall decline in quality of life. Managements of xerostomia are eliminating or alterating the etiologic factors, relieving symptoms, preventing or correcting the consequences of salivary dysfunction, treating underlying disease and stimulating salivation. One of the salivation stimulation agents studied to treat xerostomia was the pilocarpine muscarinic agonist. Pilocarpine is one of salivation stimulants, a parasympathomimetic drug and non-selective muscarinic receptor agonist. Systemic pilocarpine has been used to stimulate salivary secretion. But systemic administration of pilocarpine has limitations such as increased risk of side effects and contraindications. Side effects of systemic pilocarpine administration are sweating, urinary and gastrointestinal disturbance, risk of cardiovascular and pulmonary disorders. This drug must be used carefully by patients with controlled asthma, chronic bronchitis, pulmonary or cardiac disease. Patient with acute asthma, narrow angle glaucoma, iritis should not use pilocarpine. Like this, systemic pilocarpine has many limitations. So, many investigators also have looked at the effectiveness of topical pilocarpine. Here we present patients with xerostomia which was relieved by pilocarpine mouthwash.
It has been known that saliva may affect the most of oral diseases. On the contrary, several systemic conditions may affect salivary flow and cause oral dryness and psychosocial stress especially may a crucial role in the etiology of hyposalivation and oral dryness. Many studies have focused on macroscopic effects of the stress on the salivary glands by autonomic respose, but on the other hand it has hardly been reported on cellular microscopic effects of the stress on the salivary glands. Therefore, this study was performed to examine clusterin, a antiapoptotic and cytoprotective protein, in the parotid glands under restraint stress condition. For this study, 10 rats were divided into 3 groups; 1) 2 rats of group I were selected as a normal control. 2) 2 rats of group II, as a experimental control were placed in the restraint cone for 2 hours 3) 6 rats of group III were placed in the restraint cone for 2 hours once a day. The rats were sacrificed immediately(group II, as a experimental control), 24, 48, and 72 hours after application of the stress and the parotid glands were excised. Western blotting and immunohistochemistry were performed. The finding were as follows: 1. In parotid glands, clusterin was mildly increased and clearly expressed in the ductal cell under restraint stress immediately after application of the stress. 2. In parotid glands, clusterin was significantly decreased and slightly stained in the ductal cell under restraint stress 24 and 48 hours after experiment. 3. In parotid glands, clusterin was prominently increased again and densely stained in the ductal cell under restraint stress 72 hours after experiment.
Objectives : This study was designed to investigate the clinical characteristics and usefulness of comprehensive diagnosis of Yin-deficiency and heart rate variability in patients with burning mouth syndrome (BMS). Methods : We surveyed 30 burning mouth syndrome patients visiting the Oral Diseases Clinic of Kyung Hee University Oriental Medicine Hospital from April to September of 2011. The subjects were evaluated on self-assessed severity of burning mouth syndrome and xerostomia using visual analogue scale (VAS) score and Yin-deficiency condition (based on the 10-item Yin-deficiency questionnaire). Salivary function was measured by the unstimulated salivary flow rate (USFR), and heart rate variability (HRV) parameters were recorded by SA-2000E (Medicore Co., Ltd., Korea). Results : There were substantial significant positive correlations between burning sensation VAS scores in mouth and Yin-deficiency scores. There was significant negative correlation between xerostomia VAS score and USFR. Compared to the normal range of total power (TP) in HRV parameters, the burning mouth syndrome patients showed significant lower values of TP. Conclusions : The results of this study suggest that comprehensive diagnosis of Yin-deficiecny and HRV parameters are useful in diagnosing of burning mouth syndrome patients. Therefore, we assume that improvement of Yin-deficiency condition can be a potentially effective way to treat burning mouth syndrome.
Purpose: The aim of this study was to compare microRNA (miRNA) gene expression in saliva using miRNA polymerase chain reaction (PCR) arrays in healthy and aggressive periodontitis (AP) patients. Methods: PCR arrays of 84 miRNAs related to the human inflammatory response and autoimmunity from the saliva samples of 4 patients with AP and 4 healthy controls were performed. The functions and diseases related to the miRNAs were obtained using TAM 2.0. Experimentally validated targets of differentially expressed miRNAs were obtained from mirTarBase. Gene ontology terms and pathways were analyzed using ConsensusPathDB. Results: Four downregulated miRNAs (hsa-let-7a-5p, hsa-let-7f-5p, hsa-miR-181b-5p, and hsa-miR-23b-3p) were identified in patients with AP. These miRNAs are associated with cell death and innate immunity, and they target genes associated with osteoclast development and function. Conclusions: This study is the first analysis of miRNAs in the saliva of patients with AP. Identifying discriminatory human salivary miRNA biomarkers reflective of periodontal disease in a non-invasive screening assay is crucial for the development of salivary diagnostics. These data provide a first step towards the discovery of key salivary miRNA biomarkers for AP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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